妇炎清洗剂的质量标准研究

目的建立妇炎清洗剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对妇炎清洗剂中苦参、黄柏、白鲜皮、龙胆进行鉴别;用HPLC法对妇炎清洗剂中蛇床子的成分蛇床子素含量进行测定。结果薄层色谱中斑点清晰,易于观察。蛇床子素的进样浓度在5.92~59.20 mg·L-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6);平均回收率为98.83%,RSD=0.65%(n=6)。结论该方法简单可行、重复性好,能有效地控制妇炎清洗剂的质量。     

妇洁灵洗剂的定性鉴别

目的：研究妇洁灵洗剂的初步质量标准。方法：用薄层色谱法（TLC）定性鉴别制剂中的黄柏、蛇床子、苦参、白鲜皮,并进行方法学考察。结果：薄层斑点清晰、阴性样品无干扰,重现性好,经过方法学考察,效果良好。结论：该方法可以作为制定妇洁灵洗剂的质量标准时定性鉴别的依据。     

治霉胶囊中主要药材的薄层色谱鉴别

目的 建立治霉胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法对处方中的苦参、黄柏、蛇床子等进行定性鉴别、结果 在薄层色谱图中检出苦参、黄柏、蛇床子等药材的特征斑点结论所建立的方法可行，重现性好．能有效地控制该制剂的质量。     

清凉膏的薄层色谱鉴别

目的:建立清凉膏的质量检测方法。方法:采用薄层色谱法对该膏药中的水田七、木芙蓉根、冰片、蛇床子进行了鉴别。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别。结论:方法简便,可用于本品的质量控制。     

洁阴泡腾片质量标准研究

目的:建立洁阴泡腾片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中的白鲜皮、苦参、黄柏、蛇床子、花椒;采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸小檗碱的含量。结果:以TLC法鉴别白鲜皮、苦参、黄柏、蛇床子、花椒,方法具有专属性。盐酸小檗碱进样量在0.208～1.04μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9978);平均回收率为101.38%,RSD=1.39%(n=6)。结论:所建标准可用于洁阴泡腾片的质量控制。     

洁肤散的质量标准研究

目的 建立洁肤散的质量标准. 方法 采用薄层色谱（TLC）法对方中苦参、蛇床子、樟脑进行定性鉴别; 采用薄层扫描法（TLCS）测定苦参碱的含量. 结果 TLC图谱中苦参、蛇床子、樟脑斑点清晰; 苦参碱的检测量在0.98～5.88 μg范围内与斑点峰面积积分值呈良好的线性关系; 平均回收率为96.66%,RSD为1.32%（n＝9）.结论 该法可用于洁肤散的质量控制.     

参菊洗剂的薄层色谱法鉴别

目的:建立参菊洗剂的薄层色谱法的鉴别方法,为完善其制剂质量控制标准提供依据。方法:采用薄层色谱法对参菊洗剂中苦参碱、小檗碱、蛇床子素进行定性鉴别。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:所建立的方法易于操作、结果准确、专属性强,可适用于参菊洗剂的定性鉴别。     

舒洁洗液质量标准研究

目的 建立舒洁洗液的质量标准.方法 以蛇床子素为对照品,苯-乙酸乙酯(30:1)为展开剂对其中蛇床子药材进行薄层色谱鉴别;以苦参碱为对照品,三氯甲烷-甲醇-氨水(15:4:0.5)为展开剩对其中苦参药材进行薄层色谱鉴别;采用反相高效液相色谱法测定主药蛇床子中蛇床子素含量.结果 薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰;高效液相色谱理论塔板数以蛇床子素峰计为4 750.线性范围为0.1～0.5μg,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.64%,RSD:0.51%(n=6).结论 方法简便准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

祛风健骨片的质量标准研究

目的建立祛风健骨片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中所含的独活、三七、续断、桑寄生进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中蛇床子素的含量。结果薄层色谱法斑点清晰、分离度好,且阴性对照无干扰;蛇床子素在154.2～925.2μg范围内与其峰面积有良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.86%,RSD=1.09%(n=6)。结论该方法简便、快速、重现性好,可作为祛风健骨片的质量控制方法。     

止痒酊白鲜皮土荆皮的薄层鉴别

目的控制止痒酊的质量,建立白鲜皮、土荆皮的薄层鉴别。方法采用薄层色谱法对样品中白鲜皮、土荆皮进行定性鉴别。结果鉴别方法专属性强。结论此标准可有效控制本品的质量。     

康净洁中药复方消毒剂组方分析及质量标准研究

目的:对康净洁中药复方消毒剂进行组方分析；为确保康净洁中药复方消毒剂质量,对其质量标准进行研究.方法:对方中的醋酸氯已定进行理化鉴别,对苦参、蛇床子、白鲜皮进行TLC鉴别.结果:理化鉴别现象明显,各TLC图谱清晰,斑点明显且分离较好,比移值适中,重现性好.结论:产品组方合理,所建立的方法准确可靠,可用于其质量控制.     

除湿止汗散的制备及质量控制

目的:制备除湿止汗散,并建立其质量控制方法。方法:采用干燥、粉碎的工艺制备除湿止汗散;采用薄层色谱法对苦参、蛇床子、薄荷脑、冰片进行定性鉴别,高效液相色谱法同时测定君药苦参和蛇床子中苦参碱和蛇床子素的含量。结果:薄层色谱鉴别斑点明显,无干扰,重复性好;苦参碱和蛇床子素分别在0.77~15.4μg,0.15~3.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8和r=0.999 6),平均回收率分别为98.46%(RSD=0.69%),99.03%(RSD=0.96%)。结论:制备工艺合理,质量稳定;定性、定量方法简便快速,可用于该制剂的质量控制。     

炎宁舒洗液定性鉴别研究

目的：制定炎宁舒洗液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC法）对该制剂品种中的蛇床子、紫花地丁、关黄柏三味药材进行定性方法研究。结果：建立了这三味药材的TLC鉴别方法,该方法专属性强,分离度良好,阴性样品无干扰,薄层色谱斑点清晰。结论：所建TLC鉴别方法专属性强,可用于炎宁舒洗液的质量控制。     

止痒酊质量标准研究

目的建立止痒酊的质量控制方法。方法用薄层色谱法定性鉴别白鲜皮、土荆皮;用高效液相色谱法测定止痒酊的有效成分土荆皮乙酸含量。结果薄层鉴别分离度高,斑点清晰,专属性好;土荆皮乙酸进样量在9.6～240μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.49%,RSD为1.06%（n=6）。结论所用方法简单、准确、重现性好,可用于止痒酊的质量控制。     

四肢外洗颗粒的质量标准研究

目的:建立四肢外洗颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中当归、独活和补骨脂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中蛇床子素的含量。结果:当归、独活的TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;但补骨脂色谱无特征斑点。蛇床子素检测浓度在7.80～175.50μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9992);平均回收率为98.21%,RSD=1.42%(n=6)。结论:所建标准可用于四肢外洗颗粒的质量控制;鉴于补骨脂TLC无特征斑点,需进一步进行研究。     

本刊加入CMCC、CMCI的声明

目的建立小儿清热灵片的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的人工牛黄、冰片、黄连进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能检出人工牛黄、冰片、黄连药材的特征性斑点，且斑点清晰，阴性对照均无干扰，方法专属性强、重现性好。结论所建立的薄层色谱法可用于该制剂的质量控制。     

皮炎搽剂的薄层鉴别

目的皮炎搽剂的质量控制研究。方法采用TLC法对处方中苦参,蛇床子,大黄进行了薄层色谱鉴别。结果 TLC斑点清晰,易于辨别,试验结果重现性好,与相应对照品性质一致。结论所建立的方法准确可靠,专属性强,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

护阴洗液质量标准研究

目的:建立护阴洗液的质量标准。方法:采用 TLC 法对处方中蛇床子、苦参、黄柏进行定性鉴别,用 HPLC 法测定蛇床子素的含量。色谱柱:C_(18)(Kromasil 250mm×4.6 mm 5 μm),流动相:乙腈-水(65:35),流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长:322nm,柱温:35℃。结果:薄层斑点清晰,专属性强。蛇床子素与其他成分分离完全,峰形良好。蛇床子素在0.04～0.39μg范围内线性关系良好(r=0.9993)。平均加样回收率为96.8%,RSD 为1.1%(n=9)。结论:所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

骨疏丹胶囊的薄层鉴别和含量测定

目的研究并建立骨疏丹胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法(thin layer chromatog-raphy,TLC),应用3种不同展开系统对制剂中的淫羊藿、骨碎补、蛇床子和丹参药材进行定性鉴别。采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)对制剂中淫羊藿苷、柚皮苷和蛇床子素进行含量测定。色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈体积分数为0.1%的甲酸溶液进行梯度洗脱。结果薄层鉴别中各特征斑点圆整清晰,与相邻斑点分离度好,阴性对照无干扰;含量测定中各待测成分的峰面积与其质量浓度的线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率为98.2%～100.2%(n=6),RSD为1.2%～2.2%。结论所建立的方法可以有效控制骨疏丹胶囊的质量。     

乐舒洗液质量标准研究

目的:建立乐舒洗液的质量控制方法.方法:采用TLC法对乐舒洗液中苦参、黄柏、蛇床子进行定性鉴别;采用HPLC法同时测定乐舒洗液中苦参碱和蛇床子素的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.苦参碱和蛇床子素的线性范围分别为225.0～1237.5 μg·ml-1(r =0.9998)和0.6～36.8 μg· ml-1(r=0.9999),平均回收率分别为97.96％和101.3％1,RSD分别为3.63％和3.97％(n=9).结论:该方法简便、准确、重复性好,适用于乐舒洗液的质量控制.