复方叶黄素充液胶囊联合复方托吡卡胺滴眼液治疗假性近视44例

目的 观察复方叶黄素充液胶囊联合复方托吡卡胺滴眼液治疗假性近视患者的治疗效果及应用价值。方法 选择假性近视患者88例共176眼,随机分为观察组和对照组,各44例。对照组给予阿托品眼膏,观察组采用复方叶黄素充液胶囊口服联合复方托吡卡胺滴眼液滴眼。结果 观察组治疗总有效率为95.46%,明显高于对照组的77.27%(P<0.05)。观察组治疗后裸眼视力为(4.98±0.16)、眼调节幅度(11.04±0.98)D,对照组治疗后裸眼视力为(4.85±0.29)、眼调节幅度(12.74±1.16)D,组间对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 采用叶黄素充液胶囊联合复方托吡卡胺滴眼液治疗假性近视的临床疗效优于阿托品眼膏,能改善患者视力和眼调节幅度,值得临床推广。     

复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的临床效果分析

目的对比复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的治疗效果.方法80例青少年假性近视患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例.观察组使用复方托吡卡胺滴眼液进行治疗,对照组使用阿托品眼膏进行治疗.比较两组治疗前后裸眼视力、眼调节度及治疗效果、不良反应发生情况.结果治疗后,观察组裸眼视力(5.00±0.31)高于对照组的(4.81±0.12),眼调节度(11.04±1.03)低于对照组的(13.67±1.16),差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率92.5%明显高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率0低于对照组的27.5%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论针对青少年假性近视应用复方托吡卡胺滴眼液治疗,能够在保证治疗安全性的同时提高治疗效果,具有较高的临床参考意义.     

眼氨肽滴眼液联合托吡卡胺治疗假性近视的临床疗效观察

目的探讨眼氨肽滴眼液联合托吡卡胺治疗假性近视的科学性及临床应用效果。方法 164眼假性近视眼随机分为两组:A组为眼氨肽滴眼液联合0.5%托吡卡胺治疗组;B组为单用0.5%托吡卡胺治疗组。治疗30d后比较两组视力及视疲劳症状恢复情况,应用χ2检验分析两组疗效差异。所有统计数据在Spss11.0软件包中处理。结果 A组治愈60眼,有效12眼,有效率为87.80%;B组治愈43眼,有效11眼,有效率为65.85%。根据χ2检验,A组优于B组(P<0.05,χ2=6.57)。结论眼氨肽滴眼液联合0.5%托吡卡胺治疗组其疗效明显优于单纯应用0.5%托吡卡胺治疗组,其疗效可靠,且在服药期间均未出现任何不良反应,故此法可作为防止假性近视发展成为真性近视的预防性用药。     

复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗学龄前儿童假性近视的疗效观察

目的评价复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏联合治疗学龄前儿童假性近视的临床效果。方法将学龄前儿童假性近视者214例(410眼)随机分成两组,治疗组应用复方托吡卡胺滴眼液每晚睡前点眼,每半年阿托品眼膏睡前点眼,每天1次,连续7天;对照组不予治疗。每半年查远视力、眼底、电脑验光及散瞳后的静态屈光度进行比较。结果治疗组发生真性近视的比例明显低于对照组(P<0.01),治疗组治疗后1年、2年的视力明显好于对照组(P<0.05)。结论复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗学龄前儿童假性近视疗效确切,可有效防止真性近视的发生。     

辉瑞液明珠联合托吡卡胺治疗假性近视的临床疗效观察

目的探讨辉瑞液明珠联合托吡卡胺治疗假性近视的科学性及临床应用效果。方法124眼假性近视眼随机分为两组：A组为辉瑞液明珠联合0．5％托吡卡胺治疗组;B组为单用0．5％托吡卡胺治疗组。治疗30d后比较两组视力及视疲劳症状恢复情况,应用矿检验分析两组疗效差异。所有统计数据在SPSS11．0软件包中处理。结果A组治愈45眼,有效12眼,有效率为91．93％;B组治愈22眼,有效10眼,有效率为51．61％。根据x2检验,A组优于B组（P〈0．05,x2=5．68）。结论辉瑞液明珠联合0．5％托吡卡胺治疗组其疗效明显优于单纯应用0．5％托吡卡胺治疗组,其疗效可靠,且在服药期间均未出现任何不良反应,故此法可作为防止假性近视发展成为真性近视的预防性用药。     

夏天无滴眼液联合复方托吡卡胺治疗青少年假性近视的临床分析

目的 探讨青少年假性近视患者采用夏天无滴眼液与复方托吡卡胺治疗的效果.方法 前瞻性选取医院治疗的102例青少年假性近视患者,采用随机数字表法分为两组,各51例.对照组接受复方托吡卡胺治疗,观察组接受夏天无滴眼液与复方托吡卡胺治疗,两组均治疗1个月.比较两组治疗1个月的临床疗效、治疗前、治疗1个月的裸眼视力及屈光度与治疗...     

托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视效果分析

目的 观察托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视的效果,探讨其临床价值.方法 回顾性分析68例(136只眼)青少年假性近视患者资料,观察应用托吡卡胺滴眼液的验光情况及治疗前后裸眼视力变化.结果 托吡卡胺滴眼液不同滴眼间隔(间隔1 min或间隔5min)散瞳效果差异无统计学意义(P＞0.05),且滴眼间隔不同的假性近视青少年第一次复光的屈光度检查差异无统计学意义(P＞0.05);治疗前、治疗后1周散瞳验光裸眼远视力差异有统计学意义(x2=16.3308,P=0.000969964);治疗1周、治疗4周散瞳光情况差异有统计学意义(x2=50.2750,P=6.98115 × 10-11).结论 0.25％托吡卡胺滴眼液间隔1 min、5 min滴眼散瞳效果满意.托吡卡胺短期内使用能够有效解除青少年假性近视的调节痉挛和调节麻痹现象,而且无明显药物不良反应,具有临床使用价值.     

托吡卡胺眼药水治疗儿童近视的效果观察

目的:研究托吡卡胺眼药水在儿童近视治疗中的应用效果.方法:在我院2018年5月-2019年8月收治的儿童近视患儿中选出134例为研究对象,根据治疗方法分组:对照组67例患儿应用阿托品眼用凝胶治疗,观察组67例患儿应用托吡卡胺滴眼液治疗,对比两组患儿的裸眼视力、不良反应发生率等.结果:观察组患儿的总有效率高于对照组患儿的总有效率,P<0.05;观察组患儿治疗疗程结束6个月后的裸眼视力高于对照组,P<0.05;观察组患儿的不良反应发生率低于对照组的不良反应发生率,P<0.05.结论:托吡卡胺滴眼液在儿童近视治疗中疗效肯定,有利于促进患儿视力改善,且用药安全性高,值得推广.     

白内障术前散瞳两种方法的效果比较

目的观察双星明与复方托吡卡胺两种药物在白内障超声乳化术前的散瞳效果。方法选择进行白内障超声乳化人工晶体植入术的住院及门诊治疗患者108例,随机分为观察组与对照组各54例。观察组使用复方托吡卡胺术前滴眼,而对照组使用双星明术前滴眼,分别于散瞳后5、10、15 min观察记录瞳孔直径大小,对结果进行统计学分析,并观察患者治疗前后血压、心率的变化及有无药物不良反应发生。结果两组患者经药物散瞳后血压、心率无明显变化,均未发生明显不良反应。在散瞳5、10、15 min内,复方托吡卡胺滴眼液瞳孔直径与双星明滴眼液散瞳后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方托吡卡胺在白内障超声乳化术前的散瞳效果优于双星明,值得临床推广。     

托吡卡胺与其复方制剂在白内障合并糖尿病患者术前散瞳中的效果比较

目的：比较国产散瞳药托吡卡胺与进口散瞳药复方托吡卡胺（美多丽）在老年性白内障合并糖尿病患者超声乳化联合人工晶状体植入术前及术中的散瞳效果。方法选择本院收治的择期手术的老年糖尿病性白内障患者100例,术前1 d随机分为观察组和对照组,每组各50例：观察组术前使用国产托吡卡胺,对照组使用复方托吡卡胺（美多丽）。点眼前测量两组双侧瞳孔大小并记录,共4次点药,每隔5 min 1次,点药结束后30 min观察并记录瞳孔直径大小及瞳孔开始回缩时间。结果国产托吡卡胺组与美多丽组术前散瞳效果比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论进口散瞳药复方托吡卡胺（美多丽）在老年白内障合并糖尿病患者术前散瞳中的效果优于国产托吡卡胺。     

托吡卡胺治疗青少年轴性近视及假性近视临床评价

目的评价托吡卡胺治疗青少年轻度轴性近视及假性近视改善视功能.方法每晚睡前双眼各点托吡卡胺滴眼液1-2滴,连续使用3个月.结果治疗轻度轴性近视及假性近视均有效率87.87%.结论轻度轴性近视及假性近视患者应用托吡卡胺滴眼液治疗具有一定的疗效.     

不同浓度托吡卡胺治疗学龄儿童假性近视的临床观察

目的评价0．5％托吡卡胺滴眼液治疗学龄儿童假性近视的临床效果和用药后的不良反应情况,指导临床应用。方法应用0．5％托吡卡胺滴眼液,隔晚给药;0．25％托吡卡胺滴眼液每晚给药,对假性近视的学龄儿童（每组100例,200眼）进行治疗。治疗前后,记录裸眼远视力,散瞳后的静态屈光度。结果两组假性近视的学龄儿童,治疗后裸眼远视力均有提高,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗后静态屈光状态呈大部分近视度数降低,差异有统计学意义（P〈0．01）。两组间用药后的不良反应出现的频率,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论0．5％托吡卡胺滴眼液,隔晚使用,防治青少年假性近视疗效确切。可减少用药后的不良反应,增加用药顺应性。     

探讨复方托吡卡胺在儿童屈光检查中的应用价值

目的探讨复方托吡卡胺在儿童屈光检查的应用价值探讨。方法需要屈光检查的儿童同时采用复方托吡卡胺和阿托品散瞳用药后屈光检查,以阿托品散瞳检影验光的远视屈光度为标准值,并比较两者的屈光差异。结果复方托吡卡散瞳验光110眼总屈光度低于阿托品散瞳验光总屈光度者95眼,占86.36%,低幅为0.25～1.25D,平均每眼低0.63D;复方托吡卡胺散瞳验光总屈光度高于阿托品散瞳验光总屈光度者13眼,占11.82%,高幅为0.25～0.75D,平均每眼高0.50D;相同者2眼,占1.82%。结论复方托吡卡胺散瞳验光总屈光度与阿托品散瞳验光总屈光度接近,在配眼镜时考虑这些因素,可以替代阿托品散瞳减少患儿的散瞳后各种不适。     

早产儿用复方托吡卡胺眼水散瞳的研究

目的研究复方托吡卡胺眼水在不同胎龄早产儿散瞳效果,加强其在早产儿眼底病筛查的管理。方法在低胎龄和高胎龄早产儿的左右眼分别滴用2次和3次复方托吡卡胺眼水。按距双眼第一次点眼散瞳时间长短将其随机平均分成A、B、C三组。A组距双眼第一次点眼散瞳时间45min行双眼瞳孔直径测量及眼底检查;B组为60min;C组是90min。结果 A、B组中左、右眼散瞳直径无差异(P>0.05),C组左眼散瞳直径比右眼小(P<0.05)。无论散瞳时间的长短,低胎龄和高胎龄早产儿组的平均瞳孔直径比较无差异(P>0.05)。结论滴2次复方托吡卡胺眼水60min后行眼底检查更安全有效,并且复发托吡卡胺眼水对不同胎龄的早产儿散瞳效果无差异。     

复方异丙托溴胺气雾剂联合盐酸氨溴索雾化吸入在COPD中的治疗作用

目的探讨复方异丙托溴胺气雾剂联合盐酸氨溴索雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的治疗效果。方法选择我院慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者共60例,上述患者随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,观察组同时给予复方异丙托溴铵和氨溴索联合吸入。观察两组治疗效果。结果观察组治疗后氧分压、二氧化碳分压、pH值分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效为96.7%,对照组总有效率为70.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方异丙托溴胺气雾剂联合盐酸氨溴索雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的治疗效果显著,值得借鉴。     

自拟杭菊明目胶囊配合三黄汤治疗睑缘炎临床分析

目的观察口服杭菊明目胶囊配合三黄汤熏洗治疗睑缘炎的临床疗效。方法治疗组：三黄汤,2次/d水煎,局部熏洗。杭菊明目胶囊3次/d,口服。对照组：0.5%硫酸锌眼液3次/d点眼,涂有0.3%氧氟沙星眼膏的棉签睡前按摩睑缘。结果治疗组：25眼中治愈15眼,好转9眼,无效1眼,总有效率96%。对照组：24眼中治愈8眼,好转7眼,无效9眼,总有效率62.5%。结论杭菊明目胶囊配合三黄汤治疗睑缘炎与西医传统疗法相比具有较好疗效。     

复方硫洗剂、螺内酯片联合维胺酯胶囊治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的观察复方硫洗剂、螺内酯片联合维胺酯胶囊治疗寻常型痤疮的效果。方法寻常型痤疮患者104例随机分成治疗组和对照组,各52例。治疗组给予复方硫洗剂、螺内酯片和维胺酯胶囊治疗,对照组给予维胺酯胶囊治疗4周。观察用药后2组临床指标的改善情况。结果治疗组总有效率为94.2%高于对照组的82.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方硫洗剂、螺内酯片联合维胺酯胶囊治疗寻常型痤疮安全、有效,不良反应少,值得临床推广应用。     

美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效

目的 探讨美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选取2009年2月至2011年1月的溃疡性结肠炎患者60例,随机分为观察组(n=30)和对照组(n=30).对照组单纯用美沙拉嗪,观察组服用美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊.对比分析两组的总体有效率以及肠镜的检查结果.结果 经过治疗后,观察组的总有效率为90%,高于对照组有效率73.3%;通过结肠镜显示观察组有效率为93.3%,高于对照组66.6%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎比单纯使用美沙拉嗪效果好,值得临床推广应用.     

托吡酯治疗慢性偏头痛的临床疗效观察

目的观察托吡酯治疗慢性偏头痛的临床疗效。方法选取我院2009年10月至2013年2月诊治的慢性偏头痛患者120例,随机分为两组,每组60例,治疗组予托吡酯治疗,对照组予氟桂利嗪治疗,治疗3个月,统计两组的治疗总有效率。结果两组的总有效率分别为78.33%和70.00%。托吡酯治疗组优于氟桂利嗪治疗组(P<0.05)。结论托吡酯治疗慢性偏头痛安全有效。     

复方托吡卡胺对中央角膜厚度测量的影响

目的：评价复方托吡卡胺眼液对中央角膜厚度测量的影响及影响持续的时间。方法选择拟行激光角膜屈光手术的近视眼患者120例240眼,分别于点眼前和点眼后1,4 h 用 OrbscanⅡ眼前节检查系统和非接触反射显微镜SP－2000P测量角膜厚度。结果以OrbscanⅡ测量复方托吡卡胺点眼前、点眼后1 h、点眼后4 h中央角膜厚度（CCT）分别为（545±27）,（559±31）,（544±26）μm;以SP－2000P测量分别为（508±26）,（521±29）,（506±24）μm。复方托吡卡胺点眼后1 h与点眼前与相比,2种仪器测量CCT均增加（ P＜0．01）;复方托吡卡胺点眼后4 h 与点眼后1 h 相比,2种仪器测量 CCT 均下降（ P ＜0．01）;复方托吡卡胺点眼后4 h与点眼前相比,CCT均无变化。结论复方托吡卡胺点眼1 h后使CCT增加;复方托吡卡胺对CCT影响在点眼4 h后消除。准分子激光屈光手术术前检查中,CCT的测量应在复方托吡卡胺点眼前或者点眼后4h进行。