注射用头孢唑林钠与利巴韦林注射液在输液中配伍的稳定性考察

头孢唑林钠为半合成第一代头孢菌素,具有广谱、耐酸、毒付作用小等特点,对G 和G-菌一般均有效,临床应用非常广泛。利巴韦林为广谱抗病毒药,对多种RNA和DNA病毒有抑制作用,对有细菌与病毒     

注射用双黄连与抗菌药配伍稳定性研究概况

双黄连粉针剂是由金银花、黄芩、连翘提取制成的一种中药复方制剂,主要成分为黄芩苷、绿原酸,具有较好抗病毒及抗菌作用,目前广泛用于病毒性肺炎、上呼吸道感染,扁桃体炎等多种病毒感染及细菌感染性疾病,在临床上与抗菌药配伍使用增多,本文对近年来注射用双黄连与抗菌药配伍稳定性研究进行综述。     

磷霉素钠与双黄连注射液配伍的稳定性考察

双黄连注射液由黄年、双花、连翘等组成,经提取制成的注射液,主要有效成分为黄羊减、绿原酸、连翘酯忒等,具有广谱抗菌、抗病毒作用,临床时见两药配伍使用,目前尚未见它们配伍稳定性报道。本文模拟临床药物浓度进行体外配伍稳定性实验,以供临床用药参考。1试药与仪器磷霉素钠粉针（东北制药总厂,批号9603103）,双黄连注射液（河南斯川制药有限公司,批号960506）,0．9％氯化钠注射液（安徽繁昌制药厂,批号970725）。751－GW型分光光度计（中华人民共和国上海分析仪器厂）,PHS－10A数字酶度／离子计（萧山市科学仪器厂）。2实…     

注射用双黄连与13种常用药物配伍稳定性研究

对注射用双黄连与临床上常用的13种药物配伍的稳定性进行了研究。结果表明：苯唑青霉素，氨苄青霉素，维生素B6，三磷酸腺苷，三氮唑核苷，辅酶A，甲硝唑与双黄连配伍无显著性变化；双黄连与诺氟沙星，环丙沙星，氧氟沙星，维生素C，丁胺卡那霉素，氢化可的松则不宜配伍。     

双黄连粉针与5种药物配伍的稳定性考察

我们考察了临床上5种常用药物与双黄连粉针配伍。结果表明,在室温（25℃）下,双黄连与地塞米松磷酸钠、氢化可的松、头孢噻肟钠在生理盐水中配伍,4h内pH值、外观及紫外吸收光谱特征基本无变化。而与硫酸阿米卡星配伍产生沉淀,与氨苄青霉素钠配伍溶液颜色变深,吸收值降低,pH值下降。本实验结果可供临床配伍时参考。     

双黄连粉针与5种药物配伍的稳定性考察

目的：研究双黄连与临床常用５ 种药物配伍的稳定性。方法：考察双黄连与５ 种药物在室温下配伍后外观、ｐＨ值、微粒和紫外吸收度。结果：双黄连与硫酸阿米卡星配伍产生沉淀,与氨苄西林钠配伍颜色加深。结论：双黄连不宜与硫酸阿米卡星、氨苄西林钠配伍,可与其它３ 种药物配伍应用。     

注射用头孢唑林钠与丹皮酚磺酸钠注射液配伍稳定性研究

目的：观察注射用头孢唑林钠与丹皮酚磺酸钠注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法模拟临床使用条件,用高效液相色谱法测定头孢唑林钠与丹皮酚磺酸钠配伍后6 h内的相对百分含量,并观察其外观、不溶性微粒数及pH变化。结果头孢唑林钠与丹皮酚磺酸钠配伍后,在室温下放置6 h,配伍液的外观、不溶性微粒数、pH及含量均无明显变化。结论注射用头孢唑林钠与丹皮酚磺酸钠注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,室温下6 h内可使用。     

双黄连注射液与哌拉西林,头孢噻肟配伍的稳定性考察

目的：为了解双黄连注射液与哌拉西林、头孢噻肟配伍的稳定性。方法：将双黄连注射液与哌拉西林、头孢噻肟按临床常用药物浓度比例进行配伍,在３７℃非直射自然光下,４ｈ内观察混合物的外观性状、ｐＨ值、紫外光谱吸收曲线及吸收度、硅胶ＧＦ２５４ＴＬＣ斑变变化。结果：配伍液在观察时间内外观性状、ｐＨ值、紫外光谱吸收曲线及吸收度,ＴＬＣ斑点无改变。结论：双黄连注射液可与哌拉西林,头孢噻肟配伍静滴。     

注射用头孢唑林钠与炎琥宁在输液中配伍的稳定性

目的 考察头孢唑林钠与炎琥宁在0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中配伍的稳定性. 方法 采用倍率减差分光光度法测定配伍液中头孢唑林钠与炎琥宁在8 h内的含量变化,同时观察外观及pH值变化. 结果 4种配伍液8 h内外观、pH值、含量均无明显变化. 结论 头孢唑林钠与炎琥宁在0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中配伍在室温下8 h内基本稳定.     

双黄连注射剂的配伍稳定性

本文综合双黄连注射剂与常见药物的配伍稳定性,为临床联合用药提供参考.     

磷霉素钠与加替沙星注射液配伍的稳定性考察

目的：考察磷霉素钠与加替沙星氯化钠注射液配伍变化，为临床合理用药提供参考依据。方法：在室温条件下观察及测定配伍液8h内的pH及外观变化，并检测配伍液中加替沙星的紫外光谱图和含量变化。结果：两药配伍后8h内配伍液的pH及外观无明显变化，而配伍液中加替沙星的紫外图谱和含量均有明显变化。结论：磷霉素钠不宜和加替沙星氯化钠注射液配伍使用。     

注射用头孢拉宗钠与5%葡萄糖及0.9%氯化钠输液的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢拉宗钠与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,测定头孢拉宗钠与两种输液在25℃条件下放置8 h内不同时间点的含量变化,并观察其外观及pH值变化情况。结果8 h内配伍溶液澄清,色泽基本无变化,pH值和头孢拉宗含量均无明显变化。结论注射用头孢拉宗钠与两种输液配伍8 h内可配伍使用。     

泮托拉唑钠与奥美拉唑钠在氯化钠注射液中的稳定性考察

目的:考察注射用泮托拉唑钠和注射用奥美拉唑钠与氯化钠注射液配伍稳定性。方法:用HPLC法考察配伍前后泮托拉唑钠与奥美拉唑钠的含量变化,并观察配伍液的外观及pH变化。结果:注射用泮托拉唑钠和注射用奥美拉唑钠与0.9%氯化钠注射液配伍后8 h内含量、pH及溶液外观均无明显变化。结论:注射用泮托拉唑钠和注射用奥美拉唑钠与氯化钠注射液配伍后在8 h内均稳定。     

头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍稳定性研究

目的 在25℃和37℃下研究头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍后头孢呋辛钠的含量,同时观察外观变化及测pH值。结果 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液配伍后pH值及含量显著下降;与鱼腥草注射液配伍pH值明显上升;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液配伍后性质稳定。结论 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液不能合用;与鱼腥草注射液应谨慎配伍;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液可以配伍使用。     

双黄连粉针与头孢唑啉伍用效果机理研究

目的：研究双黄连粉针与头孢唑啉协同作用的机制。方法：用试管稀释法测定以上两药单用及合用时对金葡菌的体外最低抑菌浓度（ ＭＩＣ） ,并将达ＭＩＣ 试管内的金葡菌用电镜进行超微结构观察。结果：两药合用分别使它们对金葡菌的ＭＩＣ 下降６－７ 倍和２ 倍。电镜可见细菌细胞壁、细胞膜破坏明显,内容物流出。同浓度下,合用比单用时细菌结构改变明显。结论：两药合用,对细菌细胞壁等结构的破坏作用显著增强。     

五水头孢唑啉钠与3种注射液配伍的稳定性

目的:考察五水头孢唑啉钠在氯化钠注射液中分别与3种注射液(地塞米松、消旋山莨菪碱、氯化钾)的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定五水头孢唑啉钠与3种注射液配伍后6h内质量浓度变化以及配伍液的pH值、外观变化。结果:五水头孢唑啉钠在25℃、37℃两种温度下与3种注射液配伍后的配伍液6h内外观、pH值及质量浓度均无明显变化。结论:五水头孢唑啉钠与3种注射液的配伍溶液基本稳定,6h内可配伍使用。     

五水头孢唑啉钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察五水头孢唑啉钠与奥硝唑配伍的稳定性。方法在室温下（25℃）观察8h内注射用五水头孢唑啉钠（51mg／L）与奥硝唑氯化钠注射液（20mg／L）配伍液的pH值、外观及紫外光谱的变化，用紫外双波长分光光度法及系数倍率法分别测定五水头孢唑啉钠与奥硝唑的含量。结果五水头孢唑啉钠与奥硝唑配伍液的pH值、外观、含量无明显变化。结论注射用五水头孢唑啉钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍液在25℃下、8h内可配伍使用。     

卡络磺钠注射液与注射用加替沙星的配伍稳定性考察

目的:考察卡络磺钠注射液与注射用加替沙星在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定卡络磺钠注射液与注射用加替沙星在0.9%氯化钠注射液中配伍后,分别在25、37℃放置12h内各时间段的含量,并测定pH值,观察配伍液的外观变化。结果:在25、37℃下、12h内,配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论:在25、37℃下,卡络磺钠注射液与注射用加替沙星在0.9%氯化钠注射液中在12h内可配伍使用。     

左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的:考察左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性.方法:在室温(20℃)条件下采用紫外分光光度法考察左氧氟沙星与奥硝唑配伍后在6 h内含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化.结果:左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化.结论:左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液在6 h内可以配伍使用.