毛囊粘蛋白病1例

报告1例以毛囊性丘疹为表现的毛囊粘蛋白病。患者男,46岁,颈、背、双上肢密集帽针头大小毛囊性丘疹半年,无疼痛、瘙痒,渐增多,部分浸润增厚。皮肤组织病理检查示:毛囊上皮细胞轻度水肿,真皮毛细血管及毛囊周围淋巴细胞、组织细胞浸润,阿新蓝染色见毛囊上皮细胞内及毛囊周围粘蛋白沉积。经美卓乐,甲状腺素治疗两个月后,皮疹消退,目前该患者仍在随访当中。     

毛囊粘蛋白病1例

毛囊粘蛋白病临床少见，最近诊治1例，报道如下。     

毛囊粘蛋白病的研究进展

毛囊粘蛋白病是一种较少见疾病,临床表现为毛囊性丘疹、浸润性斑块和脱发。组织学以酸性糖胺多糖(粘蛋白)在毛囊外根鞘和皮脂腺小叶沉积为特征。目前病因不明确,尚无特效治疗方法。本文综述了毛囊粘蛋白病的发病机理、临床特征、组织病理学表现、分型以及治疗进展。     

毛囊黏蛋白病1例

1 病历摘要患者男,24岁.因脱发24年于2010年5月14日来我科就诊.患者出生时即毛发稀少,并伴有头皮泛发性粟粒大脓性丘疹,未见发热等其他异常情况,也未行治疗.之后毛发一直稀少,且头发生出毛囊后即断裂,眉毛、腋毛、胡须亦有类似现象.     

毛囊角化病1例

患者男,31岁.自6岁始躯干皮肤出现多数群条分布的针头至米粒大小的黑褐色的坚实小丘疹,逐渐增多,泛发全身皮肤,并呈疣状增生,合并双侧小腿和足背部皮肤细菌性感染。病理见特征性的圆体细胞与谷粒细胞。诊断为毛囊角化病。     

毛囊角化病1例

临床资料患者,女,22岁。主因面部、胸前皮疹4年,加重1月,于2008年10月到我科就诊。4年前患者面部和胸前出现片状淡红色丘疹,伴有轻度瘙痒,曾于外院按"脂溢性皮炎"诊治,无好转,皮疹夏     

毛囊角化病1例

患者男,47岁.患者10岁时手背皮肤开始粗糙,渐渐成小颗粒状,头、面、颈部亦相继出现类似皮诊,以后渐增多,近3年外阴部出现小丘疹并融合成疣状,在当地医院诊断为"尖锐湿疣".多次做激光手术效果不理想,反复发作,皮疹明显增多,遂于2010年10月11日来我科治疗.既往无慢性病史.家族史无特殊.     

毛囊黏蛋白病1例

患者男,13岁。头皮起红疹伴脱发半年。皮肤科情况:后枕部见一1.5cm×1.5cm红色圆形斑块,其上有细小脱屑,头发大部分脱落。皮损组织病理毛囊口角栓形成,真皮内毛囊皮脂腺细胞中大量淡兰色物质沉积,血管周围不等量炎细胞浸润;阿西蓝染色阳性。诊断:毛囊黏蛋白病。     

网状红斑黏蛋白病1例

患者男,26岁。面颈部、躯干、四肢皮疹1年。皮损组织病理示轻度角化过度,表皮水肿,真皮浅至中层毛细血管扩张充血,周围有较多单一核细胞浸润。阿新蓝染色见真皮乳头层及网状层大量黏蛋白样物质沉积。诊断:网状红斑黏蛋白病。     

皮肤局灶性黏蛋白病1例

患者男,53岁。颈部丘疹20年余,无自觉症状,也无甲状腺功能异常。皮损组织病理示:真皮中上部胶原纤维稀疏,其内充满均质性无定形物质。阿新蓝染色阳性。诊断:皮肤局灶性黏蛋白病。     

网状红斑性黏蛋白沉积症1例并文献复习

报告1例网状红斑性黏蛋白沉积症并复习相关文献。患者女，20岁，以面、颈、胸、背、双上臂持久性光加重性网状红斑为主要临床表现，无系统损害，相关实验室检查无异常。组织病理学示：真皮中上层较大量阿辛蓝染色阳性的黏蛋白沉积，血管周围少量淋巴细胞浸润，直接免疫荧光示基膜区IgM呈线状沉积：根据临床表现、组织病理及阿辛蓝染色等诊断为网状红斑性黏蛋白沉积症。     

毛囊粘蛋白病一例报告

毛囊粘蛋白病(Follicular muciriosis)又称粘蛋白性秃发(Alopecia mucinosis),系一原因不明的少见皮肤病,现将本院所见一例报道如下.     

Ofuji Papuloerythroderma Associated with Follicular Mucinosis in Mycosis Fungoides

Ofuji papuloerythroderma is a distinctive clinical entity of unknown etiology, which may occasionally be associated with B cell and T cell lymphoma or visceral malignancy. We report a case of papuloerythroderma associated with follicular mucinosis in mycosis fungoides (MF) that raises the possibility of papuloerythroderma as a form of prelymphomatous skin eruption. This specific papuloerythroderma responded well to the Re-PUVA treatment, which is a combination of etretinate and PUVA photochemotherapy.     

类毛囊黏蛋白病的亲毛囊性蕈样肉芽肿1例

患者男,24岁。枕部右侧见出现大片毛发脱失19年。枕部右侧见成人手掌大不规则红斑,其上毛发脱失,界清,上覆少量不易刮除的细微鳞屑,皮温略高,周围可见少许残留毳毛。组织病理:毛囊及表皮可见炎症细胞浸润,以淋巴细胞为主。毛囊内可见Pautrier微脓肿。免疫组化染色:CD3(+),CD45Ro(+),白细胞共同抗原LCA(+),CD20(-),阿新兰染色(-)。诊断:类毛囊黏蛋白病的亲毛囊性蕈样肉芽肿。     

毛囊闭锁三联征1例

患者男,33岁。头面部反复粉刺、丘疹、结节、脓肿伴破溃10年,累及颈部、腋窝、臀部6年。红肿皮损组织病理检查示:表皮呈假上皮瘤样增生,真皮内弥漫性浆细胞、较多淋巴细胞、中性粒细胞浸润。诊断:毛囊闭锁三联征;库欣综合征;糖尿病;体癣;甲真菌病;脂肪肝;骨质疏松症;低蛋白血症。予敏感抗生素、维甲酸类、性激素、手术治疗、理疗及对症支持等治疗,疗效较好。     

基底细胞样毛囊错构瘤1例

患儿男,5岁。左上臂外侧泛发棕色丘疹3年。皮肤科情况:左上臂外侧不规则分布棕色丘疹,中等硬度。皮损组织病理示:真皮内基底样小细胞呈条索状交互吻合,嵌于疏松的纤维性基质内,团块细胞周边呈明显的栅栏状。诊断:基底细胞样毛囊错构瘤。