先天性复合痣1例

正1临床资料患者男,19岁,左侧腰腹部19cm×9cm大小黑色斑块,表面多发性绿豆至黄豆大小不等的肉色结节、黑毛19年。患者出生时左侧腰腹部即有一指尖大小黑色斑块,无自觉不适,此后随着年龄增长而不断增大,(14~15)岁时斑块表面出现大小不等的结节及黑色毛发,无破溃渗液等。曾在当地医院就诊,以无条件医治而放弃治疗,此后随着年龄增长而逐渐长大。患者既往体键,发育正常,家族无类似病史及其他遗传病     

阴茎分裂痣1例

<正>1 病历摘要患者男,29岁。因包皮、龟头起黑斑1年余于2014年3月18日就诊。患者1年余前无明显诱因发现阴茎包皮及龟头处各有一黑色斑片,无特殊不适症状,皮损面积逐渐增大,因恐有恶变来诊。既往体健,工作及生活环境无特殊,否认家族中有类似疾病患者。体格检查:全身浅表淋巴结未扪及肿大,系统检查未发现异常。皮肤科情况:阴茎龟头偏左侧可见一约2cm×1cm、类椭圆形黑褐色斑片,其邻近包皮内板近冠状沟处可见一约花生米大类似斑片,边界清楚,表面光滑无破     

阴茎分裂痣1例

患者男,23岁,龟头背侧及包皮内板黑褐色斑块2年,龟头背侧的斑块被包皮包盖,翻开包皮可见皮损呈镜像对称分布。诊断:阴茎分裂痣。     

先天性皮脂腺痣1例

患儿男,45d。左侧额头、颊部、颞部和耳廓及下颌部出现淡红色斑块和丘疹45d。全部皮损组织病理学检查均提示皮脂腺痣。予手术切除皮损。现愈合良好,继续随访中。     

先天性黑素细胞痣1例

患儿男,2 d.患儿出生时全身散在大小不等黑色斑片,无自觉症状,于2010 年1 月8 日就诊.父母非近亲结婚,否认家族有类似疾病者.其母孕1 产1,否认孕期异常,多次产前检查未见异常.体格检查:患儿一般情况尚好,吮乳正常,大、小便无异常.     

阴茎包皮雀斑样痣1例

临床资料患者男,22岁。因阴茎包皮暗棕色斑疹3年余就诊,家族中无类似病史。体检:系统检查未见明显异常,皮肤科情况:阴茎包皮部位散在暗棕褐色斑疹,粟粒大小,部分斑疹融合成暗棕色斑片,界清(图1)。组织病理示:鳞状上皮轻度增生,基底色素细胞增多,黑素细胞和基底层的角质形成细胞内黑素增加(图2)。诊断为雀斑样痣。讨论雀斑样痣可发生于皮肤的任何部位,表现为褐色或黑褐色斑点1。发生于阴茎部位的雀斑样痣,亦被称为阴茎黑变病(penile melanosis)。该病皮损特征与发生于其他部位的雀斑样痣相似,病理检查可表现为雀斑样痣改变,或仅表现为基底层…     

非典型阴茎雀斑样痣1例

患者男,23岁。阴茎龟头黑褐色斑片5年余。皮损组织病理检查示:表皮基底层黑素和黑素细胞增生,部分区域呈连续性分布,个别黑素细胞向表皮上部扩散,可见黑素细胞异型改变,真皮浅层多数淋巴细胞、噬色素细胞浸润。免疫组织化学(SP法)示:S-100(2+)、HMB-45(3+)、Melan-A(3+)、Ki-67:10%细胞阳性。诊断:非典型阴茎雀斑样痣。     

巨大先天性黑素细胞痣1例

先天性黑素细胞痣（congenital melanocytic nevus,CMN）虽然出生时即有，但无遗传性，其走私较后天性黑素细胞痣大，直径＞20cm者则称为巨大先天性黑素细胞痣。现将我科诊治的1例头皮巨大先天性黑素细胞痣报告如下。     

先天性巨型晕痣1例

患儿女,7岁。右胫前色素斑7年,于2002年12月3日初诊,患儿出生时右胫前即有一柳叶样色素斑,中间黑色,周边有白晕。皮损随年龄增长而逐渐扩大。患儿无任何自觉症状,既往体健,家族成员无类似病史。体格检查:各系统检查均未见异常。皮肤科检查:右胫前可见一条索状色素斑,约2cm×7cm大,内为米粒大黑色丘疹融合成的斑块,外周绕以宽约0.8cm的色素脱失带(图1)。双膝下、双踝关节下及项背部可见片状色素脱失斑。治疗:皮损局部予以氮芥、甲氧沙林及光照治疗后,黑痣周边部分变为淡红色,项背部皮损范围缩小。最后诊断为:①晕痣(群体巨型);②白癜风。右胫…     

先天性巨痣合并白癜风1例

患者男,34岁。因背部黑色斑块30余年、黑色斑块内及腹部等部位出现白斑2年余就诊。皮肤科检查可见腰背部大片状黑色斑块,上有黑色毛发;腹部及黑色斑块内外均可见大小不一的色素脱失斑,白斑区组织病理检查示黑素细胞损失。     

泛发性先天性皮脂腺痣1例

<正>患儿女,1d。发现皮疹13 h入院。患儿系第1胎剖宫产出生,胎龄34周。出生即发现有皮疹,皮肤轻度黄染,精神反应好,无发热抽搐及尖叫,无呼吸困难、而色发绀,吸允欠佳,无呕吐、腹泻、腹胀,大小便通畅。父母非近亲结婚,家族中无类似病史。体格检查:体温36.5℃,脉搏132次/min,呼吸35次/min,体重2.71 kg。皮肤松弛,乳晕着色浅,乳腺小结节,头发分条欠清,皮纹少,毳毛多,指甲未达指尖,足底纹少;全身泛发丘疹,颜面呈苔藓状,前囟平软,     

阴茎分裂痣

<正>1病历摘要患者男,29岁。阴茎包皮、龟头出现黑斑5年,于2012年12月25日来我院皮肤科就诊。患者5年前无明显诱因于阴茎包皮及龟头处各出现一块黑斑,无疼痛及瘙痒等不适,皮损边界清楚,并以冠状沟为界分为大小、形态相似的两块黑斑,出现至今大小、颜色、数量无变化,也未用药治疗。体格检查:一般情况可,系统检查无异常。皮肤科检查:阴茎龟头处可见一约2.0 cm×1.7 cm黑斑,包皮内板近冠状沟处可见一约2.5 cm×2.0 cm黑斑,黑斑与周围组织分界清楚,局部皮肤无破溃、红肿及分泌物(图1A)。皮损组织病理检查:(阴茎)表皮内基底层可见数个痣细胞,大部分痣细胞团进入真皮内,形成真     

先天性单侧痣样毛细血管扩张1例

<正>1临床资料患者男,16岁。右上肢红色皮疹16年。患者出生不久家长发现其右前臂散在红斑,未引起重视,后渐出现毛细血管扩张样改变,无消退迹象,未到医院就诊,随着年龄增长,皮疹逐渐向上、向下延伸,无瘙痒疼痛等自觉症状,近期患者因自觉影响美观,就诊我科。既往体健,家族中无类似患者,无外用及口     

黑头粉刺痣并发先天性肺动脉瓣狭窄1例

黑头粉刺痣并发先天性肺动脉瓣狭窄１例黄龙①赵辨②范志莘②＊黑头刺粉痣并发先天性肺动脉瓣狭窄未见文献报道，现报告如下。患儿陈某，女性，１４个月。其母代诉：患儿头皮、颜面、躯干及四肢带状分布毛囊性丘疹１４个月，局部出现萎缩性瘢痕１个月。患儿出生时，父母发...     

先天性巨痣恶变颅内转移1例

1　临床资料患者 ,女 ,2 0岁。以头痛、头晕、右上下肢无力 2 0余天 ,于 1999年 3月 1日来我院内科就诊 ,并以脑动脉炎收住院。因患者全身伴有色素性病变及兽皮样外观遂请皮科会诊 ,考虑为先天性巨大痣。患者自出生时即已发现全身皮肤散在大小不等灰褐斑 ,随年龄增长渐大 ,腰背部出现瘤样增生。患者就诊前曾在当地以感冒治疗其头痛、头晕症状 ,未果。其它皮肤症状未治疗。患者平素生活能自理 ,智力一般 ,无癫痫及其它传染病史 ,家族中无遗传病史及该病病史。体格检查　一般情况可。系统检查 :右侧鼻唇沟浅 ,口角左偏 ,伸舌右偏。右侧上下肢…     

斑状色素痣合并复合痣1例

患者男，１０岁，左面颈部出现黑色的斑片、丘疹９年，渐扩大，起小结节５年。患者１岁时无明显诱因左耳廓、耳周及颊颌部、颈胸上部出现大片状的浅褐色斑，其表面有多数散在的粟粒至绿豆大小的黑褐色斑点、丘疹及浅暗红色、褐色结节。扪之呈橡胶样硬度。色斑、丘疹和结节随年龄增长，逐渐扩展、增多，无自觉症状。５年前曾接受CO２激光治疗，疗后丘疹结节增多，色泽加深，色斑继续扩大，于１９９８年１０月来笔者所在医院求治。既往史：无其他先天性遗传性疾病。体检：一般情况尚好，生长发育无异常，浅表淋巴结不肿大。皮肤科检查：左耳…     

脑回状先天性痣1例临床病理分析

<正>1 临床资料患者女,36岁,发现左上腹赘生物36年,随生长慢慢长大,近2个月来肿物增大明显,并伴有黏液渗出,遂前来就诊,无其他不适。体检:心、肺、神经系统未见异常。皮肤科情况:左上腹可见一灰白色大小约3 cm×3 cm×2 cm赘生物,蒂长约1 cm,直径0.5 cm,包块表面呈脑回状,质中(图1)。门诊予以手术切除,切除组织病理检查,巨检示:灰白色皮肤腹赘生物一块,表面呈脑回状,大小3 cm×3 cm     

先天性巨形色素痣合并脂肪瘤1例

患儿女,３岁,足月顺产。父母身体健康,非近亲结婚。患儿出生时即发现腰骶部有甲盖大小黑斑,面积渐扩大,２个月龄时在黑斑上出现一黄豆大小隆起柔软肿物,随黑斑扩大缓慢生长,无痛痒不适。３年来患儿精神,食纳,睡眠及体格发育与其它同龄儿无异。体检：患儿精神好,发育正常,反应灵敏,心肺腹检查未见异常。皮肤科情况：胸背自肋弓下缘至双大腿中段可见游泳衣状分布的黑褐色斑,臀部及双大腿外侧皮肤粗糙,可见散在及成束的淡褐色毛发生长,背部可见８ｃｍ×６ｃｍ、４ｃｍ×５ｃｍ、２ｃｍ×１．５ｃｍ的三枚柔软肿物,无压痛,未破…     

先天性单侧痣样毛细血管扩张症1例

患儿男,8岁,左下肢、左臀和左背部毛细血管扩张4年余。皮肤科情况:上述部位多发毛细血管扩张,皮损呈单侧带状分布。皮损组织病理示:表皮大致正常,真皮浅层见毛细血管扩张伴少量红细胞渗出;免疫组织化学:Giemsa染色(-)。诊断:先天性单侧痣样毛细血管扩张。     

先天性色素巨痣伴巨大阴囊1例

先天性色素巨痣伴巨大阴囊１例姜经建①毛顿①廖琼①患儿，男，１５岁。因全身皮疹１５年、阴囊进行性长大７年，于１９９６年１２月３日来我院就诊。患儿在出生时即发现头面部及躯干、四肢散在分布大小不等灰褐色斑点，尤以脐周、下腹及臀、外阴至双侧膝上为著，呈对称性...