羚黄凉血颗粒口服联合甲基强的松龙冲击治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的观察羚黄凉血颗粒口服联合甲基强的松龙冲击治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法选取2016年12月至2018年12月我院过敏性紫癜患儿84例,按照随机数字表法分为联合组和对照组,每组各42例。对照组采用甲基强的松龙冲击治疗,联合组采用羚黄凉血颗粒口服联合甲基强的松龙冲击治疗。比较两组疗效、治疗后皮疹、紫癜消退时间及关节疼痛、消化症状改善时间。结果两组治疗后总有效率比较,联合组95.24%(40/42)高于对照组61.90%(26/42),差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后联合组皮疹、紫癜消退时间短于对照组,关节疼痛、消化症状改善时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论羚黄凉血颗粒口服联合甲基强的松龙冲击治疗儿童过敏性紫癜的效果确切,能有效缩短病程时间。     

盐酸川芎嗪联合甲基强的松龙治疗成人腹型过敏性紫癜的临床效果观察1刘苏慧

目的 观察盐酸川芎嗪与甲基强的松龙联合治疗成人腹型过敏性紫癜的临床效果。方法 选取2017年6月～2019年6月我院收治的80例成人腹型过敏性紫癜患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,各40例。对照组采用甲基强的松龙治疗,观察组加用盐酸川芎嗪治疗。比较两组血清免疫学指标、临床症状消退时间及不良反应。结果 观察组治疗后IgA、C3、TNF-α分别为(2.42±0.55)g/L、(1.34±0.28)g/L、(50.91±8.75)g/L,均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组皮疹、血便及腹痛消退时间分别为(5.24±1.14)d、(3.15±0.53)d、(2.28±0.72)d,均短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组均未出现严重不良反应。结论 盐酸川芎嗪联合甲基强的松龙可有效加快成人腹型过敏性紫癜患者临床症状消退,改善血清免疫学指标,安全可靠。     

奥美拉唑治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效评价

目的 探讨奥美拉唑对儿童腹型过敏性紫癜的治疗效果.方法 将80例患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组采用常规治疗的基础上加用奥美拉唑治疗.对照组在常规治疗的基础上加用西咪替丁治疗.结果 治疗组腹痛缓解、大便潜血转阴、皮疹消退时间、患儿平均住院时间均较对照组缩短;未见明显不良反应;治疗组未能有效降低过敏性紫癜的复发.结论 奥美拉唑治疗腹型过敏性紫癜比西咪替丁更安全、有效.     

成人过敏性紫癜28例临床分析

目的:了解成人过敏性紫癜的临床特点。方法:回顾性分析2005年5月至2010年6月在我院诊治的28例成人过敏性紫癜患者的临床和实验室资料。结果:本组病人以青壮年男性为主,冬、春季好发,上呼吸道感染为主要诱因,多数患者以皮肤紫癜为首发表现,双下肢为皮疹最易出现的部位,有关节损害者4例(14.3%),有胃肠道损害者5例(17.9%),有肾脏损害者7例(25.0%)。结论:成人过敏性紫癜除有皮疹表现外,可累及关节、胃肠道及肾脏。     

儿童腹型过敏性紫癜的病情观察及护理

过敏性紫癜以腹痛、呕吐、便血等消化道症状为主要表现者称为腹型过敏性紫癜。属Ⅱ型变态反应性疾病，近年来有增多趋势。我科于2000年8月～2002年8月共收治过敏性紫癜75例，其中腹型过敏性紫癜33例，现总结如下。     

盐酸氯环利嗪治疗过敏性紫癜的临床疗效观察

观察盐酸氯环利嗪治疗过敏性紫癜的疗效并分析其副作用 ,62例过敏性紫癜病人的体征与治疗前比较差异有显著性 (t =2 .81,P <0 .0 1) ,不良反应较轻。治疗组与对照组总有效率分别为 90 .5 %、5 7.9% ,差异有显著性 (t =2 .74,P <0 .0 1)     

山莨菪碱治疗单纯型过敏性紫癜临床疗效观察

目的评价山莨菪碱治疗单纯型过敏性紫癜的临床疗效。方法治疗组220例采用山莨菪碱治疗;对照1组219例采用甲氰咪胍治疗,对照2组210例采用丹参治疗。结果治疗组有效率为91.82%,对照组分别为74.83%,76.19%,治疗组有效率明显高于两对照组(P<0.01);治疗组的起效时间明显早于对照组(P<0.01);其复发间隔时间亦明显长于对照组(P<0.01),复发频率明显低于对照组(P<0.01)。结论山莨菪碱治疗单纯型过敏性紫癜疗效确切,是单纯型过敏性紫癜的理想用药。     

二乙酰氨乙酸乙二胺联合红花注射液治疗腹型过敏性紫癜疗效观察

目的探讨二乙酰氨乙酸乙二胺联合红花注射液治疗腹型过敏性紫癜的疗效及复发情况。方法54例腹型过敏性紫癜患者随机分为两组,对照组28例,试验组26例。试验组用二乙酰氨乙酸乙二胺注射液联合红花注射液治疗,对照组用红花注射液治疗,观察两组疗效及复发率。结果试验组疗效优于对照组,复发率明显低于对照组。结论二乙酰氨乙酸乙二胺注射液联合红花注射液治疗腹型过敏性紫癜疗效优于单独使用红花注射液。     

中西医结合治疗过敏性紫癜的临床观察

自 1994～ 2 0 0 0年我们应用中西医结合治疗过敏性紫癜 10 6例疗效满意 ,并与单用西药治疗 76例对比观察。现报道如下。临床资料　本组共为 182例 ,分为治疗组 10 6例 ,男 6 0例 ,女 46例 ,年龄 <12岁 71例 ,≥ 13岁 35例 ;病程最短者 3天 ,最长 1个月 ;初次发病 ,无肾脏受累者 6 1例 ,反复发病 1～ 2次者 2 2例 ,伴有关节肿痛 45例 ,伴有腹痛 5 0例 ,伴有肾脏受累者 2 5例 ;对照组 76例 ,男 41例 ,女 35例 ,年龄 4～ 12岁 5 2例 ,≥ 13岁 2 4例。病程最短者 3天 ,最长者 2 8天 ,初次发病无肾脏受累者 41例 ,反复 1～ 2次发病者 9例 ,伴有…     

血液灌流对腹型过敏性紫癜患儿氧化应激及临床疗效的影响

目的：明确血液灌流对重症腹型过敏性紫癜（HSP）患儿氧化应激的影响,并分析其临床疗效。方法：选择2018年2月到2020年2月我院接受治疗的重症腹型HSP患儿作为研究对象。将患儿随机分为对照组和观察组。对照组给予糖皮质激素治疗,观察组在对照组基础上给予血液灌流。检测超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素6（IL-6）表达。结果：共收集104例患者,每组52例。观察组腹痛、血便、皮疹消失时间和住院时间分别为（3.62±0.57）d、（5.13±0.72）d、（4.53±0.64）d和（16.37±1.85）d,均显著短于对照组的（5.32±0.84）d、（7.37±1.16）d、（6.65±1.04）d和（19.34±2.26）d（P<0.01）。治疗后观察组SOD显著高于对照组（P<0.01）,MDA、TNF-α和IL-6显著低于对照组（P<0.01）。观察组临床治疗总有效率为92.3%,显著高于对照组80.8%（P<0.05）。结论：血液灌流可以显著降低重症腹型过敏性紫癜患儿氧化应激炎症反应,可增强糖皮质激素治疗的疗效。     

山莨菪碱联合复方甘草酸苷治疗单纯型过敏性紫癜临床分析

目的 研究山莨菪碱联合复方甘草酸苷治疗单纯型过敏性紫癜的疗效.方法 治疗组96例患者应用山莨菪破联合复方甘草酸苷治疗.对照组63例患者系统应用地塞米松治疗,对各组患者的临床资料和疗效指标进行统计学处理.结果 治疗组治愈率为79.17%,显著高于对照组(P<0.05),且治疗组皮疹消退时间短于对照组(P<0.05).结论 山莨菪碱联合复方甘草酸苷治疗单纯型过敏性紫癜的疗效优于地塞米松.     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜临床效果观察

目的观察西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法选取2018年1月至2019年6月间某医院收治的62例过敏性紫癜患儿,按照随机数字表法分为研究组和对照组,对照组31例给予常规治疗及西咪替丁,研究组31例在对照组基础上加以复方甘草酸苷联合治疗。比较临床效果、免疫功能指标改善情况以及不良反应情况。结果研究组临床总有效率(96.77%)高于对照组(77.42%)(P<0.05);研究组IgA、IgE、IgG和IgM水平均较对照组低(P<0.05);研究组不良反应发生率(6.45%)与对照组(9.68%)比较无显著性差异(P>0.05)。结论过敏性紫癜患儿以西咪替丁和复方甘草酸苷联合治疗可提高临床疗效,改善免疫功能,且不增加不良反应。     

复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗单纯型过敏性紫癜疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗单纯型过敏性紫癜的临床疗效.方法 采用随机对照法将175例患者分为治疗组95例和对照组80例.两组均口服西替利嗪、VitC、VitE及双嘧达莫,治疗组在此基础上加用复方甘草酸苷.连续治疗2周后比较两组治疗效果.结果 总有效率,治疗组（90.32％）,对照组（70.00％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗单纯型过敏性紫癜疗效确切、安全,值得临床选用.     

中西药联合治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的观察中西药联合治疗过敏性紫癜的疗效。方法治疗组42例在西医常规治疗同时,按照中医辨证分型,分为血热妄行型、气不摄血型,分别采用清热、凉血、益气、止血等方法治疗,2周为1个疗程。用药4周后观察疗效。结果治疗组有效率85.7%,对照组有效率65.0%。2组有效率比较差异有统计学意义。结论中西药联合治疗过敏性紫癜临床疗效满意。     

地奥司明治疗单纯型过敏性紫癜疗效观察

过敏性紫癜又称IgA免疫复合物血管炎、类风湿紫癜,是侵犯皮肤或其他器官的毛细血管及毛细血管后静脉的一种过敏性小血管炎.主要为对症治疗,方法很多,尚无统一方案.本文应用地奥司明治疗单纯皮肤型过敏性紫癜,观察其疗效和安全性.     

紫癜消胶囊治疗过敏性紫癜的临床观察及其作用机制研究

目的 探讨紫癜消胶囊治疗过敏性紫癜的疗效和机制.方法 选择82例过敏性紫癜患者,随机分为治疗组和抗组胺对照组,观察其各种症状体征.进行小鼠耳廓肿胀、毛细血管通透性等实验.结果 治疗组在紫癜消退及症状缓解时间等方面优于对照组(P＜0.01).紫癜消胶囊对二甲苯所至耳郭肿胀有显著抑制作用,对HAC所致毛细血管通透性增高有显著抑制作用.结论 紫癜消胶囊对过敏性紫癜有良好的治疗作用.     

蚁灵口服液联合消银片治疗过敏性紫癜的效果分析

目的分析在糖皮质激素治疗基础上,加用蚁灵口服液联合消银片治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法选取我科2014年4月—2016年4月住院治疗的初发过敏性紫癜患者共150例。随机分为观察组和对照组。对照组予以醋酸泼尼松片口服治疗,观察组在对照组基础上,加用蚁灵口服液(10 m L/次,3次/d,口服)和消银片(6粒/次,3次/d,口服)治疗,疗程3个月。对比2组患者治疗后的临床疗效和肾功能损害情况。结果观察组治疗后的关节痛消退时间、腹痛消退时间、皮疹消退时间、住院天数和皮疹退而复现次数显著低于对照组(P0.05)。观察组治疗后的CD3~+、CD3~+CD8~+显著低于对照组,CD3~+CD4~+、CD4~+/CD8~+显著高于对照组(P0.05)。观察组治疗后的IL-4、IL-17和IFN-γ显著低于对照组(P0.05)。治疗3个月后,观察组的24 h尿蛋白、尿红细胞、血β2-微球蛋白和尿β2-微球蛋白显著低于对照组(P0.05)。结论在糖皮质激素治疗基础上,加用蚁灵口服液联合消银片治疗过敏性紫癜可有效改善临床症状,发挥细胞免疫和体液免疫调节作用,预防肾功能损害。     

孟鲁司特钠联合复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜效果观察

目的观察复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的效果。方法取2018年2月至2019年3月我院收治的70例过敏性紫癜患儿资料进行分析,35例采取常规西医治疗(对照组),35例以此为基础采取复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗(研究组),对比两组临床疗效与症状改善时间。结果研究组总有效率97.14%,高于对照组54.28%,皮肤紫癜消失、关节痛消失、腹痛消失及肾脏损伤消失所用的时间(5.12±1.40)天、(4.04±1.42)天、(3.31±2.03)天、(4.21±1.25)天比对照组短(P<0.05)。结论 HSP患儿在常规西医治疗的基础上接受复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗,可改善关节肿痛、腹痛、皮肤紫癜等症状,明显提高临床疗效。     

复方甘草酸苷联合一清胶囊治疗单纯型过敏性紫癜66例疗效观察

目的评价复方甘草酸苷联合一清胶囊治疗单纯型过敏性紫癜的临床疗效。方法将126例患者随机分为两组。两组均口服氯雷他啶、芦丁片、潘生丁和一清胶囊,治疗组同时予静滴复方甘草酸苷。连续治疗2周后判定疗效。结果治疗组与对照组有效率分别为89.39%和70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合一清胶囊治疗单纯型过敏性紫癜疗效确切,值得临床选用。     

泼尼松联合丹参注射液对过敏性紫癜患者的治疗效果

目的 观察对过敏性紫癜患者实施泼尼松联合丹参注射液治疗的效果.方法 将曲靖市人民医院2017年4月至2019年4月期间收治的82例过敏性紫癜患者作为研究对象并随机分组,对照组41例接受泼尼松治疗,观察组41例在对照组基础上加用丹参注射液治疗,将临床效果进行对比.结果 接受相应用药后,两组血清IL-23、IL-34、TN...