HPLC测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量

目的建立抗骨增生片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用HrpersilODSC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长270nm,甲醇-水(7030)为流动相,流速1ml/min。结果通过方法学考察,淫羊藿苷在0.11～2.20μg与峰面积呈良好的线性关系,γ=0.9998,回收率98.3%(RSD=1.17%)。结论本法可用于抗骨增生片的质量控制。     

HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量

目的 :建立测定抗骨增生片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法 :色谱条件 :使用 C1 8色谱柱(4.6 mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (2 7∶ 73) ,检测波长为 2 70 nm,柱温 4 0℃ ,流速 1.0 m l· min- 1。结果 :淫羊藿苷进样量在 0 .2 2 10～ 3.86 75 μg线性关系良好 ,r=0 .9999,平均加样回收率为 99.4 5 % ,RSD=1.2 6 %。结论 :方法简单可靠 ,精密度高 ,重现性好 ,可用于抗骨增生片的质量控制     

HPLC测定抗骨增生口服液淫羊藿苷含量

抗骨增生口服液由熟地黄、骨碎补、肉苁蓉、淫羊藿、牛膝、莱菔子等 9味中药组成 ,具有补血、活血、止痛的功能 ,用于增生性脊椎病、颈椎病等骨质增生症。为提高质量标准 ,加强产品控制 ,在参考有关文献[1 ,2 ] 的基础上 ,选用了高效液相色谱法 ,对制剂中所含淫羊藿苷制订含量测定方法。1　仪器与试药高效液相色谱仪 :岛津LC 1 0AT ,ODS柱 2 50× 4mm。淫羊藿苷对照品 :中国药品生物制品检定所 ,批号 0 737 970 9。试药 :乙腈 :HPLC级 (MERCK公司 ) ;水 :Milli Q水纯化器产生的超纯水。样品 :抗骨增生口服液 :北京顺鑫祥云药业有限…     

高效液相色谱法测定复方骨宝片中淫羊藿苷的含量

目的:建立复方骨宝片中有效成分淫羊藿苷含量的高效液相色谱测定法。方法:以ShimpackODS柱(4.6mmi.d.×250mm,5μm)为分析柱;乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠溶液(32∶68)为流动相;254nm检测,建立了复方骨宝片中淫羊藿苷含量的HPLC-UV法。结果:所建立的含量测定方法中淫羊藿苷在进样量0.2640～1.3200μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997);日内和日间RSD分别为1.02%(n=5)和1.76%(n=5);平均加样回收率为98.91%(RSD=0.98%,n=5)。结论:以上方法简便、准确、重现性好,可用于复方骨宝片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC测定抗骨增生颗粒中淫羊藿苷的含量

目的　建立用高效液相色谱法测定抗骨增生颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法　采用 Shim- PackVP- ODS(15 0 mm× 4 .6 m m,5 μm)柱 ,以乙腈 -水 (2 6∶ 74 )为流动相 ,检测波长为 2 70 nm。结果　淫羊藿苷浓度线性范围 0 .0 6 14～ 0 .4 912 μg,相关系数 r=0 .9999,样品平均加样回收率为 99.6 7% ,RSD为 1.5 6 %。结论　本法简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为抗骨增生颗粒的含量测定方法。     

HPLC测定仙灵骨葆片中淫羊藿苷的含量

目的：采用高效液相法测定仙灵骨葆片中淫羊藿苷的含量。方法：用Kromasil-C18柱，以乙腈-水（27.5：72.5）为流动相，波长λ=270nm检测。结果：淫羊藿苷在0.4116～1.2348μg内线性关系良好，r=0.9998。平均加样回收率为98.20%，RSD为1.21%。结论：本法操作简便，结果可靠，重现性好，可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定妇宁康片中淫羊藿苷的含量

目的：建立妇宁康片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-甲醇-0．1mol／L磷酸盐缓冲溶液（22：9：69）作为流动相；检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷进样量在0．1622-0．8112μg之间呈良好的线性关系（r=0．9995），平均加样回收率为97．2％（RSD=1．8％，n=5）。结论：本法灵敏、准确、重现性好，精密度高、专属性强。可用于妇宁康片的质量控制。     

RP-HPLC测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量

抗骨增生丸是由熟地黄、肉苁蓉、淫羊藿、狗脊、骨碎补等制成的纯中药制剂,具有补肾阳、强筋骨、活血止痛的功效,收载于《中国药典》2005年版一部[1],但其质量标准中没有含量测定方法。方中淫羊藿为君药,其有效成分为淫羊藿苷,为有效控制药品质量,我们试用RP-HPLC法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量,取得良好效果。1仪器和试药LabAlliannce高效液相色谱仪,LabAlliance model-500检测器(美国Spectra-Physics公司),色谱工作站:LabAlliancePC-2000分析之星,淫羊藿苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号0737-200111);抗骨增生丸(批号04091…     

高效液相色谱法测定消石片中淫羊藿苷的含量

目的：建立测定消石片中有效成分的含量方法。方法：采用高效液相色谱法对消石片中淫羊藿苷进行含量测定。结果：淫羊藿苷进样量在0.0208-2.080μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为97.356%,RSD为1.84%。结论：本含量测定方法具有一定的精密性、准确性与稳定性,方法简便可行。适用于消石片中有效成分淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定健脑安神片中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定健脑安神片中淫羊藿苷含量的方法。方法:Alltima C18色谱柱(5μm,150mm×4.6 mm),乙腈-水(30∶70)为流动相,检测波长270 nm。结果:淫羊藿苷在0.020~0.50μg范围内线性关系良好(r=0.999),平均回收率为98.84%,RSD=1.06%。结论:该方法简便,快捷,灵敏,准确,重现性好,可作为健脑安神片的质量控制标准。     

HPLC法测定前列癃闭通片中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定前列癃闭通片中淫羊藿苷的方法。方法:采用高效液相色谱法测定,C18(Hypersil BDS 200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(24:76);检测波长:270 nm,流速为1.0 ml.min-1。结果:淫羊藿苷在92.8~464.0 ng范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率98.05%,RSD%为1.06%(n=5)。结论:该方法操作简单,重现性好,适用于前列癃闭通片的质量控制。     

高效液相色谱法测定乳疾灵片中淫羊藿苷的含量

目的:测定乳疾灵片中淫羊藿苷的含量。方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱:HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.075mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH至4.5)-乙腈(73∶27);流速:1.0mL/min;检测波长:270nm。结果:淫羊藿苷在28.0～40.0μg/mL范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9994)。平均回收率为100.84%,RSD为1.32%(n=9),方法的精密度、稳定性及重现性良好。结论:分析方法简便,快速准确,可作为乳疾灵片的质控标准。     

HPLC测定颐和春片中淫羊藿苷的含量

目的建立测定颐和春片中淫羊藿苷含量的方法。方法采用HPLC法Venusil MP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),检测波长270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.0388μg~1.0476μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为99.64%,RSD=1.3%。结论所建该方法准确灵敏、简便,重复性好。     

HPLC法测定舒心片中淫羊藿苷含量的研究

目的:建立舒心片中淫羊藿苷含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Phenomenex BOS C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(78∶22);流速:1mL.min-1;检测波长:270nm;柱温:25℃.结果:淫羊藿苷在0.1972～1.972μg范围内线性关系良好,r=0.9994;平均回收率为99.91%,RSD=2.75%.结论:该方法简便、灵敏、准确,可为淫羊藿苷在复方剂中的含量测定提供依据.     

HPLC测定骨松宝泡腾片中淫羊藿苷的含量

目的建立测定骨松宝泡腾片中淫羊藿苷含量的HPLC测定方法。方法采用VP-ODS C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(26:74);检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在19.73~157.84μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为99.37%,RSD=0.53%。结论本法简便、准确、重复性好,适用于骨松宝泡腾片中淫羊藿苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定抗骨增生丸中柚皮苷的含量

目的：RP-HPLC法测定抗骨增生丸中柚皮苷的含量。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相：乙腈-水（20：80）,检测波长为283nm;流速为1．0ml／min。结果：柚皮苷线性范围10．06～50．309g／mL,平均回收率为98．7％,RSD=0．7％。结论：方法简便,结果准确。能有效控制抗骨增生丸的质量。     

高效液相色谱法测定补肾宁胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定补肾宁胶囊中淫羊藿苷的含量。方法;采用水提取－聚酰胺小柱纯化去杂方法制备供试品溶液,以C18柱作为色谱柱,乙腈－水（23：77）为流动相,检测波长为270nm,按外标法进行检测。结果：淫羊藿甘进样量在0．21－1．91μg范围内线性关系良好;r=0.9999;样品平均加样回收率为99．21％（n=5),RSD值为1．79％;重复性试验RSD值为2．18％（n=5)。结论：方法简便、准确、重复性好,可作为补肾宁胶囊的含量测定方法。     

HPLC法测定穿龙骨刺颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定穿龙骨刺颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用Hypersil-ODS2色谱柱,以乙腈-水(30:70)为流动相,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷在0.0494～2.47μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为98.47%(RSD=1.94%,n=6)。结论:快速简便,精密度好,灵敏度高,可作为控制穿龙骨刺颗粒质量的方法。