溴甲酚绿（BCG）法测定盐酸钠曲酮片的溶出度

采用酸性色素染料显色法测定盐酸钠曲酮片的溶出度。溶出选用转篮法，转速１００ｒ／ｍｉｎ，溶出介质０．０２ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ４磷酸盐缓冲液５００ｍｌ。结果盐酸钠曲酮浓度在０．０５％～２０μｇ／ｍｌ范围内，线性良好，ｒ＝０．９９９５，平均回收率１００．１％（ｎ＝９），ＲＳＤ＝０．９％。片剂１５ｍｉｎ定时取样测定，主药溶出９０％以上。     

卡托普利片含量及其溶出度的流动注射分析

以亚硝基铁氰化钠的碱性溶液为显色剂，采用流动注射分析技术，测定卡托普利片含量及其溶出度。在２０～９０μｇ／ｍｌ的范围内其回归方程为Ｃ＝１．００２×１０￣（－５）Ｈ＋１５．４９（ｒ＝０．９９９９１），测定６０μｇ／ｍｌ样品回收率为９９．７％（ＲＳＤ＝０．６７％，ｎ＝５）。本法测定速度诀，选择性好，灵敏度高。     

罗红霉素片溶出度测定方法研究

对罗红霉素片的溶出度测定方法进行了研究、确立；其中采用比色法测定罗红霉素的溶出量，平均回收率为１００．６％（ｎ＝６），在７．５～３７．５ｕ／ｍｇ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）。方法简便、可靠。     

国产司帕沙星片的含量测定及体外溶出度考察

采用紫外分光光度法测定司帕沙星片的含量及体外溶出度。以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶剂,在２９８ｎｍ波长处测定。司帕沙星浓度在２～１２ｍｇ／Ｌ范围内与吸收度呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９８,ｎ＝６）,平均回收率为１００．２％,ＲＳＤ为０．２９％。     

国产司帕沙星片的含量测定及体外溶出度考究

采用紫外分光光度法测定司帕沙星片的含量及体外溶出度。以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶剂,在２９８ｎｍ波长处测定。司帕沙星浓度在２～１２ｍｇ／Ｌ范围内与吸收度呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９８,ｎ＝６）,平均回收率为１００．２％,ＲＳＤ为０．２９％。     

氟哌酸胶囊溶出度测定方法的试验

目的：探讨紫外分光光度法测定氟哌酸胶囊含量的条件、方法和氟哌酸胶囊溶出度的测定。方法：用紫外分光光度法测定氟哌酸胶囊含量及转篮法测定其溶出度。结果：在２７３ｎｍ 波长处有最大吸收（５μｇ／ｍｌ,０４ ％ 氢氧化钠溶液） ,其吸收系数平均值（ Ｅ１ ％１ ｃｍ ） 为１０９５ , 线性关系良好（ ｒ ＝０９９９８） 。２０ｍｉｎ 溶出率（ ％ ） 均在８０ ％ 。结论：氟哌酸胶囊含量测定可采用紫外分光光度法,简便易行,快速准确。同时可用于氟哌酸胶囊溶出度测定。     

高效液相色谱法测定复方氨苄青霉素胶囊的溶出度

本文用反相高效液相色谱法测定了复方氨苄青霉素胶囊的溶出度。色谱条件为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８－ＯＤＳ２０ｃｍ柱；甲醇－０．０１ｍｏ／Ｌ磷酸二氢钾缓冲液（ｐＨ３．０）（６０∶４０）为流动相；柱温３０℃；流速１ｍＬ／ｍｉｎ；检测波长２５４ｎｍ；２０ｍｉｎ后氨苄青霉素在水中的溶出度达９０％，而丙磺舒６０ｍｉｎ只释放７０％。     

HPLC 法测定阿齐沙坦片的溶出度

目的：建立高效液相色谱测定方法对阿齐沙坦片进行溶出度的测定。方法C18色谱柱（250 mm ×4．6 mm,5．0μm）,以水—乙腈—冰醋酸（43∶57∶1）为流动相,检测波长为254 nm,柱温30℃,流速1．0 mL·min －1。结果测定阿齐沙坦溶出度的线性回归方程为 A ＝29643C ＋12312,r ＝0．9997,线性范围6．82～34．10 mg·L －1。平均回收率为99．9％,RSD 为0．74％。结论测定方法简单易行,高精密度,具有良好的重复性,可用于测定阿齐沙坦片溶出度。     

卡马西平片体外溶出度与体内吸收相关性

目的：考察卡马西平（ＣＢＺ）片溶出度与体内吸收的相关性。方法：应用ＺＲＳ－４溶出度仪测定卡马西平片的溶出度。４名男性健康志愿性ｐｏ单剂量２００ｍｇＣＢＺ用ＴＤｘ分析仪测定血药浓度，并按照Ｗａｇｎｅｒ－Ｎｅｌｓｏｎ公式计算药物吸收分数。结果：体外溶出度与体内药物吸收分数的相关系数ｒ＝０．９２６１，体外溶出度与体内药物吸收分数的相关系数ｒ＝０．９９７７。结论：ＣＢＺ片体外溶出度与体内吸收有较好的相关性     

不同药厂特非那定片溶出度考察

目的：考察不同药厂特非那定片的溶出度,评价其内在质量。方法：采用ＨＰＬＣ法测定了特非那定片剂溶出度,色谱柱：ＫＦＣ１８;流动相：乙腈水磷酸盐缓冲液二乙胺（５００∶４００∶１００∶６）,用磷酸调节ｐＨ至６．０;检测波长：２３５ｎｍ。结果：三家国产特非那定片在９００ｍｌ０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸溶出介质中溶出度差异较大,４５ｍｉｎ平均溶出度（ｎ＝６）分别为：２１．９３％（Ａ厂）,８５．２９％（Ｂ厂）,３７．２２％（Ｃ厂）,仅Ｂ厂片剂符合ＵＳＰⅩⅩⅢ版中特非那定片剂溶出度标准（４５ｍｉｎ溶出度＞７５％;片剂溶出度均一性较差,４５ｍｉｎ取样点ＲＳＤ分别为：６８．８６％（Ａ厂）,９．３６％（Ｂ厂）,１６．５８％（Ｃ厂）。结论：为了确保特非那定临床疗效,国产片剂质量标准中应增加溶出度检查项目