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相似文献
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1.
本文采用Ames试验,小鼠微核试验及小鼠睾丸染色体畸变试验,对香薷进行了致突变性研究。结果均呈阴性。  相似文献   

2.
乙烯利的致突变作用研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
用Ames试验,小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠精子畸形试验对乙烯利进行了致突变作用研究。结果表明,Ames试验各剂量组,加及不加S9,四个菌体均呈阴性;微核试验和精子畸形试验高剂量组微核率和精子畸形率与阴性对照组比较均有显著差异,提示乙烯利对小鼠体细胞和生殖细胞具有潜在诱变作用。  相似文献   

3.
小鼠淋巴瘤细胞突变试验方法   总被引:3,自引:4,他引:3  
小鼠淋巴瘤细胞突变试验(简称小鼠淋巴瘤试验或MLA)是国际上较常应用的遗传毒性试验常规方法,有关该试验方面的报道在国内不常见,本文对该试验方法作了较为具体介绍,仅围绕该试验的96孔板法(microwell or microtitre)展开论述,具有较好的可操作性。  相似文献   

4.
本文采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠骨髓细胞染色体畸变试验,Ames试验,对赤包根茎醇提取物进行致突变性研究,结果表明,赤包根茎醇提取物无致突变作用。本文试验组合的三个测试系统结果一致,均提示赤包根茎醇提取物对遗传物质无损伤作用。  相似文献   

5.
在某电厂下风侧居民区内收集大气飘尘,用二氯甲烷40℃提取24h,然后减压浓缩至于,用橄榄油溶解成为大气飘尘的有机提取物,然后给雄小鼠腹腔注射,进行精子畸形试逡,E1代小鼠精子畸形试验和睾丸染色体畸变试验,①精子畸形试验:小鼠腹注提取物1,5,10,20和40mg/kg,连续5d,30d杀鼠,常规制片观察,另设阴性(橄榄油)和阳性(CP 30mg/kg)对照,  相似文献   

6.
康宝褪黑素片致突变性和致畸性测试   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对康宝褪黑素片进行了致突变性及致畸性测试;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠睾丸染色体畸变,Ames试验,30d喂养和致畸试验。结果表明:小鼠经口一次给予10g/kg.bw受试物,相当于人体实际摄入量的600倍。最大无作用剂量3g/kg.bw,无诱变和致畸作用,说明康宝褪黑素片食用安全。  相似文献   

7.
背景与目的:研究仙人掌原液的毒性。材料与方法:小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30 d喂养试验。结果:仙人掌原液雌、雄小鼠LD50均大于20.0 g/kg,属无毒物质;Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;大鼠30 d喂养试验结果显示该样品30 d喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。结论:在本次实验条件下,仙人掌原液为无毒物质,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用。  相似文献   

8.
背景与目的: 研究仙人掌原液的毒性。 材料与方法: 小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30 d喂养试验。 结果: 仙人掌原液雌、雄小鼠LD50均大于20.0 g/kg,属无毒物质;Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;大鼠30 d喂养试验结果显示该样品30 d喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。结论: 在本次实验条件下,仙人掌原液为无毒物质,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用。  相似文献   

9.
目的:对五黑健胶囊进行食品安全性毒理学评价。方法:采用急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验及Ames试验对五黑健胶囊急性毒性、致突变性进行了研究。结果:五黑健胶囊属无毒级物质,对所试菌株、小鼠体细胞及生殖细胞无致突变性。结论:根据试验结果,判定其为安全性食品。  相似文献   

10.
本文通过沙门氏菌致突变试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子致畸形试验的检测,探讨低硫,低芳烃铝轧制油有无致突变潜在毒性,结果未测到该样品对体细胞及生殖细胞的潜在致突变作用。  相似文献   

11.
目的:研究“螃蟹脚”水提物的经口急性毒性和遗传毒性。方法:采用大鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精原细胞染色体畸变试验对“螃蟹脚”水提物的安全性进行评价。结果:经口急性毒性试验表明,大鼠灌胃给予“螃蟹脚”水提物,其半数致死量约为21.5 g/kg,因此“螃蟹脚”水提物属于实际无毒物。Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精原细胞染色体畸变试验结果均为阴性。结论:在本次实验条件下,“螃蟹脚”水提物属于实际无毒级别,而且未观察到遗传毒性。  相似文献   

12.
目的与方法:采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验检测甘泰康的遗传毒性,为其食用安全性提供依据.结果与结论:3项遗传毒性试验均为阴性,甘泰康对所试菌株、小鼠体细胞及雄性生殖细胞无诱变性.  相似文献   

13.
复方消经痛胶囊致突变性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究复方消经痛胶囊的致突变性。方法:采用小鼠精子畸形试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变试验,观察其致突变性。结果:复方消经痛胶囊的小鼠精子畸形试验,骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠染色体畸变试验结果均为阴性。结论:在本实验条件下,未发现复方消经痛胶囊的致突变性。  相似文献   

14.
目的: 了解奇亚籽的毒理学安全性。方法:采用小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)对奇亚籽进行研究,小鼠急性经口毒性试验剂量为22.5 g/kg,观察经口给予受试物后14 d内动物的死亡情况;Ames试验设5个剂量,分别为每皿0.008、0.04、0.20、1.0和5.0 mg (每皿给受试物体积为0.1mL),同时设自发回变、溶剂对照(丙酮)和阳性对照(9-芴酮、2-AF、NaN3、MMC、1.8-二羟蒽锟),接种后,在37 ℃下培养48 h,计数每皿回变菌落数;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验均设3个剂量组,分别为1.875、3.750和7.500 g/kg,同时设溶剂对照组(玉米油)和阳性对照组(环磷酰胺,50 mg/kg),分别观察骨髓涂片中嗜多染红细胞中的微核发生率和精子标本中精子畸形的类型和相应的数量。结果:奇亚籽的小鼠经口最大耐受剂量(maximum tolerated dose,MTD)>22.5 g/kg,为无毒级物质;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中结果均呈阴性;结论:奇亚籽属于无毒级物质,亦不具有遗传毒性。  相似文献   

15.
SOD复合酶由动物血细胞中提取,主要成分为超氧物歧化酶(Superoxsidedismutase],是一种重要的自由基清除剂,国内外早以应用于医药、化妆品中,SOD复合酶拟用作食品添加剂。尚未见资料报导,为保障其食用安全性,提供安全性毒理学评价依据,我们进行了两个阶段毒理学试验,急性毒性试验,经口LDt50≥21.5g/kg,bW;小鼠微核试验、小鼠精子畸变;分析、Ames试验均为阴性,无剂量一反应关系。该实验结果表明,SOD复合酶无毒,未见有致突变作用。  相似文献   

16.
目的:对肠溶丙烯酸树脂进行致突变作用研究主其安全性评价。方法:Ames试验,CHL细胞染色体畸变试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。结果:肠溶丙烯酸树脂AMes试验、CHL细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓微核试验均为阴性。结论:在体内,外条件下,肠溶丙烯酸树脂无致突变作用。  相似文献   

17.
背景与目的:研究成核透明剂ZC-3(DMDBS)的急性毒性和遗传毒性.材料与方法:小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验.结果:急性毒性试验表明:成核透明剂ZC-3属无毒物质.Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性.结论:在本次实验条件下,成核透明剂ZC-3为无毒物质,未显示有遗传毒性作用.  相似文献   

18.
背景与目的:研究富硒益生菌的急性毒性和遗传毒性.材料与方法:采用小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验等对富硒益生菌进行安全性试验研究.结果:急性毒性试验表明,小鼠灌胃给予富硒益生菌,其LD50为18.49 g/kg.Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性.结论:在本次实验条件下,富硒益生菌表现出一定的急性毒性,但未见遗传毒性.由此可初步判定,在人体推荐摄入剂量每天50 mg范围内使用富硒益生菌是安全可靠的.  相似文献   

19.
白眉蝮蛇蛇毒精氨酸酯酶的致突变研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的与方法:采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验研究白眉蝮蛇(Agkistrodon halys ussuriensis )蛇毒中精氨酸酯酶有无致突变毒性,为临床应用提供安全性依据。结果与结论:3项试验均为阴性,精氨酸酯酶对所试菌株、小鼠体细胞及雄性生殖细胞均无诱变性。从致突变角度考虑,精氨酸酯酶在高于临床治疗剂量约100倍的条件下仍然安全。  相似文献   

20.
背景与目的: 研究珍珠祛斑美容片的急性毒性和遗传毒性。 材料与方法: 采用大鼠、小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验对珍珠祛斑美容片进行常规安全性实验分析。 结果: 急性毒性实验结果表明,大鼠、小鼠灌胃给予珍珠祛斑美容片,其最大耐受剂量(MTD)均大于200 g/kg。Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。 结论: 在人体推荐摄入剂量,每人2.0 g/d范围内使用珍珠祛斑美容片是安全可靠的。  相似文献   

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