黄芩石榴皮面霜的制备工艺研究

目的:研究黄芩石榴皮面霜的处方及其制备工艺。方法:以基质的外观、稠度与涂布性、物理稳定性、p H值为考察指标,筛选基质的油相组成、乳化剂的用量,并对乳化温度、乳化时间等工艺参数进行优化。结果:确定的处方组成和工艺为:黄芩提取物1.5%、石榴皮总多酚部位2%、白凡士林8%、硬脂酸2%、十六醇4%、十八醇4%、甘油6%、丙二醇6%、十二烷基硫酸钠1%、单硬脂酸甘油酯2%、依地酸二钠0.1%、羟苯乙酯0.1%、加纯净水至100%;乳化温度为80℃、乳化时间为15 min。制备的产品均匀、细腻、稠度适中、易涂布、物理稳定性好。结论:该工艺操作简单、可行性高,产品质量稳定,拓宽了纯天然中药用于皮肤护理的应用前景,适用于该产品的大规模生产推广。     

基于AHP-CRITIC的D-最优混料设计优化复方黄芪乳膏处方

目的:优化复方黄芪乳膏的处方并对其流变学性质进行评价。方法:以复方黄芪乳膏的外观性状、涂展性和稳定性作为评价指标,采用层次分析法(AHP),基于指标相关性的指标权重确定方法(CRITIC),AHP-CRITIC混合加权法确定各评价指标的权重系数,结合D-最优混料设计优化复方黄芪乳膏的处方,并对其流变学性质进行评价。结果:按AHP-CRITIC混合加权法得到外观性状、涂展性和稳定性的权重系数分别为0.185,0.282和0.532,D-最优混料设计得到复方黄芪乳膏最优基质处方为液体石蜡3.70 g,白凡士林2.00 g,硬脂酸2.00 g,十二烷基硫酸钠5.90 g,甘油6.00 g,提取液20.40 g。复方黄芪乳膏流变学参数为非牛顿指数<1,储能模量>损耗模量。结论:优选的基质处方稳定可行。复方黄芪乳膏外观良好,是剪切变稀型非牛顿流体,黏度和延展性符合工业生产及临床应用的需要。     

小儿祛湿乳膏的制备与应用

湿疹是儿科常见多发皮肤疾病,我们以黄连、黄柏、黄芩、槟榔四味中药为主要原料配制的祛湿乳膏,自1990年应用以临床治疗小儿湿疹等皮肤溃疡性疾患,取得疗效显著,现介绍如下。1 处方 黄连 80 g,黄柏 80 g,黄芩 80 g,槟榔 80 g,凡士林 350 g,油酸 20 g,十六醇10 g,十八醇 30 g,聚氧乙烯(6)硬脂酸酯21 g,甘油 100 g,羟苯乙酯2 g,蒸馏水适量,共制成 1000 g。     

复方痘痤清乳膏的处方优化及药理作用研究

目的优化复方痘痤清乳膏的处方工艺并考察其初步药理作用。方法采用正交设计试验,以外观性状、粒度和离心分层为评价指标,用全概率法分析实验结果。以克痤隐酮乳膏为阳性对照,采用大鼠足肿胀实验、豚鼠皮肤瘙痒实验评价复方痘痤清乳膏的抗炎、止痒作用。结果优选的处方为:白凡士林25 g,硬脂酸12.5 g,甘油7.5 g,单硬脂酸甘油酯与吐温-80的用量比为7∶3。复方痘痤清乳膏能有效地抑制角叉菜胶引起的大鼠足肿胀的炎症肿胀,能明显增加豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈,均呈现良好的量效依赖关系。结论采用多指标全概率法优化的乳膏处方,指标全面,方法客观,乳膏抗炎、止痒作用显著。     

青鹏软膏基质处方的优选及稳定性考察

目的:优化青鹏软膏的制备工艺。方法:以外观性状及稳定性为指标,采用正交试验对基质处方进行了优选,同时筛选药粉与基质的混合时间,优化了青鹏软膏的制备工艺。结果:优选的青鹏软膏基质处方为:硬脂酸75g,单硬脂酸甘油酯9g,轻质液体石蜡9g为油相;氢氧化钾9g,甘油80g,尼泊金乙酯3g,纯化水680ml为水相;两相基质搅拌混匀后加入药物搅拌30min。结论:优选的青鹏软膏制备工艺简便、合理,制得的软膏外观色泽佳,皮肤感觉良好,质量稳定。     

莪术残油软膏基质组成的优选

目的：确定莪术残油软膏基质的最佳配比。方法：以软膏剂的外观性状,离心分层时间,耐低温,耐热恒温实验结果为考察指标,以油相、水相、乳化剂为可变因素,选用U8（86）表进行均匀设计实验,并依据其结果运用L9（34）表进行正交实验优化基质处方。结果：基质的最佳配比为：单硬脂酸甘油酯4.5g,硬脂酸10g,白凡士林5g,液体石蜡15mL,甘油10g,十二烷基硫酸钠0.22g,三乙醇胺0.22mL,尼泊金乙酯0.5g,蒸馏水50mL。结论：按此法制备的软膏符合药典规定。     

杏香兔耳风乳膏处方的优化及质量评价

目的 优化杏香兔耳风乙醇提取物乳膏处方，并对其进行质量评价。方法 以十八醇用量、单硬脂酸甘油酯用量、角鲨烷用量、peg40氢化蓖麻油用量为影响因素，稳定性、pH值、外观性状、保湿性、延展性的综合评分为评价指标，采用D-型最优混料设计结合AHP-CRITIC法优化处方。再测定熊果苷含量，采用流变仪对其流变学特性进行评价。结果 最优处方为十八醇用量1.152 g,单硬脂酸甘油酯用量3.348 g,角鲨烷用量10 g, peg40氢化蓖麻油用量0.5 g,综合评分97.34分，熊果苷平均含量为1.84 mg/g,处方为剪切变稀的非牛顿流体。结论 所得杏香兔耳风乳膏稳定性保湿性良好、质量可控，可为其进一步开发利用提供依据。     

黄连软膏制备工艺优选

目的:优化黄连软膏的制备工艺.方法:以浸膏得率、总生物碱含量、综合评分为评价指标,选取乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验优选提取工艺;通过稳定性考察,比较5个不同软膏基质处方对黄连软膏成型性与质量的影响.结果:黄连、黄柏最佳提取工艺为6倍量70％乙醇提取2次,每次1.5h;软膏基质组成为十八烷醇、液体石蜡、白凡士林、单硬脂酸甘油酯、吐温-80、司盘-60、甘油、双蒸水.结论:优选的黄连、黄柏生物碱提取工艺和软膏成型工艺稳定可行,可推广应用于大生产.     

基于“药辅合一”的艾叶油乳膏的研制及药效研究

目的：基于“药辅合一”的理念,将艾叶油作为乳膏油相,制备艾叶油乳膏,并考察其抗炎、止痒和抑菌的作用。方法：通过单因素及星点设计-效应面法设计实验,优化艾叶油乳膏处方;通过小鼠耳肿胀实验,研究乳膏的抗炎作用;通过制备小鼠瘙痒模型,研究乳膏止痒的作用。结果：艾叶油乳膏的最优处方为硬脂酸1.65 g、单硬脂酸甘油酯0.75 g、艾叶油2.00 g、月桂氮?酮0.13 g、十二烷基硫酸钠0.30 g、甘油0.75 g、适量冰片和蒸馏水。制得的艾叶油乳膏能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和右旋糖酐所致小鼠瘙痒（P<0.05,P<0.01）。结论：优化后制备的艾叶油乳膏涂布延展性好、外观均一,有良好的抗炎和止痒作用,可为艾叶油的开发提供参考。     

基于“药辅合一”的桉叶油乳膏的制备及药效研究

目的：基于“药辅合一”的理念,优化桉叶油乳膏的制备工艺,并对其进行药效学研究。方法：以桉叶油、硬脂酸和单硬脂酸甘油酯的用量为考察因素,采用Box-Behnken响应面法优化桉叶油乳膏的制备工艺;通过小鼠耳肿胀实验和热板实验,分别考察桉叶油乳膏的抗炎作用和对小鼠痛阈值的影响;通过体外抑菌实验,考察桉叶油乳膏对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌的抑制作用。结果：桉叶油乳膏的最优基质处方为桉叶油用量1.1 g、硬脂酸用量1.0 g、单硬脂酸甘油酯用量1.6 g;制得的乳膏能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和热板仪所致小鼠疼痛（P<0.05,P<0.01）;制备的桉叶油乳膏对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌均表现出抑制作用,且对金黄色葡萄球菌的抑制能力优于大肠埃希氏菌。结论：优化后制备的桉叶油乳膏工艺简单可行,稳定性良好,有良好的抗炎、镇痛和抑菌作用,可为桉叶油的开发提供参考。     

双氯芬酸钠乳膏的制备及稳定性研究

目的:探讨双氯芬酸钠乳膏的制备及稳定性研究。方法:采用正交设计法对处方基质进行优选并进行初步稳定性考察。结果:得到最优基质配比:二甲硅油1.0%,十八醇0.5%,硬脂酸镁10.0%,蔗糖硬脂酸酯S-5 4.0%。结论:双氯芬酸钠乳膏性质稳定,达到了乳膏质量标准的要求。     

猪肤汤软膏制备工艺研究

目的:优选猪肤最佳水提取条件,并筛选出猪肤汤最适宜的基质类型及基质处方。方法:采用正交试验设计,以猪肤浸膏得率为指标,考察猪肤水提取的最佳条件。制备水溶性、油脂性、乳剂型三种基质,根据外观、色泽、涂展性筛选出最适宜猪肤汤的基质类型,进一步筛选出该类型下的最佳基质处方。结果:猪肤最佳水提取条件:猪肤与水比例为1∶4,煎煮3次,1.5h/次。猪肤汤最适宜的基质类型:O/W型乳剂型软膏基质。最适宜的基质处方:①水相:甘油1.00g,十二烷基硫酸钠0.10g,纯化水4.80mL;②油相:黄凡士林1.00g,硬脂酸1.05g,单硬脂酸甘油酯0.80g,液体石蜡1.25g;③防腐剂:尼泊金乙酯0.01g。制备的猪肤汤软膏含量均匀一致,稳定性考察符合标准。结论:猪肤水提取条件合理可行;猪肤汤基质处方适宜,制备方法准确;猪肤汤软膏制备工艺可行。     

硫地乳膏的制备及地塞米松磷酸钠的质量控制

目的：介绍硫地乳膏的制备方法及质量控制。方法：以硬脂酸，单硬脂酸甘油酯，甘油等为基质制备硫地乳膏，采用紫外分光光度法测定地塞米松磷酸钠的含量。结果：地塞米松磷酸钠在6～30μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率100．09％，RSD=0．74％。结论：本制剂制备工艺简单，质量控制方法灵敏，结果准确，简便。     

苦黄软膏的制备工艺研究

目的:研究外用经验方苦黄散制备成O/W型软膏剂的工艺。方法:通过正交设计实验对软膏剂基质配方进行筛选,基质离心稳定性、耐寒性、耐热性、提取物加入量作为评价指标进行考察,优选其最佳制备工艺。结果:苦黄软膏剂的最佳制备工艺为1.8 g凡士林、8 mL液体石蜡、7 g硬脂酸、1.2 g单硬脂酸甘油酯、0.15 g三乙醇胺为油相,置于烧杯中水浴加热至85℃保温;3 mL甘油、1.0 g十八醇、蒸馏水(加至基质配方总量30 g)加热至85℃为水相,再加入0.07 g十二烷基硫酸钠、3 g苦黄散提取物;以细流将油相(O)加入到水相(W)中,同方向快速、充分搅拌均匀至乳化,即得。结论:制备的苦黄软膏性状稳定、耐寒耐热性良好、软硬度适中,为其药用新剂型及临床疗效评价研究奠定了基础。     

复方土荆皮乳膏基质组成与工艺的优化

目的优化复方土荆皮乳膏的基质组成和制备工艺。方法采用正交设计法,以所制乳剂离心分层油层的高度为考察指标,对影响乳剂稳定的主要因素进行优选。结果以油相硬脂酸-白凡士林-硬脂醇-液体石蜡为2∶2∶2∶3、乳化剂用量为5%、HLB值为12、乳化温度为80℃为最佳条件。结论按此条件制备的乳膏色泽均匀、质地细腻、稳定性高。     

养颜抗皱霜的研制

<正> 养颜抗皱霜是一种纯中药霜剂,是以人参为主的中药复方经提取精制后,融合在护肤基质中的美容型化妆品,具有恢复皮肤弹性,保持和调节水份以及抗皱作用。 1 处方与制备 处方:人参10g,枸杞子、当归各20g,三乙醇胺、十六醇各10g,凡士林100g,硬脂酸、单硬脂酸甘油酯各93g,尼泊金乙酯1g,平平加23g,甘油250g,蒸馏水440ml。 制法 先将人参清炖取参汤,将参渣再与枸杞子、当     

黄连软膏处方优化与流变学考察

目的:优选黄连软膏的基质处方并测定其流变学参数.方法:以外观、稳定常数、冷热破坏等因素的综合评分为考察指标,采用均匀设计法优化黄连软膏处方,并测定流变学参数.结果:优化处方为十八醇12.060 g,单硬脂酸甘油酯10.018 g,聚山梨醇酯-80 7.831 g,山梨醇酐单油酸酯-60 3.173 g,黄连软膏流变学参数(黏度、屈服值、触变性、蠕变等)优良.结论:优选基质处方稳定可行,外观良好,黏度、延展性符合生产与临床应用需要.     

D -最优混料设计优化美洲大蠊乳膏的基质配方研究

目的 优化美洲大蠊乳膏的基质配方.方法 采用D-最优混料设计,以空白乳膏基质的外观、涂展性、离心稳定性、耐寒稳定性和耐热稳定性5个指标对基质进行评价,确定最优基质配方;同时对主药美洲大蠊药材提取物的加药量进行考察.结果 美洲大蠊乳膏的基质配方为甘油11.00 g、硬脂酸14.00 g、三乙醇胺3.50 g、液体石蜡18.00 g、石蜡10.00 g、水43.50 g;主药加药量为1 g.结论 D-最优混料设计可以较为简便且全面地同步优化出基质配方中每一因素的最优取值,进而使整个配方在外观及物理性质上达到最优.     

柚皮苷乳膏制备工艺研究

目的:筛选制备柚皮苷乳膏的处方,并制备得到柚皮苷乳膏。方法:用正交试验优化乳膏处方,采用乳化法制备乳膏,并采用HPLC法测定制剂含量。结果:优化后的乳膏处方是柚皮苷5 g、硬脂酸15 g、液体石蜡15 g、羊毛脂2 g、三乙醇胺4 g、甘油5 g,蒸馏水加至100 g,柚皮苷乳膏的稳定性良好。结论:该工艺简单、可行,柚皮苷乳膏质量稳定可控。     

十二时辰软膏剂制备工艺研究

目的:研究十二时辰软膏剂的最佳制备方法,确定最佳基质处方、成型工艺条件。方法:以高温试验、低温试验、离心实验和外观性状为评价标准,比较不同基质的软膏剂处方的稳定性,选出最佳基质处方进行单因素考察,在此基础上采用Box-Behnken设计,选出最佳软膏基质配比;以药物与基质的不同比例制备药膏,确定十二时辰软膏剂的最佳含药量,并观察软膏剂的外观性状。结果:最佳基质配方为以聚山梨酯为乳化剂的O/W型基质,最佳基质的配比为单硬脂酸甘油酯:吐温-80:白凡士林(0.8∶4∶3)。最佳载药量为20%。结论:探讨了十二时辰软膏剂的初步成型工艺,为增加治疗糖尿病足的制剂品种提供了一定的研究基础。