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相似文献
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1.
目的:观察七叶神安片联合舒乐安定治疗老年人失眠的临床疗效。方法:将76例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用七叶神安片及舒乐安定片,对照组单用舒乐安定片。2组均以20d为1个疗程,1个疗程后比较疗效。结果:治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。结论:七叶神安片联合舒乐安定治疗老年人失眠有较好的临床疗效。  相似文献   

2.
托吡酯治疗偏头痛56例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨托吡酯治疗偏头痛的临床效果。方法:112例偏头痛患者随机分为两组:治疗组与对照组,每组各56例。治疗组采用托吡酯25mg,口服,2次/d,每周增加25mg,直至发作控制或不能耐受为止,最大剂量150mg/d;对照组采用苯噻啶0.5mg,口服,3次/d。两组疗程均为3个月,两组均随访6个月。结果:治疗组显效率及总有效率明显高于对照组(P<0.01,P<0.05)。结论:托吡酯治疗偏头痛疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的:观察托吡酯治疗偏头痛的近期疗效。方法:选取偏头痛病人72例,随机分为托吡酯组和对照组,每组36例。比较两组治疗后偏头痛疼痛强度、持续时间及治疗总有效率。结果:两组病人治疗后偏头痛均有改善,疼痛强度减轻,头痛持续时间缩短(P<0.01);与对照组比较,托吡酯组疼痛强度减轻明显,头痛持续时间更短(P<0.05),治疗后1个月止痛显效病例明显增加(χ2=8.02,P<0.01),总有效率显著提高(χ2=7.41,P<0.05)。结论:托吡酯治疗偏头痛,可以缩短病程,改善头痛症状,近期效果满意。  相似文献   

4.
托吡酯治疗儿童偏头痛58例临床疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:观察托吡酯治疗儿童偏头痛的疗效。方法:将58例患儿分为治疗组和对照组。治疗组给予托吡酯每日0.5mg/kg起始,每晚1次或分成2次口服,每周增加0.5~1mg/kg,若在加量期头痛已缓解则停止加量。对照组给予氟桂利嗪2.5~5mg/d,睡前服。用药12周时评定疗效。结果:(1)两组治疗偏头痛后患儿头痛发作的频率均有明显减少和缩短,总有效率分别达到87%和61%,但服用托吡酯治疗头痛显效率及总有效率与对照组相比差异有显著性(P<0.01,P<0.05)。(2)托吡酯治疗儿童偏头痛时用量明显少于治疗癫痫,最小剂量在每日0.5mg/kg即可达到控制发作。(3)服用托吡酯的不良反应发生率低于氟桂利嗪。结论:托吡酯治疗儿童偏头痛有效,值得临床推广。  相似文献   

5.
托吡酯联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
偏头痛是神经内科门诊较为常见的疾病,发作时可严重影响患工作与生活.钙离子拮抗剂与β-受体阻滞剂是较早应用于偏头痛治疗的药物,有一定的临床疗效.近年来应用抗癫痫药物治疗偏头痛取得了一定疗效,但传统抗癫痫药物副反应明显.托吡酯是新型的广谱抗癫痫药物,副反应少,据国外研究报道对偏头痛有较好的防治作用.作2001年6月至2005年6月,采用托吡酯联合氟桂利嗪治疗31例偏头痛,取得了较好的临床效果.  相似文献   

6.
目的观察都梁丸联合托吡酯治疗难治性偏头痛的临床效果及安全性。方法选取延安大学附属医院收治的难治性偏头痛64例,按照治疗方法不同分为观察组与对照组两组各32例。观察组采用都梁丸联合托吡酯治疗,对照组采用托吡酯治疗。观察比较两组治疗后临床效果,治疗前后头痛评估指标和大脑动脉血流速度,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率90. 63%明显高于对照组总有效率71. 88%,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗前,两组疼痛评估指标及各大脑动脉血流速度比较差异均无统计学意义(P 0. 05)。治疗后,两组头痛发作频率、头痛持续时间、头痛程度评分及大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、椎动脉(VA)、基底动脉(BA)、大脑后动脉(PCA)血流速度均明显低于治疗前,且观察组头痛发作频率、头痛持续时间、头痛程度评分及ACA、MCA、VA、BA、PCA血流速度均明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗期间,观察组不良反应总发生率12. 50%高于对照组不良反应总发生率9. 38%,但两组比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论都梁丸联合托吡酯治疗难治性偏头痛临床效果良好,可以明显降低或缩短头痛发作频率、头痛持续时间及头痛程度,加速脑组织血流恢复,且安全性较好。  相似文献   

7.
82例癫痫患儿治疗方式分为观察组及对照组各41例,观察组患儿采用托吡酯片(TPM)治疗,对照组采用奥卡西平(OXC)治疗,随访6个月,比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果两组患儿临床控制率对照无明显差异,无统计学意义(P>0.05);观察组患儿药物不良反应发生率低,与对照组患者比较有明显差异(P<0.05)。托吡酯片单药治疗小儿癫痫,安全有效、耐受性好,值得在临床推广。  相似文献   

8.
托吡酯和丙戊酸钠治疗慢性偏头痛的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
偏头痛是常见病和多发病,根据全国流行病学调查报告,患病率985.2/10万,年发病率79.7/10万。美国的流行病学调查显示慢性偏头痛的患病率约为1.3%,目前我国尚没有这方面的流行病学资料。慢性偏头痛比发作性偏头痛更加严重影响患者的生活质量,是临床工作中治疗的难点。托吡酯是一种新型的抗癫痫药物,近几年,在国外有不少作者研究发现托吡酯也能有效预防偏头痛发作,  相似文献   

9.
目的探讨托吡酯片联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫患者的临床疗效。方法选取我院2017年5月~2018年6月收治的难治性癫痫患者88例,依照治疗方案不同分为对照组和观察组各44例。两组均给予常规治疗,对照组加用托吡酯片治疗,观察组予托吡酯片联合丙戊酸钠治疗。观察对比两组临床治疗效果,观察两组治疗前及治疗1个月后癫痫发作频率、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为93.18%,高于对照组的77.27%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,观察组癫痫发作频率为2.09±1.39次/月,低于对照组的5.90±2.99次/月,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.82%,与对照组的9.09%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论托吡酯片联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫,能减少癫痫发作频率,疗效显著,且不增加不良反应,治疗安全性良好。  相似文献   

10.
《现代诊断与治疗》2015,(16):3650-3651
选取我院60例癫痫患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例。对照组单用奥卡西平治疗,观察组使用奥卡西平联合托吡酯治疗,3个月后观察两组的临床疗效和不良反应情况。观察组总有效率为96.67%,明显高于对照组的70.00%,两组差异显著(P<0.05);观察组无不良反应,不良反应率明显低于对照组的13.33%,两组差异显著(P<0.05)。奥卡西平联合托吡酯治疗癫痫,能够提高临床效果,而且能降低不良反应率,值得临床推广。  相似文献   

11.
托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
梁志安  张煜华 《新医学》2012,43(2):82-84
目的:评价托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效。方法:入选的126例癫痫患儿分为3组,托吡酯组给予托吡酯,初始剂量为0.5~1.0 mg/(kg.d),逐渐增加至维持量4~8 mg/(kg.d),2次/日;丙戊酸钠组给予丙戊酸钠,初始剂量为10~15 mg/(kg.d),逐渐增加至维持量20~40 mg/(kg.d),3次/日;联合组应用托吡酯联合丙戊酸钠,剂量与用法同上。结果:联合组总有效率为95.2%,显著优于托吡酯组81.0%、丙戊酸钠组78.6%(P<0.05)。不良反应有感觉异常、胃肠道反应、体质量变化及嗜睡。3组不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效显著,优于单一药物治疗,且不良反应少,患者耐受性好,值得推广应用。  相似文献   

12.
《现代诊断与治疗》2020,(11):1704-1705
目的观察左乙拉西坦联合丙戊酸钠及托吡酯片治疗难治性癫痫患者的临床疗效。方法选取我院84例难治性癫痫患者,按照治疗方法分为两组各42例。对照组予以丙戊酸钠及托吡酯片治疗,观察组在对照组基础上予以左乙拉西坦治疗。对比两组治疗效果、不良反应发生率、治疗前后血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平。结果观察组疗效92.86%(39/42)较对照组76.19%(32/42)高(P<0.05);治疗后观察组血清IgM、IgG水平较对照组高(P<0.05);观察组不良反应发生率23.81%(10/42)与对照组11.90%(5/42)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左乙拉西坦联合丙戊酸钠及托吡酯片治疗难治性癫痫患者,疗效显著,可增强体液免疫功能,安全性高。  相似文献   

13.
《现代诊断与治疗》2015,(6):1326-1327
选择我院2012年3月~2014年5月收治的86例难治性癫痫患者为研究对象,随机分为对照组43例,观察组43例,对照组行卡马西平与托吡酯治疗,观察组在对照组治疗基础上联合左乙拉西坦治疗,对两组患者的临床疗效进行分析。结果治疗前,两组患者的癫痫发作次数无明显差异,经治疗后,两组患者均有改善,但是观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率93.02%,对照组为72.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。采取左乙拉西坦联合托吡酯、卡马西平治疗难治性癫痫疗效显著,安全性高,可减少癫痫发作次数,值得临床进一步推广使用。  相似文献   

14.
托吡酯联合丙戊酸钠、氯硝西泮治疗难治性癫痫临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨托吡酯联合丙戊酸钠、氯硝西泮治疗难治性癫痫的疗效。方法对符合标准的157例难治性癫痫患者给予氯硝西泮、丙戊酸钠、托吡酯。观察治疗3个月、6个月、1年、2年后的疗效和不良反应。结果治疗6个月后总有效率为75.16%,随着时间的延长疗效进入平稳期;对各种发作类型都有很好的控制作用,不良反应轻微。结论托吡酯联合丙戊酸钠、氯硝西泮治疗难治性癫痫疗效确切,安全性高。  相似文献   

15.
选取2008年3月~2013年3月我院收治确诊为脑炎后癫痫的患者48例,所有患者均符合癫痫的诊断标准,随机分为三组,各16例。其中观察组1采用卡马西平治疗癫痫,观察组2采用丙戊酸钠治疗癫痫,观察组3采用托吡酯治疗癫痫,服药后观察患者临床症状的改善和不良反应。结果三组组间有效治疗率对比,没有统计学差异(P〉0.05)。三组的不良反应率为37.5%、25.2%、12.6%,三组组间对比具有统计学差异(P〈0.05),其中托吡酯的不良反应率最低。托吡酯、丙戊酸钠、卡马西平都能够有效治疗脑炎后癫痫,其中托吡酯治疗癫痫后,患者的不良反应率最低。  相似文献   

16.
《现代诊断与治疗》2015,(1):101-102
选取2010年6月~2013年6月就诊于我院的脑炎继发癫痫患者64例作为研究观察对象,根据治疗方案不同分为A组21例,给予卡马西平治疗;B组22例,给予托吡酯治疗;C组21例,给予丙戊酸钠治疗,治疗均连续1年,观察三组患者临床疗效性和不良反应发生情况。结果 A组总有效率71.43%,B组总有效率77.27%,C组总有效率76.19%,差异无显著性(P>0.05);B组不良反应发生率9.09%,明显低于A组(28.57%)和C组(19.05%),差异具有统计学意义(P<0.05)。卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫临床疗效性均较为显著,但差异不明显,其中托吡酯在治疗过程中不良反应较少,安全性较其他两种药物稳定。  相似文献   

17.
脑梗死后继发癫痫是脑梗死的常见并发症,随着脑梗死发病率的增高而日渐增多,有报道达10%~14%[1],继发癫痫反复发作会导致脑损害进一步加重,严重影响患者神经功能的恢复和预后,因此采取积极有效的治疗措施防治该病意义重大。煤  相似文献   

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