208例儿童白癜风患者外周血免疫球蛋白、补体及T淋巴细胞亚群分析

目前越来越多的证据表明,白癜风的发病与自身免疫有关^[1-3].为探讨儿童白癜风与免疫的关系,我们检测了208例儿童白癜风患者外周血免疫球蛋白、补体和T淋巴细胞亚群的水平,现分析如下.     

112例白癜风患者外周血T淋巴细胞亚群和免疫球蛋白及补体水平的检测分析

目的:了解白癜风患者的细胞免疫和体液免疫功能状态.方法:对112例白癜风患者外周血T淋巴细胞亚群采用流式细胞仪进行定量分析,并检测血清IgG、IgA、IgM、C3和C4水平.同时以60例健康体检者做对照.结果:寻常型进展期患者CD3 T细胞、CD4 T细胞水平低于正常对照组,CD8 T细胞则升高(P＜0.01);寻常型稳定期及节段型的结果与正常对照组差异无统计学意义.白癜风患者血清IgG、IgA、IgM、C3和C4水平与对照组差异无统计学意义.结论:白癜风患者的免疫功能存在一定程度的异常.     

156例银屑病患者外周血T淋巴细胞亚群的表现

笔者对 15 6例银屑病患者的外周血进行了T淋巴细胞亚群的检查 ,结果显示 ,CD3 明显低于正常 ,而CD8高于正常 ,检验分析有显著性意义。     

32例银屑病患者外周血T淋巴细胞亚群观察(摘要)

<正> 银屑病病因及发病机理迄今未能完全阐明,近年来发现其发病与免疫功能异常有关。据报道,银屑病表现为T细胞缺陷,皮损角层有免疫球蛋白和补体C_3沉积,因而有人认为体液免疫也有异常。本文应用单克隆抗体致敏的红细胞花环试验检测32例银屑病患者外周血T淋巴细胞亚群的变化。检测对象寻常型27例,红皮病型5例;男23例,女9例;年龄12～70岁;病期20天～40年。健康对照组20     

过敏性紫癜病情与免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群水平的相关性研究

目的探讨过敏性紫癜患儿病情与免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群水平的相关性。方法收集2017年11月至2019年2月来我院进行治疗的90例过敏性紫癜(HSP)患儿的临床资料,作为观察组。选取同时期来我院进行健康体检的健康志愿儿童90例为对照组。观察免疫球蛋白水平、各组T淋巴细胞亚群及NK细胞阳性百分率、相关性。结果重度组IgA、IgG、IgM水平最高,中度组次之,轻度组最低,但都高于对照组,组间对比,差异显著(P <0.05);重度组CD3+T、CD4+T、CD4+T/CD8+T、NK细胞阳性百分率水平最低,CD8+T水平最高,组间对比,差异显著(P <0.05);血清IgA水平、CD8+T水平,和HSP症状表现为正相关,r=0.618、0.591,P <0.05;CD3+T、CD4+T、CD4+T/CD8+T、NK细胞阳性百分率水平,和HSP症状表现为负相关,r=-0.612、-0.588、-0.579、-0.599,P <0.05。结论过敏性紫癜患儿病情与免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群水平有相关性,临床可根据这些指标的变化,辅助临床诊断。     

凉血胶囊对银屑病患者外周血T淋巴细胞亚群的影响

目的：旨在更好地了解凉血胶囊对寻常型银屑病的疗效与机制.方法：采用间接免疫荧光法测定患者的外周血T淋巴细胞亚群.结果：凉血胶囊有提高T3（总T细胞数）、T4（T辅助/诱导亚群）值的作用（P〈0.05）,而其降低T8（T抑制/杀伤亚群）值以及升高T4/T8比值的作用尤为明显（P〈0.01）.结论：凉血胶囊在改善寻常型银屑病患者T细胞亚群免疫学指标方面有明显的作用.     

银屑病患者维生素D受体基因多态性与外周血NK细胞、T淋巴细胞亚群分析

目的：探讨银屑眉病患者的维生素D受体(VDR)基因多态性与外周血自然杀伤(NK)细胞、T淋巴细胞亚群的关系。方法：采用聚合酶链反应(PCR）、限制性内切酶酶切技术(RFLP)，以及流式细胞仪对112例无血缘关系的银屑病患者和108名无血缘关系的健康人VDR基因型进行分析，并对其外周血NK、CD3、CD4、CD8细胞进行测定。结果：银屑病患者与健康人的VDR基因型的分布情况有明显不同，纯合子AA、杂合子Bb基因型在银屑病患者中出现的频率明显高于健康人。银屑病患者CD4、CD8细胞均显著高于健康人，而Bb基因型患者的NK细胞显著高于健康人，CD3细胞明显低于健康人．结论：纯合子AA基因型或杂合子Bh基因型的出现可能增加汉族人患银屑病的危险性。Bb基因型患者可能存在免疫缺陷。     

白塞病患者外周血T淋巴细胞亚群变化研究

为探讨白塞病（BD）患者外周血T淋巴细胞亚群的变化。用流式细胞仪检测BD患者血清中CD3、CD4、CD8、CD4／CD8、CD16^＋／CD56^＋水平。结果BD组CD8显著高于对照组，CD4、CD4／CD8比值及自然杀伤细胞（NK）CD16^＋／CD56^＋细胞显著低于对照组，而CD3两组无显著性差异。T淋巴细胞亚群可能参与白塞病发病机制。     

尖锐湿疣患者皮损及外周血T淋巴细胞亚群的检测

目的：通过对尖锐湿疣（CA）患者皮损及外周血T淋巴细胞亚群检测的分析，探讨患者系统和局部的细胞免疫功能变化及其对CA的影响。方法：通过流式细胞仪对40例CA患者及20名正常人外周血进行T淋巴细胞亚群的检测，采用免疫组化的方法对40例CA皮损中CD4^＋和CD8^＋细胞的分布情况进行检测。结果：CA患者外周血及皮损中CD8^＋细胞百分率增加，CD4^＋细胞百分率及CD4^＋／CD8^＋比值降低，且皮损中的尤为明显。结论：CA患者存在全身和局部的细胞免疫功能低下，而且局部细胞免疫功能低下可能在CA的发生和发展中具有重要的作用。     

尖锐湿疣患者外周血及皮损T淋巴细胞亚群的检测

目的:了解尖锐湿疣(CA)患者系统和局部皮损细胞免疫功能的变化,以探讨细胞免疫功能对CA复发的影响。方法:通过流式细胞仪对21例初发CA患者、18例复发CA患者及23名正常人外周血进行T淋巴细胞亚群的检测,同时采用免疫组化染色方法对皮损进行CD4+/CD8+淋巴细胞染色,高倍显微镜下观察阳性细胞的数目。结果:初发CA和复发CA两组CD4+与CD8+细胞比值(1.04±0.50和1.01±0.59)均明显低于正常对照组(1.51±0.66,P<0.05),而两组间差异无显著性(P>0.05)。与正常对照组相比,两组CA局部皮损CD4+/CD8+比值(0.87±0.75和1.51±0.96)均明显降低(P<0.05),且复发CA组CD4+/CD8+比值也明显低于初发CA组,差异有显著性(P<0.05)。男女性患者不同部位皮损CD4+/CD8+比值均低于正常对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:CA患者存在全身和局部的细胞免疫功能低下,特别是局部细胞免疫功能低下在CA的复发中起着一定的作用。     

寻常型银屑病患者外周血中微粒子的表达

目的：检测微粒子在寻常型银屑病外周血中的表达。方法：高速离心法分离33例寻常型银屑病患者和33名正常人对照外周血T细胞、B细胞及单核细胞来源的微粒子,分别进行细胞特异性单克隆抗体标记,采用流式细胞仪检测三种细胞来源的微粒子数量。结果：银屑病组患者血浆中T淋巴细胞（CD3+）来源的微粒子、单核细胞（CD14+）来源的微粒子和B淋巴细胞（CD19+）来源的微粒子数量分别为（6.6±0.2）×105,（3.9±0.3）×105和（4.1±0.2）×105高于正常对照组的（2.0±0.3）×105,（1.6±0.3）×105和（1.1±0.2）×105.治疗后银屑病组患者微粒子的总数量较治疗前明显减少（P<0.01）。此外,银屑病患者血浆中微粒子水平与PASI评分具有相关性,尤其是T淋巴细胞源性微粒子。结论：微粒子的数量在寻常型银屑病外周血中明显升高,可能在银屑病的发病中起到重要作用。     

Profiles of activated T lymphocytes in peripheral blood of Kuwaiti psoriasis vulgaris patients

We have previously reported unexpected immunological features of psoriasis among Kuwaitis, suggesting novel patterns of immune reactivity contributing to the disease. To better define this phenomenon, we herein describe profiles of major populations and immunologically activated subsets of peripheral blood lymphocytes in a cohort of Kuwaiti psoriasis vulgaris patients. Whole venous blood from fifteen psoriatic and twenty eight normal, healthy subjects was analyzed by 2-color flow cytometry for levels of major lymphocyte species and their immunologically activated subsets. When compared to normal subjects, psoriatic blood contained lower cell densities of CD2+, CD8+ (p=0.002 respectively) and B lymphocytes (CD19+) (p=0.003), with a trend toward a lower CD4+ density (p=0.072). Within each major lymphocyte population, activated lymphocytes were present at higher percentages in psoriatic than in healthy blood. These included CD4+ HLA-DR+ (p=0.002), CD4+CD25+ (p=0.043), CD4+CD54+ (p=0.005), CD8+CD25+ (p=0.015), CD8+ HLA-DR+ (p=0.046) and CD3+CD16+CD56+ (p=0.023) Additionally, psoriatic patients were found to have an expanded ratio of memory to naive T cells (CD45RO+CD45RA+) relative to control subjects; this was expected on the basis of increased immune activation. Our findings are consistent with a picture of psoriasis as a disease mediated by activated lymphocytes.     

早幼粒细胞白血病基因在寻常性银屑病患者外周血淋巴细胞中表达的研究

目的 检测寻常性银屑病患者外周血淋巴细胞中早幼粒细胞白血病（PML）基因的表达,以探索PML基因与银屑病之间的相互关系。方法 收集年龄18 ~ 65岁、未经系统治疗的寻常性银屑病患者50例,健康人对照45例。分离外周血淋巴细胞,使用RNAprep pure 血液总RNA提取试剂盒提取淋巴细胞RNA,用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应检测外周血淋巴细胞PML基因mRNA的表达;流式细胞仪检测30例银屑病患者和25例健康人对照外周血淋巴细胞PML蛋白荧光强度值。分别用独立样本t检验对检测结果进行统计分析。结果 50例银屑病患者和45例健康人对照外周血淋巴细胞PML mRNA相对定量（RQ）值分别为14.98 ± 3.64和5.50 ± 1.10,银屑病患者组显著高于健康人对照组（两组比较,t = 16.79,P ＜ 0.05）。30例银屑病患者和25例健康人对照外周血淋巴细胞PML蛋白荧光强度值分别为3.13 ± 0.27和2.43 ± 0.21,银屑病患者组亦显著高于健康人对照组（两组比较,t = 6.93,P ＜ 0.05）。结论 PML基因mRNA及蛋白在银屑病患者外周血淋巴细胞中高表达,提示PML基因可能在银屑病的发病中起一定作用。     

银屑病患者红细胞天然免疫与免疫球蛋白、补体及可溶性IL-2R的相关性研究

目的 :　探讨银屑病患者红细胞天然免疫与细胞及体液免疫功能的状况及其相互关系。方法 :应用流式细胞仪检测银屑病患者新鲜红细胞表面CD35分子的表达水平 ,并同时采用速率散射比浊法对血清中IgG、IgA、IgM及C3、C4 含量进行测定 ,采用双抗体夹心法测定血清可溶性白细胞介素 - 2受体(sIL 2R)水平。结果 :　银屑病患者红细胞CD35定量和IgA、C3及C4 含量均较正常人明显增高 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1,P <0 .0 0 1,P <0 .0 1) ,红细胞CD35定量与IgA呈高度显著正相关 (γ =0 .6 6 8,P <0 .0 0 1) ,与sIL 2R呈显著正相关 (γ =0 .395 ,P <0 .0 5 ) ,与C4 呈显著正相关 (γ =0 .4 0 3,P <0 .0 5 )。结论 :　银屑病发病与免疫异常有关 ,红细胞天然免疫与细胞及体液免疫相互联系共同参与了银屑病的过程 ,并可能在发病机制中具有重要作用     

银屑病患者外周血T淋巴细胞CD80的表达

目的:研究银屑病患者外周血T淋巴细胞表面共刺激分子CD80的表达及其与银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)的相关性。方法:采用流式细胞仪检测31例银屑病患者外周血T淋巴细胞表面CD80的表达,以20例正常人作对照。结果:银屑病患者外周血T淋巴细胞表面CD80的表达为1.5403%±1.3447%,高于正常对照者的0.0990%±0.1207%(P<0.01);进行期银屑病患者外周血T淋巴细胞CD80的表达高于退行期;且银屑病患者外周血T淋巴细胞CD80的表达与PASI呈正相关(r=0.513)。结论:银屑病患者外周血T淋巴细胞CD80的表达上调,与银屑病的发病机制有关。     

miRNA-146a对寻常性银屑病患者外周血CD4+ T细胞的调控研究

目的 研究miRNA-146a对寻常性银屑病患者外周血CD4+ T淋巴细胞的调控,探讨miRNA-146a在寻常性银屑病发病中的作用。 方法 收集寻常性银屑病患者和健康对照各30例。采用实时定量PCR检测外周血CD4+ T淋巴细胞miRNA-146a表达水平,ELISA检测血浆干扰素（IFN）-γ、白细胞介素（IL）-4表达水平。免疫磁珠法分选外周血CD4+ T淋巴细胞,将分离的细胞分为对照组、miRNA-146a组和miRNA-146a抑制物组,分别转染阴性对照miRNA、miRNA-146a模拟物和miRNA-146a抑制物后进行细胞培养,流式细胞仪检测Th1和Th2细胞数量,蛋白免疫印迹法和实时定量PCR分别检测IFN-γ受体α（IFN-γRα）、T细胞表达T盒（T-bet）、GATA-3蛋白和mRNA的表达,ELISA检测细胞培养液上清液IFN-γ、IL-4水平。 结果 寻常性银屑病患者外周血CD4+ T淋巴细胞miRNA-146a［（243.81 ± 94.32）％］与血浆IFN-γ水平［（27.69 ± 7.64） ng/L］较健康对照组［分别为（105.74 ± 22.93）％和（9.75 ± 2.81） ng/L］升高,差异均有统计学意义（t值分别为6.653和4.237,均P < 0.01）,且miRNA-146a的表达与血清IFN-γ呈正相关（r = 0.837,P < 0.01）。体外CD4+ T淋巴细胞培养结果显示,与对照组比较,miRNA-146a组Th1数量、T-bet蛋白和mRNA表达、培养上清液IFN-γ水平均显著增加,IFN-γRα蛋白表达降低,差异均有统计学意义（均P < 0.01）;但是,与对照组比较,miRNA-146a组和miRNA-146a抑制物组Th2细胞数量、GATA-3蛋白、GATA-3 mRNA表达以及上清液中IL-4水平差异无统计学意义（均P > 0.05）。结论 miRNA-146a可能通过影响Th1细胞的分化和功能参与对寻常性银屑病患者外周血CD4+ T淋巴细胞的调控,在银屑病发病过程中发挥一定的作用。     

Distribution of T-cell subpopulations in the peripheral blood of patients with erythrodermic psoriasis

Summary In the present study the percentages of T cells and T-cell subsets, as defined by Fc receptors and monoclonal antibodies (OKT3, OKT4, OKT8, HLA-DR were determined in the peripheral blood of 12 patients with psoriasis, including six patients with erythroderma and 6 with active, but limited disease. The patients with erythroderma were studied before treatment and 4–8 weeks following.The mean percentages of E-rosette-forming cells and T-cell subsets reactive with the monoclonal antibodies OKT3, OKT4 and OKT8 were within normal limits, as were the percentages of T-cells, irrespective of the extent or activity of the disease. The mean percentage of T-cells was reduced in the patients with untreated erythrodermic psoriasis but not in the patients with limited disease. Comparison of the T values in the erythroderma group before and after therapy showed a slight, but statistically significant increase (P<0.03). These results indicate a direct relationship between the T deficit and the extent of skin involvement, and argue against a primary suppressor T-cell defect in psoriasis vulgaris.