奥昔布宁对下尿路刺激症及急迫性尿失禁病人的疗效

目的：比较国产与进口奥昔布宁对下尿路刺激症及急迫性尿失禁病人的疗效。方法：２０３例下尿路刺激症及急迫性尿失禁病人（男性１３５例，女性６８例，年龄５２±ｓ１７ａ），随机分试验组１２３例与对照组８０例，试验组与对照组分别给国产与进口奥昔布宁片５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，７～１４ｄ。儿童减半。结果：以总点数、尿流率及尿量评估２组皆有显著疗效（Ｐ＜０．０１），２组间疗效差别不显著（Ｐ＞０．０５）。不良反应轻微。结论：国产与进口奥昔布宁对治疗下尿路刺激症及急迫性尿失禁疗效相仿。     

盐酸奥昔布宁缓释片临床疗效观察

目的:评价盐酸奥昔布宁缓释片与奥昔布宁片对尿频、尿急和急迫性尿失禁病人的有效性和安全性。方法:120例尿频、尿急和急迫性尿失禁病人,(男性42例,女性78例,年龄41.90±12.51岁),随机分成试验组60例予盐酸奥昔布宁缓释片10mg,po.qd,42d,对照组60例予奥昔布宁片5mg,po,bid,42d。试验采用随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照方法。结果:以用药前后24 h平均排尿次数、平均每次排尿量和尿失禁次数的变化评估,各组治疗前后疗效差异有显著性(P<0.05),两组间比较疗效差异无显著性(P>0.1)。不良反应轻。结论:盐酸奥昔布宁缓释片是治疗尿频、尿急和急迫性尿失禁的有效和安全的药物。     

曲司氯铵治疗膀胱过度活动症的多中心临床研究

目的：评价曲司氯铵治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性。方法：以盐酸奥昔布宁为对照，采用随机双盲双模拟多中心临床试验设计，144例膀胱过度活动症患者随机均分为试验组和对照组，分别服用曲司氨铵20mg或奥昔布宁5mg,bid。结果：治疗6周后，试验组（n=69）和对照组（n=64)24h平均排尿次数头值，尿失禁患者的平均尿失禁次数减少值以及平均每次尿量增加值比较无统计学差异（P＞0．05）。试验组患者不良事件的总发生率为47．2％，其中主要不良事件口干发生率为23．6％，而奥昔布宁组不良事件总发生率为76．4％，口干发生率为68．1％，不良事件总发生率及口干发生率在两组间均有明显统计学差异（P＜0．001）。结论：曲司氨铵治疗膀胱过度活动症与奥昔布宁等效，但不良反应明显低于奥昔布宁。     

盐酸奥昔布宁缓释片临床疗效观察

目的:评价盐酸奥昔布宁缓释片与奥昔布宁片对尿频、尿急和急迫性尿失禁病人的有效性和安全性。方法:120例尿频、尿急和急迫性尿失禁病人,(男性42例,女性78例,年龄41.90±12.51岁),随机分成试验组60例予盐酸奥昔布宁缓释片10mg,po.qd,42d,对照组60例予奥昔布宁片5mg,po,bid,42d。试验采用随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照方法。结果:以用药前后24 h平均排尿次数、平均每次排尿量和尿失禁次数的变化评估,各组治疗前后疗效差异有显著性(P<0.05),两组间比较疗效差异无显著性(P>0.1)。不良反应轻。结论:盐酸奥昔布宁缓释片是治疗尿频、尿急和急迫性尿失禁的有效和安全的药物。     

国产盐酸丙哌维林片治疗膀胱过度活动症的临床观察

目的：研究国产盐酸丙哌维林片治疗膀胱过度活动症的疗效和安全性。方法：选择膀胱过度活动症患者42例,分成试验组(22例)和对照组(20例)。试验组早、晚各给予盐酸丙哌维林片20mg 盐酸奥昔布宁模拟片5mg;对照组早、晚各给予盐酸奥昔布宁片5mg 盐酸丙哌维林模拟片20mg。两组疗程为6周。结果：丙哌维林和奥昔布宁治疗膀胱过度活动症疗效相当。前者的不良反应发生率低于后者。结论：盐酸丙哌维林是治疗膀胱过度活动症更为理想的药物。     

酒石酸托特罗定与奥昔布宁双盲双模拟随机对照治疗膀胱过度活动症多中心临床研究

目的评价国产酒石酸托特罗定治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性.方法以盐酸奥昔布宁为对照,采用随机双盲双模拟多中心临床试验设计,对237例(托特罗定组114例,奥昔布宁组123例)膀胱过度活动症患者进行研究,服药方法每日2次,每次托特罗定2mg或奥昔布宁5mg.结果治疗6周后,试验组(n=109)和对照组(n=108)24h平均排尿次数减少、尿失禁患者的平均尿失禁次数减少以及平均每次尿量增加比较无统计学差异(P＞0.05).试验组患者不良事件的总发生率48.2%,其中主要不良事件口干发生率为32.5%;而奥昔布宁组不良事件的总发生率为65.0%,口干发生率为55.3%,不良事件总发生率及口干发生率在两组间均有统计学差异(P＜0.05).结论托特罗定是治疗膀胱过度活动症的有效药物,其疗效与奥昔布宁等效,但其药物不良反应明显低于奥昔布宁.     

大视野

新药研发美食品药监局批准奥昔布宁凝用于膀胱过度活动症美FDA已经批准局部外用的3%奥昔布宁凝胶制剂(剂型为84 mg,约为3 ml)用于治疗膀胱过度活动症(OAB),其中涉及尿急、尿频及急迫性尿失禁等症状。奥昔布宁是一种兼     

1,6-二磷酸果糖治疗冠心病97例

目的：比较国产与进口１，６－二磷酸果糖（ＦＤＰ）对冠心病心绞痛的作用。方法：冠心病心绞痛病人１０７例，以单盲、对比法分为国产ＦＤＰ组（６６例，年龄６１±ｓ７ａ）；进口ＦＤＰ组（３１例，年龄６２±１０ａ）；对照组（２０例，年龄５９±８ａ）。国产或进口ＦＤＰ组均以１０ｇ溶于注射用水１００ｍＬ中，对照组用５％葡萄糖１００ｍＬ，３组均作静脉滴注，１０～１４ｍｉｎ内滴完，ｂｉｄ，共７ｄ。结果：国产与进口ＦＤＰ及对照组抗心绞痛症状疗效依次为８３％，８１％及２５％；心电图改善率依次为６７％，６２％及１２％；国产与进口ＦＤＰ组组间比较均Ｐ＞０．０５，２组均优于对照组（Ｐ＜０．０１）。且２组不良反应相似，均较轻微。结论：国产与进口ＦＤＰ治疗冠心病心绞痛疗效均有效。     

氟康唑治疗阴道念珠菌病

目的：探讨国产氟康唑对阴道念珠菌的疗效。方法：对９０例阴道念珠菌病人（年龄３３±ｓ５ａ）分离的９０株菌株进行药敏比较，随机分为３组（每组３０例）。国产和进口氟康唑组分别用国产和进口氟康唑注射液２００ｍｇ，ｉｖ，ｑｄ，连用２ｄ；制霉菌素组用制霉菌素０．５ＭＵ，放入阴道，ｑｄ，连用７ｄ。结果：念珠菌对国产氟康唑的敏感率及治疗有效率均达９７％，与进口氟康唑无差异，Ｐ＞０．０５，２药治疗有效率均非常明显优于制霉菌素（Ｐ＜０．０１）。结论：国产氟康唑抗真菌作用与进口氟康唑疗效相同，并优于制霉菌素。     

治疗膀胱过度活动症的新药托特罗定

托特罗定是新型竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，对膀胱的选择性远大于唾液腺的选择性，在临床上用于治疗由膀胱过度活动引起的尿频、尿急和急迫性尿失禁。疗效与奥昔布宁相当，耐受性却明显优于奥昔布宁。主要代谢物为5－羟甲基衍生物，也具有相似的药学活性。     

国产与进口西替利嗪片治疗常年性变应性鼻炎的比较

目的：比较国产与进口西替利嗪片对常年性变应性鼻炎的疗效及不良反应。方法：常年性变应性鼻炎２０３ 例,国产组１１１ 例（ 男性５９ 例,女性５２例,年龄３６ ａ ±ｓ ７ ａ） ,进口组９２ 例（ 男性５２ 例,女性４０ 例,年龄３９ ａ±９ ａ） , 分别给予国产与进口西替利嗪片１０ ｍｇ , ｐｏ ,ｑｄ,７ ｄ 为一个疗程,共１ ～２个疗程。结果：有效率国产组为８６ ％ ,进口组为８７ ％ （ Ｐ＞ ０ ．０５） , 显效时间分别为２ ．５ ｄ ±１ ．３ ｄ 及２ ．４ ｄ ±１ ．２ ｄ（ Ｐ＞ ０ ．０５） ; 不良反应发生率国产组为１８ ％ ,进口组为１５ ％ ,（ Ｐ＞ ０ ．０５） 。结论：国产西替利嗪片在治疗常年性变应性鼻炎的疗效及不良反应与进口西替利嗪片相近。     

克拉霉素治疗呼吸道细菌感染的疗效

目的：评价国产克拉霉素片治疗呼吸道感染的临床疗效及其安全性。方法：采用单盲对照方法，将１０４例呼吸道细菌感染患者配对并随机分入试验和对照组。试验组给予克拉霉素０。５ｇ，ｂｉｄ，ｐｏ，对照组给予琥乙红霉素０．３７５ｇ，ｔｉｄ，ｐｏ。疗程为７￣１０ｄ。结果：试验组的综合临床疗效显著优于对照组（Ｐ〈０．０１）；试验组痊愈率为７１．２％，有效率为９４．２％，均显著高于对照组（Ｐ〈０．０５）；试验组不良反应     

04110 急迫性尿失禁该用什么口服药

据比利时及威尔士研究人员说，速释(IR)奥昔布宁(oxybutynin)(Ⅰ)、缓释(XR)奥昔布宁(Ⅱ)和托特罗定(Ⅲ)都是治疗急迫性尿失禁价效比好的选择。药物的选择取决于决策者是否愿意为每增加无尿失禁一周而付款。     

洛美沙星与诺氟沙星治疗尿路感染的比较

目的：比较洛美沙星与诺氟沙星对尿路感染的疗效。方法：５０例尿路感染病人，分别用洛美沙星０．３ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ治疗２５例（男性１例，女性２４例，年龄５５±ｓ２１ａ）为治疗组；用诺氟沙星０．２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，治疗２５例（男性２例，女性２３例，年龄５２±１８ａ）为对照组。２组疗程均为６～１４ｄ。结果：治疗组临床有效率为１００％，细菌清除率９６％，对照组分别为６４％，６８％（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。发热、腰痛、尿路刺激症状、肾区叩击痛、血尿的消失时间明显优于对照组（Ｐ＜０．０１）。结论：洛美沙星治疗尿路感染优于诺氟沙星     

国产与进口硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的比较

目的：比较国产与进口硝苯地平缓释片（ＳＲＮ）治疗原发性高血压的疗效。方法：将９５例高血压病人分为２组，国产组５０例［男性３５例，女性１５例，年龄（６３±ｓ１２）ａ］，应用国产ＳＲＮ，２０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ；进口组４５例［男性３０例，女性１５例，年龄（６２±１４）ａ］。应用进口ＳＲＮ２０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ。２组疗程均为２０ｄ。结果：国产ＳＲＮ组与进口ＳＲＮ组的降压总有效率分别为９４％和９８％，Ｐ＞０．０５；２组降压幅度与心率加快幅度比较，Ｐ＞０．０５。不良反应发生率分别为４０％和４２％，Ｐ＞０．０５，但均较轻微，不须停药。结论：国产与进口ＳＲＮ治疗原发性高血压的疗效相似。     

硝酸异山梨酯注射液治疗冠心病心绞痛

目的：观察国产与进口２种硝酸异山梨酯注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：将冠心病心绞痛病人７０例随机分为２组，试验组３５例（男性２１例，女性１４例；年龄５８±ｓ７ａ）用国产硝酸异山梨酯注射液治疗。对照组３５例（男性２７例，女性８例；年龄５８±８ａ）用进口硝酸异山梨酯注射液治疗。２组用药方法均为５０ｍｇ加入５％葡萄糖注射液５００ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ，疗程均为１０ｄ。结果：对心绞痛的治疗效果，２组总有效率均为１００％，显效率分别为６６％和６９％；对缺血性心电图表现的疗效，２组总有效率分别为７４％和７７％，显效率分别为２０％和２３％（Ｐ＞０．０５）。不良反应率分别为１４％和１２％。结论：国产与进口硝酸异山梨酯注射液治疗冠心病心绞痛疗效无显著差异。     

特比萘芬治疗豚鼠皮肤癣菌感染的疗效

目的：观察国产特比萘芬口服片、霜剂和搽剂治疗豚鼠皮肤癣菌病的疗效。方法：建立皮肤癣菌病豚鼠感染模型共１５０只，分口服组４０ｍｇ／ｋｇ和２０ｍｇ／ｋｇ；外用组霜剂；外用组２％及１％搽剂。阳性对照组为进口特比萘芬与酮康唑口服组。疗程皆９ｄ；咪康唑与克霉素唑外用对照组疗程为１４ｄ。结果：国产特比萘芬口服组与进口同类产品均有较好疗效（Ｐ＜０．０１），较酮康唑明显为优（Ｐ＜０．０５）；外用组的疗效与咪康唑及克霉唑相似（Ｐ＞０．０５）。结果：国产特比萘芬不论是口服或外用治疗豚鼠皮肤癣菌病均有较高疗效     

国产与进口舒巴坦/氨苄西林治疗老年人肺部感染105例比较

目的：观察国产舒巴坦／氨苄西林与进口舒巴坦／氨苄西林对老年人肺部感染的疗效。方法：１０５例痰培养阳性的老年肺部感染病人分为２组，国产组６０例（男性４２例，女性１８例，年龄７０±ｓ６ａ），进口组４５例（男性３０例，女性１５例，年龄７０±６ａ）。国产组用国产舒巴坦／氨苄西林，进口组用进口舒巴坦／氨苄西林。均用４．５ｇ溶于１００ｍＬ或２５０ｍＬ５％葡萄糖液或０．９％葡萄糖氯化钠溶液中静脉滴注，ｂｉｄ，疗程５～１５ｄ。结果：国产组和进口组总有效率分别为８３％和８４％，２组无显著差异（Ｐ＞０．０５）。结论：国产和进口舒巴坦／氨苄西林均为治疗老年人肺部感染的有效药物，均无显著不良反应。     

托特罗定联合奥昔布宁治疗膀胱过度活动症的疗效及对患者焦虑评分的影响

目的：观察托特罗定联合奥昔布宁治疗膀胱过度活动症的疗效,关注治疗后患者焦虑评分,以期为临床工作提供帮助。方法选取医院收治的144例膀胱过度活动症患者作为研究对象,应用随机区组的原则分为观察组和对照组各72例,对照组应用托特罗定进行治疗,观察组应用托特罗定联合奥昔布宁进行治疗,观察治疗效果。同时应用焦虑自评量表评价治疗后患者的焦虑评分。结果观察组总有效率为98．61％明显高于对照组的90．28％,且治疗后焦虑评分明显低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论托特罗定联合奥昔布宁治疗膀胱过度活动症患者的疗效明显,同时能更有效地减少患者的焦虑情绪,临床治疗中可以积极应用。     

国产氨溴索片祛痰的疗效及安全性

目的：评价国产氨溴索片的祛痰疗效及安全性。方法：１２２例呼吸系统疾病病人随机分入治疗组（Ｔ组）６１例和对照组（Ｃ组）６１例,另外４０例作为开放组（Ｏ组）。Ｔ组和Ｏ组给予国产氨溴索３０ｍｇ,ｐｏ,ｔｉｄ ｘ ２ ｗｋ; Ｃ组给予进口氨溴索 ３０ ｍｇ,ｐｏ,ｔｉｄ Ｘ ２ ｗｋ。均饭后服用。结果： Ｔ, Ｃ ２组的祛痰疗效及不良反应发生率差异均无显著意义（Ｐ＞０． ０５）。国产氨溴索对多种呼吸系统疾病病人祛痰的综合临床疗效的临控率为 ５９． ４ ％,有效率为９２． １％。该药对咳嗽、痰量、痰的性状、咳痰难度等各单项指标均有较满意的疗效。其不良反应发生率仅３．２％。结论：国产氨溴索片祛痰有效、使用安全,与进口氨溴索片相似。