果糖二磷酸钠治疗急性脑梗死

目的：观察果糖二磷酸钠（ＦＤＰ）治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法：将８０例经ＣＴ或ＭＲＩ证实的急性脑梗死病人随机分为２组。ＦＤＰ组４０例（男性２６例，女性１４例；年龄６４±ｓ１７ａ）用ＦＤＰ２０ｇ，静脉滴注ｑｄ×２０ｄ。对照组４０例（男性２８例，女性１２例；年龄６７±１７ａ）用右旋糖酐－４０葡萄糖注射液５００ｍＬ加复方丹参注射液２０ｍＬ，静脉滴注ｑｄ×２１ｄ。结果：ＦＤＰ组总有效率为７８％，对照组总有效率为５３％，Ｐ＜０．０５。治疗期间未发现任何不良反应。结论：ＦＤＰ治疗急性脑梗死是安全、有效的。     

果糖二磷酸钠与丹参治疗脑梗死伴冠心病的比较

目的：观察果糖二磷酸钠（ＦＤＰ）治疗脑梗死伴冠心病的疗效。方法：脑梗死伴冠心病４０例（男性２３例，女性１７例，年龄５９±ｓ１２ａ），在常规药物（胞磷胆碱、曲克芦丁等）治疗的同时，治疗组给予ＦＤＰ５ｇ，溶于注射用水５０ｍＬ中ｉｖ，ｄｒｉｐ，ｑｄ×１０ｄ；对照组４０例病人（男性２４例，女性１６例，年龄６０±１３ａ）则给予复方丹参２０ｍＬ加入６％低分子羟乙基淀粉３００ｍＬ中，ｉｖ，ｄｒｉｐ，ｑｄ×１０ｄ。结果：脑梗死和冠心病的总有效率ＦＤＰ组分别是９２％和１００％，复方丹参组是７５％和８５％，２组比较Ｐ＜０．０５。２组副作用均轻微。结论：ＦＤＰ是治疗脑梗死伴冠心病的有效药物。     

地尔硫静脉滴注治疗冠心病优于丹参注射液

目的：比较地尔硫与丹参注射液静脉滴注（静滴）治疗冠心病的疗效。方法：冠心病８６例分为２组，地尔硫组４６例（男性２９例，女性１７例；年龄６２ａ±ｓ９ａ）用地尔硫注射液５０ｍｇ加入５％葡萄糖注射液２５０ｍＬ中静滴，ｑｄ×１０ｄ；丹参组４０例（男性２７例，女性１３例；年龄５８ａ±８ａ）用丹参注射液１６ｍＬ加入５％葡萄糖注射液２５０ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ×１０ｄ。结果：地尔硫组与丹参组症状总有效率分别为６１％与３８％（Ｐ＜０．０１）；心电图总有效率分别为６１％与２８％（Ｐ＜０．０１）。地尔硫组对表示心肌缺血范围和程度的ＮＳＴ，ΣＳＴ及左室功能的ＳＶ，ＣＯ，ＥＦ改善均有显著意义（Ｐ＜０．０５），丹参组则无。结论：地尔硫治疗冠心病优于丹参。     

比较黄芪注射液和参麦注射液对急性病毒性心肌炎的疗效

目的：研究黄芪注射液和参麦注射液对治疗急性病毒性心肌炎的疗效，方法：随机单盲，前瞻性比较急性病毒性心肌炎病人６０例，其中３０例（男性６例，女性２４例，年龄３８±ｓ７ａ）用黄芪注射液２０ｇ加入５％葡萄糖注射２５０ｍＬ中静脉滴注（静滴），ｑｄ，×３ｗｋ；另３０例（男性１０例，女性２０例，年龄４０±７ａ）用参麦注射液４０ｍＬ加入５％葡萄糖注射液２５０ｍＬ中静滴，ｑｄ，×３ｗｋ，２组均同时用极化液和大量维     

吲激酶治疗急性缺血性脑梗死

目的：观察吲激酶胶囊治疗急性缺血性脑梗死的疗效。方法：１００例脑梗死病人随机分为治疗组６０例（男性３７例，女性２３例，年龄６０±ｓ１０ａ），予吲激酶胶囊４０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；丹参注射液２０ｍＬ＋５％葡萄糖注射液５００ｍＬ，静脉滴注，ｑｄ。对照组４０例（男性２６例，女性１４例，年龄５９±８ａ），予丹参注射液２０ｍＬ＋５％葡萄糖注射剂５００ｍＬ，静脉滴注。疗程均为１０～３０ｄ。结果：治疗组总显效率８３％，对照组４３％，２组疗效比较经Ｒｉｄｉｔ分析，有显著差异（Ｐ＜０．０５）；治疗组的血液流变学指标除血细胞比容外均有显著性改变（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），而对照组除血沉以外改变均不明显。结论：蚓激酶加丹参治疗组疗效优于丹参对照组，蚓激酶对急性缺血性脑梗死有应用价值。     

比较黄芪注射液和参麦注射液对急性病毒性心肌炎的疗效

目的：研究黄芪注射液和参麦注射液对治疗急性病毒性心肌炎的疗效。方法：随机单盲、前瞻性比较急性病毒性心肌炎病人６０例，其中３０例（男性６例，女性２４例；年龄３８±ｓ７ａ）用黄芪注射液２０ｇ加入５％葡萄糖注射液２５０ｍＬ中静脉滴注（静滴），ｑｄ，×３ｗｋ；另３０例（男性１０例，女性２０例，年龄４０±７ａ）用参麦注射液４０ｍＬ加入５％葡萄糖注射液２５０ｍＬ中静滴，ｑｄ，×３ｗｋ，２组均同时用极化液和大量维生素Ｃ静滴。结果：２组均可改善左室射血分数、心搏量和心排量，黄芪组对血中病毒核糖核酸清除率优于参麦注射液（Ｐ＜０．０１）。结论：黄芪注射液和参麦注射液均可作为急性病毒性心肌炎常规治疗药，２组疗效无显著差异，但抗病毒作用前者较强。     

银杏叶提取物注射液辅助治疗脑梗死

目的：观察银杏叶提取物（ ＧｂＥ） 辅助治疗脑梗死的疗效。方法：８３ 例急性脑梗死病人均用尼莫地平、胞磷胆碱等药物。其中４５ 例（ 男性２８ 例,女性１７ 例,年龄６２ ａ ±ｓ ７ ａ） 给予ＧｂＥ 注射液２０ ｍ Ｌ加入５ ％ 葡萄糖氯化钠注射液２５０ ｍＬ中静脉滴注,ｑｄ×１４ ｄ。另３８ 例（ 男性２５ 例,女性１３ 例,年龄６５ａ±６ ａ） 未加ＧｂＥ为对照组。结果：２ 组显效率分别为６７ ％ 和３２ ％ ,有非常显著性差异（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。２组治疗后血液流变学指标组间比较有显著差异,Ｐ＜ ０ ．０１ 。结论;尼莫地平、胞磷胆碱合用ＧｂＥ 治疗脑梗死疗效更佳。     

果糖二磷酸钠辅助治疗心律失常

目的：评价果糖二磷酸钠（ＦＤＰ）治疗心律失常的疗效。方法：ＦＤＰ组３１例（男性１７例，女性１４例，年龄５１±ｓ１８ａ），除使用常规抗心律失常药物治疗外，加用ＦＤＰ５～１０ｇ，静脉滴注，ｑｄ，７～１４ｄ为一个疗程。另设对照组３１例（男性２０例，女性１１例，年龄５９±１６ａ），仅用常规抗心律失常药物治疗，７～１４ｄ为一个疗程。结果：ＦＤＰ组总有效率９０％，对照组６５％，２组间有显著差异（Ｐ＜０．０１）。ＦＤＰ临床使用中未见不良反应。结论：加用ＦＤＰ治疗心律失常疗效满意。     

降纤酶与川芎嗪治疗急性缺血性脑血管疾病的比较

目的：比较降纤酶与川芎嗪治疗急性缺血性脑血管疾病（ＡＩＣＤ）的疗效。方法：降纤酶组３２例（男性１７例，女性１５例；年龄５９±ｓ９ａ）用降纤酶１０ＩＵ加入０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬｉｖ，ｄｒｉｐ，ｑｄ×３ｄ，ｄ４剂量减半，ｉｖ，ｄｒｉｐ，ｑｄ×３ｄ，均于１～１．５ｈ滴完。川芎嗪组３１例（男性１７例，女性１４例；年龄５７±８ａ）用川芎嗪２００ｍｇ加入０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬ静滴×１２ｄ。结果：降纤酶组与川芎嗪组总有效率分别为９７％与８１％（Ｐ＜０．０１）；血小板聚集率、血液粘度２组均有显著下降，凝血因子Ｉ与血脂仅降纤酶组有显著下降（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），２组均无严重不良反应。结论：降纤酶治疗ＡＩＣＤ明显优于川芎嗪     

果糖二磷酸钠辅助治疗心律失常

目的：评价果糖二磷酸钠（ＦＤＰ）治疗心律失常的疗效。方法：ＦＤＰ组３１例（男性１７例，女性１４例，年龄５１±ｓ１８ａ）除使用常规抗心律失常药物治疗外，加用ＦＤＰ５～１０ｇ，静脉滴注，ｑｄ，７～１４ｄ为一个疗程，另设对照组３１例（男性２０例，女性１１例，年龄５９±１６ａ）仅用常规抗心律失常药物治疗７～１４ｄ为一个疗程，结果：ＦＤＰ组总有效率９０％，对照组６５％，２组间有显差异（Ｐ〈０．０１）。ＦＤ     

三七总皂苷与右旋糖酐-40治疗脑梗死

目的：比较三七总皂苷与右旋糖酐＿４０ 治疗脑梗死的疗效。方法：１０８ 例脑梗死病人,其中５４例（ 男性３３ 例,女性２１ 例;年龄５７ ａ±ｓ６ ａ） 采用三七总皂苷３０ ｍ Ｌ（７５０ ｍｇ） 加入０ ．９ ％ 氯化钠注射液２５０ ｍ Ｌ, 静脉滴注,ｑｄ。另５４ 例（ 男性３４ 例,女性２０ 例;年龄５６ ａ±７ ａ） 采用右旋糖酐＿４０ ,５００ ｍＬ 静脉滴注,ｑｄ ,２ 组均１５ ｄ 为一个疗程。结果：三七总皂苷组总有效率８９ ％ ,显效率５６ ％ ;右旋糖酐＿４０ 组总有效率７０ ％ ,显效率３２ ％ （ Ｐ＜ ０ ．０５） 。三七总皂苷对血脂、血液流变学均有显著改善（ Ｐ＜ ０ ．０１） ,不良反应较少。结论：三七总皂苷是治疗脑梗死的较好药物,优于右旋糖酐＿４０ 。     

脑蛋白水解物注射液与脑活素治疗脑血管疾病的比较

目的：比较新药脑蛋白水解物注射液与脑活素治疗脑血管疾病恢复期的疗效。方法：脑蛋白水解物组９０例（男性６７例，女性２３例，年龄６１±ｓ９ａ）其中脑梗死７２例，脑出血１８例，病程４．８±１．４ｍｏ；采用脑蛋白水解物注射液２０ｍＬ于０．９％氯化钠液２５０ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ，２０ｄ为一疗程，脑活素组４５例（男性２９例，女性１６例，年龄６４±８ａ）其中脑梗死３５例，脑出血１０例，病程４．４±２．０ｍｏ，采     

桂哌齐特治疗缺血性脑梗死

目的：观察桂哌齐特治疗缺血性脑梗死的疗效。方法：８５例脑梗死病人随机分为治疗组５５例（男性４４例，女性１１例，年龄６４±ｓ５ｄ），采用桂哌齐特３２０ｍｇ加入１０％葡萄糖或０．９％氯化钠２５０ｍＬ，静脉滴注（静滴），ｑｄ，连用１３ｄ，随后桂哌齐特２片（２００ｍｇ／片），ｐｏ，ｔｉｄ，连服５０ｄ。对照组３０例（男性２３例，女性７例，年龄６２±５ａ），采用右旋糖酐－４０，５００ｍＬ加复方丹参注射液１０ｍＬ，静滴，ｑｄ，连用１５ｄ。结果：治疗组总有效率９８％，优于对照组７０％（Ｐ＜０．０５）；起效快于对照组（治疗组４ｄ内起效占４０例，对照组仅４例）；治疗组且有使凝血因子Ｉ、血细胞比容、胆固醇显著下降及缺血性ＳＴ－Ｔ波显著改善作用。结论：桂哌齐特值得推荐治疗缺血性脑梗死。     

黄芪注射液对巴曲抗栓酶在治疗脑梗死中的增强作用

目的：探讨黄芪注射液和巴曲抗栓酶合用对脑梗死的疗效。方法：１０２ 例经ＣＴ 证实的脑梗死病人分２ 组,常规治疗组４８ 例（ 男性３４ 例,女性１４例,年龄５４ ａ ±ｓ ５ ａ） 给予２０ ％ 甘露醇２５０ ～５００ｍＬ／ｄ ×５ ～７ ｄ 、巴曲抗栓酶ｄ １ 用１０ ＢＵ,ｄ ３ 和ｄ ５用５ ＢＵ、胞磷胆碱１ ．０ ～１ ．５ ｇ／ｄ ×１０ ～１４ ｄ 均静脉滴注;黄芪组５４ 例（ 男性３３ 例,女性２１ 例,年龄５４ａ±６ ａ） 在常规治疗的基础上加用黄芪注射液３０ ～４０ ｍ Ｌ／ｄ , 静脉滴注１０ ～１４ ｄ。结果：黄芪组和常规治疗组治疗前及治疗后ｗｋ １ ,２ ,４ 末的神经功能缺损评分分别为：２０ 分±９ 分和２０ 分±１１ 分（ Ｐ＞０ ．０５） ;１２ 分±８ 分和１４ 分±９ 分（ Ｐ＞ ０ ．０５） ;９ 分±１０ 分和１３ 分±９ 分（ Ｐ＜ ０ ．０５） ;５ 分±６ 分和９分±１１ 分（ Ｐ＜ ０ ．０１） ; 黄芪组的总显效率明显高于常规治疗组（ 分别为６７ ％ 和２７ ％ ,Ｐ＜ ０ ．０１） 。结论：黄芪注射液和巴曲抗栓酶合用使脑梗死病人的近期总显效率明显提高。     

桂哌齐特治疗缺血性脑梗死

目的：观察桂哌齐特治疗缺血怀脑梗死的疗效。方法：８５例脑梗死病人随机分为治疗组５５例（男性４４例，女性１１例，年龄６４±ｓ５ｄ），采用桂哌齐特３２０ｍｇ加入１０％葡萄糖或０．９％氯化钠２５０ｍＬ，静脉滴注（静滴），ｑｄ，连用１３ｄ，随后桂哌齐特２片（２００ｍｇ／片），ｐｏ，ｔｉｄ连服５０ｄ。对照级３０例（男性２３例，女性７例，年龄６２±５ａ），采用右旋糖酐－４０，５００ｍＬ加复方在注射液１０ｍＬ，     

尼莫地平防治蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛

目的：观察尼莫地平注射液防治蛛网膜下腔出血（ＳＡＨ）后迟发性脑血管痉挛（ＤＣＶＳ）的疗效。方法：将６０例ＳＡＨ病人随机分为尼莫地平组（男性２０例，女性１０例，年龄５４±ｓ６ａ）和对照组（男性２１例，女性９例，年龄５５±５ａ）各３０例。２组均于发病７２ｈ内接受治疗，对照组用脱水、止血等常规疗法，尼莫地平组在常规疗法基础上加用尼莫地平注射液５０ｍＬ（含１０ｍｇ），静脉滴注，ｑｄ×１４ｄ。结果：尼莫地平组ＤＣＶＳ发生率和ＳＡＨ死亡率明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）；再出血发生率２组无明显差异（Ｐ＞０．０５）。结论：尼莫地平注射液预防ＳＡＨ后ＤＣＶＳ疗效确切，且无增加再出血的危险。     

硝酸异山梨酯静脉内输注治疗冠心病心绞痛102例

目的：比较国产与进口糖硝酸异山梨酯注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：冠心病心绞痛病人１５２例，其中１０２例（男性６７例，女性３５例，年龄６３±ｓ９ａ）以国产硝酸异山梨酯注射液２０ｍｇ加于５％葡萄糖液５００ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ，连用１４ｄ。另外５０例（男性３５例，女性１５例，年龄６４±８ａ）以德国进口硝权异山梨酯注射液２０ｍｇ，加入５％葡萄糖液５００ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ连有１４ｄ。结果：国糖液５０     

甘糖酯对慢性阻塞性肺疾病病人血中脂质过氧化物及抗氧化酶的影响

慢性阻塞性肺疾病４０例，随机分为２组。甘糖酯组２２例（男性１７例，女性５例：年龄６３±ｓ１１ａ）在常规治疗基础上加用甘糖酯２００ｍｇ于５％葡萄糖氯化钠注射液５００ｍＬ中静脉滴注。ｑｄ，共１０ｄ。并与常规治疗组１８例（男性１３例，女性５例；年龄６７±６ａ）对照。结果：治疗后２组脂质过氧化物（ＬＰＯ）均显著降低（Ｐ＜０．０１）：谷胱甘肽过氧化物酶及过氧化氢酶（ＣＡＴ）均显著升高（Ｐ＜０．０１）：经组间比较，ＬＰＯ的降低，ＣＡＴ的升高以甘糖酯组更显著（Ｐ＜０．０５）。     

脑神经生长素治疗急性脑出血所致神经功能障碍

目的：比较脑神经生长素（ＣＮＧ）与胞磷胆碱（Ｃｉｔ）治疗急性脑出血所致神经功能障碍的疗效。方法：ＣＮＧ组５６例［男性３２例,女性２４例;年龄（６１±ｓ５）ａ］,病程（３．８±１．５）ｄ;出血量（２０．５±２．３）ｍＬ;用ＣＮＧ２～４ｍＬ,ｉｍ,ｑｄ,用药１０～２０ｄ者３０例,２１～３０ｄ者２６例。Ｃｉｔ组６０例［男性３８例,女性２２例;年龄（５９±９）ａ］,病程（３．５±１．７）ｄ;出血量（１９．３±２．８）ｍＬ;Ｃｉｔ５００ｍｇ于５％葡萄糖注射液５００ｍＬ中静脉滴注,ｑｄ,用药１０～２０ｄ者２４例,２１～３０ｄ者３６例。结果：ＣＮＧ组与Ｃｉｔ组显效率分别为７３％和５４％（Ｐ＜０．０５）,未见明显不良反应。结论：ＣＮＧ是治疗急性期脑出血所致神经功能障碍安全有效的新药     

伊曲康唑与丹参治疗银屑病比较

目的：观察伊曲康唑对银屑病的疗效。方法：银屑病病人１３８例（男性７９例，女性５９例，年龄３６±ｓ１０ａ），治疗组６０例，口服伊曲康唑２００ｍｇ，ｑｄ×１５ｄ，对照组静脉滴注复方丹参２０ｍＬ（于１０％葡萄糖溶液５００ｍＬ中），ｑｄ×１５ｄ。结果：伊曲康唑治愈率４６％，总有效率６５％，复方丹参治愈率４５％，总有效率６３％，（Ｐ＞０．０５）。结论：伊曲康唑的应用为治疗银屑病提供了新途径。