抗精神病药合用艾司唑仑治疗难治性幻听

目的：观察抗精神病药合用艾司唑仑治疗难治性幻听的疗效。方法：难治性幻听２０例（均为男性；年龄３３±ｓ５ａ；病程８±３ａ）采用抗精神病药联合艾司唑仑５～７ｍｇ／ｄ，ｐｏ，疗程至少４ｗｋ。结果：显效率５５％，总有效率８０％。不良反应轻。结论：抗精神病药和艾司唑仑合用对难治性幻听有较好的治疗作用，近期疗效好。     

高效液相色谱法测定艾司唑仑片中艾司唑仑含量

目的探讨用高效液相色谱法测定艾司唑仑片含量的方法和条件。方法色谱柱为Kcromaisil ODS-1-C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0 mL/min;检测波长为223 nm;柱温为30℃。结果艾司唑仑进样量在0.103～2.06μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),艾司唑仑平均回收率为99.73%,RSD=0.77%。结论该方法灵敏、专一、准确,适用于艾司唑仑片的含量测定。     

艾司唑仑用作为硬膜外麻醉辅助药品的临床效果观察

艾司唑仑(Estazolam)是苯并二氮杂(艹卓)革类衍生物,70年代由日本创制。艾司唑仑有镇静、催眠、抗焦虑、抗掠厥、抗抑郁作用,临床用于治疗失眠、焦虑、癫痫等症,也可作为术前用药。我院除了将艾司唑仑用作为术前药品外,还在硬膜外麻醉时作为辅助用药,并与氟哌利多作对照,观察其临床效果。现报道如下。 1 临床资料 随机选择择期手术30例及急诊手术10例作硬膜外麻     

新型抗精神病药的研发进展

现存的各类抗精神病药物的不良反应繁多，且控制症状的效能仍有很大局限，致使相当数量的患者成为难治性案例。本文对近年国外研究出的新型药物的进展进行系统探讨，以期提高现有治疗水平。     

非典型抗精神病药治疗难治性抑郁症

目的观察并研究难治性抑郁症患者应用非典型抗精神病药进行治疗的临床效果。方法选取2016年8月至2018年10月来我院接受治疗的82例难治性抑郁症患者为例,按入院顺序将其分成两组,给予对照组患者一般治疗,也即在常规抗抑郁药治疗无效后,采取替换法或加强法展开治疗;观察组则在一般治疗的基础上联合应用非典型抗精神病药。统计两组患者的药物治疗效果,并展开对比与评价。结果①心理状态改善方面,观察组患者HAMA(汉密顿焦虑量表)与HAMD(汉密顿抑郁量表)评分下降幅度显著大于对照组,数据差异明显,P <0.05,存在统计学意义。②治疗总有效率方面,观察组高达85.4%,相比于对照组的68.3%明显升高(P<0.05)。③不良反应发生率方面,观察组与对照组分别为12.2%与17.1%,数据差异不大,无统计学意义(P> 0.05)。结论对于难治性抑郁症患者,通过应用非典型抗精神病药进行治疗,可有效改善患者的心理状态,提高抗抑郁药的治疗效果,且不会增加不良反应,值得重视。     

佐匹克隆与艾司唑仑治疗睡眠障碍临床对照观察

目的 :观察佐匹克隆治疗睡眠障碍的疗效。方法 :将 16 0例睡眠障碍者分为两组各 80例 ,治疗组口服佐匹克隆胶囊 7.5 mg,对照组口服艾司唑仑 2 mg。结果 :佐匹克隆和艾司唑仑在缩短入睡时间、延长睡眠时间、减少夜醒和做梦程度方面两组无显著差异 (P >0 .0 5 )。佐匹克隆在治疗宿醉反应改善白天困倦状态方面优于艾司唑仑 ,治疗第 4周、第 6周两组间有显著差异 (P <0 .0 5〉。结论 :佐匹克隆治疗睡眠障碍疗效优于艾司唑仑且副反应轻微。     

HPLC法测定地西泮和艾司唑仑的血药浓度

建立ＨＰＬＣ法同时测定地西泮和艾司唑仑血药浓度。方法：以Ｕｌｔｒａｓｐｈｅｒｅ－ＯＤＳ５μｍ４．６ｍｍ＊２５ｃｍ色谱柱为分离柱,流动相：甲醇－乙腈－水（４０：２０：４０）;检测波长为２５４ｎｍ,以外标法峰面积定量。结论本法可用于血药浓度测定。     

新型抗精神病药阿立哌唑的临床评价

目的：探讨阿立哌唑的临床特点及其应用前景,为临床提供参考。方法：通过查阅、学习国内外有关文献,加深对阿立哌唑的临床作用及不良反应的了解;通过收集北京市近3年来非典型抗精神病药的应用数据,计算分析其应用趋势。结果与结论：阿立哌唑疗效确切,不良反应少,安全性高,应用人群逐年增多,临床应用前景广阔。     

非典型抗精神病药治疗难治性抑郁症的疗效观察

目的观察非典型抗精神病药治疗难治性抑郁症的疗效。方法回顾性分析采用一般抗抑郁药治疗无效的40例难治性抑郁症患者,在合并非典型抗精神病药治疗6周后,比较合并非典型抗精神病药治疗6周和合并用药前一般治疗的临床疗效和HAMD、HAMA评分及不良反应。结果合并非典型抗精神病药前一般治疗均无效。合并非典型抗精神病药6周时,总有效率为70％高于合并前的疗效。合并非典型抗精神病药后,姒MD、HAMA评分均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0．05）。合并用药前后不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论非典型抗精神病药物增加了抗抑郁药的疗效,未增加药物不良反应。     

新型镇静催眠及抗焦虑药——艾司唑仑注射液

艾司唑仑是苯并二氮杂（艹卓）类衍生物,20世纪70年代由日本研制。艾司唑仑有镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥、抗抑郁作用,临床用于治疗失眠、焦虑、癫痫等症,也可作为术前用药,一般使用口服剂型,对其注射剂型（小安剖装：2mg·mL^-1）《新编药物学》等药学书籍均未收载。为了使临床医师、药师和患者更好地了解艾司唑仑注射液,本文对其药理作用、药物动力学、剂型特点、用法用量、不良反应、药物相互作用及临床评价应用等进行综述,为临床用药提供参考。     

非典型抗精神病新药阿立哌唑的合成

目的：研究非典型抗精神病药阿立哌唑的合成路线及工艺。方法：通过优化反应溶剂、反应温度、反应时间及加料方式，以1-(2，3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐为起始原料，经N-溴丁基化和O-烃基化合成了阿立哌唑。结果：合成了目标化合物，总收率85％，其化学结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。结论：该方法适合工业化生产。     

抗精神病药阿立哌唑的合成工艺改进

目的改进抗精神病药阿立哌唑的合成工艺。方法以间氨基苯甲醚为原料,经酰胺化、傅-克烃化、醚化、N-烷基化四步反应合成阿立哌唑。结果通过优化条件合成了阿立哌唑,总收率40%,目标化合物的结构经元素分析、质谱、氢谱、红外光谱确证。结论改进后的工艺操作简便,易于控制,且节省了反应时间,降低了生产成本,更有利于工业化生产。     

小剂量艾司唑仑治疗胃肠神经官能症研究与分析

目的探讨小剂量艾司唑仑治疗胃肠神经官能症治疗效果情况。方法对本院2011年4月至2013年3月收治的胃肠神经官能症患者98例临床资料进行观察,依据治疗药物不同进行临床分组,对照组49例和观察组49例。结果观察组胃肠神经官能症患者临床疗效总有效率比例明显高于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义。结论小剂量艾司唑仑治疗胃肠神经官能症的临床疗效明显,值得临床推广应用。     

第一个长效非典型抗精神病药:注射用利培酮微球

注射用利培酮微球是第 1个长效非典型抗精神病药 ,兼有口服非典型抗精神病药和长效抗精神病药的优点。其血浆药物水平稳定 ,疗效明显优于安慰剂 ,与利培酮片剂相当 ,但更利于长期维持治疗。该药的耐受性好 ,适应证广 ,适用人群大于长效传统抗精神病药。推荐起始剂量为 2 5mg ,肌内注射 ,每 2周 1次 ,前 3wk合并口服制剂     

新型抗精神病药阿立哌唑及其市场展望

1 精神分裂症 精神分裂症是一种脑疾,其特征为患者精神功能异常且伴行为混乱。精神分裂症的人口发病率约在1％左右,其中绝大多数患者年龄介于15～45岁间。精神分裂症的临床表现包括妄想、幻想和思想混乱等阳性症状与避离社交和缺乏动机等阴性症状,以及诸如工作记忆等基本认知     

高效液相色谱法测定艾司唑仑注射液含量

目的;研究高效液相色谱法测定艾司唑仑注射液含量的方法及条件。方法;色谱柱Ｓｐｂｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８,流动相为甲醇－水（６０：４０）、检测波长为２３３ｎｍ结果;艾司唑仑在５．０－３０．０μｇ．ｍｌ＾－１范围内线性关系良好。回归方程为Ｙ＝２５２８．７＋８５４３．９Ｘ,ｒ＝０．９９９９,回收率为１００．７５,结论：本法快速,准确,重现性好。     

抗精神病药阿立哌唑的药理、毒理和临床评价

阿立哌唑(aripiprazole，商品名Abilify)的化学名为7-[4-[4-(2，3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氢喹诺酮，是口服给药的精神病治疗药物，与适量乳糖、玉米淀粉、微晶纤维素、羟丙基纤维素、硬脂酸镁等药用辅料处方制成片剂后使用，每片含阿立哌唑5mg、10mg、15mg、20mg或30mg。