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相似文献
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1.
目的:比较人白细胞干扰素(LIFN)和基因工程干扰素α-1b(rIFNα-1b)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效和不良反应。方法:CHB病人83例(男性69例,女性14例;年龄32±s8a)。A组29例,用LIFN3MU;B组27例,用rIFNα-1b3MU,C组27例用人血浆白蛋白冻干制品10g,3组均im,qd×4wk,继以qod×8wk。结果:3组HBeAg阴转率分别为38%,41%,7%;HBV-DNA阴转率分别为40%,52%,7%。A和B组IFN对HBV复制的抑制作用显著优于C组(P<0.05),但A和B组间无显著差异。A组不良反应显著大于B组(P<0.05)。结论:2种不同来源的IFN治疗CHB均有显著疗效,2药无显著差别,但A组不良反应明显。  相似文献   

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施沛琴 《江苏医药》1998,24(2):103-103
我院自1993年10月至1995年10月应用精制人白细胞α-干扰素(卫生部成都生物制品研究所生产)治疗慢性乙型肝炎18例,报道如下。资料与方法一、一股资料18例中男15例,女3例;年龄22~49岁,平均30.5岁。血清学指标HBsAg、HBeAg、抗一HBc阳性或HBsAg、抗一HBe、抗抗一HBc阳性,伴丙氨酸转氨酶(ALT)反复升高达半年以上慢性乙肝患者为治疗组。另选18例应用猪等多糖治疗为对照组。诊断标准符合第6届全国病毒性肝炎会议传染病修订诊断标准。两组病人在年龄、性别、临床分型具有可比性。二、治疗方法治疗组:a一干扰素3MIU隔日肌注一…  相似文献   

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为了探讨α-1b干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效与血清白细胞介素-12水平的关系,应用ELISA双抗体夹心法动态检测36例接受α-1b干扰素治疗慢性乙型肝炎患者血清IL-12的水平,治疗后血管IL-12水平显著高于治疗前,治疗应答组(HBV清除和/或HBeAg/抗Hbe血清转换)血清IL-12水平显著高于无应答组。结论IL-12能特异性促进TH1细胞发育,是一种重要的抗HBV细胞因子。动态监测血清IL-12水平变化,是预测α-1b干扰素治疗慢性乙型肝炎患者疗效的良好指标之一。  相似文献   

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目的 探讨干扰素α-1b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法 将103例CHB分为三组:干扰素组应用干扰素α-1b6个月,随访6个月;拉米夫定组应用疗程12个月;联合治疗组为干扰素α-1b联合拉米夫定。采用电化学发光法、荧光定量聚合酶链反应及多点基因正链检测技术对血清ALT、HBV—DNA、HBV-M等指标进行了观察。结果 联合治疗组HBV-DNA阴转率高于干扰素组(均P〈0.01);HBeAg阴转率和抗-HBe阳转率均高于拉米夫定组(均P〈0.01);ALT复常率优于干扰素组和拉米夫定组(P〈0.01)。结论 IFNα-1b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效优于单一用药。  相似文献   

8.
目的观察应用重组人干扰素α1b治疗慢性乙型肝炎出现的常见不良反应。方法应用重组人干扰素α1b治疗慢性乙型肝炎105例患者的过程中出现的不良反应进行监测和记录。结果部分患者出现流感样症状,发热、寒战的有42例,头痛、肌痛的有45例,体乏无力的有62例,部分出现骨髓抑制现象,白细胞和血小板不同程度的下降,亦有患者出现神经精神系统症状和皮肤黏膜病变。结论应用干扰素治疗慢性乙型肝炎容易出现不良反应,必须对患者采取必要的卫生宣教、注意休息和饮食、密切观察、定期随访、对症处理等措施,才能保证抗病毒治疗的有效开展。  相似文献   

9.
目的:观察应用国产干扰素(赛若金)治疗慢性乙型肝炎的疗效,并进行随访。方法:84例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组42例,应用国产干扰素IFNα 1b(商品名:赛若金)肌肉注射,1周3次,1次5MU,对照组42例,使用常规保肝药物,两组疗程均为6个月。结果:疗效结束时,两组临床症状及体征改善,治疗组优于对照组(P<0.01),治疗组肝功能指标ALT恢复率89.6%优于对照组ALT恢复率51.3%(P<0.05)。停药后2年随访结果比较,治疗组HBsAg阴转率,HBV DNA阴转率及HBeAg HBV DNA双阴转率分别为45.9%、54.2%和40.5%,与对照组比较P<0.01,差异有非常显著意义。结论:INF α1b(赛若金)对治疗慢性乙型肝炎的疗效,无论是近期还是远期,效果都是确切的。  相似文献   

10.
研究表明 ,干扰素 α1b(IFN α1b)能较有效地治疗乙型肝炎 ,但疗效在个体间有明显差异 ,其ALT复常率也较低。海力特是一种多糖类海洋药物 ,能有效地发挥免疫调节作用。我们应用IFN -α1b联合海力特治疗漫性乙型肝炎 32例 ,并与单用IFN α1b治疗组和对照组作为对照。现报道如下。1 材料与方法1.1 病例选择  94例均为住院及肝炎门诊患者 ,入选对象符合 1995年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的慢性乙型肝炎诊断标准 ,并且HBsAg、HBeAg、HBV DNA均阳性。全部病例近 6mon内未接受过抗病毒及免疫调节剂…  相似文献   

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目的探讨国产α-1b干扰素治疗慢性乙型肝炎患者的疗效。方法采用对照研究法,将患者随机分为三组,治疗1组用国产α-1b干扰素赛若金500万U,肌注,隔日1次;治疗2组用罗扰素300万U,肌注,隔日1次;对照组用病毒唑200mg,肌注,隔日1次。疗程均为12个月。分别于治疗前、治疗后2周、1个月、3个月、6个月、12个月记录各项指标参数进行统计分析。结果两组患者治疗前与治疗后3个月、6个月、12个月其ALT差异有统计学意义(P0.05),治疗组与对照组的HBeAg阴转率及HBV-DNA阴转率相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论国产α-1b干扰素赛若金治疗慢性乙型肝炎,临床疗效明显,与进口干扰素疗效相仿,未出现严重副作用,均能完成治疗疗程,值得临床推广使用。  相似文献   

13.
本研究对不同剂量干扰素-α(IFN-α)治疗慢性乙型肝炎疗效进行了观察、分析。现报道如下。1资料和方法1.1研究对象:98例慢性乙肝患者均来源于2001年6月~2006年6月门诊和住院患者。诊断符合2000年病毒性肝炎防治方案。所有病例HBSAg阳性>6个月,HBV-DNA阳性,ALT>正常2倍。50例为治疗组,男32例,女18例。维吾尔族35例,哈萨克族12例,汉族3例。年龄21~54岁。对照组48例,男24例,女24例,维吾尔族32例,汉族16例。年龄20~60岁。  相似文献   

14.
目的探索第二代基因工程α-2b干扰素(安福隆)治疗慢性乙型肝炎的效果.方法180例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组用安福隆3×106 U/d,肌注,20日后改隔日1次肌注,疗程为6个月.对照组常规服用维生素C及甘草甜素片,疗程同治疗组,并定期记录相关的临床症状和体征、实验室检查结果.结果治疗组90例,显效64例,有效14例,总有效率86.7%.对照组90例,显效2例,有效1例,总有效率3.3%.两组比较治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论α-2b干扰素(安福隆)治疗慢性乙型肝炎安全有效.  相似文献   

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干扰素α-1b治疗慢性乙型肝炎与肝组织炎症活动度的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
干扰素是目前被认为治疗慢性乙型肝炎 (慢性乙肝 )的有效药物 ,但其有效率仅在30 %~50 %之间。为探讨干扰素治疗慢性乙肝的疗效与肝组织炎症活动度之间的关系 ,笔者对临床应用干扰素治疗的慢性乙肝患者进行肝活检 ,并与肝组织炎症活动度进行比较 ,现将结果报告如下。1资料与方法1 1病例选择 :我院1998年1月~1999年3月经过肝穿刺活检确诊的46例慢性乙肝患者 ,男性41例 ,女性5例 ,年龄最大56岁 ,最小18岁。全部病例均为HBeAg 阳性 ,HBV -DNA阳性 ;丙氨酸氨基转移酶 (ALT ) (189 7±35 6)I…  相似文献   

16.
α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
我院自 1997年以来应用国产安达芬 (α 2b基因工程干扰素 ,安科生物高科技有限公司 )治疗慢性乙型肝炎 6 1例 ,对其病毒标志物 (HBV M ,HBV DNA)的变化进行观察 ,现将结果报告如下。1 资料与方法1 1 对象  6 1例均为慢性乙型病毒性肝炎 ,诊断标准按1995年 5月第 5次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的标准。年龄 16~ 5 0岁 ,男 43例 ,女 18例。血压HBV DNA阳性 (斑点杂交法 ) ,ALT均升高 ,HBsAg、HBeAg、抗 HBc均为阳性 (上海科华酶标试剂 )。1 2 治疗方法 用α 2b干扰素 30 0万U皮下注射或肌肉…  相似文献   

17.
袁新生  张经良 《中国药业》2006,15(10):51-52
目的探讨基因工程干扰素α-2b(凯因益生)联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的近期疗效及不良反应。方法将116例患者随机分成3组。A组40例给予凯因益生(第1—4周300万IU/d,以后改为300万IU,间日肌肉注射1次)及拉米夫定(100mg/d,口服)治疗6月,B组38例单用凯因益生治疗,C组38例单用拉米夫定治疗。结果3纽患者血清谷丙转氨酶(ALT)均较治疗前显著下降,但A组降幅明显高于B,C两组(P〈0.05);在HBeAg及HBV—DNA阴转率方面,A组的疗效明显优于B,C两组(P〈0.05),未见明显不良反应。结论IFNα-2b联合拉米夫定具有改善肝功能和抑制乙肝病毒复制等功效,可作为慢性乙型肝炎的一种治疗方案,值得临床推广。  相似文献   

18.
干扰素α1b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察   总被引:6,自引:1,他引:6  
目的:评价干扰素α1b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的近期疗效。方法:17例HBV DNA及HBeAg阳性的慢性乙型肝炎病人接受干扰素α1b联合拉米夫定治疗6个月,并与21例仅接受干扰素α1b的病人进行对比。观察联合用药组与单一用药组的谷丙转氨酶、HBV DNA、HBeAg的变化情况及副作用。结果:联合用药组的谷丙转氨酶复常率为88.2%,HBeAg的转阴率为64.7%;单一用药组分别为85.7%和57.1%。两组比较差异无显著意义。联合用药组的HBV DNA转阴率为88.2%,而单一用药组为57.1%,两组比较差异有显著意义(P<0.05)。结论:干扰素α1b和拉米夫定联合应用是一种较安全、有效的方法。  相似文献   

19.
目的探讨重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎护理干预。方法将2016年2月至2017年1月90例慢性乙型肝炎患者随机分组,用重组人干扰素α-2b治疗,对照组遵循常规护理,实验组落实人性化护理。比较两组慢性乙型肝炎患者满意水平;重组人干扰素α-2b用药认知、慢性乙型肝炎认知、治疗依从性;护理前后患者肝功能;用药不良反应发生率。结果实验组慢性乙型肝炎患者满意水平高于对照组,P <0.05;实验组重组人干扰素α-2b用药认知、慢性乙型肝炎认知、治疗依从性优于对照组,P <0.05;护理前两组肝功能相似,P> 0.05;护理后实验组肝功能优于对照组,P <0.05。实验组用药不良反应发生率低于对照组,P <0.05。结论人性化护理在慢性乙型肝炎护理中的干预结果确切,可减少用药不良反应发生率,提高患者对疾病以及用药的认知,提高依从性和改善肝功能,患者满意水平高。  相似文献   

20.
目的探讨注射用重组人干扰素α2b联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 96例慢性乙型肝炎患者,分成观察组和对照组。对照组给予重组人干扰素α2b,观察组给予重组人干扰素α2b联合胸腺肽肠溶片。结果观察组总有效率79.17%高于对照组60.42%,差异有统计学意义(P0.05)。结论注射用重组人干扰素α2b联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙型肝炎具有较佳疗效。  相似文献   

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