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相似文献
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1.
目的:研究苯丙哌林在纤维支气管镜检查(纤支镜检查)中的作用。方法:纤支镜检查病人90例,年龄38±s9a,随机分成3组,每组30例。一组于术前0.5h口服苯丙哌林40mg,一组于术前0.5h口服可待因30mg,一组不服任何止咳药物。观察操作时间,术中2%利多卡因溶液用量,病人对操作的耐受性。结果:3组操作时间分别为8.2±1.3min、8.3±1.3min和15.3±2.4min,术中3组2%利多卡因液用量为4.5±1.4mL,4.6±1.3mL和7.6±1.9mL,用药组与不服药组有显著差异(P<0.01)。结论:苯丙哌林在纤支镜检查中具有与可待因类似的辅助作用,可缩短操作时间、减少利多卡因用量,但无可待因缺点。  相似文献   

2.
静脉滴注尼卡地平和硝普钠治疗高血压急症的比较   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:比较静脉滴注(静滴)尼卡地平和硝普钠治疗高血压急症病人的疗效及安全性。方法:高血压急症83例随机分为2组。尼卡地平组42例先静脉注射尼卡地平2mg,5min后以2.5mg/h静滴,继而每隔5min以2.5mg递增至有效剂量(DBP<13.3kPa),最大有效剂量不超过30mg/h,维持该剂量共24h。硝普钠组41例开始给硝普钠0.5μg/(kg·min),继而每隔5min以0.5~1.5μg/(kg·min)递增,达有效剂量即维持该剂量静滴24h[最大剂量<10μg/(kg·min)]。结果:尼卡地平组降压起效时间(6.0±1.1min)显著快于硝普钠组(17.0±2.6min),P<0.01;不良反应发生率(14%)低于硝普钠组(44%),P<0.05。结论:尼卡地平组起效快,且安全,优于硝普钠组。  相似文献   

3.
兰索拉唑每日15mg与每日30mg治疗消化性溃疡的比较   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探索兰索拉唑15mg/d和30mg/d治疗消化性溃疡的比较。方法:63例经胃镜证实为活动性消化性溃疡病人,随机分成15mg/d组33例,30mg/d组30例,疗程均为4wk。疗程结束后3d内复查胃镜。结果:用药4wk胃镜下溃疡愈合率(疤痕期或溃疡消失)15mg/d组为85%,30mg/d组为87%。2组总有效率各为100%(P>0.05)。服药后中上腹疼痛消失及反酸症状消失,15mg/d组与30mg/d组依次为5.9±s1.8d,4.5±1.8d与3.2±1.4d,3.0±1.0d。2组差别均有非常显著意义(P<0.01)。结论:口服兰索拉唑15mg/d总有效率与口服30mg/d相仿,但疼痛和反酸症状消失30mg/d组比15mg/d组更快  相似文献   

4.
对40例在硬膜外麻醉下行下腹部手术的病人随机分为四组进行超前镇痛效果观察。结果在手术时间、首次麻醉用药基本相同的情况下,予以吗啡超前镇痛的3个组第1次间隔麻醉用药时间最短组为73.04±675min,第2次最短组为64.29±6.57min,显著长于未用吗啡组的52.50±8.58min和48.26±7.68min(P<0.01);术后镇痛时间最短组为5.50±1.49h,显著长于对照组的1.65±1.56h(P<0.01);药量最多组为31.0±2.1ml,少于对照组的39.5±6.4ml;术后度冷丁用量最多组为40.2±21.2mg,显著少于对照组55.0±36.9mg(P<0.01);术后VAS法评分最高组24h为3.00±1.15、48h为0.90±0.88、72h为0,均低于对照组的6.40±1.78、3.30±1.70和0.50±0.32。结果提示,硬膜外麻醉的手术病人予以吗啡超前镇痛可以延长麻醉维持时间及术后镇痛时间,减少术中麻醉用药量及术后镇痛用药量,有利于病人康复。  相似文献   

5.
目的:验证聚肌胞治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法:聚肌胞组32例(男性19例,女性13例),在对照组的常规治疗基础上加用聚肌胞,年龄<1a,1mg,im,qod,年龄1a以上,2mg,im,qod,共2~3次;对照组30例,给口服补液盐,调整水、电解质平衡。2组年龄12±s5mo;病程20±0.8d;大便次数9.6±2.7次/d。结果:治疗组和对照组退热时间和止泻时间分别为1.1±0.6d,2.5±1.0d和1.7±0.8d,4.0±1.1d,组间比较P<0.01。结论:聚肌胞治疗秋季腹泻有效。  相似文献   

6.
选用合格大鼠96只,平均分为对照组、假手术组、隔下迷走神经切除组、胃窦切除组。分别测定应激前后各组大鼠损伤指数、胃粘膜血流量及生长抑紊的变化。结果:各组大鼠应激后60min时损伤指数分别为5.67±1.5、5.78±1.4、3.55±0.79、3.98±0.83,90min时分别为17.8±2.53、19.65±2.7、5.83±0.81、6.35±1.24。应激前各级大鼠胃粘膜血流量分别为124.83±13.04、123±13.2、102.3±11.08、120.7±12.3。应激后30min各为94.3±11.5、92。7±11.3、84.1±7.76、00.3±10.8,应激60min后行为75.9±9.4、73.7±10.7、71.3±6.88、71.1±8.3。应激90min后各为55.8±8.3、57.0±9.1、52.3±9.4、52.4±10.4。应激前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组大鼠胃粘膜生长抑素含量各为52.17±8。07、50.8±9.3、71.5±10.09、35.9±8.53。应激30min后各为12.3±10.7、0.9±9.2、83.16±8.15、30.8±7.5。应激60min后各为3?  相似文献   

7.
目的:比较静脉滴注(静滴)尼卡地平与酚妥拉明对老年高血压急症病人的降压疗效。方法:老年高血压急症病人63例,分成2组,尼卡地平组34例,用尼卡地平注射液25mg加入5%葡萄糖注射液(GS)250mL中静滴。酚妥拉明组29例,用酚妥拉明10mg溶于5%GS250mL中静滴,均于2h内滴完。结果:尼卡地平降压显效率及总有效率分别为79%和97%,酚妥拉明分别为72%和93%(P>0.05)。治疗2h后比较,尼卡地平组收缩压及舒张压分别下降6.5±2.0kPa和4.8±1.8kPa,而酚妥拉明组分别下降5±3kPa(2组比较P>0.05)和3.3±1.4kPa(2组比较P<0.05)。尼卡地平组起效(5min)快于酚妥拉明组(15min)(P<0.01)。结论:静脉应用尼卡地平治疗老年高血压急症优于酚妥拉明  相似文献   

8.
罗红霉素胶囊剂的临床药物动力学及相对生物利用度   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:进行国产与进口罗红霉素的生物利用度研究。方法:通过交叉试验对8名男性志愿者(22.6a±s2.1a)交叉口服罗红霉素300mg国产胶囊剂和进口片剂,进行单剂量药物动力学研究。血药浓度采用微生物法进行测定。结果:口服国产胶囊和进口片剂的血药浓度_时间曲线均符合二室模型,Cmax分别为9.5mg/L±1.3mg/L与9.0mg/L±1.0mg/L,Tmax为1.14h±0.18h与1.31h±0.21h,T12β为13.1h±2.4h与13.6h±2.2h,AUC为107mg·h/L±23mg·h/L与108mg·h/L±14mg·h/L。比较2种制剂的药物动力学参数,其差别均无显著意义(P>0.05)。与进口罗红霉素片相比较,国产罗红霉素胶囊剂的相对生物利用度为(98±13)%。口服该药48h尿药回收率为给药量的(15±5)%。结论:国产罗红霉素胶囊体内过程与进口罗红霉素片剂相仿,2种制剂生物等效。  相似文献   

9.
目的:探讨谷胱甘肽加纳洛酮治疗苯二氮撸类药物中毒的疗效。方法:苯二氮撸类药物中毒68例(男性22例,女性46例,年龄38±s7a)以谷胱甘肽0.6~1.2g加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,纳洛酮0.4~0.8mg静脉推注,qd,疗程1~3d;对照组64例(男性20例,女性44例,年龄36±7a)以尼可刹米0.375g×5支,洛贝林3mg×5支加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,qd,疗程3~5d。用Glasgow量表确定昏迷程度,观察2组病情,意识障碍改善情况。结果:2组临床总有效率均为100%。组间比较P>0.05。谷胱甘肽与纳洛酮组恢复意识障碍时间6.0±2.0h,较对照组(11±8h)提前。结论:谷胱甘肽与纳洛酮合用对苯二氮撸类药物中毒的疗效与尼可刹米加洛贝林相近。  相似文献   

10.
建立了测定苯丙哌林血浆浓度的高铲液相色谱法,并研究了该药的药动学行为, 3条家犬口服80mg磷酸苯丙哌林2种制剂后的血药浓度,药动学参数如下:T12=3.8h,tmax=4.0h,AUC-→∞=11.6mmol/L,MRT=6.5h,F=91.8%。  相似文献   

11.
对乙酰氨基酸凝胶在人体在的医动学和生物利用度   总被引:3,自引:0,他引:3  
8名健康男性志愿者交叉服用500mg剂量的对乙酰氨基酚凝胶剂和片剂。血药浓度采用HPLC测定。对乙酰氨基酚凝胶剂的药动力学参数:T1/2(ka)0.30±0.22h,T1/2(ke)2.1±0.4h,Tmax1.0±0.4h,Cmax5.1±1.5μg/ml,AUC21±5(μg/ml).h。这些参数与片剂的相似,凝胶剂相当于片剂的生物利用度为105.1%。  相似文献   

12.
目的:比较2种时间口服米非司酮合并米索前列醇的抗早孕效果。方法:640例妊娠49d以内的孕妇,均分为2组。6─h组年龄30±4a,妊娠46±5d,12─h组年龄28±4a,妊娠47±6a,2组皆口服米非司醇25mg/次,bid×3d,d4上午口服米索前列醇600μg,不同的是,治疗d1口服米非司酮的2次间隔时间:6─h组是6h,12─h组是12h,d2和d3,2组口服米非司酮的间隔时间皆为12h。结果:6─h组完全流产率为98.1%,12─h组为88.1%,差别显著,P<0.05。结论:将米非司酮首次服药的间隔时间缩短为6h可有效的提高药物流产成功率。  相似文献   

13.
王武章 《新药与临床》1997,16(5):308-308
观察多塞平对吞气症的治疗作用。方法:67例病人分为治疗组35例(男性15例,女性20例,年龄40±s14a,病程1.8±1.7a),在餐前0.5h服多潘立酮10mg,餐后0.5h加服多塞平25mg,tid,对照组32例(男性13例,女性19例,年龄40±15a,病程1.8±1.7a仅在餐前0.5h服多潘立酮10mg,tid;3wk后观察疗效。结果,治疗组显效15例,有效13例,总有效率80%,2组  相似文献   

14.
目的:研究8名健康志愿者口服萘普生片剂的药代动力学特征。方法:HPLC内标法测定人血浆中萘普生浓度,该法回收率>80%,日内及日间变异系数均<10%。结果:萘普生控释片与普通片的Tmax分别为8.38±4.14和2.31±1.51h,Cmax分别为37.1±5.8和56.5±10.1mg·L-1,MRT分别为20.5±1.78和16.5±1.15h,经检验差异均有显著性(P<0.05);两制剂的AUC0~48分别为1071.1±106.1和1022.3±116.6mg·h·L-1,控释片相对于普通片的生物利用度为105.3%±9.22%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:该控释片具有明显的控释特征和临床使用价值。  相似文献   

15.
目的:观察维生素K3治疗高血压病的疗效。方法:28例高血压病人(男性21例,女性7例;年龄55±s11a)交叉肌内注射维生素K38mg和维生素B1100mg各1次,观察用药前后3h内的血压变化,其中10例应用动态血压监测评价。结果:用维生素K31.5h时血压较用药前下降幅度与维生素B1相比差别非常显著(收缩压前者下降4.0±2.5,后者增加0.1±1.8kPa,P<0.01;舒张压前者下降2.4±1.8,后者增加0.3±1.4kPa,P<0.01)。结论:维生素K3降压有效,适用于伴发鼻出血,胆、肾绞痛的高血压病人  相似文献   

16.
《中国药理学通报》1997,13(2):123-125
目的:研究水杨醛-N′-(2-呋喃硫羰基)腙铜配合物(CSFC)在兔体内的药物动力学。方法:10只家兔静脉注射CSFC5mg·kg-1,用反相HPLC法测定血清药物浓度。结果:CSFC的血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,主要药动学参数为:T12α=3.4±1.7min,T12β=65.5±14.6min,K12=0.1183±0.0669min-1,K21=0.0228±0.0065min-1,K10=0.1202±0.0407min-1,V0=0.305±0.184L·kg-1,CL=1.896±0.470L·kg-1·h-1,AUC=170.1±57.0mg·min-1·L-1。结论:CSFC在兔体内分布迅速而广泛,消除也较快。家兔静注5mg·kg-1,可维持抗结核杆菌有效血浓度6h。  相似文献   

17.
多塞平治疗吞气症   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察多塞平对吞气症的治疗作用。方法:67例病人分为治疗组35例(男性15例,女性20例,年龄40±s14a,病程1.8±1.7a),在餐前0.5h服多潘立酮10mg,餐后0.5h加服多塞平25mg,tid;对照组32例(男性13例,女性19例,年龄40±15a,病程1.8±1.7a)仅在餐前0.5h服多潘立酮10mg,tid;3wk后观察疗效。结果:治疗组显效15例,有效13例,总有效率80%;对照组显效5例,有效7例,总有效率38%。2组比较差异显著(P<0.05)。结论:多塞平对反复嗳气有良好治疗作用。  相似文献   

18.
目的:观察西沙必利治疗老年人慢性功能性便秘的疗效。方法:老年人慢性功能性便秘45例(男性40例,女性5例,年龄76±s6a),用西沙必利10mg,po,tid,疗程8wk。结果:排便间隔天数由3.2±1.0d减至1.9±1.1d;每次排便时间由30±7min减至16±5min(P均<0.01);,总有效率80%,不良反应有轻微腹痛,少数病人有腹泻。结论:西沙必利治疗老年人慢性功能性便秘是安全和有效的。  相似文献   

19.
西沙必利治疗老年人慢性功能性便秘   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的:观察西沙必利治疗老年人慢性功能性便秘的疗效。方法:老年人慢性功能性便秘45例(男性40例,女性5例,年龄76±s6a),用西沙必利10mg,po,tid,疗程8wk。结果:排便间隔天数由3.2±1.0d减至1.9±1.1d;每次排便时间由30±7min减至16±5min(P均〈0.01);总有效率80%,不良反应有轻微胀痛,少数病人有腹泻。结论:西沙必利治疗老年人慢性功能性便秘是安全和有效的  相似文献   

20.
邵兰  郭夕恩 《淮海医药》2000,18(Z1):37-38
我院1993~1999年共行小儿腭裂修复术52例,现将麻醉体会报道如下。1资料与方法1.1一般资料本组患者共52例,男40例,女12例,年龄1~14岁,其中5岁以下6例,5~8岁34例,8~10岁6例,10岁以上 8例,手术时间 60~150min。1.2麻醉方法阿托品 0.02 mg· kg-1,鲁米那钠 2 mg·kg-1术前30 min肌注,不合作者给氯胺酮 4~8 mg。 kg-1肌注。睡眠后入室用芬太尼 0.003~0. 006 μg·kg-1,乙咪酯0.3mg· kg-1或硫贲妥钠 3~5 mg· k…  相似文献   

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