苯丙哌林在纤维支气管镜检查中的应用

目的：研究苯丙哌林在纤维支气管镜检查（纤支镜检查）中的作用。方法：纤支镜检查病人９０例，年龄３８±ｓ９ａ，随机分成３组，每组３０例。一组于术前０．５ｈ口服苯丙哌林４０ｍｇ，一组于术前０．５ｈ口服可待因３０ｍｇ，一组不服任何止咳药物。观察操作时间，术中２％利多卡因溶液用量，病人对操作的耐受性。结果：３组操作时间分别为８．２±１．３ｍｉｎ、８．３±１．３ｍｉｎ和１５．３±２．４ｍｉｎ，术中３组２％利多卡因液用量为４．５±１．４ｍＬ，４．６±１．３ｍＬ和７．６±１．９ｍＬ，用药组与不服药组有显著差异（Ｐ＜０．０１）。结论：苯丙哌林在纤支镜检查中具有与可待因类似的辅助作用，可缩短操作时间、减少利多卡因用量，但无可待因缺点。     

苯丙哌林在健康人体内的对映体选择性药物动力学研究

目的　研究苯丙哌林在健康人体内的对映体选择性动力学过程。方法　以非手性HPLC法测定不同时刻血浆样品中苯丙哌林的浓度,再用手性HPLC法测定两对映体的浓度比值,计算得到血浆中(R)-和(S)-苯丙哌林的浓度。结果　6名受试者血浆中S体浓度始终高于R体,S体的AUC_0-t和C_max的均值分别为R体的2.12倍和2.18倍,但二者的T_1/2无显著性差异。服药后0.5 h血浆中S/R对映体浓度比值高达3.8,此后迅速下降,2 h后约为2.2,基本保持恒定到24 h。结论　口服(±)-苯丙哌林后, 两对映体在人体内的药物动力学过程具有显著的立体选择性。     

高效液相色谱法测定磷酸苯丙哌林胶囊中磷酸苯丙哌林的含量

目的建立高效液相色谱法测定磷酸苯丙哌林胶囊中磷酸苯丙哌林含量的方法。方法用C18色谱柱（4.6mm×250 mm,5μm）,流动相：甲醇-0.1 mol.L-1醋酸铵缓冲液（用冰醋酸调节pH至3.3）（65∶35）,流速：1.0 mL.min-1 检测波长：270 nm 柱温：室温。结果苯丙哌林的线性范围40.5~1012.0μg.mL-1,r=0.9995,平均回收率为99.2%,RSD=0.8%。结论方法简便、可靠、快速。     

磷酸苯丙哌林片溶出度测定方法的建立

目的：建立磷酸苯丙哌林片的溶出度测定方法。方法：采用小杯法,以0．1mol·L-1盐酸溶液200ml为溶出介质,转速为50r．min-1,紫外分光光度法测定,检测波长为270nm。结果：磷酸苯丙哌林按苯丙哌林计在0．0198～0．1984mg·ml-1（r=0．9999）范围内,呈良好的线性关系,平均回收率为99．3％（n=9,RSD=0．5％）。结论：本方法简便、快速、准确,可用于磷酸苯丙哌林片的溶出度测定。     

HPLC法测定磷酸苯丙哌林片的含量

目的建立高效液相色谱测定磷酸苯丙哌林片中磷酸苯丙哌林含量的方法。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.1mol·L^-1醋酸铵缓冲液（醋酸铵7.7g溶于800ml水中,用冰醋酸调pH为3.3,用水稀释至1000ml）（65：35）为流动相;检测波长为270nm。结果线性关系为Y=0.63015X－3.87007,r=0.9999,线性范围在100.90-1008.96mg·L^-1,平均回收率98.9％（n=9）,RSD=0.60％。结论本法操作简便准确,可作为磷酸苯丙哌林含片中磷酸苯丙哌林含量的质量控制方法。     

磷酸苯丙哌林缓释片制备工艺研究

目的：制备磷酸苯丙哌林缓释片。方法：以HPMC、丙烯酸树脂作辅料，使其形成基本骨架，采用湿颗粒法制备磷酸苯丙哌林缓释片。结果：缓释片在2，4，8h的释放度分别为30%-60%，55%-80%和80%以上。结论：磷酸苯丙哌林缓释片在酸性溶液中具有显的缓释作用。     

人尿中苯丙哌林的比色测定法及其应用

本文利用苯丙哌林结构中活性亚甲基与显色剂(对-二甲氨基苯甲醛)酸性溶液呈粉红色专属性反应,建立了苯丙哌林尿液浓度的可见光比色测定法。其最低检测浓度为5μg/ml,平均回收率为100.9±4.0(%),相关系数r=0.9994,回归方程y=0.0107x-0.0339,日内误差CV(%)=2.60,日间误差CV(%)=4.23.6名健康志愿者口服苯丙哌林片剂100mg,尿药测定结果的1g△x/△t-t曲线出现前高型双峰现象,即服药后7h出现第一高峰,此时平均尿药排泄速度为1.90±0.15μg/h,30h出现第二高峰,此时其平均尿药排泄速度为1.61±0.09μg/h.     

磷酸苯丙哌林选择性电极的制备和应用

研制了磷酸苯丙哌林ＰＶＣ膜离子选择性电极，其Ｎｅｒｎｓｔ响应范围为３．０×１０（－２）～１．０×１０（－２）ｍｏｌ／Ｌ，电极响应快，重现性好。将该电极直接用于磷酸苯丙哌林胶囊测定，简便快速，结果良好。     

磷酸苯丙哌林缓释片药物动力学研究初步研究

建立了测定苯丙哌林血浆浓度的高铲液相色谱法，并研究了该药的药动学行为， ３条家犬口服８０ｍｇ磷酸苯丙哌林２种制剂后的血药浓度，药动学参数如下：Ｔ１２＝３．８ｈ，ｔｍａｘ＝４．０ｈ，ＡＵＣ－→∞＝１１．６ｍｍｏｌ／Ｌ，ＭＲＴ＝６．５ｈ，Ｆ＝９１．８％。     

磷酸苯丙哌林人体药代动力学及其制剂的相对生物利用度研究

本文首次报道了测定苯丙哌林血浆浓度的高效液相色谱法及该药在人体内的药代动力学行为.绘制了10名健康男性受试者服用磷酸苯丙哌林两种制剂60 mg(以苯丙哌林计)后的血浆浓度-时间曲线,用TopFit 2.0软件进行房室模型拟合,结果表明苯丙哌林体内药动学过程符合二室模型.磷酸苯丙哌林分散片和胶囊的Tmax分别为1.76 ± 0.29 h和1.80 ± 0.41 h, Cmax分别为479.4 ± 171.5和456.4 ± 173.9 μg· L- 1;AUC0-t为4309.4 ± 1549.9和4119.5 ± 2018.8 μg· L-1· h.统计检验表明,10名受试者服用两种制剂后的药代动力学参数无显著性差异,具有生物等效性.     

磷酸苯丙哌林缓释片释放度的测定

利用药物溶出仪，紫外分光光度计，对磷酸苯丙哌林缓释片进行释放度的测定，方法稳定，数据重现性好，为质量标准的制定提供了依据，并为临床医生合理用药提供依据。     

磷酸苯丙哌林缓释胶囊的制备

目的制备磷酸苯丙哌林缓释胶囊。方法以苏丽丝、聚山梨酯20为包衣材料制备缓释胶囊。结果缓释胶囊在2，4，8h时的体外释放度分别为20％～40％，40％～70％及75％以上。结论磷酸苯丙哌林缓释胶囊处方合理、工艺可行。     

顶空GC测定磷酸苯丙哌林中有机溶剂残留量

目的 建立磷酸苯丙哌林中乙醇、丙酮、乙醚、苯、吡啶、甲苯6种有机溶剂残留量的测定方法。方法 顶空毛细管GC,采用DB-5毛细管气相色谱柱。结果 6种有机溶剂的回收率分别为95.5%,101.4%,95. 8%,93.6%,92.1%和94.0%,检测限分别为0.5,0.18,0.06,0.005,2.3,0.06 μg。结论 该法快速、准确、灵敏且无干扰。     

顶空GC测定磷酸苯丙哌林中有机溶剂残留量

目的 建立磷酸苯丙哌林中乙醇、丙酮、乙醚、苯、吡啶、甲苯6种有机溶剂残留量的测定方法。方法 顶空毛细管GC,采用DB-5毛细管气相色谱柱。结果 6种有机溶剂的回收率分别为95.5%,101.4%,95. 8%,93.6%,92.1%和94.0%,检测限分别为0.5,0.18,0.06,0.005,2.3,0.06 μg。结论 该法快速、准确、灵敏且无干扰。     

苯丙哌林镇咳效果临床观察80例

<正> 苯丙哌林(benproperine,咳快好)是一种化学合成的新型非麻醉性镇咳药。化学名称为1-(邻苄基苯氧基)-2-哌啶基丙烷磷酸盐。其化学结构式如下。     

镇咳药磷酸苯丙哌林的合成新方法

目的镇咳药磷酸苯丙哌林现有的合成方法成本较高,步骤繁琐。在此基础上研究,得到了步骤少,反应易控制,成本低廉的工艺。方法以苯酚和苯甲醇扣原料,活性氧化铝为催化剂制得邻苄基酚,与环氧丙烷加成得中间体（2-苄基苯氧基）-2-丙醇,用氯化亚砜氯取代,再与哌啶反应,与磷酸成盐即得产品。结果产品合格,检测红外图谱与药典红外图谱579相同。结论工艺操作可行,适合工业化。     

感冒软胶囊与苯丙哌林同服致过敏反应1例

患者,男,45岁,原发症状为上呼吸道感染、发热?鼻塞?咳嗽等,自述服用苯丙哌林(科福乐)20mg,同时服用感冒软胶囊4粒,每粒装0.425g(相当于总药材1.7g)。服用7~8min后,患者突然出现心慌、胸闷?呼吸困难?恶心、呕吐?腹泻?     

感冒软胶囊与苯丙哌林同服致过敏反应1例

患者,男,45岁,原发症状为上呼吸道感染、发热、鼻塞、咳嗽等,自述服用苯丙哌林(科福乐)20mg,同时服用感冒软胶囊4粒,每粒装0.425g(相当于总药材1.7g).服用7～8min后,患者突然出现心慌、胸闷、呼吸困难、恶心、呕吐、腹泻、头晕、出冷汗、面色苍白、全身皮肤瘙痒,并出现大小不等的皮肤丘疹.由家属驾车送入我院.测血压80/50mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),脉搏细弱62 0次/min,呼吸17次/min.确诊为药物过敏性休克.询问病史,无药物过敏史,1个月前曾因上呼吸道感染分别服用科福乐和感冒软胶囊,均无过敏.有糖尿病史.立即抢救予以平卧位,吸氧,氧流量4～6L/min,肾上腺素1mg皮下注射.