处方管理办法（卫生部令第53号）

《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2007年5月1日起施行。     

中华人民共和国卫生部令（第53号）——处方管理办法

《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2007年5月1日起施行。     

《处方管理办法（试行）》的新规定及执行中存在的问题

2004年8月10日，卫生部和国家中医药管理局联合发布了《处方管理办法（试行）》（以下简称《办法》），并于同年9月1日正式实施。《办法》对处方管理作出了许多新的规定，特别是对医师和药师提出了更高的要求，其根本目的是为了加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，以及提高处方质量，建立医、药、护三者之间的互补、干预机制，从而促进合理用药，保障患者用药安全和促进药物资源的有效利用。《办法》是对传统处方进行的一次完善与规范，     

《处方管理办法（试行）》与传统的不同及执行中存在问题的思考

卫生部、国家中医药管理局联合发布的新制订的《处方管理办法（试行）》（以下简称《办法》）于2004年9月1日正式实施，其根本目的是加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，以及提高处方质量，促进合理用药。《办法》是对传统处方进行的一次完善与规范，对医师和药师都提出了更高、更严的要求，但要求与具体实施二者之间肯定还存在一定差距。     

新资源食品管理模式有变

卫生部近日发布第56号部令——《新资源食品管理办法》，并决定自2007年12月1日起施行。新《办法》将原审批具体食品产品改为审批食品原料或成分，规定生产经营或者使用新资源食品的单位或者个人，在产品首次上市前应当报卫生部审核批准。据悉，卫生部将对已审批的340种新资源食品按新《办法》清理。     

新版《处方管理办法》如何管处方

从今年5月1日起，《处方管理办法》正式实施。这部办法是在2004年《处方管理办法（试行）》的基础上修订后出台的，新旧办法有何不同，医院和医生怎样把握其中新的规定？     

吉林市实施《二次供水卫生管理办法》的成效与体会

吉林市自１９９５年开始施行《吉林市城市饮用水二次供水水质卫生管理办法》（简称《二次供水卫生管理办法》）以来,二次供水的卫生管理工作逐步走入了法制化管理轨道,二次供水的卫生状况也有了明显的改观。现就目前我市二次供水卫生状况和管理工作体会报告如下。１　卫生状况１１　二次供水实行卫生许可证制度按照《二次供水卫生管理办法》的规定,有二次供水设施的各产权单位必须办理“二次供水卫生许可证”。目前吉林市共有二次供水设施５８２处,已办理“二次供水卫生许可证”３５６个,办证率６１１７％。所有办证的二次供水设施…     

我院门诊不合格处方分析

2007年5月1日实施的《处方管理办法》第六章第四十四条规定：医疗机构应当建立处方点评制度。我院从2007年7月开始按新的《处方管理办法》对门诊处方进行质控。对处方实施动态管理，处方实行逐日审核制度，对不合格处方每月汇总并定期通报。通过处方质控，加强与各科医生的沟通与交流，加强宣传和学习，减少不合格处方，促进临床合理、安全用药。     

新生儿疾病筛查人生第一道“安检”

据报道：2009年6月1日起我国将全面施行中华人民共和国卫生部令第64号《新生儿疾病筛查管理办法》《办法》要求，诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求，开展新生儿遗传代谢病血片采集及送捡、新生儿听力初筛及复筛工作。     

中华人民共和国卫生部令(第53号) 处方管理办法

《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过,现予发布,自2007年5月1日起施行。部长高强二○○七年二月十四日第一章总则第一条为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。第二条本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的…     

4590张门急诊处方书写及用药质量分析

目的调查本院在执行新的《处方管理办法》过程中的门急诊处方质量。方法随机抽查分析2007年5—10月本院门急诊处方4590张。结果我院处方合格率为90．9％，其中书写不合格处方占不合格处方90．43％，不合理用药处方占不合格处方9．57％。结论本院门急诊用药基本合理，但也存在一些问题，应组织全院医生认真学习《处方管理办法》，提高处方质量，保障患者的用药安全。     

某皮肤科门诊处方存在问题分析

《处方管理办法》(以下简称《办法》)已经正式发布,并于2007年5月1日起实施.实施新《办法》以来,为认真贯彻落实《办法》的要求,进一步规范处方管理,我中心皮肤病性病专科医院按照《南京市医疗机构处方评价标准(西药、中成药,2007年修订)》,开展处方分析工作,从中发现存在的一些问题,并给予及时整改.     

上海市青浦区社区卫生服务中心药剂人员执业情况调查

《处方管理办法》自2007年5月1日实施至今已1年余，为进一步掌握我区社区卫生服务中心执行《处方管理办法》的情况，我们对本区所有社区卫生服务中心取得药学专业技术职务任职资格的人员（以下简称药剂人员）执业现状进行了全面调查，并对调剂的处方进行随机抽样调查分析。     

门诊处方质量评价及效果分析

目的对我院门诊处方综合质量指标进行调研，得出分析结论，并提出解决办法。方法通过对2005年、2006年抽查处方按照《处方管理办法（试行）》和《抗菌药物临床应用指导原则》的要求从形式、质量方面进行考察，分别对处方中存在的错误、缺陷进行统计分析。结果2005年处方书写规范考察差错率100．0％，用药适宜性考察差错率70．86％；2006年处方书写规范差错率23．0％，用药适宜性差错率50．42％。结论《处方管理办法（试行）》和《抗菌药物，临床应用指导原则》实施后我院门诊处方质量有了一定程度上改进，但仍存在一些问题，应引起高度重视。     

城市生活垃圾管理办法（中华人民共和国建设部令第157号）

《城市生活垃圾管理办法》已于2007年4月10日经建设部第123次常务会议讨论通过，现予发布，自2007年7月1日起施行。     

深圳市城市生活垃圾处理费征收和使用管理办法

《深圳市城市生活垃圾处理费征收和使用管理办法》已经市政府四届三十四次常务会议审议通过，现予发布，自2007年1月1日起施行。     

《医疗器械注册管理办法》等五部规章即将实施

新修订的《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）已于2014年6月1日起施行。为配合《条例》的实施，在深入调研、多次论证、广泛征求各方意见的基础上，国家食品药品监督管理总局制修订了《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》、《医疗器械说明书和标签管理规定》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》等五部规章。并已以国家食品药品监督管理总局令4、5、6、7、8号公布，将于2014年10月1日施行。     

医院自配药将上"紧箍咒"--解读《医疗机构制剂配制监督管理办法》

2005年4月14日，国家食品药品监督管理局局长郑筱萸签署第18号局令——《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(以下简称《办法》)，《办法》于2005年6月1日起正式施行。随着《办法》的施行，一些长期困扰监管部门和医疗机构的问题，如医疗机构新建制剂室的许可、制剂许可证的管理、委托配制的管理等将得以解决，医疗机构制剂配制的监督管理将有章可循。     

军队医改人员门急诊用药分析

为了更好地推行军队医改，落实《军队合理医疗用药范围管理办法》和卫生部、国家中医药管理局的《处方管理办法（试行）》，促进合理用药、规范用药，提高处方质量，确保用药安全，本文对门急诊处方进行了调查分析，现报告如下。     

浅谈我院处方存在的问题及对策

为了提高门诊处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,从2007年5月1日起,《处方管理办法》[中华人民共和国卫生部令第53号]（以下简称办法）在我院正式施行。为了了解我院门诊处方存在的问题,我们按月随机抽取门诊处方3600张进行统计分析,主要存在处方前后记不完整,药名、规格、用法、用量书写错误和配伍不合理等问题,现将有关情况予以交流。