阴囊畸形合并尿道下裂综合分型的临床意义

无论是对先天性尿道下裂,还是阴囊畸形的分型诊断,其目的都是为了手术治疗,作者将各种畸形矫治后,接近正常解剖形态,达到正常的生理功能曾作综述报道.以往,国内外对先天性阴囊畸形分型、诊断的研究较少,更缺乏对尿道下裂并发阴囊畸形的综合诊断和矫治方法的研究报道.作者将阴囊畸形归纳分型,初步作了报告[1,2].现再就先天性尿道下裂合并阴囊畸形(以下简称二病),对其有关问题再作一论述.     

先天性主动脉病变合并心内畸形的外科矫治

目的 探讨先天性主动脉病变合并心内畸形的外科治疗方法.方法 1999年至2009年我院共收治12例主动脉病变合并心内畸形患者,其中3例主动脉弓离断应用端端吻合重建主动脉,4例主动脉缩窄患者应用狭窄段切除和扩大吻合法,5例应用补片加宽法.结果 无手术死亡,10例术后上下肢动脉压差消失,无假性动脉瘤或主动脉再狭窄.结论 一期矫治主动脉病变合并心内畸形安全有效.     

Wassel分型在小儿先天性拇指多指畸形治疗中的应用效果

目的探讨Wassel分型在先天性拇指多指畸形手术治疗方案选择中的应用效果。方法回顾性分析接受手术治疗的36例(39指)先天性拇指多指畸形患儿的临床资料,本组患儿根据Wassel分型情况分别采用针对性的手术方案进行治疗。结果随访时间8～41个月,运用改良Tada评分进行评估,其中优31指,良7指,差1指,优良率达97. 44%。结论Wassel分型应用在先天性拇指多指畸形的临床治疗中效果显著,可根据患者病情实施针对性治疗。     

先天性泌尿系畸形的声像图及其病理

先天性泌尿系畸形的声像图及其病理刘红，卢艳玉，黄道中，李开艳本文将５４例泌尿系畸形的Ｂ超，ＩＶＰ，病理进行对照分析，总结如下：１资料与方法本组５４例手术病例，男２５例，女２９例，年龄最小２月，最大４６岁（平均１２岁）。采用ＡＬＯＫＡＳＳＤ－６２０，凸...     

脑囊虫病的CT 分期分型及其临床意义

脑囊虫病是中枢神经系统的常见病 ,由于其病程不同 ,感染数目和部位不同 ,以及机体反应的差异 ,因此 ,其临床症状与ＣＴ表现极为复杂多样。现根据 40 0例脑囊虫病的诊治过程 ,分析其ＣＴ分型分期在临床治疗中的意义。1　资料与方法搜集 1994年 6月至 1998年 12月我院ＣＴ诊断的 40 0例脑囊虫病 ,男 2 18例 ,女 182例 ,发病年龄 3～ 71岁 ,平均30 5岁。病程最短半月 ,最长 9年 ,平均 2 1年。全部病例均经囊虫免疫学检查及临床治疗随访证实 ,其中 3例囊虫性小脓肿 ,1例大囊型和 2例脑室内囊虫经手术病理证实。使用ＧＥ90 0ＨＰ型ＣＴ机 ,单…     

小儿外科先天性畸形1661例

随着优生学和围产医学的崛起,小儿先天性畸形引起人们愈来愈广泛的重视。近年来,对胎儿、新生儿的畸形常有报道,但有关小儿外科的尚少。为此,我们将1988年4月至1992年12月间,我科收治的病例作一回顾。     

MRI诊断先天性环枕畸形

ＭＲＩ诊断先天性环枕畸形余永强，王仁贵，李松年本文观察了２５例先天性环枕畸性的ＭＲＩ，旨在评价其诊断价值。１资料与方法本文２５例病人中，男１６例，女９例，年龄８～４１岁（平均年龄３３．５岁）；病程２月～１０年。全部病例经Ｘ线确诊颅底凹陷，其中１３例行...     

肺先天性囊性腺瘤样畸形

肺先天性囊性腺瘤样畸形昌红，严庆汉（铁道部北京铁路总医院病理科１０００３８）肺先天性囊性腺瘤样畸形（ｃｏｎｇｅｎｉｔａｌｃｙｓｔｌｃａｄｅｎｏｍａｔｏｉｄｍａｌｆｏｒｍａｔｉｏｎ，ＣＣＡＭ）是一种先天畸形。据文献统计，ＣＣＡＭ主要见于出生１月内的婴儿...     

新生儿先天性复杂性畸形护理体会

新生儿先天性复杂性畸形护理体会５５０００２贵州省人民医院何月帆，颜桂兰我院于１９９５年３月收治了１例先天性复杂性畸合并肺部感染的新生儿。患儿住院期间１个月内成功地施行了２次手术，经医护人员精心治疗护理，病愈出院，现将体会介绍如下。一、临床资料患儿男性...     

三维超声检查对先天性子宫畸形分型的诊断价值

目的 分析三维超声(3DUS)检查对先天性子宫畸形分型的诊断价值。方法 选取2018年1月至2020年12月许昌市中心医院收治的先天性子宫畸形患者110例为研究对象。所有患者均进行二维超声(2DUS)和3DUS检查,以宫腔镜检查为“金标准”,对比2DUS、3DUS检查的诊断结果、诊断效能,并统计3DUS诊断先天性子宫畸形分型的准确率。结果 110例疑似先天性子宫畸形患者中,经宫腔镜检查确诊先天性78例,非先天性32例;经2DUS检查确诊先天性59例,非先天性25例;经3DUS检查确诊先天性70例,非先天性30例。3DUS检查灵敏度为89.74%(70/78)、准确度为90.91%(100/110),较2DUS检查[75.64%(59/78)、76.36%(84/110)]高,且漏诊率[10.26%(8/78)]较2DUS检查[24.36%(19/78)]低(P<0.05)。3DUS诊断双角子宫、Robert子宫、双子宫、弓形子宫、阴道斜隔综合征准确率均为100.00%,诊断残角/单角子宫、完全纵隔子宫、不完全纵隔子宫准确率分别为75.00%、86.36%、90.48%。结论 3D...     

类风湿关节炎RF与RF分型的相关性及其临床意义

目的探讨RF与RF分型的相关性及临床意义。方法用散射比浊法检测102例类风湿关节炎患者的RF并用ELISA法分别检测每例患者的不同类型RF,t检验和Ridit分析。结果在RF阳性RA患者中IgM-RF,IgA-RF浓度显著高于RF阴性组(P<0.01),而IgG-RF无显著性差异(P>0.05);RF阴性组中各型RF浓度均有较高的阳性率,分别为IgM-RF 83.33%(30/36),IgG-RF 69.44%(25/36),IgA-RF 36.11%(13/36);两组中IgM-RF,IgG-RF和IgA-RF的阳性率经Ridit分析亦无显著性差异(P>0.05)。结论RF为阴性的RA患者其RF分型仍有较高的阳性率,IgM-RF和IgA-RF血清浓度的变化对RF总量测定起决定作用;RF不适合作为筛选RA的一个检验项目,更不能作为RA的诊断、疗效评价及预测愈后的指标;唯有RF分型才能较准确的判断RA的临床全过程。     

先天性胎儿畸形的超声诊断

目的方法：了解胎儿崎形的发生率及种类，1993年1月－2002年2月间常规检查6846例孕妇中，了解胎儿崎形发病率及种类特点。结果：胎儿崎形49例，发病率0．72％，均经妇科引产后尸检和产后超声检查证实。结论：超声检查是产前诊断胎儿崎形的主要手段。     

先天性泌尿系多发畸形影像诊断

先天性泌尿系多发畸形影像诊断韩广秀，魏月凤，王洪科，李春卫，邱春东，乔文增泌尿系统的先天畸形较常见，但病人一般无临床症状。我院收治的５例泌尿系复杂畸形中，男３例，女２例，年龄：５个月～１６岁。有３种畸形者２例，四种以上畸形者３例。例１男，１岁６个月。...     

先天性柱状小耳畸形整形术

本文介绍应用耳后皮下蒂皮瓣对先天性柱状小耳畸形患者进行耳廓外耳道成形的手术方法及病例选择。本法操作简便,可重建未发育的耳甲腔,增大耳廓面积并保持外耳道口宽敞,使畸形耳患者在形态和功能两方面得到改善。     

先天性主动脉弓褶叠畸形

目的 讨论先天性主动脉弓褶叠畸形的病理改变与影像学表现及诊断要点。方法 回顾分析9例(男5例,女4例,年龄15—52岁,平均33．8岁)经造影证实的主动脉弓褶叠的平片、DSA及2例MRI、2例CT增强扫描的影像。结果 9制胸片显示左上纵膈“块影”,其中3例主动脉弓升高,2例侧位胸片示主动脉弓降部呈“3”字形,升主动脉DSA在左前斜位显示4例主动脉弓降部呈“3”字形扭曲,5例褶叠血管呈团块状。2例CT增强扫描于主动脉弓上层面见扩张的血管团。2例MRI左前斜位成像示1例主动脉弓呈“3”字形,1例呈团块形。结论 主动脉弓褶叠在各种影像检查方法中有其不同表现,以DSA、MRI表现具特征性。主动脉弓降部管腔不窄,但迂曲、升高呈“3”字形改变为其典型表现,是确诊的主要依据。     

胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形的产前超声诊断及转归

目的:探讨超声诊断先天性肺囊腺瘤样畸形(CCAM)的临床应用及CCAM病例的转归。方法:对我院2009年1月~2013年12月产检发现CCAM的22例病例进行回顾性分析,探讨超声诊断CCAM的价值。结果 :超声诊断CCAM准确率为90.9%(20/22),误诊2例CCAM实为隔离肺。CCAMⅠ型预后大多良好,Ⅱ型、Ⅲ型预后不佳。结论:超声对于诊断CCAM及干预、判断其预后均有重要价值。     

胎儿先天性畸形的超声诊断

目前超声检查已作为孕妇产前的一种常用检查方法，在基层围产期保健中起着极其重要的作用，我院从1996年1月～2003年6月对8287名孕妇作超声检查，发现胎儿先天性畸形21例，占2．5％．报道如下。     

先天性泌尿系畸形的超声诊断

先天性泌尿系畸形在临床工作中并非少见，本文总结了先天性泌尿系畸形35例，现报告如下。     

先天性听小骨畸形的高分辨CT诊断

目的：研究先天性听小骨畸形的HRCT表现，以助于外科重建听力可能性的判断和手术方案的制定。材料和方法：对临床诊断的35例中外耳先天轲菜行HRCT扫描，将所发现的44耳听小骨畸形表现进行归类分析。男24例，女11例，年龄1—50岁，平均13岁。单纯横扫描5例，横断加冠状扫描30例，结果：HRCT显示听小骨畸形的类型有：1．完全缺如：8耳（锤、砧骨时缺如6耳，单纯锤骨缺如2耳）。2，部分缺失或形态异常；36耳。(锤骨34耳，砧骨35耳，镫耳22耳）。3，关节异常：26耳（锤-砧关节融合16耳，砧-镫关节融合5耳；砧—镫关节夹角增大5耳)。4．锤-砧骨块位置殿堂：27耳（外移25耳，前移2耳。与鼓室壁或闭锁板粘连或融合20耳)。5．韧带钙化或骨化：5耳。结论：HRCT能良好显示听小骨先天畸形的类型，范围和程度，为病变的准确诊断和治疗方案的正确制定提供重要信息。     

超声诊断胎儿先天性泌尿系畸形

目的 探讨超声诊断胎儿先天性泌尿系畸形的临床价值。方法按产科超声检查常规对32例孕24～41周的孕妇进行彩色多普勒超声检查。结果本组32例胎儿先天性泌尿系畸形超声检查28周前检出23例，28周后检出9例。其中双肾发育不全6例，单侧肾缺如3例，肾积水11例，多囊肾5例，肾多发囊肿5例，肾发育异常1例，一侧异位肾1例，合并其他系统畸形7例。全部病例引产后证实20例；出生后，随访及手术证实10例，失访2例。结论胎儿先天性泌尿系畸形超声检查，对胎儿畸形的检出、预后的判断及临床措施的选择有重要的实用价值。