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1.
目的:分析急性会厌炎的临床特点,探讨布地奈德吸入法对急性会厌炎的临床治疗效果。方法:选择37例我院急性会厌炎患者,随机分成观察组(19例)和对照组(18例)。所有患者均给予抗生素、激素、补充水电解质等常规综合治疗。观察组在常规治疗基础上给予雾化吸入布地奈德治疗。结果:两组患者在性别、年龄方面差异无统计学意义(P〉0.05);观察组患者治愈13倒,治愈率为68.4%,对照组患者有4例治疗无效,无效率为22.2%,观察组未见无效病例,两组治愈率比较,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组2例患者治疗后血糖升高,不良反应发生率为10.5%,对照组1例患者中出现血压升高,另有1例患者在治疗后出现恶心、呕吐,不良反应发生率为11.1%,两组不良反应发生率相比差异未见统计学意义(P〉0.05)。结论:雾化吸入布地奈德治疗急性会厌炎,起效快,全身副作用小,安全可靠,值得临床推广应用。 相似文献
2.
目的:研究分析布地奈德治疗急性会厌炎的疗效。方法:选择82例急性会厌炎患者,随机分成两组,分别给予雾化吸入布地奈德和地塞米松,其他治疗基本相同,统计分析治疗效果。结果:布地奈德组有效率为97.7%(43/44),显效率为93.2%(41/44);地塞米松组有效率为78.9%(30/38),显效率为73.7%(28/38);两组间有效率及显效率差异具有显著性意义(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德治疗急性会厌炎起效快,局部抗炎作用强,时间长,能快速减轻会厌水肿,缓解症状,降低气管切开率。 相似文献
3.
目的:探讨不同剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法:将226例患儿随机分为观察组130例和对照组96例。对照组患儿采用0.5mg/次小剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,而观察组患儿给予1mg/次大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,3次/d,对比两组患儿的疗效和哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间。结果:观察组治疗总有效率(94.6%)显著高于对照组(75.0%),且哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用1.0mg/次的大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著。 相似文献
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目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效。方法82例门诊急性感染性喉炎患者随机分成3组。3组均采用相同的综合治疗,包括抗感染、抗病毒、止咳等治疗。在综合治疗基础上,治疗组予布地奈德0.25—0.5mg雾化吸入,2次/d;对照A组静脉滴注地塞米松0.3~0.5mg/kg,1次/d;对照B组给予地塞米松2.5~5mg+α糜蛋白酶雾化吸入,2次/d。3组均治疗3d,3组的治愈率比较采用x。检验。结果治疗组治愈率与对照A组比较无显著性差异(P〉0.05),与对照B组比较有显著性差异(P〈0.01)。结论雾化吸入布地奈德疗效好,起效快,安全,且避免了全身使用激素的不良反应。 相似文献
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刘萍 《现代中西医结合杂志》1999,8(11):1792-1792
急性会厌炎又称声门上喉炎,起病急骤,进展迅速,如不及时治疗,常会在短时间内引起呼吸梗阻。我科自1992年10月一1997年10月,共诊治该病63例,为使临床医生对其有充分的认识和足够的重视,现报道如下。1临床资料1.至一般资料:63例中男43例,女20例,男女之比约为2:1。ZO岁以下3例,21~40岁24例,41~6O岁32例,61岁以上4例。所有病例均有咽痛、吞咽癌,其中伴有畏寒发热10例,流涎、说话含糊不清jO例,呼吸困难3例,喘鸣1例。实验室检查:白细胞增高并左移21例。就诊时间:12小时以内jO例,1天15例,2天26例,2天以上12例。喉镜检… 相似文献
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目的:观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法:选择90例确诊为小儿毛细支气管炎的住院患者,并随机分为三组,低剂量组30例,其中男 16例,女 14例.高剂量组 30例,其中男17例,女13例.对照组30例,其中男12例,女 18例.年龄范围均在 1个月~1岁,平均年龄 6个月.三组病例均采用综合性治疗,低剂量组在综合性治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗,用法为每次 1ml 含布地奈德 0.05mg雾化吸入,每天 3次.高剂量组加用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗,用法为每次 2ml 含布地奈德 0.1mg雾化吸入,每天 3次.每次吸入时间 10~15分钟.疗程 7d.结果:三组患儿临床症状消失时间,即气促缓解,咳嗽消失,哮鸣音消失时间来看,治疗组明显优于对照组,二者有显著性差异.治疗组间比较,高剂量组明显P〈0.05优于低剂量组,二者有显著性差异.未发现不良反应.结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著且与剂量有关,安全,使用方便. 相似文献
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目的:对布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎临床疗效进行分析。方法:选取2011年11月—2012年11月收治的急性感染性喉炎患者162例,随机分为两组,治疗组患者80例,采用常规治疗联合布地奈德雾化吸入治疗;观察组患者82例,采用常规方法进行临床治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:治疗组患者临床治疗效果、临床住院治疗时间、临床症状完全缓解时间等均显著优越于观察组患者,差异性明显,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发生因治疗导致的严重不良后果。结论:针对急性感染性喉炎患者在常规治疗基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,明显提高临床疗效、明显缩短临床住院治疗时间、缩短症状完全缓解时间,显著提高患者生活质量,无不良反应,安全性较高,适宜依据患者情况进行应用和治疗。 相似文献
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目的:观察应用布地奈德气雾剂雾化吸人治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法:对我院收治的64例急性喉炎患儿随机分为两组,对照组32例采用常规综合治疗方法,观察组32例在常规综合治疗基础上联合布地奈德气雾剂雾化吸人,分别治疗3~5天,观察两组临床指标改善情况。结果:治疗3d之后,观察组显效率达75.O%,显著高于对照组的59.4%,差异具有显著性(P〈0.05)。结论:布地奈德雾化吸人治疗小儿急性喉炎临床疗效显著。 相似文献
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目的分析急性会厌炎的临床治疗特点。方法对25例急性会厌炎患者住院行抗感染、抗组胺、局部药物雾化吸入,吸氧等治疗,其中1例发生严重喉梗阻呼吸困难给予行气管切开术进行临床分析。结果 25例患者经上述治疗全部治愈。结论急性会厌炎治疗关键是大剂量药物控制,严密观察病性变化如有喉梗阻致呼吸困难严重应果断行气管切开术,可提高患者的治愈率,大大减少死亡。 相似文献
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急性喉炎是儿科常见的急诊,易出现喉梗阻,严重时可危及生命,病原体为副流感病毒、腺病毒、合胞病毒等,但易继发细菌感染;在抗病毒抗生素对症基础上及时用糖皮质激素减轻黏膜水肿是治疗关键。布地奈德雾化吸入有利于大量药物沉积在喉、呼吸道黏膜上,迅速发挥药物作用,布地奈德雾化混悬液提高呼吸道选择性,延长局部作用时间,从而保证其对喉炎的疗效,使用安全可靠。 相似文献
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目的:探讨雾化吸入布地奈德治疗急性感染性喉炎的疗效。方法:将急性喉炎患儿198例随机分为两组,对照组102例,治疗组96例。将两组于治疗后12h、24h、36h后,声音嘶哑、吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽症状缓解的有效率进行分析。结果:布地奈德雾化吸入治疗组喉炎症状得到缓解的有效率显著高于对照组的数值。结论:雾化吸入布地奈德治疗急性感染性喉炎疗效优于对照组。 相似文献
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目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效。方法68例急性感染性喉炎患儿随机分两组,两组均予甲基泼尼松龙静滴,治疗组36例给了布地奈德雾化吸入治疗,对照组32例予生理盐水雾化吸入治疗:结果治疗组症状、体征消失时间以及住院时间明显短于对照组;治疗组的治愈率明显高于对照组。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎方法疗效显著。 相似文献
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小儿急性鼻窦炎是儿童常见病、多发病,如不及时有效治疗易转变为慢性鼻窦炎,还可迁延到咽、喉、中耳、眼等毗邻组织,影响患儿的智力和面容的发育。对于小儿急性鼻窦炎的治疗临床多采用抗生素、血管收缩剂、糖皮质激素等药物,但效果不够理想。近年来,笔者采用康复新液雾化吸入辅助治疗小儿急性鼻窦炎,取得较好疗效,现报道如下。 相似文献
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成人急性会厌炎430例治疗体会 总被引:1,自引:0,他引:1
王志慧 《现代中西医结合杂志》2008,17(25):3968-3969
急性会厌炎又称急性声门上喉炎,以起病突然,来势凶险为特征,可引起喉阻塞而窒息、死亡,是耳鼻咽喉科临床急重症之一.为了提高对本病的认识,现将本院2000-2007年诊治的430例急性会厌炎患者资料介绍如下. 相似文献
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急性会厌炎是以声门上区为主的急性喉炎 ,发病急骤 ,进展快 ,如不及时治疗 ,可在短时间内阻塞上呼吸道 ,引起窒息。我院自 2 0 0 0年 1月~ 2 0 0 2年 1 0月收治本病患者 36例 ,在采用中西医结合治疗的同时 ,配合辨证施护 ,取得了较满意的疗效 ,现报告如下。一般资料36例均经间接喉镜检查确诊 ,其中男性 2 7例 ,女性 9例 ;年龄 3~ 5 9岁 ,平均 2 6岁 ;病程 3小时~ 2天 ,平均 1天。全部病例均有发热、咽喉疼痛、吞咽困难 ,有不同程度的呼吸困难 ,恶寒烦躁 ,痰多粘稠不易咳出等症 ,舌红苔黄腻 ,脉弦而紧。治疗施护方法常规应用抗生素及肾上… 相似文献
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目的 观察中西药结合治疗急性会厌炎的临床疗效.方法 将60例患者随机分为两组,对照组30例以头孢二代抗生素抗感染加激素甲强龙抗感染退水肿治疗,治疗组30例,在对照组治疗基础上再予以清瘟败毒散加减治疗.结果 治疗组有效率高于对照组.结论 中西药结合治疗急性会厌炎疗效满意. 相似文献