血府逐瘀胶囊联合低分子肝素治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的观察在常规治疗基础上，采用血府逐瘀胶囊联合低分子肝素治疗不稳定性心绞痛的疗效。方法将70例不稳定性心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各35例，治疗组在对照组常规治疗的基础上加血府逐瘀胶囊口服、低分子肝素脐周皮下注射，治疗7d，总疗程4周。结果两组治疗前后临床症状均有改善，治疗组与对照组有效率为97．1％和71．4％，显效率为68．6％和28．6％。治疗组与对照组比较，心绞痛发生率、硝酸甘油用量及Holter显示ST段下降次数、持续时间、室早发生均明显减少，有显著性差异（P〈0．05）。无严重不良反应。结论在常规治疗基础上加用血府逐瘀胶囊与低分子肝素治疗，能更安全、有效地控制不稳定性心绞痛。     

自制蟾饲五谷虫胶囊联合低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的探讨自制蟾饲五谷虫胶囊联合低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法将我院2010年.1月～2011年1月80例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,对照组为常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用自制蟾饲五谷虫胶囊、低分子肝素钙的治疗,疗程为10天。结果治疗组中显效率及总有效率均高于对照组（70%、95%与52.5%、77.5%）。结论自制蟾饲五谷虫胶囊联合低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛疗效显著,值得临床推广研究。     

联用血府逐瘀胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛40例的临床观察

目的评价联用血府逐瘀胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效。方法将80例冠心病稳定性心绞痛分成两组。对照组用常规治疗：口服硝酸酯类药物、β受体阻滞剂、调酯药、抗血小板聚集等药物。联合治疗组采用常规治疗联用血府逐瘀胶囊治疗。结果联合治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为72.5%,两组比较,有显著差异性（P〈0.05）。结论联用血府逐瘀胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛疗效更佳。     

联用血府逐瘀胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛40例的临床观察

目的评价联用血府逐瘀胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效。方法将80例冠心病稳定性心绞痛分成两组。对照组用常规治疗：口服硝酸酯类药物、β受体阻滞剂、调酯药、抗血小板聚集等药物。联合治疗组采用常规治疗联用血府逐瘀胶囊治疗。结果联合治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为72.5%,两组比较,有显著差异性（P〈0.05）。结论联用血府逐瘀胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛疗效更佳。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察低分子肝素对不稳定型心绞痛的疗效。方法160例不稳定性心绞痛患者随机分为两纽,治疗组在常规治疗的基础上加低分子肝素,疗程7d,对比两组治疗效果。结果治疗组心绞痛疗效总有效率为95．0％,对照组为62．5％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论低分子肝素对不稳定性心绞痛安全有效。     

低分子肝素联合血塞通治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的　探讨低分子肝素与血塞通合用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法　将 78例不稳定型心绞痛患者随机分成对照组 38例和治疗组 4 0例 ,对照组予常规治疗 ,治疗组在其基础上加用低分子肝素 0 .4mL脐周皮下注射 ,每 12h 1次 ,血塞通 4 0 0mg加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL中静脉滴注 ,每日 1次 ,两组疗程均为 1周。观察心绞痛缓解、缺血性心电图改善及血液流变学的变化。结果　治疗组心绞痛缓解率及缺血性心电图改善率均优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,并且治疗组血液流变学指标有明显改善 ,而对照组无明显变化。结论　低分子肝素与血塞通联合治疗不稳定型心绞痛安全、有效     

逐瘀通脉胶囊治疗心血瘀阻型心绞痛60例

目的:观察逐瘀通脉胶囊治疗心血瘀阻型心绞痛的临床疗效.方法:将同期收治的120例心血瘀阻型心绞痛患者随机分为治疗组60例和对照组60例,两组均予心绞痛的西医常规治疗,治疗组在此基础上予逐瘀通脉胶囊口服,两组均28 d为1个疗程.治疗结束后对比两组疗效.结果:心绞痛疗效方面,治疗组和对照组总有效率分别为93.33％和80.00％,两组比较有统计学意义(P＜0.05);心电图疗效方面,治疗组和对照组总有效率分别为83.33％和76.67％,两组比较无统计学意义(P＞0.05).结论:逐瘀通脉胶囊治疗心血瘀阻型心绞痛有较好疗效.     

常规加血府逐瘀胶囊治疗慢性肺源性心脏病66例疗效观察

目的以常规治疗与常规治疗加血府逐瘀胶囊随机对照治疗慢性肺源性心脏病,评价血府逐瘀胶囊的疗效及安全性.方法选择慢性肺源性心脏病患者66例,分为对照组35例接受常规治疗,治疗组31例接受常规治疗加血府逐瘀胶囊;用法为每日3次,每次4粒,疗程20天.结果治疗组与对照组缓解率分别为93.55%,85.71%(P＜0.05),治疗组较对照组血液流变学各项指标均明显下降(P＜0.05)、肺动脉压力下降(P＜0.05),治疗组不良反应发生率为6.45%(2/31).结论血府逐瘀胶囊对缓解肺心病患者临床症状,改善血液流变学,降低肺动脉压力有明显的疗效,服用安全、方便.     

低分子肝素钙联合冠心宁治疗不稳定性心绞痛66例临床观察

目的:观察低分子肝素钙联合冠心宁治疗不稳定性心绞痛的临床疗效和安全性。方法:将入选不稳定性心绞痛132例患者,随机分为对照组和治疗组,观察治疗前后每日心绞痛发作次数,常规12导联心电图ST-T段改善情况、血小板计数、凝血时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原、冠心病事件发生情况和出血并发症等。结果:治疗组66例,治疗1周后,患者心绞痛发作次数显著减少,ECG的ST段改变明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:低分子肝素钙联合冠心宁治疗不稳定性心绞痛安全有效。     

舒血宁联合低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛30例

目的：观察舒血宁联合低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛的临床疗效和安全性。方法：将入选不稳定性心绞痛59例患者,随机分为对照组30例和治疗组29例,观察治疗前后每日心绞痛发作次数、常规12导联心电图ST-T段改善情况、血小板计数、凝血时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原、冠心病事件发生情况和出血并发症等。结果：治疗组30例,治疗1周后,患者心绞痛发作次数显著减少,心电图的ST段改变明显改善,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：舒血宁联合低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛安全有效。     

低分子肝素联合阿托伐他汀钙治疗不稳定心绞痛50例临床观察

目的:观察低分子肝素与阿托伐他汀钙联合治疗心绞痛的疗效。方法:选取心绞痛患者100例作为研究对象,随机分为实验组和对照组各50例,对照组常规基础综合治疗(阿司匹林及美托洛尔),实验组在对照组治疗基础上给予低分子肝素联合阿托伐他汀钙治疗,比较两组的治疗疗效。结果:实验组心电图改善总有效率为96.0%,高于对照组的78.0%,差异具有统计学意义(P0.05);而实验组临床疗效总有效率为94.0%,高于对照组患者78.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:运用低分子肝素联合阿托伐他汀钙治疗不稳定性心绞痛临床疗效显著,无明显的不良反应,适合临床推广应用。     

不稳定型心绞痛60例临床疗效分析

目的：观察低分子肝素联合血塞通注射液对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将60例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组两组。对照组用硝酸甘油等常规治疗,观察组在对照组基础上予低分子肝素联合血塞通注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果：低分子肝素联合血塞通注射液治疗不稳定型心绞痛起效快,总有效率为93.3%;对照组起效慢,总有效率为80.0%,两组比较有显著性差异。结论：低分子肝素联合血塞通注射液治疗不稳定型心绞痛,疗效显著。     

常规加血府逐瘀胶囊治疗慢性肺源性心脏病66例疗效观察

目的　以常规治疗与常规治疗加血府逐瘀胶囊随机对照治疗慢性肺源性心脏病 ,评价血府逐瘀胶囊的疗效及安全性。方法　选择慢性肺源性心脏病患者 6 6例 ,分为对照组 35例接受常规治疗 ,治疗组 31例接受常规治疗加血府逐瘀胶囊 ;用法为每日 3次 ,每次 4粒 ,疗程 2 0天。结果　治疗组与对照组缓解率分别为 93.5 5 % ,85 .71 % (P <0 .0 5 ) ,治疗组较对照组血液流变学各项指标均明显下降 (P <0 .0 5 )、肺动脉压力下降 (P <0 .0 5 ) ,治疗组不良反应发生率为 6 .4 5 % (2 /31 )。结论　血府逐瘀胶囊对缓解肺心病患者临床症状 ,改善血液流变学 ,降低肺动脉压力有明显的疗效 ,服用安全、方便。     

疏血通联合低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛疗效分析

目的：探究疏血通联合低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛临床疗效。方法：随机选取我院收治的不稳定型心绞痛患者共80例,并随机将其分成实验组和对照组,两组患者均给予基础抗心绞痛治疗,对照组在常规治疗的基础上单用低分子肝素钙,实验组在对照组的基础上加疏血通注射液,比较两组疗效。结果：实验组治疗后其心绞痛发作频率、持续时间均明显低于对照组（p〈0．05）,对其疗效进行评价,实验组有效率明显高于对照组（p〈0．05）,两组均无严重不良反应。结论：疏血通联合低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛疗效确切,不良反应少,是一种安全有效的治疗方式。     

精制血府胶囊治疗冠心病心绞痛30例临床观察

９１例冠心病心绞痛患者，随机单盲分为精制血府胶囊组３０例（常规西药加精制血府胶囊治疗）、血府逐瘀胶囊组３４例（常规西药加血府逐瘀胶囊治疗）和常规西药治疗组２７例（单用经治疗）。结果：精制血府胶囊组、血府逐瘀胶囊组、常规治疗组的心绞痛的总有效率分别为９６．１％、７３．５％、７０．４％，前一组与后两组比较差异均有显著性（Ｐ〈０．０５）；３组的心电图总有效率分别为７３．３％、４１．２％、３７．０％。前一     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛

目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合低分子肝素治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法:采用对照研究,经患者知情同意,采用随机分配的方法,分为治疗组和对照组60例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,加用低分子肝素钙+丹参酮ⅡA磺酸钠。两组用药前后观察临床症状、心电图、出血时间、凝血时间、凝血酶原时间,通过分析比较各项指标,判断疗效。结果:治疗组心电图有效率高于对照组(P<0.05);治疗组临床总有效率为88.33%,对照组为65.00%,治疗组疗效高于对照组(P<0.05),治疗组凝血3项指标(出血时间、凝血时间、凝血酶原时间)治疗前后无明显变化,对照组变化明显(P<0.05)。结论:常规治疗上加用低分子肝素钙+丹参酮ⅡA磺酸钠治疗不稳定性心绞痛的治疗效确切且安全可靠。     

香虫逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:通过对香虫逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛临床研究,探讨仅以虫类药物辨证组方,虫类药复方的临床疗效。方法:选择100例冠心病心绞痛患者,随机分为香虫逐瘀胶囊加西药组50例,西药对照组50例,观察心绞痛症状、体征和心电图的改善。结果:疗效评定统计香虫逐瘀胶囊治疗组对症状及心电图总有效率分别为94%、90%,对照组有效率分别为76%、70%,两组间差异有显著意义(P<0.05)。结论:香虫逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛有较好的疗效。     

欣康胶囊治疗不稳定性劳力型心绞痛疗效观察

目的:观察欣康胶囊对不稳定性劳力型心绞痛的临床疗效.方法:65例冠心病不稳定性劳力型心绞痛患者随机分为欣康胶囊组34例和对照组31例.欣康胶囊组给予欣康胶囊和常规西药治疗,对照组单用常规西药治疗.观察治疗前后临床症状和实验室指标的变化.结果:给予欣康胶囊3周后,欣康胶囊组心绞痛缓解总有效率为97.06%,心电图改善总有效率为82.35%,中医症状改善总有效率为100%,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05～0.01).结论:欣康胶囊具有明显的抗心肌缺血、缓解心绞痛的作用.     

苦碟子注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛40例

目的 观察苦碟子注射液联合低分子肝素钙治疗老年不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效.方法 将40例老年UA患者随机分为2组各20例,对照组予以常规西医治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用苦碟子注射液静滴及低分子肝素钙腹部皮下注射.结果 总有效率治疗组为95%,对照组为75%,2组比较有显著性差异(P＜0.05).2组治疗后心绞痛频率、硝酸甘油量、心绞痛持续时间、ST下移、室早次数等各项指标均有显著好转(P均＜0.01).且2组治疗后各项指标比较有显著性差异(P均＜0.05).结论 苦碟子注射液联合低分子肝素钙治疗UA疗效确切.     

舒血宁(银杏叶注射液)与低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效评价

目的观察舒血宁 (银杏叶注射液 )与低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法将患者 76例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用舒血宁与低分子肝素静滴.结果 治疗组临床疗效及心电图疗效均优于对照组,治疗中未出现明显不良反应.结论在西医常规处理基础上加用舒血宁与低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效满意.