参附注射液对急性失血性休克患者围手术期影响

目的:观察参附注射液对急性失血性休克患者围术期足三里穴内组织氧分压和组织代谢的影响。方法:选择急性失血性休克拟行剖腹探查术患者90例,治疗组45例,对照组45例。入室后行气管插管全麻,机械通气。对照组给予5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注,治疗组在此基础上加参附注射液;两组抗休克治疗相同。术毕清醒拔管。检测麻醉前所有患者足三里穴内组织氧分压、动脉氧分压、血浆乳酸水平作为基础值。麻醉后1h、麻醉后2h、术后2h、术后4h分别测定并记录以上各项指标。结果:两组各项指标基础值比较差异无显著性(P>0.05)。围术期各时点PaO2、PtO2升高(P<0.05,P<0.01),BL逐渐降低(P<0.05,P<0.01)。两组相同时点PaO2差异无显著性(P>0.05),各时点治疗组PtO2升高明显,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。各时点治疗组BL下降较快,与治疗组比较差异有显著性(P<0.05)。提示:参附注射液能迅速恢复休克患者的血流动力学稳定,增加组织氧分压和氧含量,改善微循环和组织代谢,促进休克的复苏。     

参附注射液在老年心衰患者麻醉中应用的研究

目的观察参附注射液在老年心衰患者麻醉中的应用。方法 60例老年行腹部手术伴有心衰患者随机分为对照组及用参附组各30例。参附组麻醉前30 min静脉滴注参附注射液1 m L/kg,对照组输入等量0.9%氯化钠注射液。观察术中血流动力学指标及血氧饱和度(SpO_2)的变化,术中及术后血管活性药物使用的情况及术后康复时间。结果手术前两组血流动力学指标及SpO_2差别不大(均P0.05)。麻醉诱导后5 min、诱导后1 h参附组平均动脉压(MAP)高于对照组(均P0.05),而心率(HR)、中心静脉压(CVP)低于对照组(均P0.05)。麻醉诱导后1 h参附组SpO_2高于对照组(P0.05)。术中参附组多巴胺、多巴酚丁胺的使用剂量低于对照组,在ICU期间参附组患者多巴胺、多巴酚丁胺的使用剂量也低于对照组(均P0.05)。参附组术后拔管时间、ICU留置时间均短于对照组(均P0.05),两组术后住院时间则差别不大(均P0.05)。结论参附注射液可用于伴有心衰老年患者择期全麻下行腹部手术的麻醉中,可稳定术中血流动力学指标,保护心功能,促进患者术后康复。     

参附注射液、多巴胺注射液对休克疗效的影响

目的 观察参附注射液、多巴胺注射液对休克疗效的影响.方法 将102例休克患者随机分为3组,在常规抗休克治疗的同时,参附组另予参附注射液静滴,多巴胺组另予多巴胺静滴,联合组联用参附注射液和多巴胺.观察患者给药后1、5h的疗效和心律失常发生率.结果 各组各时点疗效基本相仿,但联合组用药量低于其他两组,联合组与参附组心律失常发生率低于多巴胺组.结论 在临床抢救休克患者时宜联合使用参附注射液和多巴胺.     

参附注射液稳定休克患者血压疗效观察

目的 观察在常规使用多巴胺治疗的基础上加用参附注射液治疗稳定休克(厥脱)患者血压的临床疗效.方法 将45例休克病例随机分为两组,对照组22例子单纯西药多巴胺升压治疗,治疗组23例在使用西药基础上加用参附注射液静滴;比较两组6、24h两个时段血压控制的情况.结果 治疗组6h及24h观察时点疗效均优于对照组,且24h观察时点疗效差异更显著.结论 参附注射液辅助西药治疗休克疗效显著.     

围麻醉期参附注射液在抢救急性失血性休克病人中的临床观察

目的观察围麻醉期参附注射液在抢救急性失血性休克病人中的应用及其效果评价。方法将30例失血性休克病人随机分成观察组(I组,n=15例)和对照组(Ⅱ组,n=15例)。两组病人气管插管后行全身麻醉。I组在正常补液基础上静脉滴注参附注射液1 m l.kg-1,Ⅱ组静注等量生理盐水。监测注药后30,60,120 m in各时间段的血压、心率及尿量的变化;对比观察两组注药后的动脉血气变化。结果①Ⅰ组正常补液基础上静注参附注射液后30,60 m in,血压回升,心率下降明显早与Ⅱ组(P<0.05);尿量在1 h和2 h时与Ⅱ组有极显著差异(P<0.01)。②注药后90 m inⅠ组血气分析各项指标明显升高与Ⅱ组有显著差异(P<0.05)。结论围麻醉期参附注射液在抢救急性失血性休克病人有提升血压、改善微循环作用,对失血性休克的转归有较好的疗效。     

参附注射液配合多巴胺注射液治疗休克50例

目的:观察参附注射液配合多巴胺注射液治疗休克的临床疗效.方法:100例休克患者随机分为对照组50例和治疗组50例,对照组常规处理,治疗组在常规处理基础上加用参附注射液治疗.结果:治疗组总有效率为98.0％,对照组总有效率为62.0％,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:参附注射液配合多巴胺注射液对休克患者急救治疗有显著疗效.     

参附注射液影响ICU休克患者转归的临床观察

目的观察参附注射液对治疗ICU休克患者转归的影响。方法60例患者随机均分为3组,各20例。各组均采取常规抗休克治疗方法,参照组在常规治疗基础上加多巴胺静脉滴注,试验组1在常规治疗基础上加参附注射液静脉滴注,试验2在常规治疗基础上加多巴胺和参附注射液静脉滴注。观察比较各组治疗后治疗效果、患者的血流动力学指标和尿量,并同治疗前进行比较分析。结果 3组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心输出量(CO)、全身血管阻力指数(SVRI)4项指标与治疗前相比较呈升高趋势,心率(h R)呈下降趋势(P0.05),并且试验组2的各项指标改善优于参照组和试验组1(P0.05)。试验组2尿量、休克好转情况均好于参照组和试验组1(均P0.05)。结论参附注射液对休克好转有良好的促进作用,尤其体现在与多巴胺联合使用时,不仅可成功避免西医治疗中撤药难、副作用多等问题,还可有效缩短救治时间,降低临床病死率。     

参附注射液对体外循环术中患者红细胞免疫功能的影响

目的 观察参附注射液对体外循环( cardiopulmonary bypass,CPB)期间红细胞免疫功能的影响.方法 20例心脏瓣膜置换术患者随机分为参附注射液组(治疗组)和对照组,每组各10例.治疗组在麻醉诱导前静脉滴注参附注射液1 mL/kg,在预充液中加入参附注射液1 mL/kg;对照组相同时间点给予等量生理盐水.两组病例均分别于麻醉诱导前(T1)、CPB30 min( T2)、CPB结束即刻(T3)、术后24 h(T4)采集静脉血5 mL,检测患者红细胞受体花环率(RBC-C3b RR)、红细胞免疫复合物花环率(RBC-ICR)、血浆丙二醛(MDA)、游离血红蛋白(FHB)、白细胞介素-6(IL-6)浓度的变化情况.结果 两组患者RBC-C3b RR、RBC-ICR、血浆MDA、FHB、IL-6浓度T1时间点差异无统计学意义(P＞0.05).其他时间点两组患者RBC-C3b RR均较麻醉诱导前降低,除治疗组T4时间点FHB、IL-6与T1时间点比较差异无统计学意义外,其他时间点两组患者RBC-ICR、MDA、FHB、IL-6均较麻醉诱导前升高,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组T2-4时间点RBC-C3bRR高于对照组,RBC-ICR、MDA、FHB、IL-6低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 参附注射液能减少CPB期间炎症介质的产生,改善CPB中红细胞的免疫功能,减轻术后发生感染的风险.     

参附注射液对妇科急性失血性休克术后患者的影响

目的观察参附注射液在急性失血性休克术后的应用效果。方法将患者随机分为两组,均予常规治疗,治疗组加用参附注射液入液静滴,对照组加用等量0.9%氯化钠注射液静滴,于术后30min、1h、2h、4h分别测定血压、心率及尿量进行比较,术后48h记录患者自觉不适症状,如头晕、头痛、排气,等情况及拆线当日切口愈合情况进行比较。结果治疗组各时点血压、心率、尿量的改善均优于对照组,术后症状改善情况亦优于对照组。结论参附注射液用于急性失血性休克术后患者能提高疗效,促进转归。     

参附注射液联合多巴胺治疗颈髓损伤休克患者的临床研究

目的 观察参附注射液协同多巴胺对急性颈髓损伤休克患者的影响.方法 40例颈髓损伤患者随机分为治疗组和对照组两组.两组伤后即给予颈椎稳定,常规吸氧、脱水、止血、抗炎、营养神经、维持呼吸道通畅,受伤8h内入院者予以激素冲击.出现血压下降后常规补液扩容,对照组多巴胺升压,治疗组加用参附注射液治疗.结果 血压恢复正常使用时间治疗组8d,对照组11d,差异有统计学意义（P＜0.05）;多巴胺的使用量治疗组795 mg,明显少于对照组1305 mg,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 参附注射液和多巴胺联合使用能缩短颈髓患者休克的持续时间,减少多巴胺的使用量,有较好的协同作用.     

糖尿病肾病应用黄芪注射液联合川芎嗪粉针治疗的效果研究

目的：观察糖尿病肾病患者应用黄芪注射液联合川芎嗪粉针治疗的临床疗效。方法：随机选取2010年3月-2013年3月在我院诊治的糖尿病肾病患者60例,将其分为研究组和对照组,每组30例,两组患者均采用常规治疗,其中研究组患者加用了黄芪注射液和川芎嗪粉针,观察两组患者的各项临床指标和临床症状,比较两组患者的临床疗效。结果：比较两组患者在治疗后的各项临床指标,研究组患者均比对照组指标低,比较差异明显,具有统计学意义（P〈0.05）;比较两组患者治疗后中医症候的评分情况,研究组患者的总积分明显低于对照组,具有统计学意义（P〈0.05）。结论：糖尿病肾病应用黄芪注射液联合川芎嗪粉针治疗,能有效减低患者的各项临床指标,改善患者的临床症状,效果显著,值得临床推广。     

黄芪注射液、丹参注射液穴位注射治疗慢性疲劳综合征疗效观察

目的　观察黄芪注射液、丹参注射液治疗慢性疲劳综合征的临床疗效。方法　46例慢性疲劳综合征患者用黄芪注射液、丹参注射液穴位注射肝俞、脾俞、肾俞,观察治疗前后症状积分改善情况及疗效。结果　46例患者痊愈ll例,占24％;显效18例,占39％;好转13例,占28.3％;无效4例,占8.7％。总有效率91.3％。治疗后症状积分显著低于治疗前（P＜0.01）。结论 黄芪注射液、丹参注射液穴位注射治疗慢性疲劳综合征疗效确切。     

注射用益气复脉(冻干)与 果糖注射液的配伍稳定性考察

[目的] 考察注射用益气复脉(冻干)在室温(25±1)℃下与果糖注射液配伍的稳定性。[方法] 模拟临床用药浓度, 将注射用益气复脉(冻干)8瓶, 分别用注射用水溶解后转注入5%果糖注射液250 mL中, 混合均匀后, 在室温(25±1)℃下考察6 h内配伍液的色泽、澄清度、pH值、不溶性微粒、紫外全波长扫描图谱、总皂苷变化情况, 并采用高效液相色谱法测定皂苷及五味子醇甲的含量, 同时考察皂苷及木脂素的指纹图谱变化情况。[结果] 在室温(25±1)℃下, 0～6 h配伍液的色泽、性状、pH值、不溶性微粒、紫外全波长扫描图谱、皂苷、五味子醇甲含量、皂苷及木脂素指纹图谱均无明显变化。[结论] 注射用益气复脉(冻干)与果糖注射液配伍, 在室温(25±1)℃下6 h内配伍稳定。     

复方丹参注射液加CF方案胸腔内注射治疗恶性胸腔积液33例临床观察

目的 观察复方央参液加CF方案胸腔内注射治疗亚性胸腔积液的临床疗效及作用机理。方法 58例随机分为2组，治疗组33例应用复方丹参液加CF方案，对照组25例单用DF方案治疗，分别观察总有效率、胸腔积液吸收时间、毒副反应。结果 治疗组总有效率81.8％，胸腔积液吸收平均时间33.8日。对照组总有效率60％，胸腔积液吸收平时间44日，2组比较均有非常显著性差异（P＜0.01）。结论 复方丹参注射液加CF方案胸腔内注射，具有促进胸腔积液吸收，减轻胸痛及减毒增效作用，延长生存期。     

黄芪注射液合盏花素注射液对不稳定型心绞痛的治疗作用

目的　观察黄芪注射液合灯盏花素注射液对不稳定型心绞痛 (UAP)的疗效及可能机制。方法　 76例UAP患者随机分成治疗组 4 0例和对照组 36例 ,在常规治疗基础上 ,治疗组用黄芪注射液合灯盏花素注射液静脉滴注 ,对照组口服抵克力得 ,观察治疗 4周后 2组临床症状、心电图疗效及血小板颗粒膜蛋白溶酶体膜糖蛋白 (CD6 3)、血浆C -反应蛋白 (CRP)水平改善的情况。结果　①治疗组心绞痛缓解、心电图改善的显效率、总有效率与对照组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,而伴随症状 2组比较有显著性差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ;②治疗 4周后 ,治疗组和对照组间血小板CD6 3、血浆CRP测定值分别显著低于治疗前水平 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ;而治疗后 2组间上述指标水平比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　黄芪注射液合灯盏花素注射液能较好地缓解UAP患者的临床症状 ,其作用机制可能与改善心肌缺血、抗血小板活化、减轻炎性反应有关     

丹红注射液合黄芪注射液治疗老年心肌缺血80例

目的：探讨丹红注射液合黄芪注射液治疗老年心肌缺血的临床疗效。方法：80例患者,采用丹红注射液30ml、黄芪注射液40ml（20g／10m1）,分别加入5％GS250ml静脉滴注,每天1次。10天为1疗程。结果：临床治愈64例,占80％;显效16例,占15％;有效4例,占5％;总有效率为100％。结论：采用丹红注射液合黄芪注射液治疗老年心肌缺血取得良好疗效。     

丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死58例临床观察

目的 观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 采用随机数字表法将58例急性脑梗死患者随机分为两组各29例,其中对照组静滴依达拉奉注射液,30 mg/次,2次/d,连用14 d.治疗组在对照组基础上静滴丹红注射液20 ml,1次/d,连用14 d,治疗结束后比较两组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为86.2%,对照组为62.1%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=3.561,P＜0.05).结论 丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死,治疗效果优于单纯应用依达拉奉注射液治疗.     

当归、麝香注射液穴位注射治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的:观察当归、麝香注射液穴位注射治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法:将60例DPN患者随机分为对照组和治疗组,对照组予甲钴胺治疗,治疗组予当归、麝香注射液穴位注射治疗,观察两组神经症状改善情况。结果:治疗组有效率为70.6%,对照组有效率为42.3%,两组比较有统计学差异(P0.05)。结论:当归、麝香注射液穴位注射对糖尿病周围神经病变疗效显著,是一种安全有效、值得在临床中推广的治疗方法。     

黄芪、参麦注射液联合应用治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的:观察黄芪注射液联合参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法:将94例病毒性心肌炎患儿按治疗方式不同随机分为对照组40例和观察组54例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液和参麦注射液治疗,观察两组治疗后疗效。结果:观察组临床疗效和心电图改善均明显优于对照组(P<0.05);两组治疗后心肌酶谱均较治疗前有明显下降,且观察组改善更显著(P<0.05);观察组体征、临床症状、心电图及心肌酶恢复时间均显著优于对照组(P<0.05)。结论:黄芪注射液联合参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎可提高患儿的疗效,缩短病程,且不良反应少,值得推广应用。     

痰热清注射液与热毒宁注射液治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：评价痰热清注射液和热毒宁注射液治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性。方法：将91例毛细支气管炎患者随机分痰热清注射液治疗组和热毒宁注射液对照组。在常规治疗基础上,治疗组加用痰热清注射液治疗,观察组加用热毒宁注射液治疗。观察用药患者症状、体征的改变情况以及治疗疗程。结果：两组治疗毛细支气管炎的总有效率分别为97.9%和95.1（P〈0.05）,患者症状、体征的改善时间以及总住院时间无显著性差异。结论：痰热清注射液与热毒宁注射液治疗毛细支气管炎的疗效相当。