胃腺癌发生过程中Fas、Bax蛋白表达的变化

目的：为探讨Ｆａｓ、Ｂａｘ基因在胃癌发生过程中的意义。方法：用免疫组化ＡＢＣ方法检测了４８例胃腺癌组织，７４例非癌胃粘膜组织。结果：重度不典型增生组织及癌组织中Ｆａｓ蛋白表达率分别为３７５％、４５８％较正常胃粘膜上皮的８２３％显著下降（Ｐ＜００５），轻、重不典型增生组织及癌组织中Ｂａｘ蛋白表达率为４２８％，５００％，４３６％较正常胃粘膜上皮的８８２％显著下降（Ｐ＜００５）。中、高分化胃癌Ｆａｓ、Ｂａｘ蛋白阳性表达率显著高于低分化癌（Ｐ＜００５）。并且Ｆａｓ与Ｂａｘ在组织中的表达呈相关性（Ｐ＜００５）。结论：Ｆａｓ、Ｂａｘ蛋白表达变化发生在胃粘膜癌变的早期阶段，并可能与癌的进展密切相关，Ｆａｓ与Ｂａｘ在胃癌发生发展中有显著的相关性。     

人胎盘型谷胱甘肽S转移酶在胃癌组织中的表达与基因甲基化关…

应用Ｓ－Ｐ法检测１１６例胃癌和５３例胃癌前病变的ＧＳＴ－π表达和限制性内切酶及ＰＰＣＲ，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹方法检测了１４例胃癌及其相应正常胃粘膜ＧＳＴ－πＤＮＡ５′端调控区ＣＣＧＧ特定位点的甲基化水平，ＧＳＴ－π阳性率，正常胃粘膜１０％（４／３９），胃癌７７％（８９／１１６），肠上皮化生７６％（１９／２５），不典型增生８９％（２５／２８），ＧＳＴ－π在胃癌及癌前病变中的表达较正常胃粘膜增高（Ｐ〉     

早期胃癌与晚期胃癌P^53,雌孕激素受体测定分析

本采用免疫组化（ＳＰ法）检测了４２例胃癌组织中突变型基因Ｐ＾５３，雌激素受体（ＥＲ）、孕激素受体（ＰＲ）表达情况。结果表明：胃癌组织中ＥＲ、ＰＲ总阳性率为３８．０％，Ｐ＾５３阳性率为３３．３％，癌旁粘膜及癌间质均为阴性，ＥＲ、ＰＲ在分化差癌中表达率高。Ｐ＾５３与ＥＲ、ＰＲ阳性表达一致率为８１．３％，晚期胃癌的Ｐ＾５３与ＥＲ、ＰＲ显高于早期胃癌，提示Ｐ＾５３、ＥＲ、ＰＲ阳性临床预后差，检测胃癌     

胃癌及癌前组织中端粒酶活性的检测及其临床意义

目的探讨端粒酶在胃癌及癌前组织中的活性表达。方法采用端粒酶反复扩增法（ＴＲＡＰ）检测了１７６例不同病变胃粘膜组织端粒酶活性,其中慢性萎缩性胃炎（ＣＡＧ）５７例、肠上皮化生（ＩＭ）１８例、异型增生（Ｄｙｓ）８例及胃癌（ＧＣ）６５例（包括３例早期胃癌）。结果ＣＡＧ、ＩＭ、Ｄｙｓ及ＧＣ端粒酶阳性检出率分别为２４．６％、３８．５％、３７．５％及９２．３％,而正常组织（ＮＴ）未检出端粒酶活性,明显低于以上各组（Ｐ＜０．０１～０．０５）。癌组织端粒酶阳性率亦明显高于ＣＡＧ、ＩＭ及Ｄｙｓ组（Ｐ＜０．０１）;端粒酶阳性检出率与患者性别、肿瘤大小、浸润深度、大体类型、分化程度、有无淋巴结转移及临床分期无明显相关性。结论端粒酶不仅在胃癌组织中可以检测得到,而且在胃粘膜癌前病变或疾病中亦有表达。     

胃癌形态发展多阶段中P53、嗜铬粒蛋白、囊泡突触素的表达

目的：为了估价在胃癌形态发展多阶段中Ｐ５３蛋白表达与癌伴神经内分泌分化的关系。方法：用免疫组化Ｓ－Ｐ法研究胃癌１００例、癌旁胃膜上皮病灶１２２个（包括单纯性增生２９例，轻中度异型增生６６例，重度异型增生２７例）中Ｐ５３蛋白、嗜铬粒蛋白Ａ（ＣｇＡ）、囊泡突触素（ＳＹＮ）的表达。结果：癌旁病灶中Ｐ５３收生率３．２８％，癌中为５０．００％；ＣｇＡ和ＳＹＮ在癌旁病灶中为２１．３１％和４．９２％，癌中为３６     

胃泌素和5—羟色胺在胃癌和慢性萎缩性胃炎中的表达

应用ＰＡＰ免疫组织化学技术对胃泌素（ＧＡＳ）和５－羟色胺（５－ＨＴ）在胃癌和慢性萎缩性胃炎（ＧＡＳ）中表达的免疫反应性（ＩＲ）进行了研究。结果：在正常胃粘膜ＧＡＳ－ＩＲ（２６．５±６．２）明显高于５－ＨＴ－ＩＲ（９．２±４．３）。ＧＡＳ－ＩＲ和５－ＨＴ－ＩＲ在胃癌明显高于正常组织。在ＣＡＧ，ＣＡＳ－ＩＲ和５－ＨＴ－ＩＲ均显高于正常组织（Ｐ均〈０．０１）。ＧＡＳ－ＩＲ在低分化癌中表达增强，而５－Ｈ     

癌旁胃粘膜肠化与胃癌PCNA、癌基因蛋白产物同步检测对比分析

对７０例胃癌伴癌旁胃粘膜肠化石蜡标本连续切片组织同步进行ＰＡＳ—高铁二胺—爱先蓝复合粘液染色及增殖细胞抗原（ＰＣＮＡ），Ｐ５３、Ｐ２１、ｃ－ｅｒｂＢ－２三种癌基因蛋白产物检测，结果显示：癌旁胃粘膜肠化以结肠型化生为主（８７．１％），包括不完全性结肠型化生和完全性结肠型化生。２２．９％的胃癌组织中含有与不完全性结肠型化生相同的粘液，５４．３％含有与完全性结肠型化生相同的粘液，表明胃粘膜结肠型化生与胃癌有关；小肠型化生，结肠型化生，胃癌ＰＣ－ＮＡ指数逐级升高，表明胃粘膜肠化与胃癌均有不同程度的异常增生；正常胃粘膜Ｐ５３、Ｐ２１、ｃ－ｅｒｂＢ－２不表达，小肠型化生表达阳性或弱阳性，无复合表达，不完全性结肠型化生、完全性结肠型化生、胃癌表达率、过度表达率、复合表达率逐级递增，提示胃粘膜结肠型化生作为一种癌前病变或早期胃癌的一个信号，应引起临床医生高度重视。     

胃癌的癌胚抗原、雌激素、孕激素受体测定

使用免疫组化ＳＰ法测定３３例胃癌组织的癌胚抗原（ＣＥＡ）、雌激素受体（ＥＲ）、孕激素受体（ＰＲ）。ＣＥＡ阳性率５４．５％（１８／３３）、ＥＲ阳性率４８．５％（１６／３３）、ＰＲ阳性率３３．３％（１１／３３）。ＣＥＡ阳性率与ＥＲ阳性率；在高分化肿瘤ＣＥＡ与ＥＲ阳性表达；在中低分化肿瘤ＣＥＡ与ＥＲ阳性表达；ＰＲ阳性率与ＥＲ阳性率；均无显著性差异（Ｐ值均大于０．０５），说明三者之间存在相关性，推测可能存在相类似的表达机制，ＰＲ为ＥＲ具有生物学特性表现。ＣＥＡ、ＥＲ阳性多分布于中低分化肿瘤，与高分化肿瘤之间存在显著性差异（ＣＥＡ：Ｐ＜０．０１；ＥＲ：Ｐ＜０．０５），说明它们的表达与癌细胞分化程度呈负相关。ＣＥＡ、ＥＲ阳性胃癌预后及５年生存率差于阴性者。但化疗可改善之，故测定ＣＥＡ、ＥＲ、ＰＲ可作为推测胃癌预后的参考指标，指导临床对这些表达阳性的胃癌患者进行化疗及内分泌治疗，改善预后     

胃癌中PCNA、P53、C-erbB-2的表达与预后关系

目的　探讨胃癌ＰＣＮＡ、Ｐ５３、ＣｅｒｂＢ２ 表达及其与病理类型、浸润转移的关系。方法　应用ＳＰ免疫组化方法,观察７２ 例胃癌中ＰＣＮＡ、Ｐ５３、ＣｅｒｂＢ２ 的表达情况。结果　ＰＣＮＡ指数在高分化组为２０．００±３ ．３３与低分化组３４．１８±３ ．４６ 两者比较差异有显著性意义（Ｐ＜０．００１）,Ｐ５３和ＣｅｒｂＢ２ 在胃癌中表达率分别为４４．４０％和６０．０％ ,其表达与病理类型无关。在浸润深度与淋巴结转移方面,ＰＣＮＡ、Ｐ５３、ＣｅｒｂＢ２ 均显示了正相关。结论　ＰＣＮＡ 表达指数和Ｐ５３、ＣｅｒｂＢ２ 表达率越增加越容易致胃癌浸润和淋巴结扩散,可作为判断胃癌预后的预测指标。     

C-erbB-2和EGFR在胃癌中表达的研究

用免疫组化法对６８例胃癌组织进行了Ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＥＧＦＲ表达的研究。结果：６８例中胃癌Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达阳性率为２６．５％,Ｃ－ｅｒｂＢ－２在高分化腺癌中的阳性率较高（Ｐ＜０．０５）;ＥＧＦＲ表达阳性率为６１．８％,其在分化程度较低胃癌组织中表达阳性率较高（Ｐ＜０．０５）;Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达与ＥＧＦＲ表达无明显关系。结果表明：胃癌中Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达可作为胃粘膜癌变一个有用指标。ＥＧＦＲ表达与胃癌恶性程度有关。     

胃癌P—选择素表达的临床意义

应用Ｐ—选择素单克隆抗体免疫组化ＬＳＡＢ法，对６０例胃癌患者检测Ｐ—选择素在胃癌组织中的表达，并研究其表达与胃癌组织学分型、分化程度、淋巴转移、ＴＮＭ分期关系。结果发现６０例胃癌组织中３２例阳性，阳性率５３．３％。淋巴结癌转移者Ｐ—选择素阳性表达率为７０．３％，显著高于无淋巴转移的２６．１％（Ｐ＜０．０１）；晚期胃癌（Ⅲ、Ⅳ期）Ｐ—选择素阳性表达率为８０％，显著高于Ⅰ、Ⅱ期早期胃癌的表达率２６．７％，差别非常显著（Ｐ＜０．０１）。提示Ｐ—选择素表达与胃癌浸润深度、淋巴转移、ＴＮＭ分期密切相关。     

胃癌多基因表达的同步检测

胃癌多基因表达的同步检测朱日林，等。中华肿瘤杂志１９９６；１８（３）：１９９应用ＬＳＡＢ和ＡＢＣ法对７５例胃癌及癌旁组织进行了Ｐ５３、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＥＧＦＲ和ｒａｓ表达的研究。结果显示：１。７５例胃癌Ｐ５３、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＥＧＦＲ和ｒａｓ表达...     

胃粘膜肠上皮化生与胃癌关系的粘液组织化学和免疫组织化学研究

应用ＡＢ（ｐＨ１．０）ＫＯＨ／ＰＡＳ粘液组织化学和ＡＢＣ法凝集素标记免疫组织化学方法对１９０例胃粘膜标本进行观察。结果表明，结肠不完全型肠上皮化生多见于肠型癌及其癌旁组织。在形态学和功能上，显示出一定程度的分化不成熟。两型肠化在弥漫型癌中无显著差异。５种凝集素受体含量和分布的差异与胃癌的组织学类型和分化程度有关，凝集素肠化分型和组织学类型的关系与粘液组化染色基本相符。我们认为不完全型肠化与肠型胃癌的发生关系密切，而完全型肠化可能与弥漫型胃癌有关。应用ＡＢ／ＫＯＨ／ＰＡＳ染色进行肠化分型和凝集素标记，对于癌前病变的检测和癌的早期诊断都具有一定价值。     

抑癌基因MTS1在胃癌及癌前组织中的表达

应用免疫组化ＬＳＡＢ法对５０例胃癌及１２例癌前组织进行抑癌基因ＭＴＳ１的检测。发现ＭＴＳ１基因在癌前组织中阳性表达率为６６．７％，在胃癌中的阳性表达率为２８．０％，Ｐ〈０．０５；分化良好型胃癌ＭＴＳ１基因阳性表达率为３８．５％，分化不良型胃癌其阳性表达率为１６．７％，Ｐ〈０．０５；在胃癌不同侵及沉度及有无淋巴结转移各组间ＭＴＳ１阳性表达无明显差别。提示ＭＴＳ１基因与胃癌的发生及组织学分化有一定关系     

胃良恶性病变组织中P185蛋白的表达

应用抗ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白（Ｐ１８５）的单克隆抗体，采用免疫组化ＡＢＣ方法，对正常胃粘膜、各级胃粘膜异常异型增生、早期胃癌及进展期胃癌进行研究。结论：在正常胃粘膜腺体颈部偶见Ｐ１８５蛋白的弱阳性表达；在轻、中、重度异型增生病变中Ｐ１８５蛋白的表达率分别为５０％、８３．３％８５．７％；在早期及进展期胃癌中Ｐ１８５蛋白的表达率分别为２２．２％和５６．７％。重度异型增生表达率显著高于早期胃癌，进展     

胃癌中EGFR和C—erbB—2基因表达的临床研究

应用免疫组化技术（ＡＢＣ法），对９４例胃癌及癌旁组织中表皮生长因受体（ＥＧＦＲ）和Ｃ－ｅｒｂＢ－２的表达进行了研究，结果显示：（１）ＥＧＦＲ和Ｃ－ｅｒｂＢ－２在正常胃粘膜中均无表达，而在胃癌中的表达率分别为４０．４％，和４６．８％，癌旁组织及新生血管中ＥＧＦＲ有阳性表达，Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达只限于癌灶，癌旁组织均为阴性；（２）ＥＧＦＲ和Ｃ－ｅｒｂＢ－２的表达与患者的性别，年龄和肿瘤大小无关，而与肿     

胃癌P^53突变产物的增强表达

作应用ＡＢＣ免疫组化方法，对３８例手术切除的胃癌组织及癌旁胃粘膜的冰炼切片标本进行了Ｐ＾５３突变蛋白表达的检测。结果：３８例胃癌标本，２４例Ｐ＾５３突变蛋白高表达，阳性率６３．２％，高分化腺癌３／４（７５．０％）阳性，中分化腺癌１３／２０（６兜．０％）阳性，低分化腺癌５／９（５５．６％），粘液腺癌３／５（６０．０％）阳性，癌旁胃粘膜有１０例Ｐ＾５３突变蛋白弱表达。２３例伴有淋巴结转移的罗癌标本，     

EXPRESSION OF GASTRIN AND SEROTONIN IN CHRONIC ATROPHIC GASTRITIS AND GASTRIC CANCER IN COMPARISON WITH THE NORMAL

应用ＰＡＰ免疫组织化学技术对胃泌素（ｇａｓｔｒｉｎ，ＧＡＳ）和５羟色胺（ｓｅｒｏｔｏｎｉｎ，５ＨＴ）在胃癌和慢性萎缩性胃炎（ＧＡＳ）中表达的免疫反应性（ＩＲ）进行了研究。结果：在正常胃粘膜ＧＡＳＩＲ（２６．５±６．２）明显高于５ＨＴＩＲ（９．２±４．３）。ＧＡＳＩＲ和５ＨＴＩＲ在胃癌明显高于正常组织。在ＣＡＧ，ＧＡＳＩＲ和５ＨＴＩＲ均显著高于正常组织（Ｐ均＜０．０１）。ＧＡＳＩＲ在低分化癌中表达增强，而５ＨＴＩＲ与胃癌的分化类型无明显相关性（Ｐ＜０．０５）。结果提示：ＧＡＳ和５ＨＴ均参与胃癌发生发展的内分泌调节，ＧＡＳ在肿瘤细胞分化过程中可能起重要作用。ＧＡＳＩＲ和５ＨＴＩＲ在ＣＡＧ中的高表达，是否与其恶性变有关，值得进一步探讨。     

32P标记寡聚核苷酸探针检测胃癌组织中MUC5AC mRNA表达

揭示正常胃粘膜、癌前病变和胃癌组织中ＭＵＣ５ＡＣ基因转录水平的表达及其临床病理意义。方法：应用＾３２Ｐ标记寡聚核苷酸探针和原位杂交方法检测组织切片中的ＭＵＣ５ＡＣｍＲＮＡ的表达。结果人正常胃粘膜中的浅表１／３范围内广泛分布ＭＵＣ５ＡＣ基因的ｍＲＮＡ,肠上皮化生和胃癌组织中的表达阳性率分别是１５．４％和２５％。胃癌组织中ＭＵＣ５ＡＣｍＲＮＡ的表达与胃癌患者的性别、肿瘤的部分和大小、淋巴结转移、肿瘤的     

组织蛋白酶B在胃癌组织中表达及其意义

目的：探讨组织蛋白酶（ＣＢ）在胃癌中的表达以及与胃癌浸润的关系。方法：用免疫组织化学ＳＰ法对３８例胃癌组织中组织蛋白酶Ｂ的表达进行检测。结果：ＣＢ有较强阳性表达的胃癌在分化型和差分化型之间没有显著关异,进展期癌的表达显著高于早期癌;６８．４％的胃癌标本中肿瘤间质的成纤维细胞和血管内皮细胞呈ＣＢ阳性反应。结论：ＣＢ的表达增高与胃癌的浸润有密切关系。血管内皮细胞表达ＣＢ增多可能是促进肿瘤浸润生长的机制