山东省流行性出血热病人与宿主动物血清学分型及其意义的 …

为了查明流行性出血热病人血清型与宿主动物血清型关系,探讨血清学演变化及其意义。方法采用ＩＦＡ、ＨＩ和ＲＰＨＩ法分型。结果在４５８例病人中,存在家鼠型,野鼠型和未定型病人,分别占９１．４８％、７．２１％和１．３１％。结论证当地以家鼠型为主的家,野鼠型混合型疫区,ＥＨＦＶ抗原型和血清型别均与缩主动物种类相一致。     

流行性出血热抗病毒治疗的实验研究

以流行性出血热病毒（ＥＨＦＶ）们的组织培养技术，对临床用作ＥＨＦ抗病毒治疗的各种药物进行了体外抗病毒作用的筛选。结果发现，人白细胞干扰素、聚肌胞、阿糖胞苷、强力宁和华赡素等，既不能阻止ＥＨＦＶ侵入细胞，对细胞内的ＥＨＦＶ增殖也毫无影响。野鼠型免疫血清能中和野鼠型和家鼠型两株病毒，而家鼠型免疫血清只能中和同型病毒。病毒唑２５μｇ／ｍｎ或重组干扰素４万ＩＵ／ｍｌ能有效地抑制细胞内ＥＨＦＶ的增殖，用药愈早，抑制作用愈强。作者还发现，联合病毒唑和重组干扰素具有协同作用，为临床进行抗病毒治疗提出了新设想。     

从黑线仓鼠肺中分离出流行性出血热家鼠型病毒

从黑线仓鼠肺中分离出流行性出血热家鼠型病毒李琦，李伟，张作儒，赵宏儒，孟宗达，高秋菊，王华，陈化新，叶青自１９７８年从疫区黑线姬鼠肺中分离出流行性出血热病毒（ＥＨＦＶ）以来［１］，又相继从褐家鼠等多种宿主动物中分离到ＥＨＦＶ［２～４］。众多调查发现黑...     

戊型肝炎系列血清抗－HEV61例检测分析

用酶联免疫吸附试验检测戊型肝炎病人的系列血清抗－ＨＥＶ。结果表明，病后２～８周和２～４个月ＩｇＭ抗－ＨＥＶ阳性率分别为６５．６３％（２１／３２）和３３．３３％（２／６），４个月后未检出。ＩｇＧ抗－ＨＥＶ于发病后４天即可阳转，至病后２～４周和５～８周ＩｇＧ抗－ＨＥＶ累积阳转率分别为８６．８９％（５３／６１）和９８．３６％（６０／６１）。多数病人ＩｇＧ抗－ＨＥＶ持续时间较短，病后６个月内和２年内分别为６７．２１％（４１／６１）和９１．８０％（５６／６１）阴转。多数病人ＩｇＧ抗－ＨＥＶ在急性期处于高水平，恢复期迅速下降。     

云南省澜沧江下游地区肾综合征出血热调查

对云南省澜沧江下游地区５个县（市）进行了肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）病毒抗原和抗体调查,黄胸鼠（Ｒａｔｔｕｓ ｆｌａｖｉｐｅｃｔｕｓ）肺中ＨＦＲＳ相关抗原带病毒率为３．７３％（３１／８３０）,血清ＨＦＲＳ抗体阳性率为１．３１％（７／５３５）;人血清中ＨＦＲＳ抗体阳性率为２．７６％（１５／５４４）,首次证实该地区存在ＨＦＲＳ自然疫源地。     

抗戊型肝炎病毒IgG和IgM抗体对诊断急性戊型肝炎的意义

目的 探讨抗戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）ＩｇＧ和ＩｇＭ抗体对诊断急性戊型肝炎（ＨＥ）的意义。方法 应用酶联免疫法（ＥＩＡ）检测我国７个城市共计１４３例散发性ＨＥ病人急性期血清和其中５６例病人的３５９份系列血清,以及４只实验感染ＨＥＶ猕猴的６８份系列血清的抗－ＨＥＶＩｇＭ和ＩｇＧ。结果 ７个城市１４３例散发性ＨＥ病人急性期血清抗－ＨＥＶＩｇＧ阳性率为１００．０％,明显高于抗－ＨＥＶＩｇＭ（７３．４％）,９     

丙型肝炎病毒血清抗体分型研究

为探讨丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）血清抗体分型的可能性及其意义，采用酶联免疫技术（ＥＩＡ）对１４０例丙型肝炎患者血清抗－ＨＣＶ型特异性抗体进行检测，并比较其与基因分型的检测结果。结果显示６３．６％（８９）的患者检测出ＨＣＶ血清型特异性抗体，其中血清１型占８７．６％（７８／８９），血清型占６．７％（６／８９），血清１＋２型占５．６％（５／８９）。对其中７１例血清ＨＣＶ ＲＮＡ阳性者的血清型结果与基因型结果     

散发性戊型肝炎的病原学和血清学研究

目的 研究散发性戊型肝炎（ＨＥ）患者病毒血症,粪便排病毒及抗体消长规律。方法 采用逆转录－套式－聚合酶链反应（ＲＴ－ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ）动态检测血清和粪便ＨＥＶＲＮＡ,采用ＨＥＶＯＲＦ２,ＯＲＦ３合成多肽单独和联合ＥＩＡ法动态检测血清抗－Ｈ。结果 血清ＨＥＶＲＮＡ阳性患者占７１％（４４／６２）平均持续时间为病后２０．６天（全程随访３２例）粪便ＨＥＶＲＮＡ阳性标本中有９６．２％（２５／２６）出现在     

乙型肝炎患者肝组织中HBV和Fas抗原表达

目的：探讨乙型病毒性肝炎（ＨＢＶ）患者组织中病毒抗原与Ｆａｓ抗原表达的关系。方法：采用免疫组化双标记技术，以鼠抗－ＨＢｓ单克隆抗体，兔抗－ＨＢｃ及兔抗－Ｆａｓ多克隆抗体，对急性普通型，慢性活动型肝炎及活动性肝硬化各２０例肝组织中ＨＢＶＡｇ及Ｆａｓ抗原的表达及分布进行了检测和比较，结果：６０例肝组织中ＨＢｓＡｇ，ＨＢｃＡｇ和Ｆａｓ抗原的检出率分别为８１．６％（４９／６０），４３．３％（２６／６０）及     

抗—HEV免疫吸印法的建立及应用

应用ＨＥＶ基因结构区的重组融合蛋白，建立了免疫吸印法（Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ，ＷＢ）检测抗－ＨＥＶＩｇＧ并与现行的酶联免疫试验（ＥＩＡ）进行了比较，结果表明，ＷＢ检出戊型肝炎暴发点急性肝为病人血清抗－ＨＥＶＩｇＧ的阳性率（６８／７３，９３．２％）高于现行的ＥＩＡ（５１／７３，７０．０％），对实验感染猕猴抗－ＨＥＶＩｇＧ检出率前者高于后（分别为７／７和５／７），且检出抗－ＨＥＶＩｇＧ时间较长，滴度也     

醛化鹅红细胞在流行性出血热病毒血凝和血凝抑制实验中的应用

本文用醛化鹅红细胞(AGRBC)与流行性出血热病毒(EHFV)的A血凝素(A-HAN)和R血凝素(R-HAN)作血凝试验(HAT)和血凝抑制抗体的检测,结果HA和血凝抑制(HI)滴度与用新鲜鹅红细胞(FGRBC)相同。用HIT和IFAT对20例流行性出血热病人血清抗体进行检测,结果阳性率分别为85％和90％。阳性符合率为94.4％。表明用AGRBC所作的HIT具有较高的敏感性和特异性。用保存不同时间的AGRBC反复测定6例病人血清的HI滴度,结果各组之间并无显著性差异。A-HAN组的变异系数为1.29％;R-HAN组为1.04％。因此,我们认为在HAT和HIT中,用AGRBC队完全可以代替FGRBC。     

陕西延安地区肾综合征出血热流行情况研究报告

目的 明确陕西延安地区为肾综合征出血热疫源地及病毒基因型别。方法 择有疫情报告地,进行人群疫情调查及健康人群特异性抗体检测;用夹夜法捕鼠,调查鼠种及鼠密度,采集鼠肺、血标本。人血、鼠血分别用IFA和ELISA法检测IgG抗体;鼠肺采用RT-PCR检测汉坦病毒(HV)RNA,测定PCR产物并与HV代表株76-118和Seoul序列进行比较。结果 对延安市防疫站2001年统计的7例HFRS患者进行流行病学调查,均属在当地感染;检测延安市洛川县交口河镇245例人血标本HV特异性IgG抗体,阳性50例,人群隐性感染率为20.41％。22份鼠肺及鼠血标本,IFA抗HV IgG阳性3例,ELISA阳性5例。从一只鼠血抗体阳性的鼠肺中检测到HV RNA,序列测定符合Seoul S片段序列(94％)。结论 延安市洛川县交口河镇为HFRS疫源地及新疫区,洛川交口河镇健康人群、褐家鼠、小家鼠中有HV感染,病毒型别为SEO型。     

？须恙螨感染流行性出血热病毒的实验研究

本实验研究人疫区流行性出血热病毒抗原阳性鼠体所带的须恙螨幼虫中分离到１株ＥＨＦＶ；另从叮刺吸食感染ＥＨＦＶ小鼠体液的游离须恙螨幼虫中也分离到１株ＥＨＶ。     

福建省并殖吸虫病疫区感染率的变化及其原因探讨

调查福建省将乐县等１０ 处并殖吸虫疫区感染率变化并探讨其原因,为本病流行病学研究提供新资料。收集前后２０ 年间疫区的螺、蟹、人群等并殖吸虫感染率和影响这些结果的因素资料。１０ 个疫区中福建并殖吸虫、卫氏并殖吸虫下降明显,前者下降至０ ,而卫氏并殖吸虫疫区的蟹类感染率由７９ ．７２％ （４０５／５０８） 降至４７．４４％（４１１／８６８）（ Ｐ＜ ０ ．０１） ,螺类感染率由０．２８％ （２３／８２１２）降至０．０３％ （２／５９０７）（ Ｐ＜ ０．０１）。蟹体内斯氏并殖吸虫囊蚴感染率变化不大,前后分别为４６ ．０３ ％（２２０／４７８）和４６．６０％ （４８／１０３） 。其原因：福建并殖吸虫第一中间宿主为湖北钉螺闽亚种,因防治血吸虫病而被消灭。卫生并殖吸虫疫区感染率下降主要与溪河毒鱼时殃及螺蟹,房屋与田野毒鼠（并殖吸虫终末宿主或转续宿主） 及致猫犬科动物误食毒鼠药饵或中毒的鱼、鼠致死所致。而斯氏并殖吸虫孳生地多为远离乡村的小山沟,不受或少受毒鱼、毒鼠的影响。     

从家鼠型疫区家畜家禽血清中检出流行性出血热病毒抗体

本文报告从山西农村流行性出血热(EHF)疫区家畜家禽血清中检出EHF病毒抗体的初步结果。在8种动物的520份血清标本中,用反向被动血凝抑制试验(RPHI)在6种动物的49份(19.42％)标本中检出EHF抗体。阳性血清的抗体滴度在1:10～1:80之间。抗体阳性率分别为狗20.95％(22/105),猪11.76％(11/119),羊6.06％(6/99),兔4.08％(4/98),牛3.85％(1/26),鸡2.90％(2/69)。3份驴和1份骡血清未检出EHF抗体。结果表明,家鼠型EHF疫区中,上述6种动物可被EHF病毒自然感染,同时说明在多种动物大数量血清流行病学调查中,RPHI是一种简便的满意方法。这些受感染的动物,在流行病学及动物流行病学中的意义,尚待进一步研究。     

Distinct epitopes on formiminotransferase cyclodeaminase induce autoimmune liver cytosol antibody type 1

Liver cytosol antibody type 1 (LC1) is regarded as a serologic marker of type 2 autoimmune hepatitis, in addition to liver kidney microsomal antibody type 1. Among 38 patients with type 2 autoimmune hepatitis, 23 were positive for LC1 antibodies. The antigen recognized by LC1 has been identified as a liver-specific 58-kd metabolic enzyme named formiminotransferase cyclodeaminase (FTCD). All 23 LC1-positive sera immunoprecipitated rat FTCD, and 22 gave an identity reaction with rat FTCD by immunodiffusion. No reaction was observed with sera from 10 patients with type 1 autoimmune hepatitis, 10 with primary biliary cirrhosis, 10 with chronic hepatitis C, and 10 healthy controls. By Western immunoblotting all 23 LC1-positive sera and all the controls tested negative, suggesting that all the antigenic epitopes were destroyed by denaturation. FTCD is a bifunctional protein composed of distinct globular FT and CD domains connected by a short linker. To identify epitopes that trigger the LC1 autoimmune response, we tested LC1 antibodies against FTCD constructs encoding the N-terminal FT domain (amino acids 1-339), or the C-terminal CD domain (amino acids 332-541). Of 20 sera positive against full-length FTCD, 8 (40%) recognized the FT domain and the CD domain, 7 (35%) recognized only the FT domain, and 5 (25%) did not recognize either construct. No sera reacted with only the CD domain. These data indicate that multiple regions of FTCD trigger the LC1 autoimmune response, and that LC1 reactivity is mainly directed to conformation-sensitive epitopes located in the FT region of FTCD.     

广东省清远市钩端螺旋体病血清流行病学分析

目的分析清远市钩端螺旋体病人群及宿主动物钩体血清抗体水平和菌群更迭情况。方法对1992~2009年清远市钩端螺旋体病血清学进行监测：采用钩体MAT法检测健康人、疑似病人、鼠、鸭和犬类动物,以及重要疫点的调查资料汇总进行流行病学分析。结果健康人群钩体血清抗体阳性率为24.32%;宿主动物的钩体血清抗体阳性率：鼠22.53%,鸭5.50%,犬12.15%。通过两个时期观察比较,发现近年人群和宿主动物（鼠、犬）感染的钩体血清群均转为秋季热群为优势群;鸭感染钩体优势群为七日热群。结论我市人群和主要宿主动物的钩体血清抗体维持在较高水平,推测近年人群和宿主动物感染的钩体血清群可能发生更迭,我市钩体病流行的优势群为秋季热群。在鸭和犬血清中分别鉴定出（鸭8种、犬6种）钩体血清群。     

汉坦病毒重组核蛋白抗体用于鼠肺组织病毒抗原的检测

目的纯化汉坦病毒(HV)SEO型L99株重组核蛋白(rNP),制备抗体用于鼠肺组织HV抗原的检测。方法重组菌株E.coliBL21(DE3)/pET32a-L99S经IPTG诱导表达rNP,采用Ni亲和层析方法纯化,纯化蛋白免疫日本大耳白兔,获取抗血清用于间接免疫荧光法(IFA)检测鼠肺组织的HV抗原;并与病人混合血清作为一抗的IFA结果进行比较,部分标本进一步用RT-PCR法进行验证。结果rNP表达量占菌体总蛋白的52.2%,纯化蛋白的总回收率为22.9%;纯化蛋白Western blot分析为单带,纯度达95%以上,用其制备多克隆抗体滴度达1∶512000。IFA检测59份鼠肺标本,用兔rNP抗体和病人混合血清作为一抗其阳性率分别为23.7%和16.9%;两者结果不一致的6份鼠肺经RT-PCR检测HV核酸,均与兔rNP抗体的IFA结果相一致。结论采用rNP抗体进行IFA检测,可显著地提高鼠类HV感染监测的准确性,值得推广使用。     

单克隆抗体Dot-ABC-ELISA检测包虫病人循环抗原

作者用活化生物素标记抗细粒棘球蚴抗原单克隆抗体（ＭｃＡｂ）１Ｄ８，以聚氯乙烯（ＰＶＣ）白色薄膜凹孔板为载体，建立了ＭｃＡｂ－Ｄｏｔ－ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ检测包虫病人循环抗原的方法。测定人源包虫囊液抗原的灵敏度为６ｎｇ／３μｌ样品．９２例确诊包虫病人血清循环抗原检出率为７６．１％（７０／９２），在抗体阳性者中循环抗原检出率为８１．６％（６２／７６），抗体阴性者中检出率为５０％（８／１６）。１００份正常人和１２２份羹虫病等其它寄生虫病人血清，仅１份囊虫病人血清出现交叉反应．测定循环抗原对包虫病人，尤其是血清抗体阴性者的免疫诊断有重要价值．本法简便、快速，适于推广．     

新疆博乐地区恙虫病东方体自然疫源地调查报告

目的　调查新疆博乐地区恙虫病东方体（Ot）自然疫源地情况。方法　采用多种方法捕鼠取脾,当地牧民静脉取血、从鼠体表捕获恙螨,用试剂盒提取DNA,应用巢式PCR(nPCR)检测Ot-Sta56基因;阳性标本脾制成悬液,接种昆明小白鼠进行Ot病原进行传代分离。结果　在博乐地区平原湿地、农田和居民区捕鼠126只,其中7只nPCR检测Ot阳性,阳性率5.55%;从当地牧民血液中检测到Ot阳性,阳性率1.87%;从野鼠体表捕获博乐纤恙螨,带螨率为8.4%,检测并分离到Ot病原。DNA序列分析表明,鼠类、人血及恙螨中检测并分离到的Ot碱基序列相同,与Karp株相应DNA片段的碱基序列同源性最高,均为99％,应属于Karp型。在山地草原捕获鼠58只,nPCR检测无Ot阳性,捕获旱獭26只,nPCR检测无Ot阳性,从鼠体表未捕获到恙螨。结论　新疆博乐地区平原湿地可能存在恙虫病东方体自然疫源地,宿主动物可能为小家鼠、普通仓鼠、大沙土鼠,传播媒介可能为博乐纤恙螨