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1.
目的研究舌鳞癌组织中p34cdc2与cyclin B1蛋白的表达,探讨它们阳性表达的相关性及其与舌鳞癌临床病理特征的关系。方法随机收集舌鳞癌标本60例,对照上皮包括正常舌组织11例、癌旁组织49例。采用免疫组织化学SP法显示p34cdc2与cyclin B1蛋白的表达,并结合舌鳞癌的临床病理特征进行分析。结果舌癌组织中可见p34cdc2与cyclin B1蛋白表达并显棕色/黄色,主要定位于细胞浆中。两种蛋白在癌组织中存在增多表达,与正常组织和(或)癌旁组织中的表达差异有显著性(P<0.01)。p34cdc2蛋白的表达在舌鳞癌不同临床分期、组织分级和有无淋巴结转移组间差异有显著性(P<0.05),而与年龄、性别无统计学意义;同时cyclin B1蛋白的表达也在舌鳞癌不同临床分期、组织分级中差异有显著性(P<0.05),而在不同年龄、性别及有无淋巴结转移组间差异无显著性。结论p34cdc2及cyclin B1蛋白在舌鳞癌中有表达增多现象,或许可反映舌鳞癌细胞分裂增殖能力;增多表达的p34cdc2及cyclin B1蛋白可作为评价舌鳞癌临床分期和组织分级等临床病理特征的参考指标之一。 相似文献
2.
明胶酶在舌鳞癌发生、演进中的表达和意义 总被引:2,自引:3,他引:2
【目的】通过检测明胶酶在口腔正常黏膜、白斑、白斑癌变和鳞癌组织中的表达,探讨其在舌鳞癌的发生和演进中的变化和作用。【方法】应用免疫组织化学的方法检测14例口腔正常黏膜、22例白斑、7例白斑癌变和59例舌鳞癌组织中明胶酶(MMP-2和MMP-9)蛋白的表达。【结果】①MMP-2在口腔正常黏膜、白斑、白斑癌变和舌鳞癌组织中阳性率分别为29%、50%、86%和83%;MMP鄄9在口腔正常黏膜、白斑、白斑癌变和舌鳞癌组织中阳性率分别为50%、100%、100%和83%。②正常黏膜组织中MMP-2的阳性率明显低于白斑癌变(P=0.016)和舌鳞癌组织(P=0.000);白斑组织中MMP-2的阳性率明显低于舌鳞癌组织(P=0.001);白斑癌变组织中MMP鄄2的阳性率明显低于伴有淋巴结转移的舌鳞癌组织(P=0.019);舌鳞癌组织中无淋巴结转移组的阳率明显低于伴有淋巴结转移组(P=0.006)。③正常黏膜组织中MMP-9的阳性率明显低于白斑(P=0.021)和白斑癌变组织(P=0.016);白斑和白斑癌变组织中MMP-9的阳性率低于无淋巴结转移的舌鳞癌(P=0.002和0.007);舌鳞癌组织中无淋巴结转移组的阳率明显低于伴有淋巴结转移组(P =0.033)。【结论】明胶酶在舌鳞癌发生和演进过程中表达明显增加,并可能在这一过程中起着重要作用。 相似文献
3.
目的 探讨Merlin在舌鳞状细胞癌(TSCC)中的表达及临床意义.方法 免疫组化检测45例TSCC患者癌组织与16例正常舌黏膜组织中Merlin的表达,并对癌组织中的表达与患者性别、年龄、TNM分期、淋巴结转移及分化程度等情况进行分析.结果 Merlin在TSCC与正常舌组织的阳性表达率分别为53.3%和87.5%,差异有统计学意义(P<0.05).TSCC中,Merlin蛋白的表达与患者的性别、年龄、TNM分期、淋巴结转移等均无关(JP>0.05),但与病理分化程度相关,高分化舌癌的Merlin阳性率显著高于低分化舌癌(P<0.05).结论 Merlin在TSCC的发生、发展过程中可能发挥着重要的作用. 相似文献
4.
舌鳞癌环氧化酶-2的表达及临床意义 总被引:3,自引:3,他引:0
目的探讨环氧化酶-2(COX-2)的表达与舌鳞癌生物学行为的关系及意义.方法采用免疫组化S-P法检测10例正常口腔黏膜、10例口腔黏膜炎症组织和37例舌鳞癌中COX-2的表达,并结合临床病理资料进行分析.结果舌鳞癌中COX-2的表达明显高于正常舌黏膜和炎症组织(P《0.01).COX-2的表达与舌鳞癌的大小、临床分期及淋巴结转移无明显相关,但与病理分级相关性显著,随分化程度的降低而增强(P=0.003).结论 COX-2很可能在舌癌的发生、发展中起重要作用,抑制COX-2的活性有望成为舌癌防治的新途径. 相似文献
5.
目的 研究舌鳞癌联结细胞与细胞外基质的关键结构β-DG的变异情况.方法 免疫组化SP法,用NCL-b-DG Beta-Dystroglycan鼠单克隆抗体43DAG1/3D5,以正常舌黏膜为对照,研究正常β-DG所在部位,以及舌鳞癌中β-DG的变异特点.结果 正常舌黏膜上皮β-DG主要位于其上皮的基底层,以基底膜处最为集中;舌鳞癌组织的癌巢周围及癌细胞膜处β-DG缺失.结论 在舌鳞癌中,联接细胞骨架和细胞外基质的结构从β-DG处断裂.细胞内和细胞外联接的断裂,可能会使癌细胞生长的自限性丧失,从而导致癌细胞获得侵袭与转移的能力. 相似文献
6.
目的:检测PTP4A1基因在舌鳞癌组织及舌鳞癌细胞系TCA8113中的表达,并探讨其表达水平与舌鳞癌临床病理参数的关系。方法:应用免疫组化SP法检测30例舌鳞癌和15例正常舌组织石蜡包埋组织中PTP4A1的表达;对15例新鲜舌鳞癌组织进行real-time PCR,检测PTP4A1在舌鳞癌组织、癌旁组织、正常舌组织的表达,此外对TCA8113细胞中PTP4A1的表达水平也进行了检测。结果:免疫组化结果显示,PTP4A1表达于舌鳞癌组织的细胞质和细胞核,在舌鳞癌组织中呈阳性和强阳性表达,而在正常舌组织中呈阴性和弱阳性表达;PTP4A1在舌鳞癌的阳性表达率为83%,显著高于其在正常舌组织中的表达率33.3%;PTP4A1在舌鳞癌组织和正常舌组织的表达差异有统计学意义(P=0.001<0.05);而且PTP4A1的表达水平与肿瘤的淋巴转移相关(P=0.014<0.05),而与病人的性别、年龄、肿瘤的大小、肿瘤的分期分级无明显相关。Real-time PCR实验结果显示舌鳞癌组织及舌鳞癌细胞系TCA8113细胞中的PTP4A1的mRNA表达水平高于其在癌旁和正常舌组织的表达,癌旁组织的表达高于正常舌组织的表达(P=0.000<0.05)。结论:PTP4A1基因mRNA水平和蛋白水平表达在舌鳞癌组织中表达均较癌旁和正常舌组织高,可能在舌鳞癌的发生发展过程中起着一定作用。 相似文献
7.
目的研究舌鳞癌联结细胞与细胞外基质的关键结构β-DG的变异情况。方法免疫组化SP法,用NCL—b—DG Beta-Dystroglycan鼠单克隆抗体43DAG1/3D5,以正常舌黏膜为对照,研究正常β—DG所在部位,以及舌鳞癌中β—DG的变异特点。结果正常舌黏膜上皮β-DG主要位于其上皮的基底层,以基底膜处最为集中;舌鳞癌组织的癌巢周围及癌细胞膜处β-DG缺失。结论在舌鳞癌中,联接细胞骨架和细胞外基质的结构从β-DG处断裂。细胞内和细胞外联接的断裂,可能会使癌细胞生长的自限性丧失,从而导致癌细胞获得侵袭与转移的能力。 相似文献
8.
探讨成纤维生长因子3(FGF3)在舌癌中的表达水平及对舌鳞状细胞癌SCC-9细胞增殖及迁移的影响。方法 收集2015年1月~2020年1月新疆医科大学第一附属医院明确诊断的40例舌鳞状细胞癌组织及对应癌旁组织。将舌磷癌细胞株SCC-9细胞分为空白组(正常培养72 h)、FGF3干预组(加入100ng/mL FGF3进行干预后培养72 h)、FGFR抑制剂干预组(加入100ng/mL FGFR抑制剂后进行干预后培养72 h)。采用免疫组化检测舌鳞状细胞癌及癌旁组织FGF3的表达;采用划痕实验、CCK-8实验检测空白组、FGF3干预组、FGFR抑制剂干预组对舌鳞癌细胞迁移及增殖的影响。结果 在40例舌鳞癌及对应癌旁组织中,FGF3高表达分别为90%及12.5%,两者具有显著的统计学差异(P<0.01);划痕实验组中,24 h时,空白组、FGF3干预组、FGFR抑制剂干预组划痕面积百分比分别为:(13.106±0.907)%、(7.515±0.733)%、(21.099±1.113)%;与空白组比较,FGF3干预组及FGFR抑制剂干预组划痕面积百分比差异均有统计学意义(P<0.05)。CCK-8实验的结果显示空白组、FGF3干预组、FGFR抑制剂干预组细胞的存活率为(100.000±4.026)%、(136.330±9.779)%、(83.199±4.954)%,与空白组比较,FGF3干预组及FGFR抑制剂干预组细胞的存活率差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 FGF3在舌鳞癌中高表达,促进舌鳞癌细胞系SCC-9细胞的增殖及迁移。 相似文献
9.
抑癌基因PTEN在口腔鳞癌中的表达及其意义 总被引:1,自引:1,他引:0
目的研究PTEN在口腔鳞癌组织中的表达及其临床病理意义.方法用SP免疫组化测定54例口腔鳞状细胞癌、11例不典型增生、14例正常口腔黏膜组织中PTEN蛋白的表达,并与组织学类型、组织学分级、淋巴转移和临床分期等生物学行为进行相关分析.结果 PTEN蛋白在口腔鳞癌、不典型增生、正常口腔黏膜高表达率为75.9%、90.9%、100%,其表达率与组织学类型(P<0.05),组织学分级(P<0.05)和淋巴结转移有关(P<0.05),与口腔鳞癌中临床分期无关( P>0.05).结论 PTEN基因抑制口腔鳞癌细胞的生长、分化及淋巴转移,表达的高低可作为判断预后的参考指标之一. 相似文献
10.
[目的]检测p15蛋白在舌鳞状细胞癌(TSCC)中的表达,探讨其与临床病理及预后的关系。[方法]应用免疫组化超敏S-P法检测45例TSCC和10例正常舌组织中p15蛋白的表达,染色结果进一步用图像分析仪定量测定。[结果]TSCC中p15表达缺失率为46.7%(21/45);临床Ⅰ、Ⅱ期p15表达水平(54.25±21.14)明显高于Ⅲ、Ⅳ期(29.62±9.28),无颈淋巴结转移组(59.05±18.03)明显高于有转移组(26.83±8.58),各组间差异显著(P<0.05);Cox模型分析表明p15缺失与预后不良有关(P<0.05)。[结论]p15蛋白表达缺失是TSCC发生发展中较常见分子事件,对准确评估TSCC的生物学行为和预后有重要的临床意义。 相似文献
11.
目的:探讨EZH2蛋白在舌鳞状细胞癌组织中的表达及其与临床病理的关系?方法:应用免疫组织化学染色法检测EZH2蛋白在52例舌鳞癌组织和12例正常舌组织标本中的表达?结合患者临床病理和随访资料,应用SPSS17.0软件分析EZH2的表达与相关临床病理参数以及患者总生存率之间的关系?结果:EZH2在舌鳞癌组织中呈高表达,与在正常组织中的表达有显著统计学差异(P < 0.001)?EZH2蛋白表达与肿瘤病理学分级(P = 0.033)?颈淋巴结转移(P = 0.036)和局部浸润性(P = 0.012)有关,而与患者的性别?年龄?肿瘤大小?临床分期无关(P > 0.05)?Kaplan-Meier 法分析患者的总体生存情况发现EZH2高表达组患者的总体生存率明显低于EZH2低表达组患者(P = 0.028,Log-rank检验)?结论:EZH2在舌鳞状细胞癌组织中呈高表达,其表达水平与肿瘤病理学分级?颈淋巴结转移?局部浸润性及患者预后有关? 相似文献
12.
目的:探讨LDH5蛋白在舌鳞状细胞癌组织中的表达特点,及其与临床病理和患者生存预后的关系?方法:应用免疫组织化学染色法检测LDH5蛋白在63例舌癌组织标本和16例正常舌黏膜组织标本中的表达?结合患者临床病理资料和随访资料,应用SPSS17.0软件分析LDH5的表达与相关临床病理参数(Fisher精确概率法)以及患者总生存率之间的关系(Kaplan-Meier法)?结果:LDH5在部分舌鳞癌组织中呈高表达(33/63,52.38%),与其在正常舌黏膜组织的表达水平相比有显著统计学差异(P < 0.01)?LDH5蛋白表达水平与肿瘤大小?颈淋巴结转移?临床分期具有相关性(P < 0.05),而与患者的性别?年龄?病理分级?局部浸润等无相关性(P > 0.05)?Kaplan-Meier 法分析患者总体生存情况结果显示:LDH5高表达组患者的总体生存率明显低于LDH5低表达组患者(P = 0.006,Log-rank检验)?结论:LDH5在部分舌鳞状细胞癌组织中呈异常高表达,其表达水平与肿瘤的病理学特征及患者预后具有相关性? 相似文献
13.
口腔舌鳞癌p53基因突变及其表达的相关性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨口腔舌鳞癌中p53基因突变及其蛋白的表达两者相关性。方法:应用Western blot和聚合酶链反应-单链构象多态性方法检测38例口腔舌鳞癌、20例口腔癌前病变及10例正常口腔黏膜组织中p53蛋白表达及p53基因突变情况。结果:p53蛋白在口腔舌鳞癌、癌前病变和正常口腔黏膜组织的阳性表达率分别为42.1%(16/38)、10.0%(2/20)、0%(0/10)。39.5%(15/38)的口腔舌鳞癌存在p53基因第5、8外显子突变。在p53基因突变的病例中,p53蛋白表达与其基因突变密切相关。结论:p53基因突变及其蛋白过量表达与口腔舌鳞癌的发生、发展密切相关。 相似文献
14.
目的:观察增殖细胞核抗原(PCNA)及核仁组成区嗜银蛋白(AgNOR)在舌良恶性肿瘤中的表达及数量变化。方法;运用免疫组化ABC法及核仁组成区银染色技术检测36例人舌鳞状细胞癌、14例舌乳头状瘤中PCNA阳性指数和AgNOR值的变化。结果:PCNA阳性指数分别为乳头状瘤7.15±1.32,舌鳞癌24.28±2.47,鳞癌Ⅰ级19.45±15.88,鳞癌Ⅱ级22.5±18.79,鳞癌Ⅲ级65.3±17.39,舌鳞癌组与舌乳头状瘤组间有非常显著差异(P<0.01)、鳞癌Ⅲ级与鳞癌Ⅰ级、鳞癌Ⅱ级间有显著差异(P<0.05)及非常显著差异(P<0.01)。AgNOR值分别为舌乳头状瘤2.16±0.33,舌鳞癌4.76±1.59,两者有非常显著差异(P<0.01)。鳞癌Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级AgNOR值分别为4.61±1.76,4.75±0.94,4.93±1.70,3组间无显著差异。结论:PCNA及AgNOR阳性表达与肿瘤细胞的增殖活性有关,可用以辅助鉴别诊断良恶性病变。前者还可作为评估肿瘤恶性程度的一项参考指标。 相似文献
15.
报告了国内首例bcr/abl反义核酸体外净化的慢性髓细胞白血病自体骨髓移植,净化后存留CFU-GM的bcr/ablmRNAPCR(-),移植后12月仍保持50%的Ph(-)造血重建,至今已无病生存30个月.反义核酸体外净化尚未见明显毒副作用. 相似文献
16.
目的:探讨骨桥蛋白(osteopontin,OPN)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)肿瘤组织中的表达及其临床意义.方法:EnVisionTM法检测正常口腔黏膜(n=12)和OSCC患者肿瘤组织(n=59)中OPN的表达,应用图像分析系统对染色结果进行定量分析,统计不同临床、病理指标下OSCC肿瘤组织OPN的表达情况.结果:OPN在OSCC肿瘤组织中的表达显著高于正常口腔黏膜(P<0.05).OPN表达在OSCC不同临床分期、有无颈淋巴结转移间均有显著差异:临床Ⅲ~Ⅳ期(n=23)表达高于临床Ⅱ期(n=16),后者表达高于临床Ⅰ期(n=20)者(P均<0.05);颈淋巴结转移患者(n=20)表达高于未转移者(n=39,P<0.05).而其表达水平在OSCC高分化(n=38)和中低分化患者(n=21)间无显著差异.结论:OPN在OSCC中存在过度表达,其表达水平与肿瘤临床分期以及有无颈淋巴结转移存在一定的相关性(临床晚期患者、颈淋巴结转移患者表达程度较高),而与肿瘤分化程度无关. 相似文献