局部和全身应用激素治疗突发性耳聋耳鸣近期疗效的比较

目的：观察糖皮质激素两种用药途径治疗突发性耳聋耳鸣近期疗效的比较。方法将60例突发性耳聋耳鸣的患者随机分为治疗组（30例,30耳）和对照组（30例,30耳）,每组在应用扩张血管、营养神经治疗药物的基础上,治疗组加用鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠注射液,对照组加用静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠注射液,两组疗程均为10 d,随访6个月。结果治疗组患者耳鸣痊愈5例,显效7例,有效8例,总有效率为66．7％。对照组患者耳鸣痊愈2例,显效3例,有效6例,总有效率36．7％。两组有效率的差异有统计学意义（χ2＝4．34,Ρ＜0．05）。治疗过程中无中耳炎、鼓膜穿孔、听力进一步下降等并发症发生。结论局部注射治疗突发性耳聋耳鸣的的疗效优于全身用药。     

全身用药联合耳后注射注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗全频下降型突发性聋的效果

目的 探讨全身用药联合耳后注射注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗全频下降型突发性聋的效果。方法 回顾性分析2020年1月至2021年9月淮安市第一人民医院分院收治的106全频下降型突发性聋患者的临床资料,按照治疗方法的差异将其分为联合组（55例）和常规组（51例）,联合组采用全身用药联合耳后注射注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,常规组采用单纯全身激素治疗,比较两组患者治疗效果,比较治疗前后两组患者的言语识别率测试结果、纯音测听测试结果及用药期间不良反应发生情况。结果 两组患者的总有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,联合组言语识别率高于常规组,纯音听阈值低于常规组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P=0.931）。结论 相较于常规全身用药,全身用药联合耳后注射注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗全频下降型突发性聋可提高患者的言语识别率及纯音听阈值,安全可靠。     

耳后注射与全身应用糖皮质激素治疗突发性聋的疗效对比分析

目的：对比分析耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠与全身静脉应用地塞米松治疗突发性聋的疗效。方法选取58例单侧突发性聋患者,按随机单盲法随机分为两组,全身激素治疗组：地塞米松磷酸钠注射液10 mg 静脉注射,每天1次,连用3 d 后,减量至5 mg 静脉注射,每天1次,连用4 d 后停药;局部注射治疗组：在患侧耳后平外耳道口上缘水平乳突区骨膜下局部注射甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg,每3天1次,连用5次或至听力恢复正常即停止。结果全身激素治疗组总有效率67．7％,耳后注射治疗组总有效率70．4％,差异无统计学意义（χ2＝2．58,P ＝0．316）。两组全部频率平均听阈的改善差异无统计学意义（t ＝2．71,P ＝0．062）,低频率（250 Hz,500 Hz）平均听阈的改善耳后注射治疗组均明显高于全身激素治疗组（t ＝3．82,P ＝0．031;t ＝3.26,P ＝0．042）。结论全身应用和耳后局部注射糖皮质激素治疗突发性聋均有较好疗效,常规治疗建议首选全身激素治疗,对低频突发性聋耳后局部注射可作为优先治疗选择。     

甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效分析

目的：观察甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将我科收治的60例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组34例和对照组26例,治疗组加用甲泼尼龙琥珀酸钠静滴;对照组加用氢化可的松琥珀酸钠静滴治疗。结果：甲泼尼龙琥珀酸钠治疗组在喘憋消失、哮鸣音消失、住院时间缩短方面与氢化可的松琥珀酸钠对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：甲泼尼松龙琥珀酸钠辅助治疗毛细支气管炎较氢化可的松琥珀酸钠作用强。     

鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的效果

目的探讨鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的效果。方法 80例突发性耳聋患者,随机分为试验组和对照组,各40例。对照组给予常规治疗,试验组给予甲泼尼龙琥珀酸钠鼓室注射治疗。比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况。结果试验组患者的临床总有效率为97.5%,高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的不良反应发生率为15.0%,低于对照组的35.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的效果显著,且患者临床不良反应发生情况较少,具有较大临床推广价值。     

甲泼尼龙耳后注射对突发性耳聋治疗的疗效分析

目的:探讨甲泼尼龙耳后注射对突发性耳聋的治疗效果.方法:从2014年6月~2015年6月我院耳鼻喉科收治的68例突发性耳聋患者中按入院编号随机选取34例设为观察组,采用甲泼尼龙耳后注射治疗,将另外34例设为对照组,采用常规治疗.对比两组治疗效果.结果:观察组治疗后听阈值与对照组相比明显较小,P<0.05.观察组治疗总有效率与对照组相比明显较高,P<0.05.结论:耳后注射甲泼尼龙能有效提高治疗效果,改善患者听阈,可在突发性耳聋治疗中推广.     

耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠+利多卡因注射液治疗急性耳鸣的效果观察

目的探讨和分析耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠和利多卡因注射液在急性耳鸣患者治疗中的临床效果。方法对临床就诊的急性耳鸣患者76例,随机分为治疗组38例(38耳),对照组38例(38耳)。所有患者在治疗前、治疗结束时均分别行纯音测听、相关检查和国际通用的耳鸣致残量表(THI)进行评分,得分均在20分以上。其中治疗组38例(38耳)耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠40mg+利多卡因注射用液0.2m L,隔2日1次,连续用药5次,同时静滴或口服银杏叶制剂或中成药,并辅以心理疏导。对照组除不行耳后注射外,其余治疗同治疗组。比较两组治疗效果。结果对照组有效8例(21.1%),治疗组有效22例(57.9%),治疗组有效率优于对照组;治疗组THI评分明显低于对照组(P<0.05)。结论耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠+利多卡因注射液能改善急性耳鸣,是一种安全有效的治疗方法,是全身应用激素的替代疗法。     

国产与进口甲泼尼龙琥珀酸钠静脉大剂量注射治疗重症狼疮肾炎的临床疗效和安全性比较

目的评价国产甲泼尼龙琥珀酸钠(MP)静脉大剂量注射治疗重症狼疮肾炎的临床疗效和安全性.方法多中心临床试验以进口甲泼尼龙琥珀酸钠作对照,采用随机、平行对照的试验方法,试验共入选病例50例,其中进口甲泼尼龙琥珀酸钠24例,国产甲泼尼龙琥珀酸钠26例.两药的用药方式、剂量、疗程相同,均以冲击治疗后患者病情的缓解率及药物不良反应的发生率作为疗效和安全性评价指标.结果国产甲泼尼龙琥珀酸钠组和进口甲泼尼龙琥珀酸钠组静脉大剂量注射治疗重症狼疮肾炎的有效率分别为53.84%,54.1 6%,两组间无显著性差异(P>0.05).两药的药物不良反应发生率分别为30.77%,29.1 7%.结论国产甲泼尼龙琥珀酸钠静脉冲击治疗重症狼疮性肾炎的疗效和安全性同进口甲泼尼龙琥珀酸钠相同,是一种安全有效的国产静脉用肾上腺皮质激素,对临床缓解重症狼疮性肾炎有一定的作用.     

鼓室注射与静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的疗效对比研究

目的探讨鼓室注射与静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年3月如东县人民医院收治的突发性耳聋患者86例,所有患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各43例,各43耳。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,0.8 mg/kg加入到5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d,滴注时间30 min,连续用药5 d后逐日递减8 mg至第10天停药。治疗组鼓室注射注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,40 mg与稀释液混合,1次/2 d,治疗5次。观察两组的临床疗效,比较两组的听力平均阈值和并发症疗效。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为60.46%、83.72%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组0.25、0.5、1、2、4、8 k Hz的听力平均阈值均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组耳鸣有效率分别为58.62%、83.87%,耳闷有效率分别为52.63%、83.34%,眩晕有效率分别为61.11%、89.47%,两组并发症有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论鼓室注射与静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋具有较好的疗效,鼓室注射给药在提高听力阈值、治疗并发症方面优于静脉滴注给药,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

地塞米松与甲泼尼龙治疗突聋的临床疗效观察

目的：研究地塞米松和甲泼尼龙治疗突聋的效果。方法：于我院突发性耳聋患者中随机抽取70例分为两组,对照组应用甲泼尼龙治疗,观察组应用地塞米松治疗,对比两组疗效。结果：观察组耳闷胀感评分,耳鸣评分,均低于对照组(P<0.05)。观察组CRP,TNF-α,均低于对照组(P<0.05)。观察组听力阈值1kHz, 2kHz, 4kHz,和对照组听力阈值对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗有效率和对照组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后观察组不良反应情况与对照组对比,两组无统计学差异(P>0.05)。结论：对于突聋患者应用地塞米松和甲泼尼龙治疗都能达到良好疗效,但给予地塞米松鼓室注射更有利于快速改善症状,改善炎症反应,优于甲泼尼龙耳后注射。同时地塞米松鼓室注射存在一定中耳感染等并发症风险,临床应用应视情况合理选择。     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症哮喘并发呼吸衰竭的临床效果

目的 观察甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症哮喘并发呼吸衰竭的临床效果.方法 回顾性分析2018年1月-2019年6月孝感市中医医院收治的重症哮喘并发呼吸衰竭患者100例临床资料,根据用药方案不同分为观察组和对照组,各50例.在常规治疗基础上,对照组加用地塞米松磷酸钠注射液治疗,观察组加用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,2组均治疗4...     

季德胜蛇药片联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗蜂蜇伤的效果观察

目的：分析季德胜蛇药片联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗蜂蜇伤的效果。方法：将我院2019年6月—2021年6月收治的102例蜂蜇伤患者作为研究对象,根据患者治疗方式不同分为对照组和实验组,各51例。对照组在常规治疗基础上给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组在对照组基础上加用季德胜蛇药片进行治疗,比较两组患者症状消退时间、炎症指标水平以及凝血指标水平。结果：观察组红肿、疼痛消退时间以及伤口愈合时间均短于对照组（P<0.05）。观察组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α、Fib、PT、TT、APTT低于对照组（P<0.05）。结论：在甲泼尼龙琥珀酸钠治疗蜂蜇伤基础上联合季德胜蛇药片可促进患者临床症状消退,在降低患者炎症反应以及改善凝血状态方面同样具有理想效果。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合高压氧治疗神经性耳聋患者的临床研究

目的 比较耳后/鼓室甲泼尼龙琥珀酸钠联合高压氧治疗神经性耳聋患者的临床疗效及安全性。方法 回顾性分析神经性耳聋患者的病例资料,按照队列法分为耳后注射组和鼓室注射组。2组患者均予以高压氧治疗,耳后注射组患者耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg;鼓室注射组患者经鼓膜穿刺注射甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg, 2组患者均隔日注射1次,共7次。比较2组患者的临床疗效、纯音听阈值、氧化应激及炎症反应指标,并统计药物不良反应发生情况。结果 耳后注射组入组56例、鼓室注射组入组60例。治疗后,耳后注射组和鼓室注射组的总有效率分别为92.86%和88.33%,在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,耳后注射组与鼓室注射组的平均纯音听阈分别为(38.49±5.71)和(40.35±6.23)dB,高频区听阈分别为(61.36±6.52)和(63.42±7.09)dB,低频区听阈分别为(59.72±6.85)和(60.81±7.26)dB,超氧化物歧化酶(SOD)水平分别为(112.38±10.72)和(110.43±10.29)U·mL^-1,过氧化脂质(LPO)水平分别为...     

静脉免疫球蛋白联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症手足口病的疗效观察

目的探讨静脉免疫球蛋白联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症手足口病的临床疗效。方法将160例重症手足口病患儿随机分为两组,A组治疗组在常规治疗基础上给予静脉免疫球蛋白（IVIG）联合甲泼尼龙琥珀酸钠用药,B组对照组在常规治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠。用药后观察两组发热、皮疹及神经系统症状消退时间,观察两组临床疗效,同时记录用药的不良反应。结果两组发热、皮疹及神经系统症状消退时间比较,结果显示A组明显优于B组,两组治疗有效率比较,A组明显优于B组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗期间未出现明显的不良反应。结论静脉免疫球蛋白联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症手足口病的疗效确切,值得参考。     

甲泼尼龙琥珀酸钠针治疗儿童肺炎支原体致大叶性肺炎疗效观察

目的：观察小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗肺炎支原体致大叶性肺炎的疗效。方法将60例确诊为肺炎支原体致大叶性肺炎的患者分为实验组及对照组,两组均给予常规治疗,实验组在常规治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠针2mg/（kg±183;d）,连用5 d。比较两组患者发热、咳嗽持续时间、住院时间及胸片恢复时间。结果实验组患者在发热、咳嗽持续时间、住院时间、胸片恢复时间明显少于对照组（P〈0.01）,差异有统计学意义。结论小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗肺炎支原体致大叶性肺炎疗效确切,相对安全,适于临床应用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法的临床观察及护理

目的研究甲泼尼龙琥珀酸钠冲临床治疗过敏性紫癜的效果分析。方法针对2010年～2012年在本院接受过敏性紫癜治疗的40例患者,过敏性紫癜患者均进行临床给药治疗,甲泼尼龙琥珀酸钠药物给予患者治疗,对40例过敏性紫癜患者分为治疗组和对照组,针对治疗组患者给予甲泼尼龙琥珀酸钠药物进行临床治疗,而对照组患者给予琥珀酸氧化可的松进行临床治疗,从而观察两组患者临床药物治疗的效果。结果两组患者经药物治疗后治疗有效率为治疗组20例(100%),结果表示治疗效果明显较高对照组15(75%);针对治疗组药物治疗后其皮疹炎症减退、消化炎症减退、以及关节炎症等病症有明显治疗时间减短,差异比较显示两组有统计学意义P<0.05。结论对于以上治疗效果显示,治疗组患者在采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对于过敏性紫癜有良好的治疗效果,其治疗后并发症降低。     

甲泼尼龙耳后注射对突发性耳聋治疗的疗效分析

目的探讨甲泼尼龙耳后注射在突发性耳聋治疗中的疗效。方法选取我院突发性耳聋患者40例,随机分为2组,甲泼尼龙治疗组及空白对照组,记录治疗前后患者纯音听阈曲线,取4²50 k Hz听力平均值,并对比听力提高分贝数进行对比,采用SPSS18.0软件对患者听力疗效进行统计分析。结果甲泼尼龙治疗组治愈4例(20%)、显效8例(40%)、有效5例(25%)、无效3例(15%);对照组治愈2例(10%)、显效4例(20%)、有效7例(35%)、无效7例(35%)。结论甲泼尼龙耳后局部注射,对突发性耳聋患者听力改善具有治疗意义。     

探讨甲泼尼龙琥珀酸钠鼓室注射联合糖皮质激素对突聋患者听力学指标的影响

目的:探究甲泼尼龙琥珀酸钠鼓室注射联合糖皮质激素对突聋患者听力学指标的影响。方法:抽取2020年5月—2022年5月时间段内在我院耳鼻咽喉头颈外科治疗突发性耳聋患者66例，据随机信封法划分为两个组别，观察组(n=33)与参照组(n=33)。参照组给药糖皮质激素，观察组基于参照组方案联用甲泼尼龙琥珀酸钠鼓室注射。比较治疗前后听力学指标(500Hz、1000Hz及2000Hz纯音听阈值)、眩晕症状DHI评分及耳鸣情况THI评分；比较两组疗效总有效率及安全性。结果:治疗后两组听力学指标500Hz、1000Hz及2000Hz纯音听阈值、眩晕症状DHI评分及耳鸣情况THI评分均有所下降，但观察组低于参照组(P<0.05);观察组疗效总有效率、安全性高于参照组的(P<0.05)。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠鼓室注射与静脉滴注糖皮质激素联合治疗突聋的效果甚佳，听力改善明显，且眩晕及耳鸣症状得到显著缓解，安全性高。     

局部注射甲泼尼龙琥珀酸联合高压氧治疗神经性耳聋临床疗效观察

目的 观察局部注射甲泼尼龙琥珀酸联合高压氧治疗神经性耳聋临床疗效.方法 随机选择2015年3月～2017年2月至我院进行神经性耳聋治疗的患者60例进行临床研究,随机分为观察组和对照组,各30例.观察组采用局部注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合高压氧进行治疗,对照组采用静脉注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合高压氧进行治疗,观察两组患者15d后的临床疗效.结果 经过15d治疗,观察组痊愈4例,总有效率为93.33％,对照组痊愈1例,总有效率为85.00％.观察组总有效率明显高于对照组,且具有统计学差异(P＜0.05).结论 局部注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合高压氧能够提高神经性耳聋的临床疗效,具有良好的临床实用价值.     

甲强龙耳后注射联合巴曲酶治疗重度突发性耳聋患者的疗效评价

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠(简称"甲强龙")耳后注射联合巴曲酶治疗重度突发性耳聋(SD)患者的疗效.方法:回顾性分析2018年2月至2020年1月期间就诊于我院的80例重度SD患者按是否接受耳后注射分为耳后注射组(40例)与对照组(40例).对照组行巴曲酶治疗,耳后注射组加用甲强龙耳后注射治疗.比较两组临床疗效、不同频区听阈提高值、血液流变学指标、不良反应.结果:耳后注射组治疗总有效率和低、中频区听阈提高值高于对照组,有统计学差异(P<0.05);两组高频区听阈提高值比较,无统计学差异(P>0.05);耳后注射组治疗后血浆黏度、红细胞压积、全血低切黏度、全血高切黏度较对照组低,有统计学差异(P<0.05);两组治疗期间均未发生明显不良反应.结论:甲强龙耳后注射联合巴曲酶治疗能够改善重度SD患者能局部血液高凝状态,对改善低中频区听力有良好疗效,安全性较高.