特发性肺间质纤维化合并肺气肿与未合并肺气肿患者的临床对比分析

目的探究特发性肺间质纤维化(IPF)合并肺气肿与未合并肺气肿患者的临床治疗效果。方法选取24例特发性肺间质纤维化合并肺气肿(CPFE)患者作为观察组,选取同期IPF患者24例作为对照组。对比两组患者的肺功能、血氧分压以及生存时间等相关指标。结果观察组患者的肺功能和对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),血氧指标以及生存时间经过对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CPFE患者肺容积出现轻度异常现象,而CPFE对患者的预后并未造成严重影响。     

慢性阻塞性肺病合并肺间质纤维化32例临床分析

近年来，随着对慢性阻塞性肺疾病（COPD）与肺间质纤维化（PIF）的进一步研究，发现PIF是COPF发展的必须趋势。现将本院自2001年1月至2007年6月慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化32例进行分析总结如下。     

肺间质纤维化34例临床分析

目的 研究慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并肺间质纤维化（PIF）的临床特点并探讨其临床意义。方法对34例COPD合并PIF患者的病程、症状、体征、肺功能和血气分析、胸部X线片、胸部高分辨率CT（HRCT）进行回顾性分析,并与单纯COPD患者进行比较。结果 1与单纯COPD相比较,COPD合并PIF患者病程较长,临床多表现为混合型呼吸困难并进行性加重,肺部听诊可闻及Velcro啰音伴有杵状指（趾）（P〈0.01）;2合并PIF组混合性通气功能障碍发生率及肺弥散功能降低显著大于单纯COPD组,单纯COPD组阻塞性通气功能障碍发生率显著高于合并PIF组;3合并PIF组PaO2降低和PaCO2升高显著高于单纯COPD组;4影像学显示合并PIF组胸部X线片显示弥漫点状、结节状影、网格状、毛玻璃状和蜂窝状影较多,HRCT显示以支气管管壁增厚,支气管血管束增粗扭曲、变形、小叶间隔增厚为主。结论 COPD合并PIF患者由于双重的病理损害造成肺通气功能、弥散功能严重障碍和严重低氧血症,并具有独特的临床与影像学特征,影响患者预后,肺功能及HRCT可为临床提供重要的诊断依据。     

特发性肺间质纤维化合并肺癌的临床分析

特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)患者中有相当一部分合并肺癌，但目前有关这方面的报道较少。笔者分析我院收治的17例特发性肺间质纤维化合并肺癌(IPF—cancer,IPF—CA)的患者，总结其临床表现及影像学等方面的特点。     

高原低氧地区COPD合并肺间质纤维化32例临床分析

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种具有气流受限为特征的疾病,气流受限不完全可逆,呈进行性发展,与肺部对有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关[1].特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明,局限于肺部,呈慢性、进行性纤维化性间质性肺炎的一种特殊形式.其病因不明,主要发生于老年人,组织学和/或影像学表现为特发性肺间质纤维化UIP[2-3].COPD合并肺纤维化的病因和发病机制尚不十分清楚,目前认为反复发生的气道慢性炎症及免疫复合物在肺间质的沉积是产生间质纤维化的主要发病机制.在高原低氧地区,特别是在海拔3000m高原地区,由于气候的影响,COPD合并肺间质纤维化发病率高,死亡率高.现报道如下.     

特发性肺间质纤维化15例临床分析

随着对特发性肺间质纤维化认识提高及诊断手段改进,特发性肺间质纤维化临床发现率日趋增多,我院呼吸内科自1994-01～1999-10确诊15例,现报道如下。 1 对象和方法1.1 一般资料男8例,女7例,年龄16～70岁,平均43岁。15例诊断均符合中华结核和呼吸杂志编委会提出的标准。 1.2 临床表现15例病人均有进行性呼吸困难。咳嗽13例,其中干咳8例,余7例均有咳痰。此外,发热3例,体重下降5例,胸痛5例,咯血2例。查体有Velcros罗音12例,发绀10例,杵状指8例。急性起病2例,主要为进行性呼吸困难逐渐加重,缺氧明显,伴高热,咳黄痰,余均缓慢发…     

特发性肺间质纤维化48例临床分析

特发性肺间质纤维化(IPF)是病因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱而最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,病理学特征为普通型间质性肺炎(UIP)。作者收集2002年1月至2003年2月间48例住院诊断为特发性肺间质纤维化病例进行分析。     

特发性肺间质纤维化合并肺癌临床特点总结

<正>特发性肺间质纤维化(IPF)是一种发病机制尚不清楚,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。而肺间质纤维化合并肺癌(IPF-CA)的发生率近年来明显升高,涿渐引起国内外学者的关注。本文旨在通过分析我院2010年5至10月同期住院患者5例的病例特点,以及在参阅国内外相关文献的报道的基础     

特发性肺间质纤维化9例分析

特发性肺间质纤维化（ＩＰＦ）是一种病因未明、发病机制不清、诊断易混淆的疾病。近年来，随着科学技术的发展，特别是ＣＴ、高分辨力ＣＴ（ＨＲＣＴ）的广泛应用，为诊断ＩＰＦ提供了有力的工具，现就我们４年来收治的９例ＩＰＦ作一分析，以提高大家对ＩＰＦ的进一步认...     

类风湿关节炎合并肺间质纤维化的临床特征研究

目的 对类风湿关节炎合并肺间质纤维化患者的临床特征进行分析,为今后的临床诊治工作提供可靠的参考依据.方法 选取2010年1月-2013年3月我院收治的类风湿性关节炎患者102例,按照是否合并肺间质纤维化分成合并组和单纯组,而后对这两组的临床观察指标进行对比分析.结果 合并组患者的男性所占比例、吸烟者比例、患者年龄、发病年龄、抗环瓜氨酸抗体、类风湿因子、C反应蛋白水平以及骨破坏发生率均较单纯组高.结论 类风湿关节炎患者合并肺间质纤维化可能与诸多临床指标均存在较大的相关性,临床应给予关注,采取有效措施进行预防和治疗.     

22例慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化患者的临床特点分析

目的文章系统探讨和总结了慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺间质纤维化(PF-COPD)患者的临床特点。方法回顾性分析5年来大庆市让胡路区人民医院确诊后入院治疗的22例COPD合并肺间质纤维化患者的临床特点及检查结果。结果 COPD合并肺间质纤维化临床特点表明,此种疾病主要表现为患者肺功能各项检查显示其混合性通气功能障碍,同时伴有低氧血症表现。结论 COPD与肺间质纤维化具有COPD和肺间质纤维化临床表现融合的特点,使得原来临床变现突出的单一性疾病变得成非典型性或兼有两种疾病的特点,这为临床诊断带了挑战。因此,准确判断慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化患者的临床特点为其疾病的治疗提供了可靠的诊断依据。     

特发性肺间质纤维化合并肺癌19例诊疗心得

目的总结特发性肺间质纤维化合并肺癌(IPF-CA)的临床特点及诊疗方法。方法对19例特发性肺间质纤维化合并肺癌患者从临床表现、辅助检查及诊疗进行回顾性分析。结果 19特发性肺间质纤维化合并肺癌患者,12例患者有长期吸烟史,7例有矿物质、粉尘接触史;19例患者均有呼吸困难,其中肺部听有Velcro啰音伴有咳嗽11例,口唇紫绀6例,合并足背动脉栓塞1例,杵状指1例。结论通过对特发性肺纤维化合并肺癌的诊疗,以提高本病的早期诊断。     

肺气肿症状对特发性肺间质纤维化患者治疗效果的影响分析

目的：研究特发性肺间质纤维化（IPF）患者肺气肿症状对治疗效果的影响。方法：选取西峡县中医院于2020年3月-2021年3月收治的70例IPF患者,按是否合并肺气肿分为对照组（单纯IPF）与试验组（IPF合并肺气肿）,各35例,两组均行呼吸科常规治疗,连续治疗2个月;回顾性分析资料,记录临床疗效、随访时间、实验室指标检测结果、血气分析、肺功能指标等数据。结果：试验组80.00(28/35)总有效率稍低于对照组82.86%(29/35)(P> 0.05);试验组治疗后14dVC、TLC及FEV1/FVC水平均高于对照组（P <0.05）;PaO2、DLCO水平比较,两组治疗前1d、治疗后14d差异均无统计学意义（P> 0.05）;TGF-β1、VEGF水平比较,治疗前1d、治疗后14d试验组均低于对照组（P <0.05）。结论：IPF患者合并肺气肿症状仅对肺容积产生影响,对治疗效果及TGF-β1、VEGF表达均未见明显影响。     

慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化的临床诊断要点分析

目的探讨慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化的临床诊断要点。方法选择慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化患者50例为观察组,并选择同期收治的慢性阻塞性肺疾病患者50例为对照组,比较两组患者的临床体征、吸烟比例及吸烟史,肺功能检查中的肺功能1 s用力呼气比、用力呼气容积。结果观察组Velcro啰音、杵状指和桶状胸发生率低于对照组（P〈0.05）,叩诊清音发生率高于对照组（P〈0.05）,吸烟比例高于对照组（P〈0.05）,吸烟史时间长于对照组（P〈0.05）,1 s用力呼气比低于对照组（P〈0.05）,用力呼气容积低于对照组（P〈0.05）。结论对于长期吸烟的慢性阻塞性肺疾病患者,听诊出现双肩胛下广泛Velcro啰音,并伴有杵状指和桶状胸者,应提高对其发生肺间质纤维化改变的重视。     

慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化的临床特点

目的 了解慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺间质纤维化(IPF)的临床特点,探讨其临床意义.方法 回顾我院2002年1月至2007年1月25例COPD合并肺间质纤维化患者的临床表现、血气分析、胸部X线、肺高分辨CT(HRCT)、肺功能检查等.结果 COPD合并肺间质纤维化具有其独特的临床表现,多数界于上述两种病变之间,X线和CT兼具二者特点,肺功能多为混合性通气功能障碍,血气分析表现以低氧血症为主,部分合并二氧化碳潴留.结论 COPD合并肺间质纤维化具有其独特的临床与影像学特征,其中临床症状及胸片是诊断的重要线索,HRCT对诊断的有重要价值.