高效液相色谱法测定人参首乌精中大黄素的含量

本文采用高效液相色谱法，对人参首乌精中大黄素进行含量测定，结果测得大黄素的含量为２．３μｇ／ｍｌ，平均回收率为１０２％。     

高效液相色谱法测定银黄滴丸中绿原酸的含量

目的建立银黄滴丸中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C1 8色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm);0.2 mol.L-1磷酸二氢钠溶液-甲醇(80∶20)磷酸调pH3.2为流动相;流速为1.0 m l.m in-1,检测波长为327 nm。结果绿原酸在0.1825~14.6μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.20%,RSD为0.91%。结论该方法简单、灵敏度高,可用于银黄滴丸中绿原酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定制首乌及其4种中成药中大黄素含量

将制首乌及其４种中成药在酸性条件下水解、提取、然后以Ｃ１８为固定相，甲醇－０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠溶液（８０：２０，磷酸调节ｐＨ３．０）为流动相，２８９ｎｍ为检测波长，测定其中大黄素含量，建立了测定制首乌及其中成药中大黄素总量的反相高效液相色谱法。同时对样品的水解及提取条件进行了详细考察。在所拟条件下，大黄素线性范围为３２．８￣４１０ｎｇ，平均加样回收率为９７．８３％。     

高效液相色谱法测定首乌丸中大黄素的含量

目的建立首乌丸中大黄素含量的测定方法。方法运用正交实验优化样品处理的提取条件,采用高效液相色谱法检测大黄素含量,色谱柱为UltimateXB-C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(87∶13),检测波长254 nm。结果大黄素在1.89~60.37μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8,游离大黄素和总大黄素的平均加样回收率分别为100.16%和99.87%,RSD分别为0.91%和1.50%。结论此法简便、准确、快捷,可用于首乌丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定护肝滴丸中五味子醇甲的含量

目的:测定护肝摘丸中五味子醇甲的含量.方法:HPLC法,色谱柱ODS C18(200×4.6)5μm)流动相甲醇:水(63:37);检测波长250nm;流速1ml/min.结果:五味子醇甲进样量在0.6015～3.0075μg范围内线性关系良好;加样回收率96.72%,RSD＝0.854(n＝6).结论:本方法简便,准确,可作为护肝滴丸中五味子醇甲的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定丁座草中松脂素单葡萄糖苷的含量

目的建立HPLC方法测定丁座草中松脂素单葡萄糖苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,KromasilCl8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(35∶65),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm,柱温为25℃。结果松脂素单葡萄糖苷在0.28~2.8μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为100.6%,RSD为2.29%(n=9)。结论本方法简便、准确,重现性好,适用于丁座草中松脂素单葡萄糖苷含量的测定。     

高效液相色谱法测定何首乌及制首乌中羟芪衍生物的含量

建立中药何首乌专属性成分的测定方法。方法应用低压柱色谱法,从中分离得到羟芪衍生物－２,３,５,４’－四羟基二苯乙烯－２－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖苷,并以此对照建立了测定方法。结果采用Ｃ１８色谱柱,２５％乙腈为流动相,３２０ｎｍ检测。结论本法简便,灵敏,专属性强,为何首乌及制自乌的质量评价提供了有效的方法。     

高效液相色谱法测定清咽滴丸中没食子酸的含量

目的：探索建立测定清咽滴丸中没食子酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,应用Luna-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸水溶液（15∶85）为流动相;流速为1ml/min;检测波长为270nm;柱温为室温。结果：没食子酸在0.2424～2.4240μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=1;平均回收率为96.96%,RSD为1.29%（n=6）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于清咽滴丸中没食子酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定辛伐他汀滴丸中辛伐他汀的含量

目的建立高效液相色谱法测定辛伐他汀滴丸中辛伐他汀含量的方法。方法以Hypersil ODS(4.6mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.01 mol.L-1磷酸溶液(90∶10),检测波长238 nm,流速1.0mL.m in-1。结果辛伐他汀的线性范围为64.14~384.80μg.mL-1(r=0.999 6),平均回收率为100.20%,RSD=2.90%。日内精密度的RSD为0.13%;日间精密度的RSD为0.38%。结论该方法灵敏、准确、专属性强,可作为辛伐他汀滴丸质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定珍珠滴丸中甘草酸含量

目的建立珍珠滴丸中甘草酸含量的测定方法。方法采用Hypersil C18柱（150mm×4.6mm，μm），流动相为乙腈-1％乙酸（33：67），检测波长为250nm，流速为1．0mL／min，柱温40℃。结果甘草酸的进样量线性范围为0．41～1．2μg，r=0、9999（n=5），平均回收率为99．92％，RSD为1．71％（n=6）。结论该方法灵敏度高、准确、快捷，结果可靠，可作为珍珠滴丸的质量控制方法。     

HPLC法测定生发丸中二苯乙烯苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定生发丸中二苯乙烯苷含量的方法。方法:色谱柱为SHMADZU shim-pack-vp-ODS(果150:二m苯m×乙4.烯6苷mm进,5样μ量m在)0,.柱21温～为1.2255μ℃g(,r流=动0.9相99为3乙)腈范-围水内(25线∶7性5关),系流良速好为1;.0回m收L率.m为i n9-61.4,4检%测,波RS长D为=32.270 n%m(n,=进6样)。量结为2论0:μ本L法。结简便、灵敏、专属性强,可用于生发丸中二苯乙烯苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定养血安神丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立HPLC法测定养血安神丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量。方法用WatersC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈一水（20-80）,流速：1．00ml／min,检测波长：320nm。结果2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷在0．0867-1．0835μg范围内与峰面积线性关系好,r=0．9998,平均回收率为99．2％,RSD为1．1％（n=9）。结论本法测定简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于养血安神丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸西布曲明滴丸的含量

目的用高效液相色谱法测定盐酸西布曲明滴丸含量,为该滴丸的含量测定提供检测方法,制订质量控制标准。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾2.72 g,加水900 mL溶解,加三乙胺10 mL,用磷酸调节pH至3.0,加水稀释至1 000 mL)-甲醇(3∶7)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为223 nm。结果盐酸西布曲明质量浓度在10.0～499.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 98。结论该法简便、准确、专属性好,可用于盐酸西布曲明滴丸的含量测定。     

HPLC法测定桃仁膝康丸中芍药苷的含量

目的建立桃仁膝康丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定芍药苷的含量。色谱柱Agilent C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(13∶87),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长230nm。结果芍药苷进样量在0.6128～3.0640μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.28%,RSD=1.59%。结论本法操作简便,重现性好,可用于桃仁膝康丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定耳聋丸中栀子苷和黄芩苷含量

目的 建立一种同时测定耳聋丸中栀子苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.5%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速0.8 mL/min;检测波长240 nm;进样量10μL;柱温:室温.结果 栀子苷和黄芩苷与其相邻杂质峰能完全分离,栀子苷进样量在0.0544~0.5440μg,内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9997(n=5);黄芩苷进样量在0.313 6~3.1360 μg内与峰面积具有良好的线性关系,r=1.000 0(n=5);栀子苷和黄芩苷平均回收率分别为97.38%和97.86%.RSD分另q为1.14%和0.62%(n=6).结论 所用方法简便、快速、准确,一种方法能同时测定两种成分,可用于耳聋丸的质量控制.     

HPLC法测定妇科养荣丸中芍药苷的含量

目的:建立测定妇科养荣丸中芍药苷的高效液相色谱法。方法:C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈- 0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾(16:84),流速1.0 ml·min~(-1);检测波长230 nm。结果:线性范围:0.195～1.952μg·ml~(-1),r= 0.9998,平均回收率:96.8%(n=5,RSD=1.2%)。结论:建立的高效液相色谱法测定含量,准确、快速、重现性好。     

高效液相色谱法测定三七生胃丸中橙皮苷含量

目的建立测定三七生胃丸中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agela Venusil MP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以醋酸溶液(每1 000 mL水中含冰醋酸25 mL)-甲醇(65∶35)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为284 nm,柱温为30℃。结果橙皮苷进样量在0.062 28～0.622 8μg(r=0.999 8)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为99.40%,RSD为1.22%(n=6)。结论该法简便、灵敏、准确可靠,可用于三七生胃丸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定止嗽扫痰丸中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定止嗽扫痰丸中盐酸麻黄碱含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（含0．2％三乙胺,用磷酸调pH为2．7）-乙腈（100：5）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0．067～6．700μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=1932347．79X-40425．66,r=1．0000（n=9）;平均加样回收率为97．93％,RSD为2．99％（n=6）。结论该方法操作简便、准确,为止嗽扫痰丸的质量评价提供了依据。