评价口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的：研究评价临床口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的效果。方法60例复发性生殖器疱疹的患者随机分为观察组和对照组,各30例。对照组治疗采取单纯口服盐酸伐昔洛韦片,观察组则采取口服盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片进行治疗,疗程为2.5个月,进行随访5个月。结果临床效果评价中,对照组与观察组的总有效率分别是93.3%和96.7%,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组复发率分别是90.0%和53.3%,对照组的复发率显著高于观察组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未出现明显不良反应。结论口服盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹疗效较好,且较单纯口服盐酸伐昔洛韦片的复发率明显降低。     

评价口服盐酸伐昔洛韦片与匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的评价口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法选取我院2010年7月至2011年7在我院接受治疗的90例复发性生殖器疱疹患者,根据不同的治疗方案,随机分为观察组和对照组,每组患者45例。对照组患者口服盐酸伐昔洛韦片进行治疗,观察组患者采用口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片进行治疗,全部治疗的过程为2个月,治疗后随访半年。结果观察组患者的治疗有效率显著高于对照组患者,P<0.05具有统计学意义。观察组患者的复发率显著低于对照组患者,P<0.05具有统计学意义。结论对于复发性生殖器疱疹患者使用口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片进行治疗相对于使用单纯的盐酸伐昔洛韦片进行治疗拥有显著的治疗效果,治疗后期的复发率也比较低,是现代临床治疗复发性生殖器疱疹很好的手段之一,具有临床价值意义,可以大力推广。     

伐昔洛韦联合卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的：探讨伐昔洛韦和卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法：将120例复发性生殖器疱疹随机分为治疗组和对照组,治疗组应用伐昔洛韦加卡介苗多糖核酸,对照组应用阿昔洛韦,观察其疗效。结果：治疗组治疗复发性生殖器疱疹的复发率明显低于对照组,治疗后观察6、12个月的复发率分别为11.25%和17.50%。结论：盐酸伐昔洛韦片和卡介苗多糖核酸注射液联合治疗复发性生殖器疱疹是安全有效的。     

胸腺五肽联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的:观察胸腺五肽联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法:选取复发性生殖器疱疹患者62例,随机分为治疗组、对照组,2组患者的年龄、性别、病史、临床表现等方面比较,差异无显著性。治疗组口服盐酸伐昔洛韦分散片,300 mg/次,bid,同时给予胸腺五肽注射液10 mg皮下注射,隔日一次;对照组口服盐酸伐昔洛韦分散片,300 mg/次,bid。2组治疗时间均为3个月。结果:治疗后随访6个月,与对照组相比,治疗组复发间隔时间非常显著长于对照组(P<0.01),复发皮损面积显著小于对照组(P<0.05),皮损痊愈时间非常显著短于对照组(P<0.01),复发频率非常显著小于对照组(P<0.01)。结论:盐酸伐昔洛韦联合胸腺五肽治疗复发性生殖器疱疹疗效好,复发率低,无明显不良反应。     

卡介菌多糖核酸联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的评价卡介菌多糖核酸(商品名迪苏,浙江万马药业有限公司生产,卡介素)联合伐昔洛韦(商品名星伐威,北京星昊医药股份有限公司生产)治疗复发性生殖器疱疹的临床效果。方法 70例研究对象均为复发性生殖器疱疹患者,随机分为卡介素联合伐昔洛韦治疗组和阿昔洛韦治疗对照组。结果卡介素联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹疗效明显优于对照组,复发率低,无不良反应。结论卡介素联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹安全、有效。     

伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的 探讨伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗生殖器疱疹复发患者的临床疗效.方法 将72例生殖器疱疹复发患者随机分成两组,观察组用口服伐昔洛韦1.0g,1次/d,连服7d;肌注甲钴胺注射液0.5 mg,隔天1次,连用30 d.对照组单纯口服伐昔洛韦.观察两组的局部病变愈合时间及复发情况.结果 观察组愈合时间较对照组时间短(P＜0.01),复发率低(P＜0.05),且观察组复发时皮损面积小于对照组,复发时皮损痊愈时间短于对照组(P＜0.01).结论 联合使用伐昔洛韦与甲钴胺注射液是治疗生殖器疱疹并降低其复发率的理想方法.     

中西药结合治疗复发性生殖器疱疹42例

目的:观察中西药结合治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及复发率。方法:将120例复发性生殖器疱疹患者随机分为3组,中西药结合组给予口服中药自拟方+西药伐昔洛韦胶囊+重组人干扰素治疗;西药组给予伐昔洛韦+重组人干扰素治疗;中药组给予口服中药自拟方治疗。结果:中西药结合组有效率比其他2组高,复发率比其他2组低(均P<0.05)。结论:中西药结合治疗复发性生殖器疱疹,疗效好,复发率低。     

盐酸伐昔洛韦片联合膦甲酸钠对复发性生殖器疱疹患者外周血免疫平衡调节作用及疗效观察

摘 要 目的： 观察盐酸伐昔洛韦片联合膦甲酸钠治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及对患者外周血免疫平衡的影响。方法: 82例女性复发性生殖器疱疹患者随机分为对照组和观察组各41例,对照组患者予盐酸伐昔洛韦片0.3g饭前空腹口服,bid;观察组患者在此基础上联用膦甲酸钠氯化钠注射液40 mg·kg^-1 ivd（滴注时间>1 h）,tid。两组疗程均为14 d。观察比较两组疗效、药品不良反应及患者血白介素-2(IL-2)、γ干扰素（IFN-γ）与白介素-4(IL-4)水平。结果: 两组患者治疗后IL-2、IFN-γ明显升高,IL-4明显降低（P<0.05）;且两组之间差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组总有效率97.56%,明显优于对照组的78.05%（P<0.05）;两组药品不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论:盐酸伐昔洛韦片联合膦甲酸钠治疗复发性生殖器疱疹临床疗效较好,不良反应少。     

二联疗法治疗复发性生殖器疱疹

目的评价长程二联疗法治疗频繁复发性生殖器疱疹的疗效。方法口服盐酸伐昔洛韦同时微波治疗,治疗组连用3个月,对照组连用10d,进行对照观察,并对所有患者治疗后1年内进行追踪随访。结果治疗10d两组患者临床疗效比较差异无显著性(P>0.05)。治疗后观察1年内复发次数,治疗组明显低于对照组,疗效差异有非常显著性(P<0.01)。结论二联疗法对控制频繁复发性生殖器疱疹的复发率有显著效果。     

盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹临床疗效观察

盐酸伐昔洛韦３００ｍｇ口服,每日２次治疗６８例复发性生殖器疱疹,并与阿昔洛韦比较,结果表明盐酸伐昔洛韦能明显减少生殖器疱疹的复发,且疗效优于阿昔洛韦（Ｐ＜０．０５）。     

匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效及预防复发作用

目的：观察匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效及预防复发作用。方法：复发性生殖器疱疹80例随机分为对照组与观察组各40例。观察组予阿昔洛韦片0．4g,po bid,匹多莫德胶囊0．4g,po qd。对照组仅予阿昔洛韦片0．4g,po bid。两组均连续用药3个月,观察两组患者临床疗效及安全性,治疗后随访1年观察其复发率。结果：观察组患者总有效率为92．5％,明显高于对照组的75．0％（P〈0．05）。观察组和对照组治疗中分别出现6例和4例的药品不良反应,均较轻微,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后随访,观察组患者1年内复发率明显低于对照组（P〈0．01）。结论：匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效好,安全性好,并能降低复发率。     

伐昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的观察盐酸伐昔洛韦对小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将75例疱疹性咽峡炎患儿随机分成治疗组38例和对照组37例,治疗组给予盐酸伐昔洛韦分散片10mg/（kg.d）1天2次,口服,对照组给予利巴韦林10mg/（kg.d）1天3次,口服;比较两组疗效。结果治疗组总有效率为92.11%,对照组81.08%,两组疗效比较具有显著性差异（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论伐昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎疗效明显,安全度高,值得临床推广。     

单剂量伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹

目的 :观察单剂量伐昔洛韦对治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法 :复发性生殖器疱疹病人63例 ,分为 2组。伐昔洛韦组 31例 ,男性 2 1例 ,女性 10例 ,年龄 32a±s11a ,单次口服伐昔洛韦 90 0mg ;阿昔洛韦组 32例 ,男性 2 3例 ,女性 9例 ,年龄31a± 13a ,单次口服阿昔洛韦 90 0mg。结果 :伐昔洛韦组有效率 84 % ,阿昔洛韦组有效率 56% ,2组差异有显著意义 (P <0 .0 5) ;2组均未见不良反应。结论 :单剂量伐昔洛韦能有效治疗复发性生殖器疱疹     

伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效比较

目的 :将盐酸伐昔洛韦片或阿昔洛韦胶囊的疗效进行对比 ,以期为临床提供疗效高的治疗药物。方法 :采取平行对照法 ,治疗组 2 6例 ,对照组 2 6例 ,疗程 1周。结果 :治疗组总有效率 84% ,显著高于对照组 ( 75 % ) ,P <0 .0 5。使用伐昔洛韦片治疗的患者产生疱疹后遗神经痛 (PHN)较阿昔洛韦胶囊明显缩短。结论 :盐酸伐昔洛韦片是治疗带状疱疹的首选药物     

盐酸伐昔洛韦联合甘露聚糖肽胶囊治疗带状疱疹临床观察

目的：观察盐酸伐昔洛韦联合甘露聚糖肽胶囊治疗带状疱疹的疗效。方法：将120例患者随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组给予盐酸伐昔洛韦胶囊、消炎痛、VitB1、VitB12,外用黄连炉甘石洗剂治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用甘露聚糖肽胶囊。观察记录止疱、止痛、结痂时间以及计算10d后的有效率。结果：治疗组平均止痛时间、止疱时间、结痂时间均较对照组短,经统计学处理有显著性差异（P〈0．05）;治疗组和对照组总显效率分别为81．67％和51．67％,经统计学处理有显著性差异（P〈0．01）,治疗组疗效优于对照组。结论：盐酸伐昔洛韦联合甘露聚糖肽胶囊治疗带状疱疹疗效优于单用盐酸伐昔洛韦。     

干扰素联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果及护理实践

目的：探讨干扰素联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法：将带状疱疹病人129例分成3组,治疗组口服伐昔洛韦片300 mg,每日2次,外涂干扰素乳膏,每日4次,配合适当的护理措施;对照Ⅰ组仅口服伐昔洛韦片,对照Ⅱ组仅外涂干扰素乳膏,观察3组病人的止痛、结痂、脱痂、治愈等情况。结果：治疗组疗效与各对照组比较差异有显著性（P〈0.01）,止痛、结痂、脱痂时间明显短于各对照组（P〈0.01）。结论：干扰素联合伐昔洛韦并配合护理措施治疗带状疱疹明显提高疗效,减少后遗神经痛的发生率。     

盐酸伐昔洛韦片联合重组人干扰素α2b凝胶、NUVB治疗成人水痘的疗效观察

目的 探究口服盐酸伐昔洛韦片、外用重组人干扰素α2b凝胶联合NUVB治疗成人水痘的疗效.方法 选取2019年1月至2020年1月这段时间内大连市第六人民医院和大连市皮肤病医院收治的水痘患者124例,随机数字分配原则分为4组.对照1组(n=31)实施单纯口服盐酸伐昔洛韦片治疗,对照2组(n.=31)实施单纯外用重组人干扰...     

薄芝糖肽联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹110例临床疗效观察

目的观察薄芝糖肽联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹的临床疗效。方法将110例带状疱疹患者随机分为两组,观察组55例给予薄芝糖肽注射液每次10mg,每天1次;口服伐昔洛韦片每次0．3g,每天2次;对照组55例仅给予口服伐昔洛韦片每次0.3g,每天2次。两组疗程均为14d。观察两组患者治疗的总有效率,疼痛减轻、消逝时间和带状疱疹后神经痛（PHN）发生率。结果观察组及对照组治疗总有效率分别为92．7％、72．7％,观察组疼痛减轻、消逝时间短于对照组。PHN发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论薄芝糖肽联合伐昔洛韦片能有效治疗带状疱疹。缩短PHN时间,降低PHN的发生率,且疗效优于单用伐昔洛韦片。     

两种方法治疗复发性生殖器疱疹疗效及对细胞免疫功能的影响

目的 探讨两种方法治疗复发性生殖器疱疹(RGH)患者疗效及对T细胞亚群的影响.方法 64例RGH患者随机分为联合治疗组32例、对照组32例,对照组口服伐昔洛韦片治疗,联合治疗组除口服伐昔洛韦片外,还接受乌体林斯注射液治疗,观察两组的治疗效果,并检测治疗前后T细胞亚群情况.结果 联合治疗组治疗后RGH复发频率[(1.01±0.79)次/年]较对照组[(2.53±0.93)次/年]明显下降(P<0.01);联合治疗组治疗后CD+4T细胞数[(40.38±6.85)%]及CD+4/CD+8比值(1.59±0.50)均较对照组[(36.28±6.76)%,(1.28±0.49)%]明显升高(P<0.05),CD+8细胞数[(26.32±6.05)%]较对照组[(29.73±5.49)%]明显下降(P<0.05).结论 RGH患者存在细胞免疫功能异常,伐昔洛韦联合乌体林斯治疗RGH,可以增强细胞免疫,提高治疗效果.     

盐酸伐昔洛韦片联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹临床疗效观察

目的观察盐酸伐昔洛韦片联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的方法以及临床疗效。方法 80例带状疱疹患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者采用盐酸伐昔洛韦片治疗,观察组患者采用盐酸伐昔洛韦片联合龙胆泻肝汤治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者中痊愈30例,好转8例,无效2例,总有效率为95.0%;对照组患者中痊愈20例,好转11例,无效9例,总有效率为77.5%。观察组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),疗程结束后不良反应均消失。结论盐酸伐昔洛韦片联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹具有协同作用,临床疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。