HPLC法测定复方芩兰口服液中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸的含量方法.方法:用C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.4％磷酸(20:80),流速:1.0 mL·min-1,检测波长为325 nm.结果:绿原酸进样量在0.8464-8.464μg范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9999;平均回收率为99.4％,RSD=0.4％(n=6).结论:建立的方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸含量

目的建立测定复方芩兰口服液中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Extend C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水-冰醋酸（17∶83∶1）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为324 nm,柱温为30℃。结果绿原酸质量浓度在7.28～72.8μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9,n=5）,平均回收率为96.79%,RSD为1.15%（n=6）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于复方芩兰口服液中绿原酸的测定。     

复方芩兰口服液治疗外感发热120例

目的探讨复方芩兰口服液治疗外感发热的临床疗效。方法将240例外感发热患者完全随机分为2组,治疗组120例,对照组120例。治疗组用复方芩兰口服液,10～20ml／次,3次／d,对照组使用利巴韦林10mg／（kg·d）,分2次肌内注射,疗程为3—7d。结果治疗组的总有效率为96．6％,对照组的总有效率为86．6％,治疗组治愈率高于对照组（P〈0．05）,其咽痛、流涕、鼻塞症状的改善亦优于对照组。结论复方芩兰口服液治疗外感发热疗效较好,应用安全。     

HPLC法快速测定复方板蓝根颗粒中表告依春的含量

目的建立复方板蓝根颗粒中表告依春的含量快速测定方法。方法采用HPLC快速分析技术,色谱柱为Waters XBridgeTM BEHShield RP18(4.6×100mm,2.5μm),流动相为甲醇-水(10∶90),流速为2mL/min,柱温30℃,检测波长245nm。结果表告依春在进样量为0.00908~0.3632μg范围内峰面积线性良好,平均回收率为99.4%,RSD为1.8%。结论该法快速、准确,可用于复方板蓝根颗粒中表告依春的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中连翘苷含量

目的建立测定复方芩兰口服液中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25∶75）,流速为1.0 mL/min,检测波长为278 nm。结果连翘苷进样量在1.22～12.2μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 5,平均回收率为98.66%,RSD=0.72%（n=6）。结论建立的方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

复方芩兰口服液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效观察

目的评价复方芩兰口服液治疗急性上呼吸道感染的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、阳性药平行对照的临床试验方法。试验组:复方芩兰口服液,口服,20ml/次,3次/d;对照组:双黄连口服液,口服,20ml/次,3次/d。结果共有240例受试者成功入组,经过治疗后,两组治疗急性上呼吸道感染的有效率相比,差异无统计学意义(P>0.05);两组解热时间分别为(24.28±17.16)h和(24.28±17.16)h,说明差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方芩兰口服液治疗急性上呼吸道感染是有效的和安全的,值得广泛推广。     

复方芩兰口服液治疗慢性支气管炎急性发作有效性及安全性分析

目的：研究复方芩兰口服液治疗慢性支气管炎急性发作有效性及安全性分析。方法：选取该院2021年4月—2022年5月该院收治的120例患有慢性支气管炎急性发作的患者作为研究对象,以住院号尾号的奇偶性将其化为60例一组,对照组采用常规治疗,观察组采用常规治疗的同时采用口服复方芩兰口服液进行治疗。比较两组临床疗效、患者症状改善时间、炎症因子水平以及安全性。结果：观察组总有效率96.67%,明显高于对照组86.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后咳嗽、咳痰、发热、气喘等症改善时间约为1d与对照组改善约2d进行对比,时间更短;观察组预后指标肺表面活性蛋白A、肺表面活性蛋白D、血管内皮因子、C反应蛋白的改善均优于对照组;观察组呼吸力学指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：慢性支气管炎急性发作患者通过使用复方芩兰口服液治疗后,临床疗效更为理想,能有效减轻临床症状,有效促进患者恢复,不良反应较小,安全性更高,具有较高的临床应用价值。     

观察复方芩兰口服液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效

目的：分析复方芩兰口服液治疗急性上呼吸道感染效果。方法：140例急性上呼吸道感染患者(筛选于本院2019年12月—2021年12月收治患者中),以随机分组,对照组以干扰素治疗,观察组采取复方芩兰口服液治疗,对比治疗效果。结果：疗效对比,观察组高于对照组(P<0.05);中医证候积分对比,治疗后观察组发热、鼻塞流涕、咽红肿痛评分、咳嗽评分均低于对照组(P<0.05);疾病控制情况对比,退烧率对比,观察组比例高于对照组(P<0.05);统计退烧时间及咽痛、咳嗽消失时间对比,观察组短于对照组(P<0.05)。不良反应在两组间对比,观察组与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论：急性上呼吸道感染的临床治疗中,采取复方芩兰口服液治疗,利于尽早改善疾病症状,促使疾病转归,用药安全性尚可。     

复方芩兰口服液治疗新型冠状病毒感染的临床研究

目的 研究复方芩兰口服液与银黄口服液治疗新型冠状病毒感染的临床疗效。方法 选取2022年11月—2023年1月天津市第三中心医院收治的轻中度新型冠状病毒感染患者280例为研究对象,根据用药差别将患者分为银黄组（145例）和复方芩兰组（135例）。两组患者在38.5 ℃以下单用复方芩兰口服液或银黄口服液进行清热治疗。复方芩兰组患者口服复方芩兰口服液,10～20 mL/次,3次/d;银黄组口服银黄口服液组,10～20 mL/次,3次/d。两组均治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组咽痛、声音嘶哑、咽部干、发热的缓解情况,同时比较两组治疗前后白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的变化情况。结果 治疗后,复方芩兰组总有效率是98.52%,显著高于银黄组的90.34%（P＜0.05）。治疗后,复方芩兰组咽痛和发热的总有效率分别是98.51%、97.78%,显著高于银黄组的89.66%、88.97%（P＜0.05）,两组声音嘶哑和咽部干燥的总有效率差异无统计学意义。治疗后,两组患者血清IL-6、TNF-α水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）,且治疗后,复方芩兰组TNF-α、IL-6水平低于银黄组（P＜0.05）。结论 复方芩兰口服液治疗轻型和中型新型冠状病毒感染患者具有较好的临床疗效,可明显改善患者咽痛和发热症状,降低TNF-α和IL-6水平。     

复方芩兰口服液治疗慢性支气管炎急性发作疗效及安全性分析

目的 观察分析复方芩兰口服液治疗慢性支气管炎急性发作(AAC)疗效及安全性分析.方法 将2019年4月至2020年5月我院接收的200例AAC患者进行研究,根据随机抽签法将其分为试验组和参照组,每组各100例.参照组患者在选择祛痰镇咳、解痉平喘等常规治疗药物的基础上联合阿奇霉素进行治疗.试验组则在选择祛痰镇咳、解痉平喘...     

复方芩兰口服液黄芩苷含量测定的不确定度分析

目的：评定采用高效液相色谱（HPLC）法测定复方芩兰口服液中黄芩苷含量的不确定度。方法：对HPLC法测定复方芩兰口服液中黄芩苷含量的全过程进行分析,对于分析过程中称量、溶液配制、分析仪器等影响因素引起的不确定度进行了评定,根据各分量计算出合成不确定度并进行扩展。结果：置信概率P为95％时,复方芩兰口服液中黄芩苷的扩展不确定度为0.2mg/mL。结论：本方法适用于HPLC法测定复方芩兰口服液中黄芩苷浓度的不确定度评定。     

高效液相色谱法测定复方红景天口服液中红景天苷含量

目的测定复方红景天口服液中红景天苷的含量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent HC—C18柱，流动相为乙腈-水（8：92），检测波长为275nm，流速为1．0mL／min，柱温为20℃。结果红景天苷质量浓度在10．9～196．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999（n=6），平均回收率为100．5％，RSD=0．01％（n=6）。结论该方法灵敏、准确、重现性好，可用于复方红景天口服液中红景天苷的含量测定。     

HPLC法测定复方甘草口服溶液中苯甲酸钠的含量

目的 建立HPLC法测定复方甘草口服溶液中苯甲酸钠含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS2(4.6mm×150mm,5μm),以0.02mol·L-1乙酸胺溶液-甲醇(95∶5)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm.结果 在上述色谱条件下,苯甲酸钠在14.56～82.72μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.7%,RSD为0.73%(n=6).结论 本方法操作简单,准确,重现性好,为控制复方甘草口服溶液中防腐剂苯甲酸钠的质量提供了重要依据.     

高效液相色谱法测定小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚含量

目的建立测定小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Hypersil ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．015mol／L磷酸二氢钾溶液（含0．1％三乙胺,磷酸调pH至2．7）-乙腈（90：10）,检测波长209nm,流速1．6mL／min。结果愈创木酚甘油醚质量浓度在259．6-519．2μg／mL范围内与其峰面积值呈良好的线性关系,线性回归方程为A=29978．9C-617742,r=0．9998（n=5）,平均回收率为99．6％,RSD为0．97％。结论该法适用于小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚的含量测定。     

HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：建立测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用高效液相色谱法。以Agilent ZOR—BAXSB—C18（250mm×4．6mm 5um）为色谱柱；流动相：甲醇-0．05％磷酸线性梯度洗脱；检测波长：328nm；流速：1.0ml／min。结果：绿原酸和黄芩苷的加样平均回收率分别为98．02％、RSD为1．98％（n=6）；99.38％、RSD为1.25％（n=6）。结论：试验结果表明，该方法准确、灵敏度高、重现性好．可以作为双黄连口服液的质量控制标准。     

HPLC法测定参鹿扶正合剂中五味子醇甲含量

目的:建立参鹿扶正合剂中五味子醇甲的高效液相色谱测定方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇一水(65:35)为流动相;检测波长为250nm;样品以水饱和的正丁醇提取.结果:五味子醇甲在0.614～3.070μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,加样回收率为98.05%,RSD=2.22%(n=5).结论:本法简单可行,结果准确,重现性良好.     

脉炎消口服液中丹参素的含量测定

目的：测定脉炎消口服液中丹参素含量。方法：水煎醇沉法制备脉炎消口服液,反相HPLC法测定三批脉炎消口服液中丹参素含量。色谱条件为Bonbhrom C18（4．6×250mm,5μm）柱;流动相：甲醇／水（1：9）含1％冰乙酸;检测波长280nm。结果：丹参素在0．08—2．0mg／mL浓度范围内峰面积和浓度线性关系良好,回收率在100．1％-102．9％范围内,RSD〈2％。三批脉炎消口服液中丹参素的平均含量为1．5mg·mL^-1。结论：制备了脉炎消口服液,HPLC法能对脉炎消口服液中的有效成分丹参素进行质量控制。     

复方氨茶碱口服溶液中盐酸麻黄碱含量测定

目的建立测定复方氨茶碱口服溶液中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法采用Waters C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（5∶95）,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为35℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在6.11～305.60μg/mL内与峰面积线性关系良好（r=1.000 0）,平均回收率为99.92%,RSD为0.58%（n=6）。结论该方法准确、简便,可用于测定复方氨茶碱口服溶液中盐酸麻黄碱的含量。     

HPLC法测定盐酸丙卡特罗口服溶液的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸丙卡特罗口服溶液含量的方法。方法采用高效液相色谱法在线梯度洗脱,采用菲罗门C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液为流动相A,甲醇为流动相B;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为259 nm。结果线性范围为2.0～10.0μg.mL-1,r=0.999 9;平均回收率为99.5%,RSD=0.98%(n=9)。结论该方法操作简单、快捷、准确、重复性好,可用于盐酸丙卡特罗口服溶液含量的测定。