分光光度法测定香丹注射液的溶血率

目的：建立分光光度法测定香丹注射液溶血率的方法。方法：采用分光光度法，测定波长545nm。结果：回归方程．A=-0．0151 2．538C，r=0．9991，红细胞浓度在0．02％-0．60％之间线性关系良好。结论：该法可用于香丹注射液质量标准中的溶血试验检查。     

RP-HPLC法测定保婴丹中麻黄碱的含量

目的建立保婴丹中麻黄碱的含量测定方法,为更好地评价保婴丹质量提供依据。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,以Venusil MP C18（5μm,250mm×4．6mm）为色谱柱;流动相：乙腈-0．02m0L／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH值为2．35）（5：95）为流动相：检测波长为210nm;柱温为25℃。结果麻黄碱在0．0238～0．597μg（r=1．0000）范围内呈良好线性关系;低中高3个水平的平均加样回收率分别为100．3％,RSD为0．8％（n=3）;99．1％,RSD为0．7％（n=3）;101．0％,RSD为1．0％（n=3）。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于保婴丹质量控制。     

丹参补益丸中丹酚酸B含量测定

目的：建立丹参补益丸中丹酚酸B的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱：Kromasil C18（250min×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（80：20）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：286nm。结果：丹酚酸B浓度在4．305-25．95μ范围内线性关系良好,γ=0．9999,回收率为96．99％,RSD％=1．19％（n=6）。结论：所建立的方法简便、准确、专属性强,可有效地控制制剂的质量。     

三消丹的定性定量分析

目的：建立三消丹的定性定量分析方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中丹参、葛根、黄芪和玄参进行定性分析；用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行定量分析。结果：黄芪甲苷在1．025～5．125斗g范围内线性关系良好(r=0．9995)，平均回收率为98．4％，RSD=0．57％。结论：该方法可作为该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方丹栀逍遥丸中丹皮酚的含量

目的：建立HPLC测定复方丹栀逍遥丸中丹皮酚含量的方法。方法：Shim—pack—vp-ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）;甲醇-水（70：30）为流动相;流速1．0ml·min^-1,检测波长为274nm。结果：丹皮酚线性范围为0．16～0．55μg（r=0．9993）,平均回收率为97．0％,RSD为2．46％（n=6）。结论：该方法可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定舒心宁片中丹酚酸B的含量

目的建立舒心宁片中丹酚酸B的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱VP—ODS柱（150mm×4．6mm,5um）;流动相;甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）,检测波长286nm,流速1．0ml·min^-1,柱温40％。结果回归方程Y=6．178×10^5X-8．444×10^3（r=0．9994,n=5）,丹酚酸B在0．115～1．723ug范围内线性良好,加样回收率99．26％,RSD=0．93％。结论本法灵敏度高,操作简便,重复性好,准确可靠,可作为舒心宁片丹酚酸B的含量测定方法。     

HPLC法测定尿塞通片中丹酚酸B的含量

目的建立高效浪相色谱法测定尿塞通片中丹酚酸B含量的方法。方法采用COSMOSIL 5 C18-PAQ色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液（28：72）为流动相．检测波长为287nm。结果丹酚酸B在0．05～6．07ug范围内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数r=1．0000。平均回收率为101．6％（RSD=0．50％，n=6）。结论该方法可以准确地进行丹酚酸B的定量检测，有效地控制尿塞通片的质量。     

HPLC法测定丹芩颗粒中黄芩苷和丹酚酸B的含量

目的：建立高效液相色谱法测定丹芩颗粒中黄芩苷和丹酚酸B的含量。方法：采用Dionex高效液相色谱仪，色谱柱为Diomand C18柱（200mm×4．6mm，5μm）；测定黄芩苷的流动相为甲醇-水-磷酸（43：57：0．2），检测波长为280nm；测定丹酚酸B的流动相为甲醇-乙腈-水-甲酸（27：8：63：2），检测波长为286nm；流速为1．0mL·min^-1；柱温30℃。结果：在测定条件下，黄芩苷和丹酚酸B的浓度分别在15．0—90．2μg·mL^-1（r=0．9998）和48．7～207μg·mL^-1（r=0．9999）范围内线性关系良好；方法回收率（n=6）分别为98．3％（RSD=1．4％）和97．1％（RSD=1．2％）。结论：本方法操作简便，准确度高，专属性强，适用于丹芩颗粒的质量控制。     

HPLC法测定精制冠心颗粒中丹酚酸B的含量

目的：建立HPLC法测定精制冠心颗粒中丹酚酸B含量的方法。方法：采用VP-ODS C18柱（150mm×4．6mm,5um）色谱柱;以乙腈-甲醇-甲酸-水（10：30：1：59）为流动相等度洗脱;检测波长286nm。结果：丹酚酸B在10．4～104．4ug·ml^-1的浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9991）,平均加样回收率为99．55％,RSD0．96％。结论：本法简便、灵敏、准确、可用于测定精制冠心颗粒中丹酚酸B的含量。     

HPLC法测定健心颗粒中丹酚酸B的含量

目的：建立测定健心颗粒丹酚酸B含量的方法。方法：采用Hypersil ODS C18色谱柱（250mm×4．6mm,5um）,甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相,检测波长286nm。结果：丹酚酸B在0．06—5．64ug范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1,0000）,平均加样回收率为97．8％,RSD为0．4％。结论：该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制健心颗粒的质量。     

SPE-HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和丹皮酚的含量

目的：建立桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和丹皮酚的含量测定方法。方法：以XTerra RP18色谱柱为分离柱,以甲醇-水（60：40）为流动相,采用SPE—HPLC法测定。结果：本品中桂皮醛含量测定线性范围为19．72～157．76μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为97．60％（RSD=1．13％,n=6）;丹皮酚含量测定线性范围为151．4～757．0μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为97．80％（RSD=1．53％,n=6）。结论：此法操作简单、结果准确,可用于桂枝茯苓胶囊的质量控制。     

RP—HPLC法测定异烟肼片中异烟肼含量

目的：建立异烟肼片HPLC含量测定方法。方法：色谱柱Agilent ZORBAX SB—C18（5um,4．6×250mm）,以甲醇-水-冰醋酸（44：55：1）为流动相;检测波长263nm,流速1．0ml／min。结果：异烟肼在0．032—0．160ug范围内呈现良好的线性关系（r=0．99995n=5）：平均回收率为：97．07％,RSD=0．9％。结论：本法分离良好,结果准确。     

HPLC法同时测定紫草凡士林中5种萘醌类化合物的含量

目的：建立同时测定紫草凡士林中紫草素、乙酰紫草素、乙酰氧基异戊酰紫草素、异丁酰紫草素和β,β’-二甲基丙烯酰紫草素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentEclipseXDB．C18（250mm×4．6mm,5um）,流动相为甲醇．乙腈-0．2％甲酸溶液（48：32：20,V／V／V）,流速为1．0ml／min,柱温为24℃,检测波长为516nln。结果：紫草素、乙酰紫草素、乙酰氧基异戊酰紫草素、异丁酰紫草素和β,β’-二甲基丙烯酰紫草素的质量浓度分别在7．12～71．20μg／ml（r=O．9994）、11．92～119．20μg／ml（r=0．9996）、4．07~40．70μg／ml（r=0．9997）、3．65～36．50μg／ml（r=0．9996）、5．11～51．10ug／m1（r=0．9995）范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100．82％、101．49％、97．99％、100．29％、101．74％,RSD分别为3．03％、1．25％、1．75％、2．25％、2．31％（”均为6）。结论：该方法简单易行、结果准确、重复性好,适用于紫草凡士林的质量控制。     

RT-HPLC法同时测定血清中利福平和利福喷丁的血药浓度

目的:建立HPLC法同时测定血清中利福平和利福喷丁的血药浓度。方法:以对硝基酚为内标,采用Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm)为分析柱,以甲醇-水(70∶30)为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为336 nm。结果:利福平和利福喷丁的线性范围分别为0.25～32.0 mg/L(r=0.999 5)和0.25～32.0 mg/L(r=0.999 6),平均回收率分别为100.4%和99.8%。日内及日间RSD均小于5%。结论:方法、简便准确,适用于对利福平和利福喷丁同时进行治疗药物监测的需要,测定时可以有效地降低成本、提高效率。     

固相萃取-HPLC法同时测定妇科千金片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立妇科千金片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的测定方法。方法：色谱柱：XTerra RP C19（150mm×3．9mm,5μm）,流动相：甲醇-水（45：55）,采用固相萃取（SPE）-HPLC法测定。结果：穿心莲内酯线性范围为16．98～169．80μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为98．74％,RSD=1．91％（n=6）;脱水穿心莲内酯线性范围为31．78～317．80μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为99．04％,RSD=1．54％（n=6）。结论：本法操作简单、结果准确,可用于妇科千金片的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定妇炎康复片7组分含量

目的建立高效液相色谱同时测定妇炎康复片中7种成分的方法。方法采用HPLC切换波长联合梯度洗脱法,色谱柱为C18柱,柱温为室温,流动相为乙腈（A）和0.02%磷酸溶液（B）,流速为1 mL.min-1,梯度洗脱程序及检测波长为20%A：230 nm,10 min;30%A：230 nm,5 min;40%A：230 nm,5 min;41%A：210 nm,5 min;43%A：210 nm,5 min;45%A：210 nm,5 min;100%A：210 nm,30 min;20%A：230 nm。结果芍药苷、橙皮苷、黄芩苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、川楝素及齐墩果酸浓度分别在0.056 25～0.487 5mg.mL-1（r=0.999 8）、0.073 5～0.637 mg.mL-1（r=0.999 7）、0.192～1.664 mg.mL-1（r=1.000 0）、0.037 5～0.325 mg.mL-1（r=1.000 0）、0.033 75～0.292 5 mg.mL-1（r=0.997 4）、0.027 37～0.237 2mg.mL-1（r=0.999 9）、0.041 25～0.357 5 mg.mL-1（r=0.999 4）呈良好的线性关系。上述7个成分精密度试验、8 h内稳定性试验、加样回收试验表明重复性好和回收率符合要求。结论该方法简单准确,可同时测定妇炎康复片中7种有效成分的含量,能用于妇炎康复片的质量控制。     

HPLC法测定姜参胶囊中姜黄素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定姜参胶囊中姜黄素含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为乙腈-8%醋酸溶液(47∶53),流速为1·0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温。结果:姜黄素进样量在0·256~1·152μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0·9998);平均加样回收率为99·48%,RSD=1·56%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确、可靠,可用于姜参胶囊的质量控制。     

HPLC法测定癣净颗粒中苦参碱、氧化苦参碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定癣净颗粒中苦参碱、氧化苦参碱含量的方法。方法:色谱柱为TikeginNH2氨基键合硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-水(80∶10∶10),检测波长为220nm。结果:苦参碱、氧化苦参碱的进样量分别在0.0845～0.845μg(r=0.9999)、0.048～0.48μg(r=0.9995)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;苦参碱、氧化苦参碱的平均回收率分别为99.30%、97.35%,RSD分别为1.63%(n=6)、1.98%(n=6)。结论:本方法准确、简便,可用于癣净颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定黄芩中5种黄酮类成分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定黄芩中5种黄酮类成分含量的方法,并采用该方法分析天津市15家零售药店中黄芩的质量。方法:色谱柱为AgilentZorbaxSB-C1(8150mm×4.6mm,5μm),流动相为含0.1%甲酸的乙腈-水溶液(梯度洗脱),检测波长为278nm。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A的进样量分别在0.085～2.727μg(r=0.9999)、0.021～0.672μg(r=0.9999)、0.037～1.181μg(r=0.9999)、0.016～0.504μg(r=0.9993)、0.006～0.185μg(r=0.9997)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为102.5%(RSD=2.63%)、97.09%(RSD=2.49%)、102.1%(RSD=2.87%)、97.5%(RSD=2.41%)和100.4%(RSD=2.86%)(n均为6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于黄芩药材的质量控制。     

HPLC法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量。方法：采用Hypersil BDS C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,以0．1％三乙胺-甲醇（70：30,用磷酸调节pH至5．5）为流动相;检测波长为278nm。结果：甲硝唑在0．29～2．34μg（r=0．9999）的范围内线性关系良好,平均回收率（n=9）为100．0％,RSD=0．1％;氯霉素在0．10～0．82μg（r=0．9999）的范围内线形关系良好,平均回收率（n=9）为100．2％,RSD=0．1％（n=9）。结论：方法简便、结果准确,可以有效控制该试剂中甲硝唑和氯霉素的含量。