共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
目的:建立分光光度法测定香丹注射液溶血率的方法。方法:采用分光光度法,测定波长545nm。结果:回归方程.A=-0.0151 2.538C,r=0.9991,红细胞浓度在0.02%-0.60%之间线性关系良好。结论:该法可用于香丹注射液质量标准中的溶血试验检查。 相似文献
2.
杨志业 《现代食品与药品杂志》2014,(4):253-254,257
目的建立保婴丹中麻黄碱的含量测定方法,为更好地评价保婴丹质量提供依据。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以Venusil MP C18(5μm,250mm×4.6mm)为色谱柱;流动相:乙腈-0.02m0L/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值为2.35)(5:95)为流动相:检测波长为210nm;柱温为25℃。结果麻黄碱在0.0238~0.597μg(r=1.0000)范围内呈良好线性关系;低中高3个水平的平均加样回收率分别为100.3%,RSD为0.8%(n=3);99.1%,RSD为0.7%(n=3);101.0%,RSD为1.0%(n=3)。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于保婴丹质量控制。 相似文献
3.
丹参补益丸中丹酚酸B含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立丹参补益丸中丹酚酸B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:Kromasil C18(250min×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(80:20);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:286nm。结果:丹酚酸B浓度在4.305-25.95μ范围内线性关系良好,γ=0.9999,回收率为96.99%,RSD%=1.19%(n=6)。结论:所建立的方法简便、准确、专属性强,可有效地控制制剂的质量。 相似文献
4.
目的:建立三消丹的定性定量分析方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中丹参、葛根、黄芪和玄参进行定性分析;用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行定量分析。结果:黄芪甲苷在1.025~5.125斗g范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.4%,RSD=0.57%。结论:该方法可作为该制剂的质量控制。 相似文献
5.
6.
HPLC法测定舒心宁片中丹酚酸B的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立舒心宁片中丹酚酸B的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱VP—ODS柱(150mm×4.6mm,5um);流动相;甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),检测波长286nm,流速1.0ml·min^-1,柱温40%。结果回归方程Y=6.178×10^5X-8.444×10^3(r=0.9994,n=5),丹酚酸B在0.115~1.723ug范围内线性良好,加样回收率99.26%,RSD=0.93%。结论本法灵敏度高,操作简便,重复性好,准确可靠,可作为舒心宁片丹酚酸B的含量测定方法。 相似文献
7.
HPLC法测定尿塞通片中丹酚酸B的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效浪相色谱法测定尿塞通片中丹酚酸B含量的方法。方法采用COSMOSIL 5 C18-PAQ色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(28:72)为流动相.检测波长为287nm。结果丹酚酸B在0.05~6.07ug范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=1.0000。平均回收率为101.6%(RSD=0.50%,n=6)。结论该方法可以准确地进行丹酚酸B的定量检测,有效地控制尿塞通片的质量。 相似文献
8.
HPLC法测定丹芩颗粒中黄芩苷和丹酚酸B的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立高效液相色谱法测定丹芩颗粒中黄芩苷和丹酚酸B的含量。方法:采用Dionex高效液相色谱仪,色谱柱为Diomand C18柱(200mm×4.6mm,5μm);测定黄芩苷的流动相为甲醇-水-磷酸(43:57:0.2),检测波长为280nm;测定丹酚酸B的流动相为甲醇-乙腈-水-甲酸(27:8:63:2),检测波长为286nm;流速为1.0mL·min^-1;柱温30℃。结果:在测定条件下,黄芩苷和丹酚酸B的浓度分别在15.0—90.2μg·mL^-1(r=0.9998)和48.7~207μg·mL^-1(r=0.9999)范围内线性关系良好;方法回收率(n=6)分别为98.3%(RSD=1.4%)和97.1%(RSD=1.2%)。结论:本方法操作简便,准确度高,专属性强,适用于丹芩颗粒的质量控制。 相似文献
9.
目的:建立HPLC法测定精制冠心颗粒中丹酚酸B含量的方法。方法:采用VP-ODS C18柱(150mm×4.6mm,5um)色谱柱;以乙腈-甲醇-甲酸-水(10:30:1:59)为流动相等度洗脱;检测波长286nm。结果:丹酚酸B在10.4~104.4ug·ml^-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9991),平均加样回收率为99.55%,RSD0.96%。结论:本法简便、灵敏、准确、可用于测定精制冠心颗粒中丹酚酸B的含量。 相似文献
10.
11.
目的:建立桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和丹皮酚的含量测定方法。方法:以XTerra RP18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(60:40)为流动相,采用SPE—HPLC法测定。结果:本品中桂皮醛含量测定线性范围为19.72~157.76μg·ml^-1(r=0.9999),平均回收率为97.60%(RSD=1.13%,n=6);丹皮酚含量测定线性范围为151.4~757.0μg·ml^-1(r=0.9999),平均回收率为97.80%(RSD=1.53%,n=6)。结论:此法操作简单、结果准确,可用于桂枝茯苓胶囊的质量控制。 相似文献
12.
13.
目的:建立同时测定紫草凡士林中紫草素、乙酰紫草素、乙酰氧基异戊酰紫草素、异丁酰紫草素和β,β’-二甲基丙烯酰紫草素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentEclipseXDB.C18(250mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇.乙腈-0.2%甲酸溶液(48:32:20,V/V/V),流速为1.0ml/min,柱温为24℃,检测波长为516nln。结果:紫草素、乙酰紫草素、乙酰氧基异戊酰紫草素、异丁酰紫草素和β,β’-二甲基丙烯酰紫草素的质量浓度分别在7.12~71.20μg/ml(r=O.9994)、11.92~119.20μg/ml(r=0.9996)、4.07~40.70μg/ml(r=0.9997)、3.65~36.50μg/ml(r=0.9996)、5.11~51.10ug/m1(r=0.9995)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.82%、101.49%、97.99%、100.29%、101.74%,RSD分别为3.03%、1.25%、1.75%、2.25%、2.31%(”均为6)。结论:该方法简单易行、结果准确、重复性好,适用于紫草凡士林的质量控制。 相似文献
14.
RT-HPLC法同时测定血清中利福平和利福喷丁的血药浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC法同时测定血清中利福平和利福喷丁的血药浓度。方法:以对硝基酚为内标,采用Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm)为分析柱,以甲醇-水(70∶30)为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为336 nm。结果:利福平和利福喷丁的线性范围分别为0.25~32.0 mg/L(r=0.999 5)和0.25~32.0 mg/L(r=0.999 6),平均回收率分别为100.4%和99.8%。日内及日间RSD均小于5%。结论:方法、简便准确,适用于对利福平和利福喷丁同时进行治疗药物监测的需要,测定时可以有效地降低成本、提高效率。 相似文献
15.
目的:建立妇科千金片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的测定方法。方法:色谱柱:XTerra RP C19(150mm×3.9mm,5μm),流动相:甲醇-水(45:55),采用固相萃取(SPE)-HPLC法测定。结果:穿心莲内酯线性范围为16.98~169.80μg·ml^-1(r=0.9999),平均回收率为98.74%,RSD=1.91%(n=6);脱水穿心莲内酯线性范围为31.78~317.80μg·ml^-1(r=0.9999),平均回收率为99.04%,RSD=1.54%(n=6)。结论:本法操作简单、结果准确,可用于妇科千金片的质量控制。 相似文献
16.
目的建立高效液相色谱同时测定妇炎康复片中7种成分的方法。方法采用HPLC切换波长联合梯度洗脱法,色谱柱为C18柱,柱温为室温,流动相为乙腈(A)和0.02%磷酸溶液(B),流速为1 mL.min-1,梯度洗脱程序及检测波长为20%A:230 nm,10 min;30%A:230 nm,5 min;40%A:230 nm,5 min;41%A:210 nm,5 min;43%A:210 nm,5 min;45%A:210 nm,5 min;100%A:210 nm,30 min;20%A:230 nm。结果芍药苷、橙皮苷、黄芩苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、川楝素及齐墩果酸浓度分别在0.056 25~0.487 5mg.mL-1(r=0.999 8)、0.073 5~0.637 mg.mL-1(r=0.999 7)、0.192~1.664 mg.mL-1(r=1.000 0)、0.037 5~0.325 mg.mL-1(r=1.000 0)、0.033 75~0.292 5 mg.mL-1(r=0.997 4)、0.027 37~0.237 2mg.mL-1(r=0.999 9)、0.041 25~0.357 5 mg.mL-1(r=0.999 4)呈良好的线性关系。上述7个成分精密度试验、8 h内稳定性试验、加样回收试验表明重复性好和回收率符合要求。结论该方法简单准确,可同时测定妇炎康复片中7种有效成分的含量,能用于妇炎康复片的质量控制。 相似文献
17.
18.
目的:建立以高效液相色谱法测定癣净颗粒中苦参碱、氧化苦参碱含量的方法。方法:色谱柱为TikeginNH2氨基键合硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-水(80∶10∶10),检测波长为220nm。结果:苦参碱、氧化苦参碱的进样量分别在0.0845~0.845μg(r=0.9999)、0.048~0.48μg(r=0.9995)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;苦参碱、氧化苦参碱的平均回收率分别为99.30%、97.35%,RSD分别为1.63%(n=6)、1.98%(n=6)。结论:本方法准确、简便,可用于癣净颗粒的质量控制。 相似文献
19.
HPLC法同时测定黄芩中5种黄酮类成分的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立以高效液相色谱法同时测定黄芩中5种黄酮类成分含量的方法,并采用该方法分析天津市15家零售药店中黄芩的质量。方法:色谱柱为AgilentZorbaxSB-C1(8150mm×4.6mm,5μm),流动相为含0.1%甲酸的乙腈-水溶液(梯度洗脱),检测波长为278nm。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A的进样量分别在0.085~2.727μg(r=0.9999)、0.021~0.672μg(r=0.9999)、0.037~1.181μg(r=0.9999)、0.016~0.504μg(r=0.9993)、0.006~0.185μg(r=0.9997)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为102.5%(RSD=2.63%)、97.09%(RSD=2.49%)、102.1%(RSD=2.87%)、97.5%(RSD=2.41%)和100.4%(RSD=2.86%)(n均为6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于黄芩药材的质量控制。 相似文献
20.
目的:建立高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量。方法:采用Hypersil BDS C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以0.1%三乙胺-甲醇(70:30,用磷酸调节pH至5.5)为流动相;检测波长为278nm。结果:甲硝唑在0.29~2.34μg(r=0.9999)的范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)为100.0%,RSD=0.1%;氯霉素在0.10~0.82μg(r=0.9999)的范围内线形关系良好,平均回收率(n=9)为100.2%,RSD=0.1%(n=9)。结论:方法简便、结果准确,可以有效控制该试剂中甲硝唑和氯霉素的含量。 相似文献