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相似文献
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1.
阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将临床确诊为冠心病心绞痛患者68例,经常规治疗随机分为治疗组36例及对照组22例,治疗组应用阿魏酸钠0.3g加入5%葡萄糖250ml静滴,2周 为一疗程,对照组应用复方丹参20ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,2周为一疗程。观察两组每天用药前后心绞痛发作情况,硝酸甘油片的用量;疗程前后的静息心电图及副的情况。结果:总有效率显86.11%,对照组总有效率为65.63%,两组比较差异有显著P<0.05,心电图疗效为治疗组,总效率为77.8%,对照组32例,显效4例,有效10例,无效10例,总有效率为43.75%,两组比较差异显著P<0.05,两组患者均未发现不良反应。结论:阿魏酸钠可用于冠心病心绞痛的治疗。  相似文献   

2.
阿魏酸钠治疗冠心病的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察阿魏酸钠治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将60例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组以阿魏酸钠注射液300mg加入5%葡萄糖注射液250ml每天1次静滴治疗,对照组以复发丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml每天1次静滴治疗,连续治疗2周,观察治疗前后心绞痛的症状及心电图的变化。结果:治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率86.7%。两组比较.差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:提示阿魏酸钠注射液治疗冠心病心绞痛安全有效。  相似文献   

3.
目的  探讨心血通对冠心病心绞痛的疗效。 方法  心血通注射液 10ml加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml中静脉滴注 ,1次 /d ,2~ 4周为 1个疗程。 结果 60例冠心病心绞痛患者 ,症状改善总有效率为 90 5 % ,心电图改善总有效率为 88 4%。 结论  心血通是治疗冠心病心绞痛的一种安全有效的药物。  相似文献   

4.
银杏达莫治疗冠心病心绞痛的疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的观察银杏达莫治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选择我院门诊老年冠心病心绞痛患者140例,随机分为治疗组和对照组,每组70例。2组均给予相同的基础治疗。治疗组另加银杏达莫注射液20ml+5%葡萄糖或0.9%盐水250ml静脉滴注,对照组同时给予复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml,均静脉滴注。均21d为1个疗程。观察2组治疗前后的心电图及不良反应情况。结果心绞痛症状治疗组总有效率为91.4%高于对照组的74.3%,差异有统计学意义(P〈0.05);心电图疗效治疗组总有效率为88.2%高于对照组的65.7%,差异有统计学意义(P〈0.05),且未见明显不良反应。结论银杏达莫注射液治疗老年冠心病心绞痛疗效确切,且不良反应较少,值得推广应用。  相似文献   

5.
银杏达莫治疗老年冠心病心绞痛的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察银杏达莫注射液治疗老年冠心病心绞痛患者的疗效。方法将60例老年冠心病心绞痛患者随机分为2组,每组30例。2组均予常规治疗,治疗组在此基础上另加银杏达莫注射液20ml+5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,对照组同时给予复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,2组均14d为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果治疗组心绞痛症状缓解总有效率93.3%;心电图疗效总有效率76.7%,明显优于对照组。结论银杏达莫注射液治疗老年冠心病心绞痛疗效确切,且不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的 :探讨小剂量尿激酶对不稳定型心绞痛的治疗作用。方法 :30例不稳定型心绞痛随机分成两组 ,治疗组 15例 ,给予小剂量尿激酶 10万单位加 5 %葡萄糖 2 0 0ml静点 ,每日 1次 ,10天为一疗程 ,用药前查 1次凝血酶原时间 ,用药后每 3日监测 1次 ;对照组 15例 ,给予 5 %葡萄糖 2 0 0ml、复方丹参 2 0ml、2 5 %硫酸镁 5ml静点 ,每日 1次 ,10天为一疗程。观察两组治疗前后心绞痛缓解程度、心电图改变情况及总有效率。结果 :治疗组有效率 93 3% ,对照组 6 6 6 7% ,两组比较有明显差异 (P <0 .0 5 ) ;两组观察均无出血倾向。结论 :小剂量尿激酶在体内使纤维蛋白降解达到溶栓的作用 ,对不稳定型心绞痛 ,尤对顽固性心绞痛的症状有明显的缓解作用。  相似文献   

7.
黄芪注射液治疗冠心病心绞痛   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察黄芪注射液对冠心病心绞痛的临床效果。方法 黄芪注射液25ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉点滴每日1次,2周为一疗程。结果 观察60例心绞痛患者,总有效率83.35%,心电图总改善率82.26%,明显高于对照组。结论 黄芪注射液用于冠心病心绞痛治疗安全有效。  相似文献   

8.
林甦 《福建医药杂志》2002,24(4):151-151
我院自 1999年 9月至 2 0 0 1年 9月应用葛根素治疗冠心病心绞痛 31例 ,收到较好效果 ,现报告如下。例 ,自发型 6例 ,不稳定型 8例。1.2 治疗方法 :治疗组用康恩贝集团生产的葛根素注射液5 0 0 mg加入 5 %葡萄糖 2 5 0 ml静滴 ,每日 1次 ,15天为一疗程 ;对照组用复方丹参注射液 30 ml加入 5 %葡萄糖 2 5 0 ml静滴 ,每日 1次 ,15天为一疗程。两组病人治疗前后均查血尿常规、心电图、肝肾功能等 ,心绞痛发作程度较重且频繁时可临时给硝酸甘油片舌下含化均能缓解。2 结果2 .1 疗效判断 :临床疗效和心电图疗效根据中华人民共和国卫生部药政局…  相似文献   

9.
阿魏酸钠联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛40例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察阿魏酸钠联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法不稳定型心绞痛患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予硝酸甘油5mg加入5%葡萄糖注射液 250 mL,以0.5~1.0 mL·min-1 静脉滴注,qd,并常规给予阿司匹林、硝酸异山梨酯,酌情应用β-受体阻滞药、钙拮抗药及肝素等常规治疗。治疗组在对照组的基础上加阿魏酸钠100 mg, 加入5%葡萄糖注射液 250 mL内静脉滴注,qd,疗程14 d。疗程结束分别比较两组治疗前后心绞痛及心电图疗效。结果治疗组显效率70.0%,总有效率92.5%,对照组显效率57.5%,总有效率750%,两组比较均差异有显著性(均P< 0.05);心电图疗效治疗组显效率625%,总有效率80.0%,对照组显效率37.5%,总有效率57.5%,两组比较均差异有显著性(均P<0.05) 。结论 在常规治疗的基础上加用阿魏酸钠,能更有效的减少心绞痛发作,并降低急性心肌梗死的发生率。  相似文献   

10.
观察通脉酯、丹参治疗冠心病心绞痛的疗效。将122例病人随机分成两组,治疗组将通脉酯180mg每日一次加入5%葡萄糖注射液250ml中静点;对照组将丹参20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静点,疗程为两周。治疗组总有效率87%;对照组总有效率67%,两组疗效有显著差异(P<0.05)。提示通脉酯治疗冠心病心绞痛疗效好于丹参。  相似文献   

11.
目的 观察和比较葛根素注射液联合复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 将78例冠心病心绞痛患者分成两组,治疗组42例,用5%葡萄糖25 0ml加葛根素注射液(0.2g/支,2ml/支)400mg,5%葡萄糖25 0ml加复方丹参注射液14ml,每日1次静滴,疗程21天.对照组36例,仅用复方丹参注射液14ml加5%葡萄糖250ml静滴,每日1次,疗程21天.必要时口含硝酸甘油片,并记录其消耗量和心电图改变.结果 治疗组患者的疗效和心电图改善的总有效率均显著高于单用复方丹参注射液对照组(p<0.01).结论 葛根素注射液和复方丹参注射液联合用于治疗冠心病心绞痛,疗效显著、可靠、安全、副作用小,值得推广使用.  相似文献   

12.
目的 观察黄芪注射液与低分子右旋糖酐联合应用治疗心绞痛的疗效。方法 将符合冠心病心绞痛诊断标难的90例患者随机分为治疗组45例和对照组45例,对照组给予低分子右旋糖酐250ml静滴,每天1次,2周为1疗程;治疗组在对照组基础上给予黄芪注射液40ml加入5%葡萄糖液150m1静滴,每天1次,疗程同前。观察心绞痛缓解及心电图改变。结果 治疗组改善心绞痛症状有效率91.1%,对照组62.2%;心电图改善有效率治疗组73.3%,对照组51.1%,二者有显著性差异(P<0.05)。结论 治疗组治疗冠心病心绞痛改善症状有效率及心电图改善有效率均优于对照组。  相似文献   

13.
目的 :联合应用生脉注射液和刺五加注射液治疗冠心病心绞痛 ,观察疗效及不良反应。方法 :对 110例冠心病心绞痛病人随机分成两组 ,对照组 (A组 )给予抗心绞痛常规治疗 ,治疗组 (B组 )在常规治疗的基础上给予生脉注射液 30 ml+5 %GS2 5 0 ml和刺五加注射液 4 0 ml+5 % GS2 5 0 ml分步静滴 ,每日 1次 ,疗程 2周 ,观察两组患者用药前后心绞痛症状、心电图、血流变改变情况及不良反应。结果 :A组与 B组在改善心绞痛疗效总有效率分别为 76 .4 % ,94 .5 % (P <0 .0 1) ,心电图疗效分别为 5 6 .4 % ,81.8% (P <0 .0 5 ) ,对血液流变学的影响 B组优于 A组 (P <0 .0 1) ,未见副反应。结论 :生脉注射液联合刺五加注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著 ,无不良反应  相似文献   

14.
常规用药联用阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛52例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察常规用药联用阿魏酸钠对冠心病心绞痛的临床疗效.方法: 52例冠心病心绞痛患者,在应用二硝酸异山梨酯,美托洛尔及肠溶阿司匹林的基础上,加用阿魏酸钠 200 mg ,溶解后加入 5% 葡萄糖注射液 250 ml 内,缓慢静脉滴注,每日 1 次,疗程 14日.结果:临床疗效及心电图改善均优于常规使用的药物.结论:联用阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛疗效肯定,安全适用.  相似文献   

15.
目的观察曲美他嗪联合阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将98例冠心病心绞痛患者随机分为研究组和对照组各49例。对照组行常规抗心绞痛药物治疗,研究组加用曲美他嗪和阿魏酸钠治疗。疗程均为4周。治疗后比较2组治疗效果。结果研究组心绞痛症状改善总有效率为91.84%高于对照组的75.51%,心电图总有效率为89.80%高于对照组的71.43%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
王艳 《中国药业》2012,21(6):75-75
目的观察苦碟子注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将90例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组给予冠心病心绞痛常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上予以苦碟子注射液30mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水中静脉滴注、每日1次,两组均以2周为1个疗程。结果治疗组心绞痛改善总有效率为95.56%,心电图改善总有效率为77.78%,分别高于对照组的77.78%和64.44%,差异均有显著统计学意义(P〈0.05),且无明显不良反应。结论苦碟子注射液是治疗冠心痛心绞痛理想的中药制剂,值得基层医院推广应用。  相似文献   

17.
目的:观察阿魏酸钠联合低分子肝素钙治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将96例患者随机分为治疗组与对照组各48例,两组均在西药常规治疗的基础上,治疗组给予阿魏酸钠联合低分子肝素钙治疗,对照组给予复方丹参注射液、普通肝素钠治疗,疗程均为2周,疗程结束后观察心绞痛、心电图的疗效及硝酸甘油应用情况。结果:治疗组心绞痛总有效率为85.42%,对照组为64.58%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=4.63,P〈0.05),治疗组治疗后在心电图总有效率、心绞痛发作频率、发作持续时间、硝酸甘油用量方面的疗效也均优于对照组(P〈0.05)。结论:阿魏酸钠联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛有较好的疗效。  相似文献   

18.
参麦注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将90例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各45例。2组均给予常规治疗,治疗组另以参麦注射50ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,每天1次,连用10d为1个疗程。治疗后比较2组疗效及不良反应。结果临床疗效:治疗组显效率和总有效率分别为40.0%和91.1%,均高于对照组的20.0%和66.7%,差异均有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05)。心电图疗效:治疗组总有效率为84.4%高于对照组的62.2%,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组均未见明显不良反应。结论参麦注射液是治疗冠心病心绞痛的有效药物。  相似文献   

19.
目的研究血塞通注射液治疗冠心痛绞痛的效果。方法将符合诊断标准的60例冠心病心绞痛的患者随机分为2组。治疗给给予血塞通450mg+5%的葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液200ml静脉滴注,每日一次。对照组给予丹渗注射液20ml+葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液200ml静脉滴注,每日一次。疗程均为14d。结果对冠心痛心绞痛症状总有效率,治疗组90%,对照组66%(P<0.05);对心电图改善总有效率,治疗组86%,对照组60%(P<0.05)。结论血塞通治疗冠心病心绞痛疗效优于丹渗注射液。  相似文献   

20.
目的探讨红花注射液治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法将90例患者随机分为两组,治疗组46例,用5%葡萄糖液250ml加红花注射液30ml静脉滴注;对照组44例,用5%葡萄糖液250ml加三磷酸腺苷40mg、辅酶-A200U、普通胰岛素8U及10%氯化钾5ml,静脉滴注,两组均为每天1次,疗程均为14d。结果治疗组心绞痛改善情况:显效6例,有效36例,总有效率91%;心电图改善情况:显效5例,有效29例,总有效率74%.对照组心绞痛改善情况:显效1例,有效26例,总有效率60%;心电图改善情况:显效1例,有效15例,总有效率35%。结论红花注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切,减少心绞痛发作,改善症状均优于对照组,且不良反应轻微。  相似文献   

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