基底动脉尖综合征1例报告

女．64岁，以眩晕，呕吐，右肢无力11天，伴意识障碍2天入院．于11天前，做饭时突然出现眩晕、呕吐、右败活动力弱，在当地按“脑梗塞”输液治疗，效果不佳。于2天前出现意识障碍，唤之无反应，右侧瞳孔大于左侧，尿失禁，转来我院。门诊查头颅CT示右侧丘脑及颞叶、左侧小脑、中脑均可见不规则低密度区。既往有多年“头晕”史，未曾查过血压及血糖。查体；BP18．0／10．0kPa，心、肺、腹（一），浅昏迷，双上睑下垂，双眼球固定中位，向各方向运动均不能，瞳孔：左3．0mm，右1．0mm，对光反射消失，右鼻唇沟浅，刺激四肢均可见活动，双Ba…     

基底动脉尖综合征1例报告

基底动脉尖综合征１例报告罗贵全，李昌树，聂本刚病员，男，３１岁，农民，１天前，挑水时突发右侧颞部持续性胀痛，双眼视力减退，无恶心、呕吐、眩晕及意识障碍。入院前４小时出现左侧肢体麻木、乏力。入院当天查头颅ＣＴ示右侧内囊后肢、右侧枕叶脑梗塞。既往史无特殊...     

基底动脉尖综合征1例报告

基底动脉尖综合征(TOB)是脑干梗塞中罕见的一组综合征。现将我们收治的1例报告如下: 男,60岁,以突发意识障碍6h入院。病人于入院当天下午睡眠中因左侧肢体抽动,被家属发现,唤之无反应。肢体尚可见自主活动。左侧差。无呕吐,有尿失禁。8个月前曾患右丘脑出血,未遗肢瘫,痊愈出院。查体:血压18.0/12.0kPa,心肺听诊未见异常。浅昏迷,潮式呼吸,刺激四肢可见活动,但左侧活动少,双上睑下垂,双眼球固定中位,向各方向运动均不能,头眼反射消失。瞳孔:左2.0mm,右7.0mm,且不规则,光反射消失。左鼻唇沟浅,双Babinski征( ),左侧明显。颈强(一)。     

基底动脉尖综合征1例报告

1　病例　基底动脉尖综合征 (Ｔｏｐｏｆｔｈｅｂａｓｉｌａｒｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＴＯＢＳ)由Ｃａｐｌａｎ1980年首次提出。基底动脉尖综合征在临床上并不多见 ,对其认识有待提高。本文报告 1例如下 :患者 ,男 ,6 6岁。眩晕、双眼视物模糊、行走不稳 5天入院。患者于 5天前突发视物旋转 ,伴双眼视物模糊 ,行走不稳 ,次日出现恶心、呕吐、头痛、反应迟钝、嗜睡。既往有高血压病史 10年 ,病前 2 0天曾有眩晕发作 1次。查体 :血压16 0 / 90ｍｍＨｇ ,心、肺正常。神志呈嗜睡状 ,构音障碍 ,双眼视力下降 ,双侧瞳孔不等大 ,左侧直径 4ｍｍ ,对光反…     

基底动脉尖综合征1例临床报告

基底动脉尖综合征TOB(the basilar syndrome)作为一种特殊类型的脑干血管病,约占脑梗塞的7％,国内很少报道。现将我院今年初收治的,经白求恩医大一院刘多三教授会诊,确诊为TOB综合征的病例1例,临床报告如下。杨占林,男,59岁,患者既往有高血压病史6年,因头晕、恶心、呕吐4小时,突然意识丧失,30分钟后恢复,2小时后呈嗜睡状,伴视物成双影而入院。患者于92年2月15日下班回家吃午餐时,诉头晕、继之恶心,呕吐数口胃内容物。在他人倍伴下步行去医院看病。在门诊突然意识丧失,当时测BP32/16kPa,左瞳孔散大。约30分钟后,意识恢复,诉头晕、视物成双影,但四肢活动自如,2个小时后,病人呈嗜睡状,伴小便失禁。到入院时已为病后20个小时。当时查     

囊虫性基底动脉尖综合征1例报告

患：男、38岁，因“突发性意识不清2小时”入院。入院时查体：一般状态差，消瘦体质，心、肺、腹、皮肤检查未及异常。神经系统检查：浅昏迷状态，双侧瞳孔不等大，右眼外展位，直径4．5mm，直、间接光反射消失，左眼位居中，直径1．5mm，直、间接光反射存在，活动不能，无眼球浮动。示齿、伸舌不能。被动刺激左侧肢体肌力1级，右侧2级。四肢肌张力低，腱反射弱，双侧病理征阳性，以左侧明显，颈抵略有抗，克氏征阴性。     

基底动脉尖综合征3例报告

基底动脉尖(TOB)综合征是基底动脉梗塞中一少见综合征,现将我们收治的3例病人报告如下。例1.男,71岁,因昏迷10小时入院。起病于活动中,突然头晕、站立不稳,约2分钟后昏迷。既往患风心病40年,房颤10年。查体:血压11/7kPa,心律绝对不齐,浅昏迷。瞳孔左5mm,右3mm,光反应迟钝,垂直头眼反射消失。给刺激四肢可动,双Babinski氏征(+)。病后10小时做头颅CT未见异常。病后13天头颅MRI检查见双丘脑内侧及左右桥脑各有一梗塞灶(最大直径7mm)。40天后神志清楚,但有表情淡漠、智力低下及眼活动障碍,随访一年未恢复。例2.女,73岁,活动中突感头晕,右上下肢无力,数分钟后昏迷而入院。有高血压病史10余年。查体:浅昏迷,双瞳孔等大,直径6mm,光反应消失,双眼不能垂直运动。右侧肢体完全瘫,双Babinski氏征     

基底动脉尖综合征一例报告

患者，男，７３岁。因突然双眼视物不清、眩晕１天入院。病前半月曾有３次类似发作，每次历时数小时自然缓解。既往有冠心病、频发室早和糖尿病史多年。查体：ＢＰ２４／１２ｋＰａ，嗜睡，眼底视乳头无水肿。左侧眼裂变小，左眼睑下垂，眼球向内下斜视，左瞳孔直径约１ｍ...     

基底动脉尖综合征（1例临床报告）

基底动脉尖综合征(Top of the basilarsyndrome,TOB综合征)由Caplan(1980)首先提出,系因基底动脉顶部血循环障碍所致丘脑、中脑、桥脑、小脑、枕叶和颞叶内侧面梗塞产生的综合征。临床表现以意识障碍、瞳孔异常及眼球运动障碍为特征性表现。TOB综合征并非少见,有人报告占脑梗死的4~7.6%,本文报告1例基底动脉尖综合征。     

儿童基底动脉尖综合征一例报告

基底动脉尖综合征(TOB)临床少见且表现复杂多样，而儿童发病更为少见。此文报道1例由血管炎引起的7岁儿童TOB。     

基底动脉尖部综合征4例报告

基底动脉尖部综合征４例报告粟秀初基底动脉尖部综合征，系因基底动脉尖部缺血或闭塞导致以中脑损伤为主的一种特殊类型的脑干血管病［１４］，常伴有丘脑、间脑以及枕、颞叶等处缺血性损害．至今国内报道不多［１－２］，现将近年我们所见４例简介如下，并就有关问题略加...     

基底动脉尖综合征38例临床报告

基底动脉尖综合征（TOBS）由Caplan发现并命名，是一种特殊表现的脑血管病，系基底动脉尖部位缺血或闭塞而致丘脑、中脑、小脑、枕颞叶血液循环障碍并有不同程度损害的一组临床综合征。临床表现复杂多样易被误诊，且发病极其凶险，预后极差。早期诊断和治疗对预后至关重要。该文对作者医院2000—2005年收治的38例TOBS患者病例资料进行分析。     

基底动脉尖综合征并发尿崩症1例

<正>基底动脉尖综合征(TOBS)是指基底动脉尖端缺血或闭塞而出现的一组临床综合征。TOBS国内外报道较多,但尚未见并发尿崩症的病例,现报告1例如下。1病例男,58岁,因"视物成双7 d,不能言语、右侧肢体无力41 h,意识不清16 h"于2012年2月28日入院。入院前1周无明显诱因出现视物成双,自行服用"白加黑"后无好转。41 h前患者出现不能言语,右侧肢体无力。当地医院行头颅CT示左枕叶低密度灶,按脑梗死给予"丹红、奥扎格雷钠、醒脑静"等药物治疗,未见好转。16 h前出现意识不清,呼之不     

心房粘液瘤致基底动脉尖综合征1例报告

<正>缺血性脑卒中约有15%~20%为心源性脑栓塞,尤其在45岁以下的人群中比例更高,大约占23%~36%(陈清棠.心源性脑栓塞//王新德.神经病学[M].第8卷.北京:人民军医出版社,2001.263~265)。心房粘液瘤是心脏常见的良性肿瘤,以左房粘液瘤最为常见,其并发症主要是粘液瘤脱落导致器官栓塞,以脑栓塞多见。脑栓塞最常见为颈内动脉系统,椎-基底动脉系统栓塞并不多见。左心房粘液瘤导致基底动脉尖综合征临床少见,现报告1例如下。1病例女,34岁,因头晕、视物重影伴排尿困难1 d于     

基底动脉尖综合征

<正> 基底动脉尖综合征(Top of the basilarsyndrome;TOB综合征)系因基底动脉顶端血液循环障碍所致,以意识障碍,瞳孔异常及眼球运动障碍为主要表现的一组临床综合征。现将我院自1987—1995年3月所治的TOB综合征10例报告如下。     

基底动脉尖综合征

基底动脉尖是基底动脉顶端5条血管的交叉部。本文介绍了该部位的血管闭塞性病变导致的脑干首端梗塞和大脑后动脉区梗塞的特征性临床表现及其解剖基础,以及CT、MRI、血管造影的特征,CT 的最大特征是丘脑中心部梗塞。病因多为脑栓塞。本组综合征预后较差。     

基底动脉尖综合征

基底动脉尖综合征秦皇岛市第二医院神经内科（０６６６００）林晓东基底动脉尖综合征（ＴｏｐｏｆｔｈｅｂａｓｉｌａｒｓｙｎｄｒｏｍｅＴＯＢ）是指基底动脉顶端血液循环障碍而产生的以意识障碍、瞳孔变化及眼球运动障碍等为主要特征的一组综合征［１］。１９８０年Ｃａ...     

基底动脉尖综合征眼球运动障碍一例报告

病例报告 男性,79岁,因一过性视物发红,继之眩晕伴恶心、呕吐4小时于2008年3月30日入院。既往有高血压病史15年。查体：左侧肢体肌力Ⅲ级。3月31日出现嗜睡、双侧瞳孔缩小（直径1mm）,对光反射灵敏,构音障碍;4月1日出现双眼向左侧凝视。4月3日双眼平视时左眼球向下注视,双眼向左侧视运动不能伴有左眼粗大垂直性眼颤,左侧瞳孔1．5mm,右侧瞳孔1mm,对光反射灵敏,左侧鼻唇沟变浅,