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丹参饮抗大鼠幽门结扎型胃溃疡作用机理的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察丹参饮对幽门结扎型胃溃疡大鼠胃液及胃组织中相关指标的影响,以探讨其作用机理。方法:采用幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型。收集胃液,测其胃液量、总酸度、胃蛋白酶活性及一氧化氮(NO)含量:制备胃组织匀浆,测其超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量。结果:丹参饮对幽门结扎型胃溃疡大鼠胃液量、总酸度厦胃蛋白酶活性无明显影响,但能显著增加其胃液中NO含量;能使胃组织中SOD活性明显升高.并使胃组织中MDA含量降低。结论:丹参饮抗幽门结扎型胃溃疡的作用是通过增强防御因子即增加黏膜血流量。削弱攻击因子即提高机体抗氧化作用来实现的。 相似文献
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目的:观察丹参饮对幽门结扎型胃溃疡大鼠胃液及胃组织中相关指标的影响,以探讨其作用机理。方法:采用幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型。收集胃液,测其胃液量、总酸度、胃蛋白酶活性及一氧化氮(NO)含量;制备胃组织匀浆,测其超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量。结果:丹参饮对幽门结扎型胃溃疡大鼠胃液量、总酸度及胃蛋白酶活性无明显影响,但能显著增加其胃液中NO含量;能使胃组织中SOD活性明显升高,并使胃组织中MDA含量降低。结论:丹参饮抗幽门结扎型胃溃疡的作用是通过增强防御因子即增加黏膜血流量,削弱攻击因子即提高机体抗氧化作用来实现的。 相似文献
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目的 观察中华胃康对幽门结扎型胃溃疡大鼠胃酸及胃蛋白酶分泌情况的影响,以探讨其作用机理.方法 采用幽门结扎法制造大鼠胃溃疡模型,收集胃液,测量其胃液量、总酸度及胃蛋白酶活性.结果 与空白对照组相比较,中华胃康有明显降低胃液量的作用,同时显著降低胃蛋白酶活性.结论 中华胃康作为治疗胃病的临床用药,能有效地抑制大鼠幽门结扎型胃溃疡的发生. 相似文献
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蜂胶胃三联预防幽门结扎型大鼠胃溃疡 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察蜂胶胃三联预防幽门结扎型大鼠胃溃疡的作用及探讨其部分作用机制.方法:将大鼠随机分为5组,即假手术组、模型组(蒸馏水10 mL·kg-1)、西咪替丁组(0.25 g·kg-1)以及蜂胶胃三联高(7.29 g·kg-1)、低(2.43 g·kg-1)剂量组,预防性ig给药7d,1次/d.采用幽门结扎大鼠胃溃疡模型,结扎幽门后再十二指肠给药1次,禁食禁水,19 h后开腹取胃,收集胃液,测胃液量、胃液pH及胃蛋白酶活性.结果:蜂胶胃三联能有效预防幽门结扎大鼠胃溃疡的发生,提高胃液pH,降低胃蛋白酶活性.结论:蜂胶胃三联对幽门结扎大鼠胃溃疡具有明显的预防作用. 相似文献
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目的:探讨蒙药如达溃疡散抗胃溃疡的机理。方法:采用幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型,观察本方对大鼠胃溃疡的发生和胃液、胃酸的影响。结果:与模型对照组相比,如达溃疡散能明显抑制溃疡的发生,降低溃疡指数,抑制胃液的分泌,降低胃液总酸度,升高胃液PH值。结论:如达溃疡散具有抗胃溃疡的作用,其作用机理可能与降低胃酸分泌有关。 相似文献
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目的:观察疏肝和胃丸对大鼠急性胃黏膜损伤的保护作用。方法:采用幽门结扎法复制大鼠胃渍疡模型,观察胃黏膜病理学变化。结果:模型组胃黏膜损伤指数水平均明显升高,与疏肝和胃丸组比较均有显著差异(P〈0.05),形态学观察示胃黏膜坏死脱落增多。疏肝和胃丸组降低胃黏膜损伤指数,形态学观察示胃黏膜坏死脱落程度较低。结论:疏肝和胃丸可有效降低胃黏膜损伤指数,减少胃黏膜上皮细胞坏死,对胃黏膜损伤有保护作用。 相似文献
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目的:观察半夏健胃滴丸对大鼠实验性胃溃疡的保护作用。方法:采用幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型,计算溃疡面积、溃疡指数并观察胃黏膜病理学变化。结果:半夏健胃滴丸组大鼠胃溃疡面积、溃疡指数降低,形态学观察显示胃黏膜坏死脱落程度较低,与模型组比较有显著差异(P〈0.01)。结论:半夏健胃滴丸可减轻胃黏膜损伤程度,减少胃黏膜上皮细胞坏死,对胃黏膜有一定的保护作用。 相似文献
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温中益气胶囊对幽门结扎型胃溃疡大鼠的治疗作用 总被引:1,自引:1,他引:1
目的: 研究温中益气胶囊对幽门结扎型胃溃疡大鼠的治疗作用以及对小鼠的抗炎、镇痛作用。 方法: 采用幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型。取清洁级健康SD大鼠60只,雌雄各半,随机分成空白组,模型组,阳性对照药三九胃泰颗粒组(3.69 g·kg-1),温中益气胶囊高、中、低剂量组(2.21,1.11,0.55 g·kg-1)。每天ig给药1次,连续给药7 d,模型组和空白组给予等量蒸馏水。第5天给药后各组动物禁食不禁水48 h,末次给药后2 h麻醉,进行幽门结扎手术,缝合后直肠给药1次,禁食水。18 h后麻醉大鼠,颈总动脉取血。取全胃观察大鼠胃溃疡面积和溃疡指数,胃组织匀浆测定丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、H+-K+-ATP酶、生长抑素(SS)含量。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和热板刺激法进行抗炎和镇痛实验,测定小鼠耳肿胀度、抑制率及痛阈值的大小。分别取清洁级小鼠50只,随机分成空白组、阳性对照药三九胃泰颗粒组(5.19 g·kg-1)、温中益气胶囊高、中、低剂量组(3.12,1.56,0.78 g·kg-1)。 结果: 胃溃疡实验中,与空白组比较,模型组H+-K+-ATP酶活性和MDA含量显著增加(P<0.01),SS和SOD活性显著降低(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,温中益气胶囊能显著减小大鼠胃溃疡面积和溃疡指数,降低H+-K+-ATP酶的活性和MDA含量并增加胃组织中SS和SOD水平(P<0.01,P<0.05)。抗炎、镇痛实验中,与空白组比较,温中益气胶囊能降低二甲苯致小鼠耳廓肿胀度,提高小鼠痛阈值(P<0.01或P<0.05)。 结论: 温中益气胶囊可能通过降低H+-K+-ATP酶活性和MDA含量、增强SOD活性、增加SS的含量来实现抗幽门结扎型胃溃疡作用,并具有明显的抗炎、镇痛作用。 相似文献
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目的 探讨如达溃疡散对实验性胃溃疡的影响机制.方法 采用幽门结扎法制成胃溃疡大鼠模型,观察如达溃疡散对大鼠胃液量、pH值、溃疡指数及胃蛋白酶、血浆内皮素因子含量的影响.结果 与模型对照组比较,如达溃疡散能显著降低胃液量、溃疡指数,减少胃蛋白酶、血浆内皮素因子的含量,而升高pH值;与奥美拉唑组比较,其低剂量组无显著性差异.结论 如达溃疡散对实验性胃溃疡的影响机制可能是因减弱攻击因子而起效的. 相似文献
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归脾汤抗胃溃疡的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文实验了归脾汤对三种实验性胃溃疡模型的影响。结果表明该汤对急性应激性溃疡、利血平性溃疡有明显的抑制作用,对幽门结扎性溃疡无效。对胃液分泌量、胃蛋白酶排出量等没有明显影响。抗溃疡机理可能与其对中枢神经系统的抑制作用有关。 相似文献
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目的观察吴茱萸汤对虚寒呕吐大鼠尿液代谢谱的变化,探讨其治疗虚寒呕吐证可能的作用机制。方法运用复合法(大黄+顺铂)制备大鼠虚寒呕吐模型,将大鼠随机分为对照组、模型组、吴茱萸汤组。利用超高液相色谱-质谱(UPLC-MS/MS)技术结合主成分分析、偏最小二乘分析等方法对尿液数据进行分析,鉴定出潜在生物标志物,通过VIP及非参数检验筛选并通过多元化ROC曲线验证差异代谢物;运用PathwayAnalysis数据库对差异性代谢物进行拓扑分析;运用R和Cytoscape进行代谢产物的相关性分析和模块化分析。结果尿液代谢谱对照组和模型组完全分离,吴茱萸汤组靠近对照组,表明模型复制成功,且吴茱萸汤能够干预大鼠的虚寒呕吐症状,提示大鼠机体具有恢复到正常状态的趋势。从尿液中筛选出34种差异代谢物进行通路分析,发现虚寒呕吐发挥干预作用可能与缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的生物合成,苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成,精氨酸和脯氨酸代谢,色氨酸代谢,酪氨酸代谢,花生四烯酸代谢,三羧酸循环(TCA循环)等通路有关;进行模块化分析发现10个模块之间关系密切,丙氨酸、亮氨酸、酪氨酸、色氨酸、异亮氨酸、琥珀酸、丙氨酸、富马酸、苹果酸、异柠檬酸等生物靶点可作为虚寒呕吐模型的标识。结论吴茱萸汤能够改善虚寒呕吐模型的生理特征,机制可能与吴茱萸汤调节大鼠体内紊乱的氨基酸代谢、能量代谢及脂代谢等有关。 相似文献
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目的 以虚寒大鼠为模型,观察吴茱萸汤对模型大鼠血清代谢谱的影响,探讨其治疗虚寒呕吐证可能的内在作用机制。方法 采用复合法(大黄+顺铂)制备虚寒呕吐模型。通过超高液相色谱-质谱(UPLC-MS)技术非靶向获取虚寒呕吐大鼠血清的高通量代谢组数据,结合多元变量分析和数据库检索,对不同组别大鼠血清中内源性代谢物进行分析,筛选鉴定出潜在的差异代谢物,并通过Metabo Analyst软件进行代谢通路分析。结果 血清代谢谱对照组和模型组完全分离,吴茱萸汤给药组靠近对照组,表明从机体内源性物质变化的水平模型复制成功,且吴茱萸汤在一定程度上能够干预大鼠的虚寒呕吐症状,提示吴茱萸汤干预后机体具有恢复到正常状态的趋势。对筛选出来的35种差异性代谢物进行通路分析,发现虚寒呕吐证的机制可能与体内脂代谢、氨基酸代谢通路异常相关,且吴茱萸汤对其通路可能具有调控作用;网络模块化分析发现7个模块之间关系密切,焦谷氨酸、花生四烯酸、5-羟基色胺、异柠檬酸、三酰甘油等生物靶点可作为虚寒呕吐证的生物标志物。结论 吴茱萸汤能够改善虚寒呕吐模型的生理特征,机制可能与吴茱萸汤调节虚寒呕吐大鼠体内紊乱的氨基酸代谢、能量代谢、脂代谢等异常有关。 相似文献
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目的观察吴茱萸汤治疗视疲劳症的临床疗效。方法选取赣南医学院第三附属医院2019年2月—2020年10月收治的视疲劳症患者80例,随机分为治疗组和对照组,各40例。对照组患者外用润洁或珍视明等缓解视疲劳的滴眼液,配合做眼保健操治疗;治疗组患者内服吴茱萸汤联合熏蒸眼部治疗;比较2组患者治疗效果。结果治疗组患者治疗总有效率为97.50%(39/40),对照组患者治疗总有效率为85.00%(34/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者的视物模糊、不耐久视、畏光流泪、眼睑痉挛、结膜充血、眼部酸痛、眼部疲倦、眼部干涩8项眼部症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者的上述症状评分均显著降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。结论吴茱萸汤治疗视疲劳症的临床疗效显著,患者临床眼部症状可明显改善。 相似文献
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吴茱萸汤现代临床应用证药规律分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以“吴茱萸汤”为关键词,全文检索1994~2007年CNKI,对收集的150例完整病案进行统计,归纳总结吴茱萸汤现代临床治疗疾病的主症分布规律和临床新用,一般发病规律与辨证特点,不同主症中各单味药的用法用量差异等,为临床正确使用提供参考依据。 相似文献
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目的研究不同剂量吴茱萸汤对顺铂诱导的大鼠化疗相关呕吐及肠道黏膜炎症的药效并初步探讨其作用机制。方法灌胃复方(吴茱萸汤)使用飞行时间高分辨质谱法对其活性成分进行定性。48只SD大鼠随机分为对照组、模型组、不同剂量吴茱萸汤组(5、10、20 mL/kg)以及阳性对照组(托烷司琼),每组8只。观察造模后1、3、5、7 d大鼠异嗜高岭土情况;液质联用方法定量检测各组大鼠血清中5-羟色胺(5-HT)的浓度;HE染色和免疫荧光观察大鼠结肠组织变化以及磷酸化组蛋白H2AX(γ-H2AX)、白细胞共同抗原(CD45)的表达。结果吴茱萸碱、吴茱萸次碱为吴茱萸汤的主要成分。治疗后,与模型组比较,吴茱萸汤高、中剂量组大鼠异嗜高岭土的量明显减少、血清5-HT浓度显著降低(P<0.01);病理形态学观察可见,吴茱萸汤高、中剂量组对大鼠结肠黏膜具有保护作用,并降低了γ-H2AX及CD45的表达(P<0.01)。结论吴茱萸汤能治疗顺铂诱导的大鼠化疗后呕吐,并能减轻其肠道炎症反应,其作用机制可能与降低血清中5-HT的浓度,抑制肠道γ-H2AX及CD45的表达有关。 相似文献
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目的:研究金钱草治疗尿结石的机理作用。方法:分析我院于2011年10月~2013年3月收治的88例尿结石患者应用金钱草治疗的临床资料,探讨金钱草的临床疗效。结果:金钱草有利尿排石、降低血尿酸的含量、消炎杀菌、治疗尿结石的作用。结论:金钱草治疗尿结石效果明显,有利于受到损伤的肾细胞的修复,值得临床推广。 相似文献
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骆亚莉 《世界科学技术-中医药现代化》2021,23(6):1792-1802
目的 利用网络药理学的方法,建立大补脾汤的活性成分-作用靶点-通路的网络图,对作用靶点的基因功能和通路进行富集分析,从而探讨大补脾汤治疗肝癌的可能作用机制。方法 通过TCMSP 数据库、中国台湾中医药资料库获得大补脾汤主要活性成分。采用Swiss Target Prediction 预测活性成分的潜在靶点,并与肝癌疾病靶点数据进行比对,获得大补脾汤治疗肝癌的作用靶点。采用DAVID数据库平台对作用靶点的GO注释和KEGG 通路进行富集分析和蛋白功能归属。最后通过Cytoscape 构建大补脾汤治疗肝癌的“活性成分-作用靶点-通路”网络图。结果 大补脾汤潜在的有效成分共有118个,其中人参、甘草、旋覆花含有65种成分可能具有治疗肝癌的作用。大补脾汤治疗肝癌的可能靶点共29个,其中EGFR、SRC、PTGS2、MMP9、MMP2、MCL1、MET、AR和ESR1等可能为关键靶点基因,涉及到对微小RNAs、雌激素受体通路、肿瘤相关通路等的调控作用。结论 大补脾汤中山奈酚、槲皮素、木犀草素等可能通过调控微小RNAs和雌激素信号通路等机制,作用于EGFR、ESR1、SRC、MET等靶点发挥治疗肝癌的作用,为大补脾汤药效机制的多角度研究和肝癌的中医药治疗提供思路。 相似文献
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肝阳虚在中医著作中论述不多,并不为大家所熟知,笔者通过学习仲景著作,认为肝阳虚确实存在于中医理论及临床实际当中,且吴茱萸汤实是一治疗肝阳虚之基本方,故在此简述之。 相似文献
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目的探讨蔡福养经验方对腺样体肥大患者的临床疗效。方法 140例患者随机分为对照组和观察组,每组70例,对照组给予糠酸莫米松、孟鲁司特钠,观察组给予蔡福养经验方,疗程3个月。检测临床疗效、临床症状评分、摄鼻咽侧位影像学指标(腺样体厚度、鼻咽腔宽度、腺样体厚度/鼻咽腔宽度)、血清免疫指标(CD3+、 CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、炎性因子(sIgE、EOS、LTC4)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率更低(P<0.05)。治疗后,与对照组比较,观察组临床症状评分、摄鼻咽侧位影像学指标、CD8+、炎性因子降低(P<0.05),CD3+、 CD4+、CD4+/CD8+升高(P<0.05)。结论蔡福养经验方可有效改善腺样体肥大患者临床症状、免疫功能、摄鼻咽侧位影像学指标,促进炎症吸收,安全性较高。 相似文献
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目的:通过网络药理学方法探讨经方真武汤治疗糖尿病肾病(DKD)的核心作用靶标基因以及潜在通路机制,旨在指导临床用药同时为更深入的实验研究提供依据。方法:通过TCMSP数据库检索真武汤所含药物的有效成分、潜在作用靶点,在Genecards、OMIM、DisGeNET数据库筛选与糖尿病肾病有关的疾病靶点,借助Cytoscape3.7.2绘制并构建“药物-成分-靶点-疾病”可视化交互网络。利用STRING平台绘制关键靶点PPI网络,在David数据库里针对关键靶点蛋白开展GO基因功能、KEGG信号通路富集分析。结果:检索查筛出真武汤中有效活性成分59个、潜在靶点108个,其中涉及DKD的关键靶点47个,从蛋白互作网络中分析发现TNF、ATK1、JUN、RELA、IL6、MAPK8、CASP8、NOS2可能是真武汤治疗糖尿病肾病的核心靶点。GO富集分析得到180个条目,主要涉及细胞增殖、代谢、凋亡及脂肪细胞因子、葡萄糖稳态等。KEGG信号通路富集分析得到94条信号通路,主要涉及TNF信号通路、Toll样受体信号通路、HIF-1信号通路、FoxO信号通路等。结论:本研究初步验证真武汤治疗糖尿病肾病的作用机制涉及多成分、多靶点、多信号通路,给予真武汤的临床应用及更深层次对糖尿病肾病的研究以一定理论依据。 相似文献