五柴颗粒剂的制备与临床观察

目的 :探讨五柴颗粒的制备工艺 ,证实临床效果 ,为深入研究临床药效提供依据。方法 :用渗漉法及减压提取、浓缩等法制成颗粒 ,用于 (轻、中度 )慢性乙型肝炎治疗 ,设观察组、对照组 ,观察疗效。结果 :观察组病例 81例 ,总有效率90 .1% ;对照组 4 0例 ,应用护肝片治疗 ,总有效率 87.5 %。结论 :制备工艺合理 ,临床效果显著 ,本品与对照品的差异有显著性 (P <0 .0 5 )。     

复方氯倍他索霜的制备及临床应用

目的：介绍复方氯倍他索霜的制备及临床应用，方法：制备复方氯倍他索霜，建立该霜剂的质量控制方法并进行临床观察。结果：制剂稳定，质量可靠，治疗神经性皮炎，银屑病和慢性湿疹共65例，治愈率和总有效率分别为58％和100．0％，结论：该霜剂制备工艺简单，临床疗效显著，且无不良反应。     

五黑止血丸的制备及临床应用

目的制备五黑止血丸，建立其质量标准并进行临床应用观察。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别方中的黄芪、当归、牡丹皮、红花，并观察其临床疗效。结果在色谱图中可准确鉴别出黄芪、当归、牡丹皮、红花，200例妇科患者使用后的总有效率为93％。结论五黑止血丸制备方法简便，安全有效，不良反应少。     

复方固齿膏的制备与质量控制

目的 制备复方固齿膏,建立其质量控制 方法 . 方法 采用薄层色谱法（TLC）鉴别其中的丹参、三七及金银花,采用高效液相色谱（HPLC）法测定丹参酮ⅡA含量,建立质量控制 方法 . 结果 TLC法鉴别丹参、三七及金银花,专属性强,含量测定 方法 准确可靠,线性范围为0.016～0.128 μg（r＝0.999 9）,平均回收率为94.21%, RSD＝1.04%. 结论 处方及制备工艺合理可行;所建立的质量控制 方法 可靠、全面.     

乙基他倍他环糊精的制备及鉴定

应用均匀设计考察了由倍他环糊精（β－CD）制备乙基他倍他环糊精（ECD）的合成工艺，并用电喷雾质谱解析阐明，ECD为含有11－15个乙基的β－CD混合物（TLC），其亲脂性高于β－CD。经计算确定取代度为1．83，平均分子量为1496；^1HNMR表明结构中2，3，6位－OH都有被取代的可能。     

补肾固齿丸治疗固定义齿基牙牙周病临床疗效观察

目的：观察补肾固齿丸治疗固定义齿基牙牙周病的临床疗效。方法：将97例固定义齿修复后基牙患牙周病的患者,随机分成试验组和对照组,试验组,51例,牙数101颗;对照组,46例,牙数92颗。两组患者均进行常规的牙周基础治疗,同时试验组服用补肾固齿丸,对照组服用甲硝唑,服药时间均为1个月。两组患者治疗后3年随访,根据患者主诉、基牙牙周状况及固定义齿行使功能情况评定疗效。结果：同对照组比较,补肾固齿丸治疗固定义齿基牙牙周病的有效率较高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：补肾固齿丸对治疗固定义齿基牙牙周病有一定的疗效。     

五灵丸的制备与临床应用

目的研制治疗慢性乙型病毒性肝炎的制剂。方法根据我院验方,采用粉碎、煎提、浓缩、泛制成丸剂,建立该制剂的质量控制方法,并与对照组比较。结果该制剂治疗组的疗效与对照组比较,有显著性差异（P〈0.01）。结论该制剂工艺可行,治疗慢性病毒性肝炎疗效满意。     

五灵丸的制备与临床应用

目的研制治疗慢性乙型病毒性肝炎的制剂。方法根据我院验方,采用粉碎、煎提、浓缩、泛制成丸剂,建立该制剂的质量控制方法,并与对照组比较。结果该制剂治疗组的疗效与对照组比较,有显著性差异(P<0.01)。结论该制剂工艺可行,治疗慢性病毒性肝炎疗效满意。     

补肾固齿丸治疗固定义齿基牙牙周病的临床疗效

目的研究补肾固齿丸治疗固定义齿基牙牙周病的临床疗效。方法取材于近3年来我院就诊的固定义齿基牙牙周病患者,数量为84例,盲选42例患者,80颗患牙,进行牙周修复治疗,并配合使用补肾固齿丸,为观察组,剩余的42例患者,82颗患牙,进行牙周修复治疗,配合使用甲硝唑,为对照组,治疗时间为1个月,并在治疗后3年内进行随访调查,统计两组治疗后的病症复发情况。结果与传统治疗方法比较,在患牙修复中配合使用补肾固齿丸能够提高患牙修复有效率,而且3年内的随访调查中,修复患牙出现复发情况明显较少,P<0.05差异具有统计学意义。结论补肾固齿丸进行配合治疗,与传统治疗方法相比具有更高的治疗效果,并且病症复发情况明显减少,应用价值显著。     

乙基化倍他环糊精的制备及鉴定

应用均匀设计考察了由倍他环糊精(β-CD)制备乙基化倍他环糊精(ECD)的合成工艺,并用电喷雾质谱解析阐明,ECD为含有11～15个乙基的β-CD混合物(TLC),其亲脂性高于β-CD.经计算确定取代度为1.83,平均分子量为1496;1HNMR表明结构中2,3,6位-OH都有被取代的可能.     

复方五倍子散的制备及临床应用

目的为婴儿尿布皮炎选择一种简单有效的复方制剂。方法根据五倍子、炉甘石的功效,制备中西药结合的散剂,给婴儿尿布皮炎患者使用。结果复方五倍子散具有显著的收敛、干燥、止痒作用。讨论本品组方简单,使用方便,疗效显著,具有安全、无毒的特点,患者依从性好。     

平肌散的制备及临床应用

目的介绍平肌散的制备工艺及临床应用.方法采用水飞法、乳碎研磨法将药物研成细粉过七号筛混合均匀制成散剂,用薄层色谱法对方中主药进行定性鉴别.结果该制剂质量稳定,临床总有效率93%.结论平肌散组方与工艺合理,质量控制方法可行,疗效确切.     

五倍止泻散敷脐外治轻度婴幼儿腹泻260例

目的:观察自制五倍止泻散敷脐治疗轻度婴幼儿腹泻疗效.方法:260例轻度腹泻患儿,采用五倍止泻散敷脐治疗,疗程为4 d.结果:治愈216例(83.1%),好转23例(8.8%),无效21例(8.1%),总有效率91.9%.结论:自制五倍止泻散敷脐外治轻度婴幼儿腹泻,治疗效果好,方便价廉.     

蚕蛾珍珠散的制备及临床应用

目的:介绍蚕蛾珍珠散的制备工艺及临床应用.方法:制备采用扣锅煅法(密闭煅法)、明煅法、乳钵研磨法将药物研成细粉过7号[孔径(125±5.8)μm]筛混合均匀制得.结果:该制剂性质稳定,临床总有效率95.6%.结论:该药制备方法简便,疗效确切,使用安全,价廉.     

红倍凝胶的制备及质量控制

目的:制备红倍凝胶并建立其质量控制方法。方法:以红霉素和倍他米松为主药,卡波姆-940为主要基质制备凝胶;采用紫外可见分光光度法分别在483.3、260nm波长下测定并计算主药红霉素和倍他米松的含量。结果:所制凝胶为无色细腻的半固体凝胶,红霉素、倍他米松检测浓度线性范围分别为9.69～59.43μg·mL-(1r=0.9993,n=6)、6.20～20.27μg·mL-(1r=0.9995,n=6),平均回收率分别为98.39%(RSD=1.23%)、98.24%(RSD=0.43%)。结论:该制剂制备工艺简单可行、质量控制方法有效。     

复方止痒散的制备及临床应用

皮炎、湿疹是临床常见病和多发病,复方止痒散是我们研制治疗皮炎、湿疹的复方中药散剂,经临床疗效观察,效果满意。本制剂由徐长卿、苦参、蛇床子、地肤子、黄柏等组成,具有祛风化湿、止癌止痒,清热解毒之功效。本制剂主要成份徐长卿含有丰富的丹皮酚是祛风止痒,治疗皮炎、湿疹的有效成份。现将本制剂的制备方法、质量控制,临床应用情况报道如下：1处方和制法1．1处方组成：徐长卿、苦参、蛇床子、地肤干、黄柏等。1．2制备方法：将以上各药洗净、干燥、粉碎成细粉,过6号筛,粗粉再次粉碎过筛,混匀即得。2质量标准2·1性状：本品为…     

定喘口服液的制备及临床观察

目的探讨定喘口服液的制备工艺及对热性喘咳的临床疗效,为深入研究提供依据。方法采用压榨、蒸馏、煎煮、浓缩等法制成口服液。结果观察组44例,总有效率90.0%。对照组50例,总有效率64%,χ2=5.62,P＜0.05。结论定喘口服液制备工艺合理,临床疗效确切。     

复方小儿止泻散的制备及临床应用

目的：制备一种治疗小儿腹泻有效的复方散剂，观察其临床疗效。方法：根据协定处方结合现代制剂拔术制备复方小儿止泻散，与思密达临床对照应用，观察其疗效。结果：治疗组总有效率91.25％，对照组总有效率63．12％，统计学处理有显著性差异（P〈0．01），未见不良反应。结论：复方小儿止泻散制备工艺合理，临床应用效果显著，是较好的治疗小儿腹泻的药物。