参附注射液联合可调钠对透析相关性低血压的疗效观察

目的 观察参附注射液联合可调钠对透析相关性低血压(IntraDialyticHypotension,IDH)的治疗作用.方法 选取血液透析治疗合并在透析过程中容易出现低血压的患者45例,随机分成对照组22例、治疗组23例.对照组行常规血液透析治疗,透析液温度恒定为35.5℃,透析液钠离子浓度在透析开始时为147mmol...     

参附注射液治疗血液透析相关性低血压23例

血液透析相关性低血压是血液透析最常见并发症之一,系指血液透析时,患者收缩压降低20mmHg或更多,或降低至90mmHg或以下,伴或不伴低血压症状者。其发生率约为25%～50%。本病常影响透析的充分性并造成患者痛苦,甚至危及生命。     

参附注射液治疗老年血液透析相关性低血压临床观察

目的观察参附注射液对老年血液透析相关性低血压的疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组予参附注射液静推,对照组予0．9％氯化钠注射液静推。观察10次透析中低血压发作情况。结果治疗后透析低血压多发生在透析2h后,治疗组低血压发生率低于对照组（P〈0．01）。结论应用参附注射液治疗维持性血液透析患者透析中相关性低血压方法简单,易于操作,疗效确切。     

参附注射液对血液透析相关性低血压的防治

目的 观察参附注射液防治血液透析相关性低血压的疗效.方法选 取43例慢性肾功能衰竭行血液透析治疗中连续3次以上发生透析相关性低血压的患者,在透析治疗开始2h内给予参附注射液入液静滴,其余治疗同前,观察透析相关性低血压的发生率及发生后的临床表现.结果 所有患者均观察3个月以上,治疗后透析相关性低血压消失33例,症状减轻10例;停用参附注射液后发生透析相关性低血压症情亦明显减轻.结论 参附注射液能防治血液透析过程中的透析相关性低血压发生,有助于患者顺利完成血液透析治疗.     

参附注射液治疗女性原发性低血压30例

目的:观察参附注射液治疗女性原发性低血压的临床疗效。方法:选取原发性低血压女性患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例,治疗组应用参附注射液静脉用药,对照组采用中成药生脉饮口服,疗程均为10~14 d。结果:治疗组30例,22例痊愈,6例好转,2例未愈,有效率为93.3%,对照组30例,15例痊愈,5例好转,10例未愈,有效率为66.7%。两组有效率比较,差异有显著性(P0.05)。随访3个月发现对照组有效患者中有11例患者低血压症状再次出现,血压回落至治疗前水平,治疗组有6例再次出现低血压,重复参附注射液治疗有效。结论:参附注射液治疗女性原发性低血压的疗效显著。     

参附注射液防治老年血透相关性低血压临床观察

随着人口的老龄化,以及透析患者存活时间的延长,近年来透析人群中老年人比例显著增加。血液透析中症状性低血压(SH)是血液透析中常见并发症之一,占血液透析并发症的20%～30%,居首位,在老年透析患者可高达43.5%[1],严重影响其长期生存和生活质量。因此,预防血液透析中低血压的发生是保证充分透析和提高质量的关键所在。2007年7月-2010年7月,笔者采用参附注射液对29例老年血液透析中低血压患     

参附注射液治疗血液透析相关性低血压临床疗效及对血管内皮细胞功能的影响

目的：观察参附注射液治疗血液透析相关性低血压临床疗效及对血管内皮细胞功能的影响。方法：将83 例维持性血液透析治疗的血液透析相关性低血压患者分为观察组42 例和对照组41 例。对照组在规律血液透析的基础上给予透析时低血压预防措施、低血压紧急处理措施,观察组在对照组的基础上于每次透析结束后静脉注射参附注射液。2 组疗程均为3 个月,比较2 组透析前动脉压基础值与透析期间监测的平均动脉压最低值之间的差值,统计2 组治疗后透析时低血压平均发生例数;比较2 组治疗前后的未完成超滤量、尿素清除指数（Kt/V）;比较2 组治疗前后血清内皮素-1（ET-1）、血管内皮生长因子（VEGF）含量;比较2 组临床疗效。结果：经秩和检验,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,观察组动脉压最大差值明显低于对照组（P＜0.05）,观察组低血压发生例数明显低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组未完成超滤量和Kt/V 比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组未完成超滤量均较治疗前降低（P＜0.05）,Kt/V 较治疗前升高（P＜0.05）;且观察组2 项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。治疗前,2 组ET-1、VEGF 含量比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组ET-1、VEGF 含量均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组ET-1、VEGF 含量低于对照组（P＜0.05）。结论：参附注射液可减少患者血液透析时发生低血压次数,维持透析时的血压稳定,提高血液透析的充分性,同时可改善血管内皮功能。     

生脉注射液和参附注射液治疗急性左心衰竭合并低血压50例

目的探讨生脉注射液和参附注射液治疗急性左心衰竭合并低血压。方法对50例急性左心衰竭合并低血压进行常规强心、利尿、扩血管治疗,随机分为对照组（23）和治疗组（27）,治疗组静脉持续泵入生脉注射液和参附注射液（2∶1混合,20～40ml/h）。观察两组患者用药前及用药后30min、60min的血压心率变化,以及出现的心律失常。结果用药后两组患者血压均上升,治疗组用药后30min、60min时与对照组比较均有显著性差异（P〈0.05）。用药后两组患者心率均减慢,治疗组用药后30min、60min时与对照组比较均有显著性差异（P〈0.05）。治疗组发生频发室性期前收缩少,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论生脉注射液和参附注射液联合使用可解决急性左心衰竭合并低血压,且用药安全可靠。     

参附注射液治疗心肺复苏后低血压32例疗效观察

目的观察参附注射液对心肺复苏后低血压的临床疗效。方法对32例心肺复苏后低血压患者予参附注射液静滴，并与西药多巴胺组对照。结果两组综合疗效及起效时间差异无显著。结论参附注射液对心肺复苏后低血压疗效确切。     

生脉散加减联合左卡尼汀注射液治疗血液透析低血压疗效观察

目的观察生脉散加减联合左卡尼汀注射液治疗血液透析低血压的疗效。方法随机分为两组,治疗组25例,采用生脉散加减联合左卡尼汀注射液治疗,对照组25例,采用左卡尼汀注射液治疗。结果治疗组总有效率高于对照组,且有可比性。随着治疗时间的延长,治疗组的总有效率的增长速度高于对照组。结论临床上采用生脉散加减联合左卡尼汀注射液治疗血液透析低血压优于单纯使用左卡尼汀注射液。     

益气扶正贴联合左卡尼汀治疗透析性低血压患者临床疗效观察

目的 观察益气扶正贴联合左卡尼汀治疗透析性低血压的临床疗效。方法 将我院收治的透析后低血压患者80例根据随机数字表法分为对照组与观察组各40例。对照组给予常规静脉注射左卡尼汀,观察组在对照组的治疗基础上加用益气扶正贴,比较两组患者透析前、透析中及透析后平均动脉压（MAP）变化情况,观察两组的血浆内皮素-1(ET-1)、一氧化氮（NO）水平,并记录患者透析期间低血压发生次数及终止透析次数。结果 治疗4个疗程之后,观察组MAP波动明显小于对照组;治疗后两组患者血浆ET-1及NO水平较治疗前均有所降低（均P<0.01）,且观察组血浆ET-1及NO水平均低于对照组（均P<0.05）;两组的ET-1/NO水平治疗后均有所上升（均P<0.05）,且观察组的ET-1/NO水平高于对照组（P<0.05）;对照组透析中低血压次数明显高于观察组（P<0.05）,两组终止治疗次数比较无统计学差异（P>0.05）。结论 采用益气扶正贴结合左卡尼汀治疗透析性低血压的临床疗效整体优于单纯西药左卡尼汀,有利于维持患者血压的稳定,提高临床疗效。     

左卡尼汀联合参麦注射液治疗血液透析中发生低血压疗效分析

目的:观察左卡尼汀联合参麦注射液治疗血液透析中发生低血压的临床疗效。方法:选取透析并发生低血压的78例慢性肾功能衰竭患者,随机分为观察组和对照组各39例,对照组在透析前给予左卡尼汀静脉注射,观察组在对照组的基础上给予参麦注射液在透析过程中静脉滴注,治疗12周后,观察2组患者的临床疗效及安全性。结果:与治疗前相比,观察组和对照组治疗12周后低血压的发生率下降(P<0.01);观察组透析过程中低血压发生率为15.0%,低于对照组的37.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均上升(P<0.05);观察组SBP、DBP均高于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为92.3%,高于对照组的71.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,2组患者的肝肾功能及血常规均未发现变化,消化系统也未见异常。结论:左卡尼汀联合参麦注射液治疗可有效减少血液透析中发生低血压,安全性高。     

参脉注射液在冠心病病人透析低血压中的应用

目的 :观察参脉注射液治疗冠心病病人透析低血压的效果。方法 :经常性低血压的冠心病病人 ,在不停止除水的情况下 ,应用参脉注射液 6 0～ 80ml泵入。观察治疗前及治疗后1h、2h、3h、4h血压情况 ,并做统计学处理。结果 :治疗后血压较治疗前明显升高 (P <0 .0 1 )。结论 :参脉注射液能有效地防治冠心病病人透析低血压。     

参附注射液治疗两性霉素B脂质体致低血压1例报告

病例摘要患者,男,49岁,体重56kg,系＂胃癌术后4年余,腹部疼痛伴发热1月余＂入院。患者于2007年7月16日在北京武警总医院行贲门,胃底癌切除＋食管胃弓下吻合术,术后病理示：中分化腺癌,肿瘤大小：6.5cm×5.5cm×1.2cm,肿瘤浸润胃壁全层,切缘干净,胃左动脉处     

血液净化治疗中参附注射液对抗低血压的作用观察

目的:观察参附注射液在血液净化治疗中提升危重症患者血压的疗效。方法:在血压不稳的46例次血液净化治疗过程中,当静脉点滴多巴胺仍不能维持血压时,反复静脉注射参附注射液,每次40-60ml,直至血透结束。结果:静脉注射参附注射液后血压上升,血液净化得以继续进行,有效率达89.13%(41/46);用药前后血压的变化有显著性差异(P<0.01)。结论:参附注射液能使血液净化治疗中患者的血压有一定程度的升高,保证了危重症患者血液净化的顺利完成。     

联用参附注射液治疗老年急性左心衰38例

1　临床资料1 .1　病例情况　急性左心衰患者 76例均符合Framingham心力衰竭诊断标准[1] 和国家中医药管理局医政司《中医内科急症诊疗规范》[2 ]中心悸、水气凌心犯肺、心阳虚的诊断标准。将病例随机分成 2组 ,治疗组 38例 ,男 31例 ,女 7例 ;年龄 61～ 81岁 ,平均 74.2岁 ;原发高血压心脏病 1 6例 ,冠心病 1 5例 ,扩张型心肌病 7例 ,心源性休克 5例 ;心功能 级 32例 , 级 6例 ;窦性心动过速 (窦速 ) 2 8例 ,房性早搏 (房早 ) 1 5例 ,心房纤颤 (房颤 ) 1 7例 ,室性早搏 (室早 ) 2 2例 ,短阵室性心动过速 (短阵室速 ) 6例 ,ST- T改变 31…     

参附注射液对冠心病左心功能的影响

笔者选择40例冠心病合并左心功能不全患者,采用参附注射液治疗,取得满意疗效,现报道如下。IIN床资料1．1一般资料：40例患者均来自于我院中西医结合病区及老干部病区,均符合1979年WHO的诊断标准[1]。其中男Z4例,女16例,年龄54～78岁,平均62岁,其中稳定型劳力性心绞痛28例,不稳定型心绞痛患者10例,陈旧性心肌梗死患者2例。心功能（NYHA分级）：五级12例,见级ZD例,IV级8例。1．2治疗方法：40例患者均使用参附注射液（雅安三九药业有限公司出品）50ml。加到5％葡萄糖液250mL中静脉滴注,2周为1疗程,休息2周后行下1疗程,治…     

左卡尼汀对透析中低血压患者微炎症和血压的影响

目的观察左卡尼汀对存在透析中低血压的维持性血液透析患者微炎症和血压的干预作用。方法选择透析中低血压患者22例,随机分为治疗组12例和对照组10例,每次透析结束后,治疗组给予静脉注射左卡尼汀2 g,对照组注射等量的生理盐水。治疗前后检测2组患者血清炎症标志物C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,比较血液透析中血压的变化和透析中低血压发生次数。结果与治疗前相比,治疗组CRP、IL-6和TNF-α水平显著下降,透析中血压明显升高,透析中低血压发生率明显降低;上述指标组间比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论左卡尼汀可明显改善存在透析中低血压的维持性血液透析患者的微炎症和血压,可作为一种长期治疗药物。     

左卡尼汀对透析中低血压患者微炎症和血压的影响

目的观察左卡尼汀对存在透析中低血压的维持性血液透析患者微炎症和血压的干预作用。方法选择透析中低血压患者22例,随机分为治疗组12例和对照组10例,每次透析结束后,治疗组给予静脉注射左卡尼汀2 g,对照组注射等量的生理盐水。治疗前后检测2组患者血清炎症标志物C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平,比较血液透析中血压的变化和透析中低血压发生次数。结果与治疗前相比,治疗组CRP、IL-6和TNF-α水平显著下降,透析中血压明显升高,透析中低血压发生率明显降低;上述指标组间比较均有显著性差异（P均〈0.05）。结论左卡尼汀可明显改善存在透析中低血压的维持性血液透析患者的微炎症和血压,可作为一种长期治疗药物。     

肾康注射液联合左卡尼汀治疗慢性肾功能不全非透析临床观察

目的:观察肾康注射液联合左卡尼汀治疗慢性肾功能不全非透析的临床疗效。方法:将60例慢性肾功能不全非透析患者随机分为2组各30例。对照组采用常规西医治疗方法,治疗组在对照组基础上给予肾康注射液联合左卡尼汀治疗,治疗15天。观察2组治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(SC)r、血红蛋白(Hb)及内生肌酐清除率(CC)r监测结果的变化情况。结果:治疗组治疗后Hb、BUN、SCr、CCr各项指标均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);对照组改善不显著(P>0.05)。2组治疗后以上4项指标比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗组总有效率为86.67%,明显高于对照组63.33%(P<0.05)。所有患者在治疗期间无不良反应发生。结论:肾康注射液联合左卡尼汀能显著降低血BUN、SCr,改善肾功能。