萘普生钠注射液的药代动力学研究

以萘普生钠胶囊剂作对照,研究了萘普生的注射液在家兔体内的药代动力学.结果表明萘普生钠注射液的 T_(max)(1.32±0.25h)较胶囊剂(4.66±1.36h)短:C_(max)(327.45±26.66μg/ml)较胶囊剂(168.13±27.91μg/ml)高;而 Ka 和 Ke(5.540±1.770 10~(-1)h~(-1),1.066±0.24510~(-11)h~(-1))均较胶囊剂(4.000±1.973 10~(-1)h~(-1).5.040±1.435 10~(-2)h~(-1))大.以胶囊剂作参比制剂,注射液的相对生物利用度为115.4%.说明萘普生钠注射液肌注给药比胶囊剂口服吸收快,排泄也快,吸收程度高.     

介绍一种制备氢氧化铝凝胶的简便方法

我院采用氢氧化铝凝胶粉用分散法制备复方氢氧化铝凝胶,用于临床20余年,取得较为满意的效果。此法简单,易于操作,不须要复杂的设备,适合基层医疗单位的制备,具体操作,介绍如下。处方: 干燥氢氧化铝凝胶粉 60g 白芨胶浆 100ml 浓薄荷水 25ml 糖精钠 0.4g 苯甲酸钠 2g 5％香兰素溶液1ml 蒸馏水加至1000ml 制法:取干燥氢氧化铝凝胶粉置乳钵中,加适量蒸馏水研成糊状,再加入胶浆研匀,另用少量蒸馏水溶解糖精钠、苯甲酸钠,合并混     

尼美舒利和萘普生治疗类风湿关节炎的临床研究

目的 :比较研究尼美舒利和萘普生治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法 :为随机、双盲、平行的比较研究。共完成病例 6 0例 ,尼美舒利和萘普生各 30例。口服尼美舒利 10 0mg每天两次 ;萘普生 2 5 0mg每天两次 ,疗程 4周 ,连用 2个疗程。结果 :4周、8周时尼美舒利总有效率为 5 6 78% ,6 0 71% ;萘普生为 6 0 71% ,6 4 2 9% ,两药均能显著改善患者的症状和体征 ,降低血沉与C -反应蛋白。安全性评价 :两药耐受性无明显差异 ,但不良反应发生率 :尼美舒利 13 33 % ;萘普生 2 6 6 7% ;不良反应主要为消化道症状及皮疹 ,水肿等。尼美舒利不良反应轻 ,一般不予处理或仅给对症处理 ,不需停药 ;萘普生有 2例因不良反应而停药 (皮疹 ,胃痛各 1例 )。结论 :尼美舒利治疗类风湿关节炎疗效与萘普生相近 ,但不良反应发生率较低且症状较轻     

“B”型耦合剂配制改进

“B”型耦合剂,是一种水包油型乳浊液,在“B”型超声中作为隔气防护剂,是声波传导的良好介质.原处方:液体石腊 500ml;西黄芪胶(或阿拉伯胶)12g;吐温80 20ml;苯甲酸钠 1.0g;95%乙醇 200ml;蒸馏水加至 1000ml.原制法:将西黄芪胶放入干乳钵中研磨(按一定方向进行)。加入95%乙醇,充分混合后再加入吐温80研匀,随将苯甲酸钠溶于50ml 的蒸馏水加于乳钵中研磨均     

超声波藕合剂的研制

一、方剂组成 液体石蜡300ml,西黄耆胶14g,甘油15ml,95％乙醇20ml,10％尼泊金乙酯醇5ml,香精及色素适量、藻馏水加至1000ml. 二、方解 西黄耆胶(亦称西黄芪胶)是一种天然乳化剂,含有西黄耆胶素和巴索林两种成份.配制乳剂时其浓度在0.1％,溶液为稀胶浆溶液,当浓度在0.2～2％时,为结构粘度的凝胶溶液,浓度在     

介绍一种简易抗酸染色法

A液 :碱性品红 2 5 g ,无水乙醇 5 0ml,石炭酸 2 5 g ,蒸馏水 5 0 0ml,吐温 -80 75滴。将品红粉放在研缶大十 中 ,加乙醇研磨 ,然后加石炭酸和部分蒸馏水 ,混合均匀后倒入一只玻璃烧杯中 ,加水全溶 ,滴加吐温 -80 ,倒入磨口瓶中塞紧 ,静置 2 4小时后过滤。B液 :无水乙醇 ( 4份 ) 2 0 0ml,硫酸 ( 1份 ) 5 0ml,1 %美兰 ( 7份 ) 3 5 0ml(美兰粉 5 g ,蒸馏水 5 0 0ml溶解后密闭保存)。将硫酸逐滴加到乙醇中 ,静置冷却后加入美兰3 5 0ml,密闭避光保存。染色法 :常用方法 ,涂片干后滴加A液 2～ 3滴 ,3分钟后用水冲洗 ,再滴加B液 2～ 3滴染色 1分…     

应用小球藻制作真菌培养基

培养基的成份小球藻干粉20.0,葡萄糖20.0,食盐5.0,琼脂40.0,蒸馏水加至1,000。制法Ⅰ液:小球藻干粉10 g,木瓜素0.8 g,pH 7.0的缓衡磷酸盐水800ml,混合置45℃温箱中24小时。Ⅱ液:小球藻干粉10g,胃蛋白酶粉10g,1 N盐酸80ml,混合置45℃温箱中24小时。将Ⅰ液与Ⅱ液混和于2,000 ml容量的烧瓶中,再置于45℃温箱中6小时,滴定pH7.0,加入葡萄糖、食盐、琼脂,以蒸馏水补足至1,000ml,煮沸至琼脂完全融解,不用再较正酸碱度,立即放于45℃温箱中趁热使自行沉淀     

庆大霉素涂膜剂试制及应用

<正> 我们用庆大霉素及新洁尔灭制成涂膜剂治疗烧烫伤43例,疗效显著。现介绍如下: 处方:硫酸庆大霉素160万单位;新洁尔灭10g;聚乙烯醇[17～88]150g;甘油30ml;乙醇95％200ml;加蒸馏水至1000ml。制法:1.取聚乙烯醇加适量蒸馏水膨胀,并置水浴上加热至完全溶解,加水基本到足量,缓缓加入95％乙醇,再加入甘油。 2.取庆大霉素、新洁尔灭依次加入上述溶液中,搅均成胶浆即得。 3.将配好的涂膜剂装入洁净的瓶中备用。用法和用量:将烧烫伤创面清洗干净,用涂膜剂     

利多卡因宫腔内注射及复方萘普生栓用于人工流产镇痛的效果观察

目的研究利多卡因宫腔内注射与经直肠给予萘普生栓对早孕人工流产患者的镇痛效果。方法 224例孕6～12周人工流产患者,按宫腔内注射6 ml 2%利多卡因或生理盐水,及经直肠给予萘普生栓或安慰剂栓随机分为4组。以视觉模拟评分法（visual analogue scale,VAS）观察患者术中扩张宫颈时、术后即刻、术后30 min及术后60 min的疼痛程度。结果与仅给予生理盐水宫腔内注射及安慰剂栓的对照组相比,3个实验组术中、术后VAS评分均显著下降,术后即刻VAS评分3组无差别,单独使用萘普生的实验组扩宫时VAS评分高于单独使用利多卡因组,但术后VAS评分则相反,两者联合使用时术中术后VAS评分均为最低,且没有人流综合征发生。结论使用2%利多卡因6ml宫腔注射用于人工流产可以达到满意的镇痛效果,无副作用,加用萘普生栓可以进一步减轻术后的疼痛。     

萘普生对大鼠着床期宫内PGF_(2α)含量及宫内节育器抗生育作用的影响

本文测定了对照组及两个萘普生(前列腺素合成酶抑制剂)处理组大鼠着床期宫内PGF2α的含量。结果表明,对照组、萘普生低剂量组(2mg/kg体重)和高剂量组(20mg/kg体重)的PGF2α含量分别为6.71±0.93、2.19±0.34和1.01±0.18ng/100g组织(三组间P<0.01)。同时,还观察到在本实验条件下,萘普生无明显干扰节育器抗生育作用,药物本身亦未呈现显著抗生育活性。     

利多卡因宫腔内注射及复方萘普生栓用于人工流产镇痛的随机对照研究

目的探讨利多卡因宫腔内注射与经直肠给予萘普生栓对早孕人工流产患者的镇痛效果。方法 224例孕6～12周人工流产患者,随机分为四组,Ⅰ组接受利多卡因宫腔内注射,同时经直肠给予萘普生栓;Ⅱ组接受利多卡因宫腔内注射以及安慰剂栓;Ⅲ组为生理盐水宫腔内注射,同时经直肠予以萘普生栓;Ⅳ组仅给予生理盐水宫腔内注射及安慰剂栓。以视觉模拟评分法（VAS）观察患者术中扩张宫颈时、术后即刻、术后30 min及术后60 min的疼痛程度。结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组与Ⅳ组相比,无论术中术后VAS评分均有显著下降,术后即刻VAS评分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组无差别,单独使用萘普生的实验组扩宫时VAS评分高于单独使用利多卡因组,但术后VAS评分则相反,两者联合使用时术中术后VAS评分均为最低,且没有人流综合征发生。结论使用2%利多卡因6ml宫腔注射用于人工流产可以达到满意的镇痛效果,无副作用,加用萘普生栓可以进一步减轻术后的疼痛。     

萘普生栓治疗产后宫缩痛临床观察

目的了解萘普生栓(NaproxenSuppositories)治疗产后宫缩痛的效果。方法对285例产后宫缩痛的产妇随机分成两组,实验组用萘普生一枚(0﹒25g)塞入肛门内2cm。对照组口服去痛片2片,记录疼痛开始减轻时间,镇痛效果、镇痛持续时间。结果①用药后15分钟疼痛开始减轻者:实验组80例,占55.17﹪;对照组0例。②疼痛缓解者:实验组108例,占74.5﹪。对照组60例,占42.8﹪。③镇痛时间超过8小时者:实验组110例,占79.1﹪。对照组20例,占16.7﹪。结论萘普生栓治疗产后宫缩痛高效、快速、持久。     

萘普待因片的制备工艺选择

目的 选择萘普待因片的生产工艺.方法 对处方中药物进行分析,的混合方法及颗粒干燥温度;用正交试验法,以磷酸可待因、萘普生的溶出度为指标,考察崩解剂及其加入方法、粘合剂、润滑剂对溶出度的影响.结果 萘普待因片的最佳生产工艺为:取磷酸可待因与低取代羟丙纤维素混匀,再按等量递加混合法与萘普生混匀,加蒸馏水适量制粒,50～70℃干燥,加入硬脂酸镁,混匀,压片.结论 该工艺科学合理.     

用高效液相色谱法测定萘普生片和萘普生钠片的生物利用度

用改进的高效液相色谱法测定萘普生的血浆浓发。在8名男性受试者,按交叉设计口服同等克分子量的萘普生片(500mg)和萘普生钠片(550mg)后,经对表明生物利用度的三个主要药代动力学参数作自身对照的统计学处理,证明萘普生钠片口服吸收显著地较萘普生片快(T_(max),P<0.05),峰浓度也高(C_(max),P<0.05),但吸收程度不变(AUC_(0～24h),P>0.05)。提示,作为镇痛剂,萘普生钠看来是萘普生的一种改进形式。     

自制石膏浸剂注射液

石膏为含有硫酸钙的矿物质,有清热解毒作用。石膏制剂有多种剂型,但未见针剂。我们实验室为观察石膏解热作用机制,经过实验探索,自制了石膏注射液。方法介绍如下: 处方:石膏500g,吐温-801滴,乙醇2500ml。制法:取石膏,将其研成粉末状,加     

复方萘普生栓在绝经后妇女取宫内节育器中的应用

目的 探讨复方萘普生栓联合盐酸利多卡因在绝经后妇女取宫内节育器(IUD)的应用研究. 方法 随机分为两组.实验组50例,取IUD术前1小时直肠内放置复方萘普生栓,术中于宫颈外口边缘4、11点处宫旁分别注射2 %利多卡因2ml,5分钟后取IUD;对照组50例,仅用利多卡因宫旁注射后行取IUD. 结果 前者宫颈软化程度、镇痛效果、取出IUD,成功率显著优于后者.( P＜0.01).结论 复方萘普生栓联合盐酸利多卡因用于绝经后妇女取IUD,是一种值得临床推广应用的方法 .     

液状石蜡乳的制备与稳定性

液状石蜡是临床常用于治疗便秘的缓泻剂.但口感较差.我们将液状石蜡进行乳化后加入适量矫味剂,制成口感好、病人乐意服用的O/W型乳剂.受到了患者欢迎.1 药物组成 液状石蜡1000ml、西黄芪胶20g、吐温_(?)20ml、糖精钠_(?)g、尼泊金乙酯_zg、香精适量、蒸馏水1800ml.2 制备方法 将西黄芪胶用适量蒸馏水膨胀后,加吐温_(?)、液状石蜡,搅匀、制成油相,备用.将糖精     

内毒素致家兔急性肺损伤及萘普生保护性作用的研究

目的:探讨大肠杆菌内毒素(ET)致兔急性肺损伤(ALI)的发病机制及萘普生的干预作用。方法:24只大耳白兔随机均分为对照组(A组)、ET致伤组(B组)、ET致伤 萘普生处理组(C组)。颈静脉注射ET(600μg/kg)致兔ALI,监测动物动脉血气、血清和肺组织中TXB2和6-keto-PGF1α含量的变化。于4h处死动物,取肺组织观察病理变化及用免疫组化方法检查过氧化物酶增殖子活化受体γ(PPARγ)的表达情况。结果:与对照组相比,损伤组动物动脉血氧分压(PaO2)下降、血清及肺组织中TXB2和6-keto-PGF1α含量增加(P<0.01);肺组织出现明显的病理损害。萘普生处理组PaO2未见明显下降,血清及肺组织中TXB2和6-keto-PG1α值低于ET组;病理检查见轻度肺水肿,炎细胞浸润较ET组少。免疫组化见损伤组肺组织PPARγ表达明显下降,萘普生组好于损伤组。结论:静脉注射ET可复制兔ALI动物模型;环氧合酶(COX)在ALI时激活,PPARγ表达减少。萘普生可能通过抑制COX的活性和激活PPARγ对ALI有一定的干预作用。     

复方呋喃西林滴鼻液3种配制方法的探讨

复方呋喃西林滴鼻液的配制方法 ,按中国医院制剂规范[1] ,操作比较费时 ,稳定性差 ,易出现沉淀 ,而且吐温 80或苯甲酸钠为助溶剂配制时[2～ 4 ] ,仍不能令人满意 ,在室温存放下只能贮存 70d。为此 ,本人探讨 3种方法配制 ,结果报道如下。1　材料与方法1.1　材料呋喃西林 0 .2 g ,盐酸麻黄碱 10g ,氯化钠 5 .5g ,羟苯乙酯 0 .3g ,纯化水加至 10 0 0ml。1.2　配制方法制法Ⅰ :按中国医院制剂规范配制[1] 。制法Ⅱ :取羟苯乙酯加纯化水 2 0 0ml,煮沸溶解、过滤 ;取呋喃西林加纯化水 5 0 0ml,煮沸冷却 ,过滤至上述溶液中 ,加水至 80 0ml,冷却。…     

萘普生诱导的扁平苔癣:55例病例报道

背景:药物诱导的扁平苔癣(LP)和原发性扁平苔癣在临床及组织病理学上的鉴别诊断病例很困难。萘普生是一种非固醇类抗炎药物,因其止痛、退热和抗炎作用而被广泛应用。据调查,已有2例萘普生诱导的扁平苔癣曾被报道。方法:调查55例LP患者发疹前有无萘普生服药史。结果:25例患者(45