消旋卡多曲对轮状病毒感染肠炎儿童胃肠道黏膜的保护作用

目的探究消旋卡多曲对轮状病毒感染肠炎的治疗效果及对胃肠道黏膜的保护作用。方法选取2016年5月至2018年5月湖南省长沙市第一医院收治的100例轮状病毒感染肠炎患儿,按照完全随机法将所有患儿分为常规用药组和消旋卡多曲组,各50例。常规用药组患儿使用布拉氏酵母菌散,消旋卡多曲组使用消旋卡多曲进行治疗。检测血清丙二醛(MDA)、过氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-16(IL-16)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、胃泌素(GAS)、胃动素(MTL),观察患儿大便性状恢复时间,统计治疗有效率、不良反应发生率。结果治疗后消旋卡多曲组MDA、IL-17、IL-6、TNF-α水平低于常规用药组,SOD、GSH-Px水平高于常规用药组(P 0. 05)。消旋卡多曲组大便性状恢复正常时间(2. 71±0. 12) d、大便次数恢复正常时间(2. 88±0. 17) d短于常规用药组大便性状正常时间(3. 22±0. 99) d、大便次数恢复正常时间(3. 62±0. 22) d(P 0. 05)。治疗后消旋卡多曲组GAS(92. 33±14. 65) pg/m L、MTL(183. 22±8. 22) pg/m L水平高于常规用药GAS(80. 23±8. 25) pg/m L、MTL(175. 11±16. 91) pg/m L(P 0. 05)。消旋卡多曲组治疗有效率96. 0%,高于常规用药组84. 0%;消旋卡多曲组不良反应总发生率6. 0%,低于常规用药组20. 0%(P 0. 05)。结论消旋卡多曲治疗轮状病毒感染肠炎疗效显著,能有效的调节GSH-Px、SOD、MDA水平,降低患儿IL-17、IL-6、TNF-α、GAS、MTL水平,改善患儿大便非正常现象,对胃肠道黏膜起到一定的保护作用。     

消旋卡多曲联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎72例疗效观察

目的探讨消旋卡多曲颗粒联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法选取确诊为小儿轮状病毒肠炎患儿145例,按照随机数字表法分为观察组72例及对照组73例。对照组患儿采用利巴韦林注射液静脉滴注治疗,观察组患儿在同对照组患儿治疗的基础上加用消旋卡多曲治疗,观察比较两组患儿退热、止泻、止吐时间、总疗程、轮状病毒转阴率、临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿的退热、止泻、止吐时间及总疗程明显短于对照组(P0.05);观察组患儿的轮状病毒转阴率(84.72%)明显高于对照组(38.36%),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率(93.05%)高于对照组(78.08%),差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿在治疗期间未见发生明显不良反应。结论消旋卡多曲联合利巴韦林注射液治疗小儿轮状病毒肠炎可有效提高疗效,缩短病程,减轻患儿痛苦。     

小儿氨基酸与消旋卡多曲颗粒联合治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨小儿氨基酸联合消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法选取188例轮状病毒肠炎婴幼儿,随机分为对照组和治疗组,各94例。对照组患儿给予抗病毒、补液及蒙脱石散剂治疗。治疗组在对照组治疗基础上增加消旋卡多曲颗粒6~9月龄10 mg tid,9月龄20 mg tid,口服;同时合用小儿复方氨基酸注射液20 m L/kg qd,静脉滴注。观察两组患儿的症状好转情况及不良反应,并进行疗效评价。结果经过治疗后,治疗组的退热时间、止泻时间、止吐时间及脱水纠正时间均显著短于对照组(P0.001)。治疗组出现嗜睡、皮疹、便秘、恶心及食欲不振等不良反应总发生率为12.77%,显著低于对照组的34.04%(P0.05)。治疗组总有效率为91.49%,显著高于对照组的79.79%(P0.05)。结论小儿氨基酸与消旋卡多曲颗粒联合治疗轮状病毒肠炎疗效确切,有效改善轮状病毒肠炎症状,值得临床推广。     

西咪替丁治疗轮状病毒肠炎患儿疗效观察

目的观察使用西咪替丁治疗轮状病毒肠炎患儿的疗效及对血清细胞因子的影响。方法将98例轮状病毒肠炎患者随机数字表法分为对照组和观察组。对照组应用抗病毒药物(利巴韦林)10 mg/(kg·d)静脉滴注治疗,在此基础上,观察组患者给予10 mg/(kg·d)的西咪替丁静脉滴注治疗;比较两组治疗有效率、平均止泻时间、平均止吐时间和治疗前后血清IL-2、IFN-γ、TNF-α水平的差异。结果观察组治疗总有效率达91.8%,高于对照组的40.8%(P0.05)。观察组患者治疗后平均退热时间和平均止泻、止呕时间均较对照组患者显著缩短(P0.05),不良反应发生率较对照组明显减少(P0.05)。治疗后观察组患者血清中IL-2、IFN-γ水平较对照组显著升高,TNF-α的含量水平与对照组比较显著降低(P0.05)。结论西咪替丁治疗轮状病毒肠炎患儿可短时间内止泻、止呕,改善血清细胞因子水平,疗效明显,且无明显副作用产生,值得临床推广使用。     

补锌联合消旋卡多曲颗粒治疗对轮状病毒性肠炎患儿血锌及免疫功能的影响

目的 观察补锌联合消旋卡多曲颗粒治疗对轮状病毒性肠炎(RVE)患儿血锌及免疫功能的影响.方法 选择2016年8月至2019年7月我院收治的RVE患儿106例,采用随机数字法分为两组,每组53例.对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上加用葡萄糖酸锌糖浆、消旋卡多曲颗粒治疗,治疗7 d为1疗程,共治疗2个疗程...     

儿泻停颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

[目的]观察儿泻停颗粒联合消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒肠炎(RVE)的临床疗效和安全性。[方法]将182例RVE患儿随机分为观察组(n=92)与对照组(n=90)例。两组均用常规方法治疗,对照组口服消旋卡多曲颗粒1.5mg/kg.次,3次/d;观察组在对照组基础上加用儿泻停颗粒,1~6个月0.5g/次;7个月~2岁1.0g/次;3岁2.0g/次;3次/d,3d一疗程。[结果]治疗后观察组大便轮状病毒抗原转阴率70.65%,明显高于对照组的42.22%(P0.01);观察组腹泻消失时间明显短于对照组(P0.01);观察组总有效率98.91%,明显高于对照组的80.00%(P0.01)。[结论]儿泻停颗粒联合消旋卡多曲颗粒治疗RVE能有效改善患儿的临床症状,缩短疗程,疗效显著,未见明显不良反应。     

消旋卡多曲与西咪替丁联用治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的观察消旋卡多曲与西咪替丁联用治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将112例符合条件的轮状病毒性肠炎的患儿随机分为两组,每组56例。两组常规补液纠正脱水和酸中毒,对症支持治疗等。在此基础上,观察组加消旋卡多曲与西咪替丁;对照组加服八面蒙脱石散。观察两组疗效。结果观察组与对照组的总有效率分别为94.6%和80.4%,两组总有效率差异有统计学意义(P0.05),观察组明显优于对照组。两组不良反应发生率分别为5.3%和1.7%。结论消旋卡多曲联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著、安全。     

消旋卡多曲颗粒对感染性腹泻患儿的疗效及肠道微生态的影响

目的 探讨将消旋卡多曲颗粒应用于感染性腹泻患儿治疗的临床效果及对其肠道微生态状况产生的影响。方法选取2018年10月至2019年6月在徐州市儿童医院门诊诊治的96例感染性腹泻患儿按随机数字表法分为两组,对照组(48例)行常规治疗,研究组(48例)再用消旋卡多曲颗粒治疗。观察患儿症状改善、炎性因子及肠道菌群变化、不良反应发生情况等。结果 研究组平均退热、止泻、大便性状好转、止吐、脱水纠正时间均短于对照组,大便次数少于对照组,组间差异比较均有统计学意义(P 0. 05)。研究组治疗后肠球菌、肠杆菌均低于对照组,双歧杆菌、乳酸杆菌、类杆菌均高于对照组,差异对比有统计学意义(P 0. 05)。研究组治疗后CRP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组(P 0. 05)。研究组治疗总有效率为91. 67%,显著高于对照组的77. 08%(P 0. 05)。两组不良反应总发生率差异比较无统计学意义(P 0. 05)。结论 在常规治疗基础上再使用消旋卡多曲颗粒给予感染性腹泻患儿治疗,可使患儿临床症状、体征更快改善,获得良好抗炎和肠道菌群紊乱调节效果,且不会增加药物不良反应,有助于患儿总疗效提高。     

蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的效果评价

目的探究蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的治疗效果。方法将我院接收的小儿轮状病毒肠炎患儿63例作为研究对象,按数字随机奇偶法分为对照组与观察组,其中对照组30例应用常规药物治疗,观察组33例给予蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗;观察对比两组患儿治疗疗效以及不良反应发生情况,患儿退热时间、止泻时间,并对小儿轮状病毒肠炎进行临床分析。结果观察组治疗后临床疗效为93.94%,明显高于对照组的76.67%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组平均退热时间、止泻时间以及住院时间均短于对照组,两组比较具有统计学意义(P0.05);观察组在治疗中发生恶心呕吐1例、腹痛2例,总不良反应发生率为9.09%,对照组在治疗中发生恶心呕吐2例、皮疹1例、腹痛2例,总不良反应发生率为16.67%,组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论应用蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎,不仅可缩短患儿止泻时间,不良反应较少,用药安全性高,且临床疗效显著,值得临床应用。     

醒脾养儿颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效

[目的]观察醒脾养儿颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。[方法]选取2013年7月~2015年6月我院儿科治疗的轮状病毒肠炎患儿148例,随机分为对照组和醒脾养儿颗粒联合消旋卡多曲治疗组,每组各74例。乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)及肌酸激酶同功酶(CK-MB)心肌酶谱指标使用酶联免疫吸附法(ELISA)测定,比较2组的临床疗效以及不良反应发生率。[结果]治疗组腹泻、退热和住院时间分别为(2.68±0.61)d、(1.96±0.44)d和(4.08±0.92)d,均显著低于对照组的(3.54±0.76)d、(2.87±0.58)d和(5.71±1.25)d(P0.05)。对照组临床治疗有效率为83.8%,显著低于治疗组的96.0%(P0.05)。治疗前对照组和治疗组LDH、CK和CK-MB心肌酶谱指标表达差异无统计学意义,治疗后2组LDH、CK和CK-MB均减低(P0.05、P0.01),但治疗后治疗组LDH、CK和CK-MB低于对照组(P0.05)。对照组临床治疗不良反应率为8.1%,治疗组临床治疗不良反应率为9.5%,2组比较差异无统计学意义。[结论]醒脾养儿颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎临床疗效显著,使用安全,并且有利于患儿心肌损伤的恢复。     

小儿轮状病毒肠炎血清与粪细胞因子变化及儿泻停颗粒干预的影响

[目的]探讨小儿轮状病毒肠炎(IRVE)血清、粪细胞因子变化与儿泻停颗粒干预的影响。[方法]将112例6个月~3岁的患儿随机分为观察组和对照组各56例。2组均予以常规治疗。观察组采用儿泻停颗粒1~6个月0.5g/次;7个月~2岁1.0g/次;3岁2.0g/次;3次/d口服,3d一疗程。对照组采用布拉氏酵母菌散剂1岁,0.125g/次;1~3岁0.25g/次,2次/d口服。另设40例健康体检儿童为健康对照组。治疗前3组取静脉血及粪,采用EILAIS法测定血粪IFN-γ及TNF-α水平,观察组与对照组在治疗3d后再次测定IFN-γ,TNF-α。[结果]观察组显效率与总有效率明显高于对照组(P0.05,P0.01),差异有统计学意义。治疗前2组血清与粪IFN-γ、TNF-α水平比较(P0.05)。但与健康组比较(P0.01)差异有统计学意义。2组治疗后血清与粪IFN-γ水平较治疗前明显上升(P0.01);TNF-α较治疗前明显下降(P0.01);且观察组较对照组更明显(P0.01)差异有统计学意义。但仍然未能达健康组水平。[结论]IRVE与血清和粪炎症细胞因子失调有关。儿泻停颗粒治疗IRVE临床疗效可能与其有效调控IFN-γ、TNF-α的水平,提高抗病毒及发挥免疫保护功能有关。     

消旋卡多曲和酪酸梭菌二联活菌散在急性轮状病毒腹泻中的疗效和安全性

目的探究消旋卡多曲和酪酸梭菌二联活菌散在急性轮状病毒腹泻中的疗效和安全性。 方法选取新疆维吾尔自治区人民医院2017年6月至2018年6月诊断及就诊的急性轮状病毒腹泻患儿100例,使用随机数表法分为对照组(50例)和观察组(50例),对照组予以抗病毒、补液及纠正酸碱平衡等常规治疗,观察组在此基础上予以消旋卡多曲和酪酸梭菌二联活菌散治疗。比较两组治疗疗效、治疗后症状改变情况、治疗前后肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)及内毒素水平及治疗期间不良反应发生情况。 结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(98%比78%;χ²＝5.892,P＝0.014)。观察组腹泻时间、住院时间、发热时间、呕吐时间显著小于对照组(t＝13.875、12.438、7.348、9.382;P＝0.000、0.007、0.012、0.008),同时需静脉补液治疗及治疗7 d后仍腹泻的人数显著少于对照组(t＝5.005、5.982;P＝0.025、0.014)。治疗后观察组外周血中TNF-α、IL-6及内毒素显著小于对照组(t＝5.619、7.838、4.169;P＝0.000、0.000、0.001)。观察组治疗不良反应发生发生率显著小于对照组(18.00%比4.00%;χ²＝5.005,P＝0.025)。 结论消旋卡多曲联合酪酸梭菌二联活菌散治疗急性轮状病毒腹泻的疗效显著,能有效改善症状及炎症水平,且具有较好安全性。     

无乳糖饮食对小儿轮状病毒肠炎疗效及血清学指标的影响

目的研究无乳糖饮食对小儿轮状病毒肠炎疗效及血清学指标的影响。方法选取宜昌市第一人民医院2016年4月至2017年4月收治的96例小儿轮状病毒肠炎患儿纳入研究对象,以随机数表法分为观察组与对照组,每组48例。对照组患儿经常规治疗后给予重组人干扰素α1b,观察组在对照组基础上实施无乳糖饮食控制辅助治疗,疗程1周。对比两组临床疗效、各项临床指标(大便性状恢复时间、止泻时间、退热时间、呕吐症状缓解时间、住院时间)及治疗前后实验室指标[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血清干扰素-γ(INF-γ)、晚期糖基化终末产物(AGEs)、内毒素(ETX)、二胺氧化酶(DAO)水平]变化,另外统计两组患儿用药后不良反应发生情况。结果观察组临床疗效总有效率(95. 83%)显著高于对照组(81. 25%),差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组大便性状恢复时间、止泻时间、退热时间、呕吐症状缓解时间、住院时间显著少于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组治疗后TNF-α、AGEs、ETX、DAO水平显著低于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P 0. 05);两组治疗后INF-γ水平显著高于治疗前,差异有统计学意义(P 0. 05)。两组患儿治疗期间均未见明显不良反应,肝肾功能检测无异常。结论去乳糖饮食联合重组人干扰素α1b治疗小儿轮状病毒肠炎能够提高临床治疗效果,减少肠黏膜损伤,且用药安全,具有较高的临床应用价值。     

OPN、IFN-γ、IL-10检测对活动性肺结核病情及预后判定的临床意义

目的探讨OPN、IFN-γ、IL-10检测对活动性肺结核病情及预后判定的临床意义。方法选择2015年1月-2018年1月我院收治的92例活动性肺结核患者作为实验组,并选择同期50例门诊健康体检者作为对照组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测所有研究对象血清OPN、IFN-γ、IL-10的水平;并比较治愈患者与未治愈患者在治疗前后血清OPN、IFN-γ、IL-10的水平变化情况。结果实验组患者的血清OPN、IFN-γ、IL-10的水平均明显高于对照组(P 0. 05);且痰菌阳性患者的血清OPN、IFN-γ、IL-10的水平均明显高于痰菌阴性患者(P 0. 05);治疗前,治愈患者与未治愈患者的血清OPN、IFN-γ、IL-10的水平无明显差异(P0. 05),治疗后所有患者各细胞因子水平均较治疗前明显降低(P 0. 05),但治愈患者各细胞因子水平明显低于未治愈患者(P 0. 05)。结论活动性肺结核患者血清OPN、IFN-γ、IL-10的水平显著升高,对患者病情及预后评估具有重要价值。     

肝脏疾病患者血清细胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-10的检测

目的分析细胞因子TNF-α、IFN-γ、IL-4、IL-10在肝病患者血中的浓度改变及临床意义。方法应用酶联免疫吸附测定（ELISA）试剂盒体外检测不同类型肝病患者血清细胞因子TNF-α、IFN-γ、IL-4、IL-10的浓度。结果IL-4、TNF-α、IFN-γ在急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎肝硬化及重型肝炎组患者外周血的浓度,较正常对照组,均显著升高（P〈0．001-P〈0．05）,而IL-10的肝病组与正常组之间、肝病组之间相比,均未有显著差别（P〉0．05）;IFN-γ在乙型肝炎肝硬化组中的浓度显著高于慢性乙型肝炎组（P〈0．01）和重型肝炎组（P〈0．05）;IL-4在重型肝炎组中的浓度显著高于急性（P〈0．05）、慢性乙型肝炎组（P〈0．05）。结论细胞因子IL-4、IFN-γ、TNF-α在乙型肝炎病毒感染中起重要作用;细胞因子IL-4、TNF-α、IFN-γ分别参与乙型肝炎病毒感染中的促纤维化作用和抗纤维化作用;促炎因子 IFN-γ、TNF-α和抗炎因子IL-4共同参与重型肝炎的发病过程。     

阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及其对Th1/Th2细胞亚群的影响研究

目的观察阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效,并探讨其对Th1/Th2细胞亚群的影响。方法选取2013年10月—2016年1月南通市如东县人民医院收治的肺炎支原体肺炎患儿120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患儿在常规治疗基础上给予红霉素治疗,观察组患儿在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状与体征消失时间、治疗前后辅助性T细胞亚群及血清细胞因子水平、不良反应发生情况。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05)。观察组患儿发热、咳嗽、肺部啰音、胸部X线检查示阴影消失时间均短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗前Th1细胞分数、Th2细胞分数、Th1/Th2细胞比值,血清干扰素γ(IFN-γ)、白介素4(IL-4)水平及IFN-γ/IL-4比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后Th1细胞分数、Th1/Th2细胞比值、血清IFN-γ水平及IFN-γ/IL-4均低于对照组(P0.05),而两组患儿治疗后Th2细胞分数及血清IL-4水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效确切,可有效调节Th1/Th2细胞亚群并改善患儿免疫功能、缓解患儿临床症状、减轻患儿炎性反应,且用药安全性较高。     

中西医结合治疗对原发性高血压患者血清细胞因子的影响

目的研究中西医结合治疗对原发性高血压患者血清中细胞因子的影响。方法将符合诊断标准的61例患者随机分为治疗组(31例)和对照组(30例),对照组采用阿托伐他汀钙对症治疗,治疗组除阿托伐他汀钙对症治疗外配合自拟中药清热方剂治疗,疗程均为12周。观察治疗前后两组患者细胞因子白介素(IL-1)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)、白介素10(IL-10)及干扰素γ(IFN-γ)的变化情况。结果治疗后,两组患者IL-1、IL-6及IL-8水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组IFN-γ和IL-10水平高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗原发性高血压有利于抑制细胞因子IFN-γ和IL-10的释放,降低血管损伤。     

炎琥宁注射液辅助治疗难治性肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效及其对免疫功能、细胞因子的影响研究

目的观察炎琥宁注射液辅助治疗难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)患儿的临床疗效,并探讨其对免疫功能、细胞因子的影响。方法选取2013年1月—2016年6月广元市苍溪县人民医院收治的RMPP患儿80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿在常规治疗基础上给予阿奇霉素及氢化可的松治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上加用炎琥宁注射液治疗;两组患儿均连续治疗1周。比较两组患儿临床疗效,治疗前后T淋巴细胞亚群、血清免疫球蛋白及细胞因子水平;观察两组患儿治疗期间不良反应发生情况及随访3个月复发情况。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿CD_3~+细胞分数、CD_4~+细胞分数、CD_8~+细胞分数及CD_4~+/CD_8~+细胞比值比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿CD_4~+细胞分数和CD_4~+/CD_8~+细胞比值高于对照组(P0.05),而两组患儿CD_3~+细胞分数和CD_8~+细胞分数比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前两组血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿血清IgG、IgM水平低于对照组(P0.05),而两组患儿血清IgA水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前两组患儿血清白介素2(IL-2)、白介素4(IL-4)、白介素10(IL-10)、干扰素γ(IFN-γ)水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患儿血清IL-2水平高于对照组,IL-4和IL-10水平低于对照组(P0.05);而两组患儿血清IFN-γ水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。对显效及有效患儿随访3个月,两组患儿复发率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论炎琥宁注射液辅助治疗RMPP患儿的临床疗效确切,能有效改善患儿免疫功能、降低血清细胞因子水平,且安全性较高。     

药物治疗联合系统护理对轮状病毒肠炎患儿的疗效及相关生化因子的影响

目的观察分析药物治疗联合系统护理对轮状病毒肠炎患儿的疗效及相关生化因子的影响.方法收集2015-07/2017-08台州市中西医结合医院收治的轮状病毒肠炎患儿90例作为研究对象.将患儿随机分为观察组和对照组:观察组(布拉氏酵母菌散治疗+系统护理),对照组(布拉氏酵母菌散治疗),每组各45例.每组患儿给予相应的治疗和护理方式.治疗3d后评估两组患者治疗后的临床疗效.观察记录患儿临床症状缓解时间以及住院时间,测定其治疗前后血清IL-6、IL-10及TNF-α水平.结果两组患儿总有效率具有统计学差异(P=0.0360.05),观察组为93.33%,对照组为77.78%.观察组患儿发热、脱水、腹泻等临床症状缓解时间及住院时间低于对照组(3.02 d±0.97 d vs 4.57 d±1.04 d、3.36 d±1.67 d vs 5.84 d±1.49 d、5.32 d±1.13 d vs 6.28 d±1.25 d、5.98 d±2.11 d vs 7.83 d±2.16 d),差异有统计学意义(P0.01).治疗后观察组的白介素(interleukin,IL)-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor α,TN F-α)等细胞因子水平明显低于对照组(70.21 pg/mL±16.84 pg/mL vs 78.58 pg/mL±18.63pg/mL、12.18 pg/mL±8.97 pg/mL vs 16.86 pg/mL±9.14 pg/mL、3.48 pg/mL±1.08 pg/mL vs 4.39 pg/mL±1.13 pg/mL),差异有统计学意义(P0.05).结论采用布拉氏酵母菌散治疗联合系统护理措施对轮状病毒肠炎患儿有较好的治疗效果,能有效缓解患儿临床症状缩短住院时间,可有效降低IL-6、IL-10、TNF-α等细胞因子表达水平.     

肺炎支原体肺炎急性期患儿血清Th1／Th2类细胞因子水平变化及临床意义

目的探讨肺炎支原体肺炎（MPP）急性期Th1／Th2类细胞因子免疫功能变化及其临床意义。方法分别取30例急性期MPP患儿（MPP组）及25例健康体检儿童（对照组）清晨空腹静脉血,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测血清IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IFN-γ及TNF-α浓度。结果与对照组相比,MPP组血清IFN-γ、IL-5及IL-10水平明显升高（P〈0．05）,TNF—α也有升高趋势（P〉0．05）,IL-2和IL-4水平变化不明显（P〉0．05）。结论MPP急性期患儿体内存在T淋巴细胞亚群失衡,主要经Th1型细胞介导的细胞免疫为主,为临床应用免疫调节制剂提供了理论依据。