阿立哌唑与氨磺必利对女性精神分裂症阴性症状患者的影响

目的：观察阿立哌唑与氨磺必利对女性精神分裂症阴性症状患者泌乳素和糖脂代谢的影响。方法：选取济源市第六人民医院2020年3月至2022年3月期间收治的86例女性精神分裂症阴性症状患者，根据治疗方式的不同，将其分为对照组和观察组，每组43例。观察组采用阿立哌唑治疗，对照组采用氨磺必利治疗，比较两组患者治疗前后的血清泌乳素、孕酮、卵泡刺激素和黄体生成素水平变化状况，比较两组患者治疗前后糖脂代谢指标，阳性和阴性症状量表（PANSS）评分以及治疗过程中不良反应情况。结果：治疗后，观察组患者泌乳素低于对照组，卵泡刺激素和黄体生成素高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；治疗后，观察组空腹血糖（FPG）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）低于对照组，高密度脂蛋白（HDL）水平高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；治疗前、治疗第2、4、6周，两组PANSS评分比较，差异无统计学意义（P> 0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：在女性精神分裂症阴性症状患者治疗中，阿立哌唑与氨磺必利对于改善其阴性...     

阿立哌唑对抗精神病药致高泌乳素血症的效果

目的:探究阿立哌唑对缓解其他抗精神病药物所致的高泌乳素血症的效果。方法:选择2015年10月至2017年9月肇庆市第三人民医院治疗的其他抗精神药物(包括利培酮、氨磺必利、舒必利、奥氮平)所致的高泌乳素血症患者120例,随机数字法分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。对照组采用原抗精神病药物,观察组合并使用阿立哌唑治疗,两组均治疗2个月,治疗完毕后对患者效果进行评估,观察比较两组患者的临床治疗效果以及血清泌乳素(PRL)情况。结果:两组患者的临床治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者的血清PRL含量比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后,观察组患者的血清PRL水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:阿立哌唑能改善并缓解其他抗精神病药物所致的高泌乳素血症。     

氨磺必利与氯氮平对以阴性症状为主的精神分裂症的临床研究

目的:探讨氨磺必利与氯氮平对以阴性症状为主的精神分裂症的临床研究。方法:选择2017年1月～2019年12月期间本院收治的62例以阴性症状为主的精神分裂症患者,按照住院先后顺序随机分为对照组和研究组各31例,对照组予以氯氮平治疗,研究组予以氨磺必利治疗,观察两组临床效果和阴性症状评分,并对数据进行分析统计。结果:研究组治疗总有效率(90.32%)明显高于对照组(67.74%)(P0.05);治疗前两组各项SANS评分比较无差异(P0.05),治疗后研究组低于对照组(P0.05)。结论:在以阴性症状为主的精神分裂症患者的治疗中,氨磺必利和氯氮平均具有一定疗效,但氨磺必利更优于氯氮平,可有效缓解患者临床症状,并提高其满意度,临床应用价值高。     

阿立哌唑治疗男性精神分裂症患者的临床观察

目的 探讨阿立哌唑治疗男性精神分裂症患者的临床疗效,以及对性功能和血清泌乳素的影响。方法 将80例男性精神分裂症患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组采用阿立哌唑治疗,对照组采用氯氮平治疗,12周后比较治疗效果。结果 观察组临床疗效、性功能和血清泌乳素水平均好于对照组,差异均具有显著性意义（p＜0.05）;均未见严重不良反应。结论 阿立哌唑可以有效改善男性精神分裂症患者的精神症状,且对患者性功能和血清泌乳素水平无明显影响,值得临床推广应用。     

九味镇心颗粒联合阿立哌唑治疗慢性精神分裂症疗效及对血清脂类和血浆瘦素水平的影响

目的 观察九味镇心颗粒联合阿立哌唑治疗慢性精神分裂症患者疗效及对血清脂类和血浆瘦素水平的影响。方法 将100例慢性精神分裂症患者随机分为2组,对照组50例给予阿立哌唑治疗,研究组50例给予九味镇心颗粒联合阿立哌唑治疗,2组均持续治疗3个月。评定2组治疗后临床疗效,记录2组治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分,检测2组治疗前后血清脂类和血浆瘦素水平。结果 治疗后,研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理评分和PANSS总分均较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组均显著低于对照组(P均0.05);2组总胆固醇(TC)和载脂蛋白B(apoB)水平比较差异均无统计学意义(P均0.05);2组三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前显著升高(P均0.05),但研究组TG和LDL-C水平均显著低于对照组(P均0.05);2组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和载脂蛋白A1(apoA1)水平均较治疗前显著降低(P均0.05),但研究组HDL-C和apoA1水平均显著高于对照组(P均0.05);2组血浆瘦素水平均较治疗前显著升高(P均0.05),且研究组显著高于对照组(P0.05)。结论 九味镇心颗粒联合阿立哌唑治疗慢性精神分裂症患者疗效显著,同时能明显调节血清脂类和血浆瘦素水平。     

左甲状腺素钠片联合夏枯草胶囊治疗桥本氏甲状腺炎伴结节效果分析

目的:观察左甲状腺素钠片联合夏枯草胶囊治疗桥本氏甲状腺炎伴结节的效果。方法:将190例患者随机分为2组各95例,研究组采用左甲状腺素钠片联合夏枯草胶囊进行治疗,对照组单独采用左甲状腺素钠片进行治疗。以3月为1疗程,2组患者均进行2疗程的治疗。观察2组患者治疗前后三碘甲状腺原氨酸(T_3)、四碘甲状腺原氨酸(T_4)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TMAb)的变化与临床疗效。结果:经过治疗,研究组总有效率96.84%,对照组总有效率88.42%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组T_3、T_4、TC、TG均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05);研究组各指标值均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组TGAb、TMAb值和TSH浓度与治疗前比较均有降低(P0.05);TGAb、TMAb变化程度研究组优于对照组,TSH变化程度对照组优于研究组;研究组3项指标水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:左甲状腺素钠片联合夏枯草胶囊治疗桥本氏甲状腺炎伴结节的临床效果较单纯服用左甲状腺素钠片更为理想,可显著改善患者的甲状腺功能,提高免疫状态。     

重复经颅磁刺激配合阿立哌唑对双相障碍躁狂发作患者认知功能及神经内分泌的影响

目的探究重复经颅磁刺激配合阿立哌唑对双相障碍躁狂发作患者认知功能及神经内分泌的影响。方法将72例双相障碍躁狂发作患者随机分为2组,对照组36例给予阿立哌唑治疗,研究组36例给予重复经颅磁刺激配合阿立哌唑治疗,2组均持续治疗2周。记录2组治疗前后BRMS评分,对比2组治疗后临床疗效,统计2组治疗前后认知功能评价结果,检测2组治疗前后神经内分泌指标变化情况。结果治疗后,2组BRMS评分均较治疗前显著降低(P均0.05),研究组显著低于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组完成分类数均较治疗前显著升高(P均0.05),持续错误数、随机错误数和总错误数均较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组完成分类数显著高于对照组(P0.05),持续错误数、随机错误数和总错误数均显著低于对照组(P均0.05);2组皮质醇(Cor)、三碘甲状腺原氨酸(T3)和促肾上腺皮质激素(ACTH)均较治疗前显著降低(P均0.05)、促甲状腺激素(TSH)均较治疗前显著升高(P均0.05),研究组Cor、T3和ACTH均显著低于对照组(P均0.05),TSH显著高于对照组(P0.05)。结论重复经颅磁刺激配合阿立哌唑治疗双相障碍躁狂发作,可明显增强认知功能,改善神经内分泌,疗效显著。     

2型糖尿病早期肾病患者尿白蛋白/肌酐比值与甲状腺自身抗体及功能的相关性研究

目的观察2型糖尿病早期肾病患者甲状腺自身抗体及功能的变化,探讨尿白蛋白/肌酐比值(ACR)与其相关性。方法选取2型糖尿病患者180例,根据尿ACR分为单纯糖尿病组92例和早期肾病组88例,选择同时期健康体检者90例为对照组。检测3组研究对象空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、甲状腺素(T_4)、游离甲状腺素(FT_4)、三碘甲状腺原氨酸(T_3)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)、促甲状腺素(TSH)、抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)以及抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb),并比较其差异。结果单纯糖尿病组尿ACR、T_4、FT_4、T_3、FT_3、TSH、TGAb、TPOAb与对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。早期肾病组尿ACR、TSH、TGAb、TPOAb、FT_3水平显著高于单纯糖尿病组及对照组(P均<0.05)。2型糖尿病早期肾病患者尿ACR与FT_3呈负相关(r=-0.436,P<0.05),与TGAb(r=0.532,P<0.05)、TPOAb(r=0.796,P<0.05)均呈正相关。结论 2型糖尿病早期肾病患者尿ACR与甲状腺自身抗体及功能密切相关。     

天麻钩藤饮联合阿立哌唑治疗对精神分裂症患者社会功能及认知功能的影响

目的探讨天麻钩藤饮联合阿立哌唑治疗对精神分裂症患者社会功能和认知功能的影响。方法选择2017年1月—2018年12月在上海市精神卫生中心住院服用阿立哌唑治疗的稳定期精神分裂症患者90例,将患者随机分成研究组和对照组,每组45例。研究组给予天麻钩藤饮治疗,对照组给予天麻钩藤饮安慰剂治疗,2组均治疗8周。利用个人与社会功能量表(PSP)、重复性成套神经心理状态评定量表(RBANS)分别于治疗前后对患者社会功能及认知功能进行评估。结果研究组治疗后PSP评分明显高于治疗前及对照组治疗后(P均0.05),对照组治疗后与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05)。研究组治疗后RBANS中的即刻记忆、视觉广度、言语功能、延时功能评分及RBANS总分均明显高于治疗前(P均0.05);对照组治疗后RBANS中各项评分及总分与治疗前比较差异均无统计学意义(P均0.05);2组治疗后RBANS中各项评分及总分比较差异均无统计学意义(P均0.05)。结论天麻钩藤饮可以改善接受阿立哌唑治疗的稳定期精神分裂症患者社会功能和认知功能。     

癫狂梦醒汤合并阿立哌唑治疗男性精神分裂症临床研究

目的:观察癫狂梦醒汤合并阿立哌唑口腔崩解片治疗男性精神分裂症气滞血瘀型患者的疗效及安全性。方法:将2017年10月—2019年1月在浙江省立同德医院精神科住院的76例男性精神分裂症患者,按照随机抽签法分为研究组和对照组,每组38人。研究组口服阿立哌唑合并癫狂梦醒汤加减治疗,对照组口服阿立哌唑治疗,2组均治疗8周,比较2组患者治疗后的疗效及不良反应情况。结果:治疗8周后,研究组总有效率为91.4%,高于对照组的71.9%(P<0.05);研究组阴性及阳性症状量表(PANSS)总分显著低于对照组(P<0.05);而2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论:癫狂梦醒汤合并阿立哌唑口腔崩解片治疗精神分裂症有良好的治疗效果,且安全性好,是治疗精神分裂症的新选择。     

地龙联合氨磺必利治疗精神分裂症疗效分析

目的:观察地龙联合氨磺必利治疗精神分裂症的效果。方法:120例随机分为两组各60例,两组均用氨磺必利治疗,观察组加用地龙治疗。比较两组治疗前后阳性与阴性症状量表评分、不良反应发生率和总有效率。结果:治疗后观察组PANSS评分明显低于对照组(P0.05),不良反应发生率观察组低于对照组(P0.05),总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:地龙联合氨磺必利治疗精神分裂症能显著降低PANSS评分及不良反应发生率,疗效较好。     

利培酮与阿立哌唑对女性康复期精神分裂症患者泌乳素的影响

目的探讨利培酮与阿立哌唑对女性康复期精神分裂症患者泌乳素的影响。方法选取该院2016年2月—2017年2月接收的女性康复期精神分裂症的56例患者进行临床分析,按照数字抽签法分为两组,对照组患者服用阿立哌唑,观察组患者服用利培酮,观察两组患者的泌乳素水平变化情况。结果治疗2个月后观察组患者的血清泌乳素显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗4个月后观察组患者的血清泌乳素逐渐下降,明显区别于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗前,治疗2个月后,治疗4个月后患者的BPRS评分和对照组相比差异无统计学意义(P0.05)。从初始剂量增加到最大剂量的过程中两组患者的血清泌乳素水平变化没有明显改变,差异无统计学意义(P0.05)。结论女性康复期精神分裂症采用利培酮治疗初期泌乳素水平明显升高,但是随着治疗时间的延长泌乳素水平有下降趋势,且与药物使用剂量没有相关性,安全有效,可在临床上使用。     

艾灸疗法联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症临床观察

目的探讨艾灸疗法联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性。方法难治性精神分裂症患者82例随机分成2组,研究组42例予艾灸合并阿立哌唑治疗,对照组40例单用阿立哌唑,疗程均为12周。在治疗前及治疗第2,3,4,6,8,12周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果有12例患者脱落,实际观察70例,其中研究组37例,对照组33例。12周后研究组总有效率84%,对照组61%,2组比较有显著性差异(2=4.73,P=0.031)。研究组对阴性症状的改善优于对照组,而对阳性症状的改善与对照组相当。治疗结束2组TESS量表评分无显著性差异,但研究组锥外系反应静坐不能、震颤发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论艾灸疗法应用于难治性精神分裂症可以提高疗效,且安全性好,是治疗难治性精神分裂症的一个新途径。     

乌灵胶囊联合阿立哌唑片治疗精神分裂症临床观察

目的:观察乌灵胶囊联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的疗效。方法:选择80例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为2组各40例。对照组单纯给予阿立哌唑片治疗,观察组给予乌灵胶囊联合阿立哌唑片治疗,疗程8周。观察2组的治疗效果、不良反应量表(TESS)评分及心理衰弱状态评分。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组服药后各时间段的TESS评分均低于对照组,但差异均无统计学意义(P0.05)。观察组认知功能、情绪变化、自理能力、社交4项心理衰弱状态评分和总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:乌灵胶囊联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的效果显著,且可改善患者的心理衰弱状态,不良反应也相对较少。     

阿立哌唑治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效及患者生活睡眠质量影响

目的:观察精神分裂症后抑郁患者采取阿立哌唑治疗效果及其对生活睡眠质量的影响。方法:随机划分2017年2月～2019年1月本院接收的精神分裂症后抑郁患者至对照组和研究组各40例,对照组开展利培酮治疗,研究组则接受阿立哌唑治疗,统计各组治疗效果及生活睡眠质量。结果:研究组治疗后阴性症状评分、HAMD评分、QOL-100评分、SRSS评分及PSQI评分均优于对照组(P0.05)。结论:阿立哌唑在精神分裂症后抑郁治疗中效果显著,其不仅可以减轻抑郁等病症,同时有助于患者保持乐观心态,促进治疗效果的提高。     

阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症疗效观察

目的探讨阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法将精神分裂症患者110例采用数字随机法分为2组,对照组55例采用利培酮治疗,观察组55例采用阿立哌唑治疗,采用简易智能状态检查表(MMSE)评定患者的精神状况,采用Barthel指数评定患者的日常生活能力,采用阳性和阴性症状量表评分表(PANSS)评定患者精神病症的严重程度,比较2组患者的治疗效果及不良反应情况。结果治疗后,2组患者MMSE评分、日常生活能力评分均显著增加(P均0.05),PANSS评分均显著降低(P均0.05),且观察组患者MMSE评分、日常生活能力评分、总有效率均明显高于对照组(P均0.05),PANSS评分、不良反应发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论阿立哌唑和利培酮均是治疗精神分裂的有效药物,其中阿立哌唑的治疗效果更为显著,可明显改善患者的临床病症,显著提高患者的日常生活能力,不良反应少且安全性高,值得临床推广使用。     

阿立哌唑治疗精神分裂症46例临床观察

目的:观察利培酮和阿立哌唑治疗精神分裂症的治疗效果差异。方法:选取精神分裂症患者92例随机分为两组,每组各46例。对照组给予利培酮治疗,观察组采用阿立哌唑治疗,比较两组治疗效果、不良反应发生情况与社会认知功能改善差异。结果:1观察组治疗有效率为86.96%,对照组治疗有效率为69.57%,差异有统计学意义(P0.05)。2观察组椎体外系不良反应率为4.35%,对照组为24.44%,差异有统计学意义(P0.05)。3观察组治疗后社会功能评分改善效果明显优于对照组,对比有统计学意义(P0.05)。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症可促使患者认知功能改善,与利培酮相比,阿立哌唑的治疗效果更优。     

右归丸联合左甲状腺素钠片治疗甲状腺功能减退症临床观察

目的:观察右归丸联合左甲状腺素钠片治疗甲状腺功能减退症的临床疗效。方法:按照随机数字表法将80例甲状腺功能减退症患者分为治疗组和对照组各40例,对照组给予左甲状腺素钠片治疗,连续治疗3月。治疗组在服用西药的基础上加以右归丸治疗,连续治疗3月。比较2组患者的临床疗效,与治疗前后的甲状腺功能、血脂、血液流变学指标。结果:治疗组总有效率92.5%,高于对照组的80.0%,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清促甲状腺激素(TSH)均较治疗前降低,血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT_4)均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组血清TSH均低于对照组,血清FT_3、FT_4均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组血清总胆固醇(TC)均较治疗前降低(P0.05),治疗组血清甘油三酯(TG)较治疗前降低(P0.05),对照组血清TG无明显改善(P0.05);治疗组血清TC、TG均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组全血黏度(低切、中切、高切)、血浆黏度均较治疗前降低(P0.05);2组各指标比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:右归丸联合左甲状腺素钠片治疗甲状腺功能减退症具有良好的临床疗效,能够有效调节甲状腺功能、血脂及血液流变学,且不良反应少,优于单纯左甲状腺素钠片治疗。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者临床疗效比较

目的:对比分析阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者的临床疗效,为精神分裂症的治疗提供参考。方法:将24例精神分裂症患者随机分为观察组(阿立哌唑)和对照组(利培酮)各12例,比较两组的疗效及PANSS评分、不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为91.7%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异无统计学意义(χ2=2.468,P>0.05)。两组患者治疗后第8周末PANSS评分均较治疗前明显降低,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组锥体外系不良反应比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿立哌唑和利培酮均为治疗精神分裂症的有效药物,与利培酮比较,阿立哌唑不良反应更少。     

氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症疗效分析

目的:研究氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的效果。方法:选择肇庆市第三人民医院于2018年1月至2019年7月进行治疗的124例精神分裂症患者纳入研究,依据治疗方式不同分为两组各62例,其中对照组采取氯氮平进行治疗,观察组实施氯氮平联合氨磺必利治疗,观察两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、糖脂代谢、精神病评价量表。结果:两组患者治疗前PANSS评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);观察组治疗后PANSS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的糖脂代谢无差异,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后两组患者糖脂代谢较治疗前均有一定好转,两组患者干预后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。但治疗后观察组患者空腹血糖(FPG)低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者简明精神病评定量表各项均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对于精神分裂症患者可采取氯氮平联合氨磺必利治疗,可有效改善患者相关症状,糖脂代谢较稳定。