宣肺止咳汤治疗感染后咳嗽54例临床疗效分析

目的:观察宣肺止咳汤治疗感染后咳嗽(PIC)的临床疗效。方法:将10 8例PIC风盛挛急证患者随机分为对照组和观察组各54例。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组以宣肺止咳汤治疗。2组疗程均为10天。治疗前后评定咳嗽症状评分[日间和夜间咳嗽情况、咳嗽视觉模拟评分法(VAS)评分],记录咳嗽缓解时间、消失时间,采用莱塞斯特咳嗽问卷(LCQ)评估患者治疗前后的生活质量。结果:观察组临床疗效优于对照组(P0.0 5)。2组白天咳嗽评分、夜间咳嗽评分和VAS评分均较治疗前下降(P0.0 1);观察组3项评分均低于对照组(P0.0 1)。观察组咳嗽缓解时间和消失时间均较对照组缩短(P0.0 5);观察组咳嗽消失率6 4.81%,高于对照组的42.59%,差异有统计学意义(P0.05)。2组LCQ生理、心理、社会3个维度的评分和总分均较治疗前升高(P0.01);观察组3个维度的评分和总分均高于对照组(P0.01)。结论:宣肺止咳汤治疗PIC风盛挛急证可有效缓解咳嗽症状,促进咳嗽消失,缩短病程,提高患者的生活质量,临床疗效优于单纯服用孟鲁司特钠咀嚼片。     

中西医结合治疗风邪犯肺型感染后咳嗽54例临床观察

目的:观察宣肃止咳汤联合常规西医治疗风邪犯肺型感染后咳嗽的临床疗效。方法:选取风邪犯肺型感染后咳嗽患者109例,随机数字法分为对照组(常规西医治疗,55例),观察组(宣肃止咳汤联合常规西医治疗,54例),疗程7 d;比较两组中医证候疗效、咳嗽症状积分、咳痰症状积分、咽痒症状积分、咳嗽视觉模拟评分及不良反应情况。结果:治疗前,两组咳嗽症状积分、咳痰症状积分、咽痒症状积分、咳嗽视觉模拟评分差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组上述症状评分较治疗前明显改善(P0.05),且观察组较对照组改善更明显(P0.05);两组在疗程中均无明显不良反应(P0.05);观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:宣肃止咳汤联合常规西医治疗风邪犯肺型感染后咳嗽患者能明显提高疗效,改善临床症状,值得临床推广。     

观察柴胡止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效

目的:观察分析柴胡止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:应用随机对照方法对我院2016年2月~2017年2月呼吸科接诊的80例CVA患者临床资料进行分析,随机分为两组,每组40例,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组在孟鲁司特钠的治疗基础上,加用柴胡止咳汤,观察临床疗效。结果:观察组有效率明显高于对照组(P0.05),且观察组治疗后症状积分明显低于对照组,组间数据比较,差异存在统计学意义(P0.05)。结论:柴胡止咳汤是治疗咳嗽变异性哮喘的理想药物,能快速缓解咳嗽症状,疗效可靠,具有临床推广价值。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察自拟宣肺止咳汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对血清总Ig E和嗜酸性粒细胞(EOS)的影响。方法:将100例CVA患儿随机分为对照组和观察组各50例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察在对照组的基础上加用宣肺止咳汤。疗程均为4周,并进行6月随访。统计治疗前后主要症状评分,记录咳嗽减轻时间、咳嗽消失时间,检测血清总Ig E水平和外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数,记录6个月内复发次数。结果:总有效率观察组为96.0%,对照组为82.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组患儿咳嗽频率、咳嗽程度、咳嗽性质、气急及咽痒等主要症状评分均较治疗前降低(P0.01);且观察组各症状评分下降较对照组更显著(P0.01)。观察组咳嗽减轻、咳嗽消失时间均短于对照组(P0.01)。治疗后2组血清总Ig E、EOS水平均较治疗前下低(P0.01);且观察组Ig E、EOS水平下降较对照组更显著(P0.01)。复发率观察组为17.78%,对照组为36.96%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:宣肺止咳汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA,在改善症状、缩短疗程、改善气道高反应性和降低复发率方面优于单纯西药治疗。     

苏黄止咳胶囊辅治下呼吸道感染临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊辅治下呼吸道感染的疗效.方法:78例随机分为对照组和研究组各39例.两组均给予阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗,研究组加用苏黄止咳胶囊治疗.结果:治疗后两组日间、夜间咳嗽症状评分均降低(P＜0.05),治疗后日间、夜间咳嗽症状评分研究组均低于对照组(P＜0.05).治疗后两组血清CRP、IL-6、PC水...     

白牛宣肺汤治疗感染后咳嗽的临床观察

目的观察白牛宣肺汤治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法 70例患者随机分为中药组33例和对照组32例。中药组采用白牛宣肺汤和孟鲁司特钠片模拟剂口服,对照组采用白牛宣肺汤模拟剂和孟鲁司特钠片口服,疗程均为7 d。比较两组患者止咳疗效。结果两组治疗前日间、夜间、VAS咳嗽症状积分比较差别不大(P0.05)。经治疗7 d后中药组日间、夜间、VAS咳嗽症状积分均较治疗前降低(P0.001),且经治疗后中药组日间、VAS咳嗽症状积分均较对照组明显改善(P0.05)。中药组日间和夜间止咳的总有效率90.91%、87.88%,分别高于对照组的68.75%、56.25%(均P0.05)。治疗后中药组止咳起效时间明显短于对照组(P0.001),咳嗽缓解时间和咳嗽痊愈时间明显短于对照组(均P0.01)。整个观察过程中未发生与研究药物有关的不良事件。结论白牛宣肺汤治疗感染后咳嗽止咳疗效满意,且安全性好。     

“从龙止咳浓煎剂”治疗风痰阻肺型过敏性咳嗽50例临床研究

目的:观察从龙止咳浓煎剂治疗风痰阻肺型过敏性咳嗽的临床疗效。方法:将100例风痰阻肺型过敏性咳嗽患者随机分为治疗组与对照组,每组50例。治疗组予从龙止咳浓煎剂(25m L,2次/d),对照组予孟鲁司特钠10mg每日1次口服,2组均以治疗14d为1个疗程。观察2组患者临床疗效,症状总分以及咳嗽、咯痰评分改善情况。结果:治疗组总有效率为90.00%,明显高于对照组的66.00%(P0.05)。治疗后2组患者症状总分及咳嗽、咯痰评分均明显低于治疗前(P0.01),治疗组上述评分明显低于对照组(P0.05,P0.01)。结论:中药从龙止咳浓煎剂治疗风痰阻肺型过敏性咳嗽能明显提高临床疗效,改善患者症状,值得临床推广。     

清肺止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽后变异性哮喘的研究

目的观察清肺止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽后变异性哮喘(CVA)的疗效及对诱导痰炎性因子及血清学指标的影响。方法将108例CVA患儿随机分为观察组54例和对照组54例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组治疗基础上给予清肺止咳颗粒治疗,疗程均为4周。观察2组治疗后的临床疗效及治疗前后诱导痰炎性因子、血清学指标变化情况。结果 2组治疗后日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分及气道腔面积、气道壁厚度、气道总横截面积及气道壁面积占气道总横截面积百分比均显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况显著优于对照组(P均<0.05);2组治疗后诱导痰白细胞介素-5(IL-5)、IL-13、P物质(SP)、神经生长因子(NGF)及血清嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-α)、淀粉样蛋白A(SAA)水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标水平均显著低于对照组(P均<0.05)。结论清肺止咳颗粒联合孟鲁司特钠能够显著改善CVA患儿的临床症状,并逆转患儿气道重塑,其机制可能与减轻机体炎症反应及降低过敏相关因子水平有关。     

宣肃止咳汤辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床观察

目的:观察在常规西医治疗基础上加用宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:采用随机数字表将60例符合纳入标准的风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上加用宣肃止咳汤,对照组单纯使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,比较两组患者中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量及不良反应情况。结果:治疗组患者总有效率为90.0%(27/30),对照组为70.0%(21/30),治疗组总有效率高于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分均明显降低,且治疗组明显低于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者在生活质量方面均有所改善,且治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:在规律吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上,联合宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘疗效肯定,能更有效的改善患者症状,值得推广应用。     

白牛宣肺汤治疗感染后咳嗽的随机双盲对照临床研究

目的评价白牛宣肺汤治疗感染后咳嗽的临床疗效及安全性。方法将70例感染后咳嗽内有郁热、外邪未尽证患者随机分为中药组和对照组各35例,中药组采用白牛宣肺汤和孟鲁司特钠片模拟剂口服,对照组采用白牛宣肺汤模拟剂和孟鲁司特钠片口服,疗程均为7天,随访7天。随访结束后评价临床疗效及安全性。结果中药组日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分及视觉模拟咳嗽症状积分(VAS积分)均较治疗前明显降低(P0.001),且日间咳嗽评分、VAS积分均较对照组降低显著(P0.05)。中药组临床疗效愈显率为90.91%,对照组为62.50%,中药组明显高于对照组(P0.05)。中药组治疗后综合症状评分较治疗前明显降低(P0.001),且中药组较对照组降低更显著(P0.01)。中药组止咳起效时间、咳嗽缓解时间和咳嗽痊愈时间均明显短于对照组(P0.01)。中药组复发率为12.50%,对照组为40.00%,中药组复发率明显低于对照组(P0.05)。两组患者均未出现不良事件。结论白牛宣肺汤治疗感染后咳嗽临床疗效显著,且复发率低、安全性好。     

加味泻白散治疗儿童感染后咳嗽阴虚肺热证的临床观察

目的:观察加味泻白散联合孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽(阴虚肺热证)的疗效。方法:66例感染后咳嗽患儿,随机分为治疗组(n=34)和对照组(n=32),治疗组服用加味泻白散+孟鲁司特钠,对照组服用孟鲁司特钠,疗程均为2周,观察两组治疗后咳嗽缓解、消失时间,疾病疗效、中医证候积分指标及不良反应。结果:总有效率治疗组为91.1%,对照组为78.1%,治疗组优于对照组(P0.05);且治疗组咳嗽缓解、消失时间及中医证候积分均优于对照组(P0.05)。结论:加味泻白散联合孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽疗效显著,无明显不良反应。     

柴朴活血止咳汤联合孟鲁司特治疗肺部感染后咳嗽

目的:探究孟鲁司特联合柴朴活血止咳汤治疗肺部感染后咳嗽患者的临床疗效及作用机制,评估联合治疗对患者细胞免疫功能的影响。方法:选取2019年2月至2020年2月期间中国中医科学院望京医院感染科收治的辨证为少阳枢机不利兼痰饮瘀血证的肺部感染后咳嗽患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予孟鲁司特,观察组给予柴朴活血止咳汤联合孟鲁司特,比较2组患者治疗效果、咳嗽改善情况及治疗前细胞免疫功能、肺功能水平。结果:观察组总有效率(95.56%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗14 d后,2组CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前提高,CD8~+较治疗前明显下降;2组FVC、FEV_1及FEV_1/FVC均较治疗前显著提高,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特联合柴朴活血止咳汤治疗肺部感染后咳嗽患者,能够提高细胞免疫功能,改善肺功能,值得推广。     

通窍鼻炎颗粒联合孟鲁司特钠、布地奈德治疗变应性鼻炎疗效观察

目的观察通窍鼻炎颗粒联合孟鲁司特钠、布地奈德治疗变应性鼻炎临床疗效及对相关炎性因子的影响。方法将106例变应性鼻炎患者随机分为对照组和观察组各53例,对照组给予孟鲁司特钠、布地奈德治疗,观察组在对照组治疗基础上给予通窍鼻炎颗粒治疗,观察2组治疗前后各项临床症状评分及相关炎性因子IL-6、IL-8、IL-10水平变化情况,统计2组治疗后临床疗效。结果治疗后2组患者各项临床症状评分均明显降低(P均<0.05),且观察组各项临床症状评分均明显低于对照组(P均<0.05);2组血清IL-6、IL-8水平均明显降低(P均<0.05),IL-10水平明显升高(P均<0.05),且观察组改善程度明显优于对照组(P均<0.05)。观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论通窍鼻炎颗粒联合孟鲁司特钠、布地奈德治疗变应性鼻炎可明显提高治疗效果,改善临床症状及机体炎性状态,可在临床推广应用。     

小儿热咳清胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察小儿热咳清胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选取160例CVA患儿,根据不同治疗方法分为观察组和对照组,每组80例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予小儿热咳清胶囊治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗前后咳嗽频率及咳嗽强度、肺功能指标、尿白三烯E4 (LTE4)水平。结果:治疗后,2组咳嗽频率、咳嗽强度评分均较治疗前降低(P0.05);观察组咳嗽频率、咳嗽强度评分均低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组75%肺活量时的最大呼气流速(MEF75)较治疗前升高(P0.05),且高于同期对照组(P0.05);2组25%肺活量时的最大呼气流速(MEF25)、50%肺活量时的最大呼气流速(MEF50)比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组尿LTE4水平均较治疗前降低(P0.05),观察组尿LTE4水平低于对照组(P0.05)。结论:小儿热咳清胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿CVA,可明显缓解患儿的咳嗽程度,改善其肺功能,降低尿LTE4水平。     

宣肺止咳汤对感冒后咳嗽疗效观察

目的:系统地研究在感冒后咳嗽的治疗中应用宣肺止咳汤的实际价值。方法:选取佛山市中医院三水医院收治的56例感冒后咳嗽患者进行分组研究,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,对照组仅使用孟鲁司特钠进行常规治疗,观察组在对照组基础上加用宣肺止咳汤治疗。对比两组患者的治疗效果。结果:观察组患者治疗有效率为92.9%,对照组为82.1%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者日间症状评分为(0.8±0.8)分,夜间症状评分为(0.9±0.7)分,咳嗽缓解时间为(3.8±1.3)d,对照组日间症状评分为(2.5±0.6)分,夜间症状评分为(2.3±0.5)分,咳嗽缓解时间为(5.1±2.1)d,差异具有统计学意义(P0.05);两组均不存在肝肾损害等严重不良反应。结论:在感冒后咳嗽的治疗中,采用宣肺止咳汤治疗,安全有效。     

孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗上气道咳嗽综合征疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗上气道咳嗽综合征(UACS)的疗效及不良反应。方法选取86例确诊为上气道咳嗽综合征的患者,随机分为2组。治疗组44例采用孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗,对照组42例单用苏黄止咳治疗,均以2周为1个疗程,观察2组用药后3,7及第14天的咳嗽改善情况以及不良反应。结果治疗后2组咳嗽症状均显著改善(P均0.05),且治疗组用药后第7,14天疗效明显优于对照组(P均0.05)。2组均未出现明显不良反应。结论孟鲁斯特钠联合苏黄止咳胶囊治疗上气道咳嗽综合征疗效显著,且安全性好。     

止嗽散加减联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者外周血嗜酸性粒细胞计数及肺功能的影响

目的：探讨止嗽散加减联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者外周血嗜酸性粒细胞计数及肺功能的影响。方法：将88例CVA患者随机分为对照组和观察组,每组44例。对照组给予孟鲁司特钠片口服治疗,观察组在对照组基础上加用止嗽散加减治疗,均连续治疗14 d。对比两组患者的临床疗效、咳嗽症状评分、外周血嗜酸性粒细胞(Eos)计数、肺功能及不良反应发生情况。结果：观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气量(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、FEV₁/FVC水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者Eos计数及日间、夜间咳嗽评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。所有患者治疗期间未见明显不良反应发生。结论：给予CVA患者止嗽散加减联合孟鲁司特钠治疗能减轻咳嗽症状,降低Eos计数,改善肺功能,效果确切,安全可靠,有利于患者预后。     

柴胡枳桔汤联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的:观察柴胡枳桔汤联合孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法:按感染后咳嗽诊断标准入选病例94例,随机分成柴胡枳桔汤组(中药组)32例、孟鲁司特钠组(西药组)30例、柴胡枳桔汤联合孟鲁司特钠组(联合组)32例,观察咳嗽评分进行疗效评价。结果:联合治疗组咳嗽症状评分改善明显优于柴胡枳桔汤组和孟鲁司特钠组(P0.05);联合组愈显率(75.00%)明显高于柴胡枳桔汤组(59.38%)及孟鲁司特钠组(56.67%),有显著性差异(P0.05);总有效率3组疗效接近。结论:柴胡枳桔汤联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽疗效较好。     

苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘60例

目的观察苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将60例风盛挛急型咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组各30例,对照组给予孟鲁斯特钠治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用苏黄止咳汤治疗,2组均治疗2周。观察2组患者治疗前后咳嗽评分、中医症候积分及有效率、血清中嗜酸性粒细胞(EOS)、血清免疫球蛋白E(Ig E)、血浆炎症介质白细胞介素-6(IL-6)水平的变化。结果观察组可有效改善咳嗽评分及中医症候积分,其总有效率96.7%,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组在降低Ig E、IL-6水平方面优于对照组(P0.05);但在降低EOS水平方面,2组无明显差异(P0.05)。2组在治疗期间均未发生因药物所致不良反应。结论苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘疗效显著,无不良反应。     

疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与治疗方法。方法以医院2015年1月—2016年12月诊治的80例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,分析其具体临床表现,并按随机化分组原则将其分为对照组和观察组,其中给予对照组患者孟鲁斯特钠治疗,给予观察组患者疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗,治疗后比较分析两组患者的治疗效果。结果治疗后,对照组患者总有效率为85.0%、观察组患者总有效率为97.5%,观察组患者在各方面均高于对照组患者(P0.05)。结论疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果显著,可以显著优化患者的肺部功能,提升临床疗效,值得临床推广。