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1.
目的评价半夏泻心汤加味联合三联疗法根除慢性胃炎患者H.pylori感染的临床疗效。方法将60例慢性胃炎H.pylori感染患者按照治疗方法不同随机分为治疗组与对照组各30例,对照组单纯给予三联疗法(雷贝拉唑肠溶胶囊+阿莫西林+克拉霉素分散片)治疗,治疗组在三联疗法基础上加用半夏泻心汤加味治疗,连续治疗4周为1个疗程,比较2组临床疗效。结果治疗组愈显率、H.pylori根除率明显高于对照组(P均<0.05),患者主要症状体征(脘腹胀痛、纳呆、泛酸、嘈杂、嗳气)消失时间均明显短于对照组(P均<0.05)。结论半夏泻心汤加味联合三联疗法治疗慢性胃炎H.pylori感染患者效果理想,可有效缓解临床症状,提高H.pylori根除率。  相似文献   

2.
目的探究荆花胃康胶囊联合雷贝拉唑三联疗法根除慢性胃炎幽门螺杆菌(H.pylori)感染的疗效。方法将150例慢性胃炎H.pylori感染患者随机分为观察组和对照组各75例,对照组予以雷贝拉唑、克拉霉素、阿莫西林三联疗法治疗,观察组在此基础上辅以荆花胃康胶囊,2组均连续用药2周,对比2组临床疗效、H.pylori根除率、药物不良反应率及病情复发率。结果观察组总有效率为90.7%,明显高于对照组的73.3%(P0.05)。观察组H.pylori根除率为85.3%,明显高于对照组的69.3%(P0.05)。观察组药物不良反应率为6.7%,明显低于对照组的25.3%(P0.05)。随访12个月,观察组复发率为9.4%,明显低于对照组32.7%(P0.05)。结论雷贝拉唑三联疗法联合荆花胃康胶囊治疗慢性胃炎H.pylori感染临床疗效确切,可进一步提高H.pylori根除率,用药安全性较高,且可减少病情复发。  相似文献   

3.
目的观察半夏泻心汤联合标准四联疗法治疗根除幽门螺杆菌(Hp)失败的慢性胃炎寒热错杂型临床疗效。方法将122例Hp感染治疗失败需补救治疗的慢性胃炎患者按照随机数字表法分为2组。对照组61例予标准四联疗法;治疗组61例予半夏泻心汤联合标准四联疗法。2组均连续治疗14 d。观察2组治疗前后中医症状评分变化;停药1个月后比较2组Hp根除率。结果 2组治疗后各项中医症状评分及总评分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组降低更明显(P0.05)。治疗组Hp根除率88.5%,对照组72.1%,2组Hp根除率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组高于对照组。结论半夏泻心汤联合标准四联疗法治疗Hp感染慢性胃炎疗效明显,能减轻患者临床症状,提高对Hp感染根除失败后再次根除的有效率。  相似文献   

4.
目的:探讨半夏泻心汤联合西医三联疗法治疗慢性胃炎幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染患者的临床效果。方法:选取我院收治的慢性胃炎Hp感染患者58例,按照随机数字表法分组,对照组29例,以常规三联疗法治疗,观察组29例,以三联疗法+中药半夏泻心汤治疗,比较两组治疗情况。结果:(1)临床疗效比较,观察组较对照组显著升高,差异有统计学意义(P 0.05);(2)症状积分比较,治疗前无明显差异性(P 0.05),治疗后观察组明显低于对照组(P 0.05);(3)Hp根除率与不良反应情况比较,观察组均明显优于对照组(P 0.05)。结论:中医半夏泻心汤联合常规三联疗法在改善慢性胃炎Hp感染患者症状,促进其病情康复方面效果显著,可推广应用。  相似文献   

5.
目的观察半夏泻心汤联合含铋剂四联疗法治疗慢性胃炎合并幽门螺杆菌感染的临床效果。方法将120例慢性胃炎合并幽门螺杆菌感染患者应用随机数字表法分为观察组与对照组,每组60例。对照组患者应用含铋剂四联疗法治疗,观察组患者采用半夏泻心汤联合含铋剂四联疗法治疗。观察2组患者治疗后临床症状改善情况、血清炎性因子水平变化情况及不良反应发生情况,评估临床疗效,统计2组幽门螺杆菌清除率。结果 2组患者治疗后血清白细胞介素-2(IL-2)、IL-4及IL-10水平均较治疗前明显改善,观察组上述指标改善情况较对照组更加显著,差异均具统计学意义(P均0. 05)。观察组治疗总有效率和幽门螺杆菌清除率均显著高于对照组(P均0. 05),不良反应发生率显著低于对照组(P 0. 05)。结论半夏泻心汤联合含铋剂四联疗法治疗慢性胃炎合并幽门螺杆菌感染患者疗效确切,可显著改善患者的临床症状,改善血清中炎性因子水平,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的分析针刺联合半夏泻心汤治疗慢性胃炎的临床效果。方法抽取中医消化内科临床收治的90例慢性胃炎患者随机分成2组,各45例。对照组仅口服半夏泻心汤治疗,观察组在对照组用药基础上增加针刺治疗,对比2组疗效。结果观察组总有效率97.78%(44/45)明显高于对照组总有效率82.22%(37/45);2组疗效对比差异显著;治疗前2组中医证候积分无差异;治疗后观察组中医证候积分明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针刺联合半夏泻心汤治疗慢性胃炎效果理想。  相似文献   

7.
目的:观察加味半夏泻心汤治疗幽门螺旋杆菌(Hp)相关性胃炎的的临床疗效。方法:将62例Hp相关性胃炎患者随机分为两组,治疗组32例,采用加味半夏泻心汤和奥美拉唑肠溶片治疗,疗程4周;对照组30例,采用标准三联疗法(奥美拉唑肠溶片、克拉霉素胶囊、甲硝唑胶囊)治疗,疗程1周。观察两组患者治疗前后证候积分及治疗后Hp根除率、不良反应发生情况,并比较两组的临床疗效。结果:与治疗前比较,两组证候积分均明显下降(P 0.01),治疗组治疗后的证候积分均低于对照组(P 0.05)。治疗组和对照组的临床总有效率分别为93.7%和90%,二者比较差异无统计学意义(P 0.05),Hp根除率分别为15.6%和40%,两组差异有统计学意义(P 0.05),但治疗组的不良反应少于对照组(P 0.05)。结论:加味半夏泻心汤合用奥美拉唑肠溶片可显著改善Hp相关性胃炎患者临床证候表现,在改善证候方面优于标准三联疗法对照组,虽然Hp根除率低于标准三联疗法,但临床总有效率与标准三联疗法相当,不良反应少于标准三联疗法。  相似文献   

8.
目的探讨埃索美拉唑与丽珠维三联疗法以及联合益生菌治疗幽门螺杆菌(H.pylori)感染的临床疗效。方法将H.pylori阳性慢性胃炎合并糜烂患者188例随机分为2组,对照组行丽珠维三联与埃索美拉唑联合治疗,观察组在对照组治疗基础上联合益生菌治疗。观察比较2组治疗效果。结果治疗结束后4周H.pylori根除率、症状改善率均明显高于对照组(P均0.05),治疗过程中观察组患者不良反应发生率显著低于对照组(P0.05),1年随访统计观察组H.pylori复发率显著低于对照组(P0.05)。结论丽珠维三联与埃索美拉唑联合益生菌治疗幽门螺杆菌感染能够有效提高幽门螺杆菌的根除率,显著改善临床症状,降低复发率。  相似文献   

9.
目的观察四联疗法治疗幽门螺杆菌相关性慢性胃炎的临床疗效及安全性。方法 120例幽门螺杆菌相关性慢性胃炎患者按照治疗方法不同分为治疗组(四联疗法)63例与对照组(三联疗法)57例,均连续治疗2周为1个疗程,比较2组临床疗效。结果连续治疗2周后,治疗组愈显率为81%,对照组愈显率为72%,治疗组愈显率明显高于对照组(P〈0.05);治疗组腹胀腹痛、恶心呕吐及反酸改善率均明显高于对照组(P均〈0.05);治疗组H.pylori阴性率为73%,对照组为60%,治疗组H.pylori根除率明显高于对照组(P〈0.05);2组患者不良反应发生率比较无显著性差异。结论四联疗法治疗幽门螺杆菌相关性慢性胃炎效果理想,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的观察四联疗法联合腕踝针根除幽门螺杆菌(H.pylori)感染以及改善患者消化道症状疗效及安全性。方法以SAS 9.4统计软件生成随机序列,按1∶1的比例将符合根除H.pylori适应证的初治患者70例随机分为治疗组和对照组,每组35例。治疗组给予常规四联疗法联合10 d腕踝针治疗,对照组仅给予常规四联疗法治疗。观察2组治疗前及治疗10 d后、停药后4周消化道症状评分变化情况,统计2组治疗10 d后、停药后4周消化道中医症状疗效;观察2组治疗前及治疗10 d后H.pylori计数变化情况,统计治疗10 d后H.pylori根除率;检测2组治疗前及治疗10 d后血常规和肝肾功能指标,评估安全性。结果 70例患者全部纳入分析。2组治疗10 d后和停药后4周消化道症状评分均明显低于治疗前(P均<0.05),且治疗组评分均明显低于对照组(P均<0.05),消化道中医症状疗效显效率明显高于对照组(P均<0.05)。2组治疗10 d后H.pylori根除率及计数比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。2组均无不良事件发生,安全性良好。结论四联疗法联合腕踝针治疗可明显改善H.pylori感染患者消化道症状,安全性良好,但与单纯四联疗法治疗比较未提高H.pylori根除率。  相似文献   

11.
卫团利 《国医论坛》2019,34(1):11-12
目的:观察半夏泻心汤联合西医三联疗法治疗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染十二指肠溃疡的临床疗效。方法:选取2015年1月-2017年6月我院收治的Hp感染十二指肠溃疡患者92例,按随机数字表法分为对照组与观察组各46例。对照组采用西医三联疗法治疗,观察组在对照组基础上联合半夏泻心汤治疗,观察比较两组临床疗效、中医证候积分改善情况及Hp清除情况。结果:经治2周,观察组治疗总有效率为95.65%(44/46),高于对照组的76.09%(35/46),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组中医证候积分均显著下降,但观察组下降更明显,与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组Hp清除率为84.78%(39/46),高于对照组的54.35%(25/46),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:半夏泻心汤佐治Hp感染十二指肠溃疡临床疗效显著,可有效降低患者中医证候积分,提升Hp清除率。  相似文献   

12.
庞石凯 《新中医》2021,53(14):22-25
目的:观察半夏泻心汤联合三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性胃病的临床疗效及对患者血清胃泌素-17(G-17)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)水平的影响。方法:选取80例Hp相关性胃病患者,随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予三联疗法治疗,观察组在对照组基础上给予半夏泻心汤治疗,2组均连续治疗4周。比较2组Hp根除率、临床疗效及治疗前后中医证候评分和血清G-17、PGⅠ、PGⅡ水平。结果:观察组Hp根除率为92.50%,高于对照组的75.00%(P0.05)。观察组总有效率为90.00%,高于对照组的72.50%(P0.05)。治疗后,观察组胃脘胀满、纳差、恶心呕吐、嗳气泛酸评分及血清G-17、PGⅠ、PGⅡ水平均低于对照组(P0.05)。结论:半夏泻心汤联合三联疗法治疗Hp相关性胃病,能有效提高Hp根除率,改善患者的临床症状,降低其血清G-17、PGⅠ、PGⅡ水平。  相似文献   

13.
目的:总结分析四逆散合半夏泻心汤在肝胃不和型慢性胃炎治疗中的应用效果。方法:选择2011年6月-2014年11月我院收治的130例肝胃不和型慢性胃炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各65例,对照组患者给予奥美拉唑、克拉霉素以及枸橼酸铋钾胶囊治疗,观察组患者在对照组治疗基础上应用四逆散合半夏泻心汤治疗,1个月后观察比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者临床治疗总有效率为92.31%,明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后的中医证候积分为(4.4±1.2)分,复发率为4.62%,均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:四逆散合半夏泻心汤治疗肝胃不和型慢性胃炎临床效果显著,且不良反应少,值得推广使用。  相似文献   

14.
目的:观察中西医结合治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性胃炎54例临床疗效。方法:选取Hp阳性慢性胃炎患者108例为研究对象,按照随机数表法将其分为两组,各54例。对照组接受三联疗法,观察组在此基础上联合加减半夏泻心汤治疗。比较两组疗效、中医证候积分及不良反应。结果:观察组治疗总有效率90. 74%,较对照组的75. 93%高;观察组治疗后中医证候积分比对照组低,差异有统计学意义(P0. 05);两组均未有严重不良反应。结论:加减半夏泻心汤联合三联疗法治疗可有效改善Hp阳性慢性胃炎患者不适症状,疗效较好。  相似文献   

15.
目的:探讨半夏泻心汤用于慢性胃炎治疗的临床疗效。方法:选取我院门诊收治的慢性胃炎患者72例作为研究对象,依据治疗药物将患者划分为两组,各36例,其中对照组为常规三联疗法,观察组基于对照组加用半夏泻心汤,对比两组临床疗效。结果:对照组总有效率为75.0%,明显低于观察组91.6%,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:半夏泻心汤治疗慢性胃炎临床疗效优良,值得临床推广。  相似文献   

16.
中西药结合根除幽门螺杆菌治疗功能性消化不良   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察中西药结合根除幽门螺旋杆菌(H.pylori)治疗功能性消化不良(FD)临床疗效。方法将H.pylori阳性FD患者108例随机分为2组,治疗组采用六味安消胶囊加标准三联抗H.pylori疗法治疗,对照组仅采用六味安消胶囊加雷贝拉唑治疗。结果治疗组H.pylori根除率83%,对照组为9%,2组H.pylori根除率比较有显著性差异(P<0.01)。症状改善率及0.5 a持续症状缓解率治疗组均优于对照组(P<0.05或0.01)。结论H.pylori阳性FD患者采用中西药结合方法根除H.pylori治疗,可明显改善症状。  相似文献   

17.
目的探讨泮托拉唑、左氧氟沙星、克拉霉素三联10 d疗法根除幽门螺杆菌(H.pylori)的疗效及安全性。方法选择96例符合条件的H.pylori阳性慢性胃炎和消化性溃疡患者,随机分成2组:观察组48例,给予泮托拉唑40 mg 2次/d、克拉霉素0.5 g 2次/d、左氧氟沙星0.5 g 1次/d口服;对照组48例,给予泮托拉唑40 mg 2次/d、克拉霉素0.5 g 2次/d、甲硝唑0.4 g 2次/d口服。2组均口服10 d,溃疡患者继续口服泮托拉唑治疗,治疗结束4周后,复查胃镜胃黏膜快速尿素酶试验或14C-尿素呼气试验,观察H.pylori根除情况及不良反应发生情况。结果观察组失访5例,对照组失访6例。根据意向处理分析(ITT)和完成治疗分析(PP),观察组H.pylori根除率分别为79%和93%,对照组H.pylori根除率分别为60%和71%。H.pylori根除率观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论泮托拉唑、左氧氟沙星、克拉霉素10 d疗法H.pylori根除率高,可作为一线治疗选择。  相似文献   

18.
目的观察小建中汤联合西药治疗慢性胃炎的临床疗效。方法将慢性萎缩性胃炎患者80例随机分成治疗组和对照组,每组40例,2组均采用抗幽门螺杆菌(H.pylori)根除疗法,治疗组加用小建中汤加减治疗。结果对照组总有效率70%,治疗组总有效率92%,2组比较有显著性差异。治疗后治疗组患者H.pylori清除率为92%,H.pylori复发率为20%,对照组患者H.pylori清除率为75%,H.pylori复发率为40%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。病理学积分治疗后2组组内比较有显著性差异,均好于治疗前,治疗组治疗后明显低于对照组(P<0.05)。结论小建中汤治疗慢性萎缩性胃炎治愈率高,临床症状改善显著且复发率低。  相似文献   

19.
目的:探讨中药半夏泻心汤治疗慢性胃炎伴幽门螺杆菌感染的疗效及安全性。方法:选取2015年7月—2017年3月在本院进行治疗的慢性胃炎伴幽门螺杆菌感染患者92例,按随机数表法分为两组,各46例。对照组行常规西药治疗,观察组在对照组基础上予半夏泻心汤治疗,比较两组血清指标、疗效、根除率及不良反应情况。结果治疗前,两组血清指标[胃泌素-17(Gastrin-17,G-17)、胃蛋白酶原比值(Pepsinogen ratio,PGR)及胃蛋白酶原-Ⅰ(Pepsinogen,PGⅠ)]水平差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组G-17、PGR及PGⅠ水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率91.30%(42/46)及根除率95.65%(44/46)均明显高于对照组的[76.09%(35/46)及80.43%(37/46)],差异有统计学意义(P0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:在慢性胃炎伴幽门螺杆菌感染患者治疗过程中行中药半夏泻心汤治疗效果显著,可有效降低G-17、PGR及PGⅠ水平,提高根除率,且安全性较好。  相似文献   

20.
目的探讨半夏泻心汤联合西医三联疗法对慢性胃炎伴幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效。方法纳入112例慢性胃炎伴Hp感染患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,各56例。对照组给予三联治疗,观察组在对照组的基础上加服半夏泻心汤,2周为1个疗程,1个疗程结束后,对比2组症状消失时间与Hp清除率。结果 2个疗程后,观察组症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组Hp清除率显著高于对照组(P0.05)。结论在西医三联疗法的基础上联合半夏泻心汤治疗更有利于改善慢性胃炎伴Hp感染患者的临床症状,能更有效地清除幽门螺杆菌。  相似文献   

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