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相似文献
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1.
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病患者应用布地奈德联合异丙托溴铵治疗的临床疗效与安全性。方法:选取2016年1月至2017年7月期间在嵩县人民医院进行治疗的70例慢性阻塞性肺疾病患者,采用随机数表法分为两组,各35例。对照组采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗,观察组采用布地奈德联合异丙托溴铵。比较两组患者临床症状改善时间、肺功能与安全性。结果:两组患者临床症状改善时间比较,差异无统计学意义(P 0.05);两组患者肺功能指标水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇或异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效相当,但布地奈德联合异丙托溴铵治疗安全性更高。  相似文献   

2.
目的:研究布地奈德混悬液以及复方异丙托溴铵同时应用于小儿哮喘雾化吸入治疗工作中发挥的作用。方法:选择88例哮喘患儿,根据治疗手段的差异将其划分为对照组和观察组,每组44例,对照组通过常规治疗方法实施治疗,观察组在常规治疗的同时另外选择布地奈德混悬液以及复方异丙托溴铵开展联合雾化吸入治疗。结果:观察组憋喘、咳嗽咳痰等症状消失时间明显比对照组短(P0.05);观察组最终总体治疗有效率为90.9%;高于对照组的68.2%(P0.05)。结论:针对哮喘患儿,选择布地奈德混悬液以及复方异丙托溴铵实施联合雾化吸入治疗,能够获得显著疗效,配合针对性的临床护理措施可以促进患儿康复。  相似文献   

3.
目的观察布地奈德、异丙托溴铵及干扰素联合氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取116例毛细支气管炎患儿,将其随机分为治疗组和对照组各58例。2组均予常规治疗,治疗组予氧驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵及干扰素治疗,对照组仅予氧驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵治疗。观察2组治疗效果,并进行统计学分析。结果治疗组总有效率显著优于对照组(P0.05)。治疗组喘憋缓解时间、住院时间均明显少于对照组(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论布地奈德、异丙托溴铵及干扰素联合采用氧驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎,其治疗效果明显优于雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵治疗,并且能够迅速缓解患儿喘憋症状,缩短住院时间,且无明显不良反应,对提高临床痊愈率、改善预后有重要的作用。  相似文献   

4.
目的:探析COPD急性加重患者采用布地奈德结合沙丁胺醇与异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床效果。方法:选择2015年1月~2018年8月本院COPD急性加重患者58例,按照随机化分组原则分为干预组、参照组,各29例,依次采用布地奈德、沙丁胺醇与异丙托溴铵雾化吸入治疗,布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组治疗效果、血气指标、肺功能指标与不良反应发生率。结果:参照组总疗效低于干预组,P0.05,形成统计学意义;两组治疗后的血气指标及肺功能指标对比差异显著,P0.05,具备统计学意义;干预组不良反应与参照组相比接近,无统计学意义(P0.05)。结论:急性加重COPD患者采用沙丁胺醇、布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗效果可靠,有助于改善肺功能,优化血气指标,安全性高,值得推荐。  相似文献   

5.
目的:探讨布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入,治疗小儿喘息样支气管炎的临床疗效。方法:将80例小儿喘息样支气管炎患儿分为两组,治疗组40例,对照组40例,两组均采用综合治疗。治疗组予布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入,对两组症状、体征改善时间及住院时间进行比较。结果:治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论:雾化吸入布地奈德、特布他林、异丙托溴铵能迅速改善症状,缩短疗程。  相似文献   

6.
目的探讨布地奈德、复方异丙托溴铵溶液(吸入用)治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效,评价其临床价值。方法将166例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,2组病例采用相同的综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上给予布地奈德及吸入性复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,对治疗前后2组主要症状、体征消失时间及治愈率、平均住院时间进行统计学比较。结果治疗组治愈率及症状、体征缓解时间均显著优于对照组(P均<0.01)。结论布地奈德、复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短病程,疗效肯定。  相似文献   

7.
目的:研究分析使用布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗之后对支气管哮喘急性发作患者的临床效果。方法:选取本院2018年3月至2019年3月收治的支气管哮喘急性发作患者共80例,随机将其均分为对照组和研究组。对照组患者采用常规治疗,研究组患者采用布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。对比两组患者的症状缓解时间以及治疗的有效性。比较两组患者不良反应发生情况。结果:对照组患者的症状缓解时间比研究组患者症状缓解时间长,P0.05,具有统计学意义。研究组患者的治疗总有效率为72.50%,对照组患者的治疗总有效率为37.50%,研究组高于对照组(P0.05),在统计学上具有意义。对照组患者的不良反应率高于研究组患者(P0.05),具有统计学意义。结论:采用布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,能够使患者的症状快速缓解,降低不良反应的发生情况,促进患者快速恢复,值得在临床进行推广使用。  相似文献   

8.
目的:探讨干扰素联合布地奈德和异丙托溴铵治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取2017年5月至2018年5月在栾川县妇幼保健院接受诊治喘息性支气管炎患儿88例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各44例。对照组采用布地奈德和异丙托溴铵治疗,观察组应用干扰素联合布地奈德和异丙托溴铵治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状与哮啰音消失时间及不良反应情况。结果:观察组患儿的总有效率(93.18%)明显高于对照组(77.27%),组间比较差异具有统计学意义(P 0.05);两组患儿治疗后,观察组的临床症状与哮啰音消失时间均明显短于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P 0.05);两组均未出现严重不良反应,对照组的不良反应率(13.63%)高于观察组(4.54%),两组比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论:干扰素联合布地奈德和异丙托溴铵治疗小儿喘息性支气管炎能使药物直接作用于靶器官,疗效显著,患儿症状明显改善,不良反应少,安全性好。  相似文献   

9.
目的:观察小儿慢性咳嗽应用布地奈德联合复方异丙托溴铵压力雾化吸入治疗的临床效果。方法:100例慢性咳嗽患儿随机分为对照组和治疗组各50例,对照组采用布地奈德治疗,治疗组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗,对比两组患儿临床疗效及不良反应情况。结果:治疗组总有效率为94%,显著高于对照组的78%(P=0.000560.01);两组患儿不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗小儿慢性咳嗽效果好,安全性高,值得临床推广使用。  相似文献   

10.
目的:探讨布地奈德、复方异丙托溴铵及盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效,为该病的治疗提供临床参考。方法:选取114例毛细支气管炎患儿为观察对象,随机分为对照组和观察组各57例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上雾化吸入盐酸氨溴索15mg+复方异丙托溴铵1.25m L+布地奈德0.5mg,治疗7d后比较临床疗效和症状、体征改善情况。结果:观察组总有效率(94.74%)显著高于对照组(80.70%)(P<0.05);观察组患儿症状体征消失时间明显短于对照组(P<0.05);两组患儿经治疗后均可改善患儿缺氧症状,但观察组缺氧症状评分显著低于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德、复方异丙托溴铵及盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切、方法简单。  相似文献   

11.
目的:研究布地奈德、异丙托溴铵联合雾化吸入加用口服急支糖浆对小儿支原体肺炎的疗效。方法:将2011年5月-2012年5月在我院诊断为肺炎支原体肺炎,年龄3~14岁的69例住院患儿,随机分为对照组35例与试验组34例。在给予抗感染的基础上试验组应用布地奈德、异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入加用口服急支糖浆,观察比较两组疗效。结果:试验组患儿咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间及住院时间均比对照组有极显著缩短(P0.01),试验组总有效率比对照组高(P0.01)。结论:布地奈德、异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入加用口服急支糖浆可以作为治疗小儿支原体肺炎的辅助治疗方式。  相似文献   

12.
目的观察异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将96例毛细支气管炎婴幼儿随机分为2组,对照组48例采用常规综合性治疗,观察组48例在常规综合性治疗基础上联合使用异丙托溴、布地奈德、特布他林雾化吸入,比较2组患儿临床疗效。结果观察组总有效率(96%)明显高于对照组(81%);观察组咳嗽消失时间、气喘缓解时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组。结论采用异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎,不仅可以明显改善患儿的临床症状,还可缩短疗程,且操作方法简单,是一种安全有效的治疗手段,值得临床推广使用。  相似文献   

13.
目的:研究化痰清热方综合雾化吸入异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)临床价值。方法:选择2016年1月~2017年1月我院接收并治疗的AECOPD患者67例,分为两组,使用雾化吸入异丙托溴铵治疗的33例为对照组,另与化痰清热方综合治疗的34例为观察组,对比两组治疗的效果。结果:观察组肺功能、血气指标水平及总有效率均优于对照组(P0.05)。结论:化痰清热方综合雾化吸入异丙托溴铵治疗AECOPD的效果显著,可推广。  相似文献   

14.
目的:观察高渗盐水联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法:选取毛细支气管炎患儿共60例,随机分为观察组与对照组各30例,对照组患儿给予生理盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予高渗盐水联合复方异丙托溴铵雾化治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿总有效率明显优于对照组,肺部哮鸣音消失时间及住院时间明显少于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:高渗盐水联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎患儿疗效较好,能有效改善患儿气道高反应性和肺功能,缩短住院时间,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的研究与分析布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的康复疗效。方法该院采取随机的原则选取来该院进行治疗的患有肺炎支原体感染后慢性咳嗽的60例患儿(2015年4月—2018年4月),随后采取随机数字法将患儿分为两组,将其命名为氨溴索注射液组与雾化吸入治疗组,每组30例。其中氨溴索注射液组患儿采取氨溴索注射液药物进行治疗,而雾化吸入治疗组患儿则采取布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗。结果雾化吸入治疗组患儿的治疗效果以及治疗后3、5 d以及7 d的咳嗽症状评分情况显著优于氨溴索注射液组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的康复疗效显著,值得进一步推广与使用。  相似文献   

16.
目的:观察布地奈德联合异丙托溴胺与沙丁胺醇氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法:选取92例喘息性肺炎患儿作为研究对象,将其按照治疗方法的不同分为观察组46例和对照组46例。观察组采用奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗;对照组患者单纯采用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床疗效和住院时间。结果:观察组治疗总有效率为97.83%,不良反应发生率为6.52%,平均住院时间为(5.67±2.13)d;对照组治疗总有效率为58.70%,其不良反应发生率为17.39%,对照组患儿平均住院时间为(10.06±2.36)d,差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论:布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎疗效较好,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的:探讨家庭雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵治疗轻、中度毛细支气管炎的疗效。方法:采取随机对照方法,将208例毛细支气管炎患儿分成家庭组和对照组。家庭组106例,在家庭雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵;对照组102例,在医药门诊雾化室治疗,雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵。疗程均为7天,观察两组临床症状、体征改善情况并对比其疗效和经济成本。结果:疗效比较,家庭组总有效率为99.1%,对照组总有效率为99.0%;家庭组与对照组主要症状与体征比较,经统计学处理,差异均无统计学意义(P 0.05);成本分析:家庭组平均每例患儿比对照组少花费1328元。经统计学处理,差异均有统计学意义(P 0.01)。结论:家庭雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵的混合液,能充分、快速、有效地发挥解痉、抗炎作用,对治疗小儿毛细支气管炎具有见效快、操作简便、痛苦少及不良反应小等优点,且疗效确切,社会及经济效益好。  相似文献   

18.
目的观察布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法将46例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组26例,对照组20例。2组均给予常规治疗,对照组给予异丙托溴铵雾化吸入治疗,治疗组给予异丙托溴铵雾化吸入治疗的同时加用布地奈德联合。观察2组呼吸困难及运动耐力改善情况。结果治疗后治疗组呼吸困难及运动耐力改善情况明显好于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入,具有明显改善患者的临床症状和生活质量、不良反应少等优点。  相似文献   

19.
[摘要]目的探讨早期布地奈德雾化吸入预防首次发病毛细支气管炎患儿哮喘的作用及机制。方法选取毛细支气管炎患儿156例。分为对照组及治疗组各78例。在常规治疗基础上,对照组给予异丙托溴铵雾化液+硫酸特布他林雾化液,治疗组给予异丙托溴铵雾化液+硫酸特布他林雾化液+布地奈德混悬液。评价治疗前及治疗后每天缺氧症状评分的变化;统计随访期间喘息复发例数及次数、首次喘息复发时间、进展为哮喘的例数;检测2组患儿治疗前及疗程结束后6个月血清总IgE水平。结果治疗后每天治疗组缺氧症状评分均显著低于对照组(P〈0.01)。随访(15.2±6.3)个月,治疗组未发作次数比例显著大于对照组,首次喘息复发的时间显著晚于对照组,且进展为哮喘的比例显著低于对照组(P〈0.01)。随访6个月时,治疗组血清总IgE水平较治疗前显著下降,而对照组无显著变化。结论在常规治疗基础上联合应用异丙托溴铵、特布他林及布地奈德雾化吸入治疗,可有效改善毛细支气管炎患儿临床症状及体征,降低反复喘息的发生率,对预防日后哮喘具有积极作用,且安全性较高,其降低哮喘发生率的作用可能是通过降低血清总IgE水平、抑制相关免疫反应来实现的。  相似文献   

20.
目的 探讨自拟平喘方联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性期患儿的临床疗效。方法 选取80例支气管哮喘急性期患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分成联合组与对照组各40例。两组患儿均予以抗感染、退热、止咳等常规治疗,对照组患儿使用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,联合组在对照组治疗基础上增用自拟平喘方,两组治疗时间均为7 d。比较两组临床疗效、症状评分、白细胞介素-4(IL-4)、C反应蛋白(CRP)及临床症状消失时间。结果 联合组临床总有效率为90.00%,明显高于对照组的70.00%(P <0.05)。联合组治疗后3、5、7 d的症状评分均低于对照组(P <0.05),IL-4、CRP水平明显低于对照组(P <0.05),各症状消失时间短于对照组(P <0.05)。结论 自拟平喘方联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性期患儿疗效良好,能够有效改善患儿临床症状,缓解炎症反应,缩短临床症状改善时间。  相似文献   

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