氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇及布地奈德治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察沙丁胺醇溶液、布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将临床确诊毛细支气管炎患儿96例,随机分为两组。治疗组48例（沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入组）和对照组48例（地塞米松静脉滴洼）。观察用药前后患儿症状、体征（咳嗽、喘憋、哮鸣音、肺部湿哕音等）消失时间及住院日。结果两组均未发现与药物明显相关的不良反应,治疗组显效率明显高于对照组,差异有统计学意义。结论沙丁胺醇、布地奈德联合氧气驱动雾化吸人治疗毛细支气管炎有协同作用,可以明显改善症状及缩短病程,提高治愈率,避免全身使用激素所产生的不良反应。     

氧气驱动肝素雾化吸入治疗毛细支气管炎30例疗效观察

【目的】　观察肝素钙雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。　【方法】　 60例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组 ,各 3 0例 ,对照组给予常规治疗 ,治疗组在常规治疗基础上加用肝素钙注射液雾化吸入。　【结果】　治疗组疗效优于对照组。　【结论】　肝素钙雾化吸入是辅助治疗毛细支气管炎的一种迅速、安全可行的疗法。     

万托林合用地塞米松氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的:探讨万托林单用与合用地塞米松氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法:将121例毛细支气管炎患儿在综合治疗的基础之上随机分为两组,1组为合用组53例,2组为单用组68例。比较两组治疗后肺部哮鸣音消失所需时间及住院天数。结果:合用组哮鸣音消失所需时间明显短于单用组(P=0.000),但两者住院时间无差别。结论:万托林合用地塞米松氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎,能更好地缓解毛细支气管炎患儿的喘息症状。     

布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床观察

目的:观察布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效。方法:将126例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为治疗组66例、对照组60例。治疗组应用布地奈德雾化吸入液1mg加入注射用水5ml,氧驱动雾化吸入,2次/d,对照组同时加用静脉应用地塞米松0.25mg.kg-1.d-1,喘定5mg.kg-1.d-1,观察疗效。结果:治疗组与对照组临床显效率分别为48.8%和36.5%,总有效率86.9%和62.8%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合应用布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎较单纯静脉用药具有明显优越性,简便易行,基层医院容易操作,值得推广。     

高渗盐水与布地奈德混悬液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察高渗盐水与布地奈德混悬液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法将2012年10月—2014年3月儿科住院收治的148例毛细支气管炎患儿随机分为2组,分别为治疗组:高渗盐水与布地奈德混悬液氧气雾化治疗74例,布地奈德1mg+3%氯化钠液2ml,2次/d;对照组:布地奈德混悬液氧气雾化治疗74例,布地奈德1mg,2次/d,雾化治疗5d,比较两组患儿的临床症状和体征消失时间、住院时间、临床疗效等指标,计量资料以±s表示,采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗组患儿治疗组7d内咳嗽、喘憋、肺部湿啰音消失时间及住院时间均比对照组明显缩短[(4.94±1.02)、(2.55±0.98)、(3.72±0.90)、(5.94±1.15)、(6.53±2.07)、(4.76±2.01)、(5.77±1.30)、(8.55±1.96)d],差异均有统计学意义(均P0.05)。结论高渗盐水与布地奈德混悬液氧气雾化用予治疗毛细支气管炎,具有临床症状缓解率高,方便安全等特点,值得临床推广。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎40例临床疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择80例确诊为小儿毛细支气管炎患者,并随机分为两组,治疗组40例,男25例,女15例;对照组40例,男22例,女18例;年龄为3—15个月,平均9个月。两组患儿均采用综合性治疗,包括抗生素、抗病毒、止咳对症等治疗,治疗组在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德混悬液（商品名：普米克令舒）雾化吸入治疗。方法为每次2ml（含布地奈德1mg）由空气压缩泵雾化吸入,每日2次,疗程为5～7d。结果治疗组总有效率为95％,对照组总有效率为80％。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效好,不良反应少,使用方便。     

雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将收治的56例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组26例采用抗感染、化痰、吸氧、镇静,补充液体摄入量、纠正酸中毒等常规综合治疗;治疗组30例在对照组治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗,观察比较两组疗效。结果:观察组治愈率76.7%,明显高于对照组的42.3%,差异有统计学意义(P0.01),且观察组喘憋缓解时间、哮喘音消失时间、湿罗音吸收时间、咳嗽消失时间、住院时间均明显短于对照组(P0.01),两组患儿均无明显不良反应发生。结论:对小儿毛细支气管炎在综合治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗可明显提高临床疗效,值得推广应用。     

可必特氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨可必特氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将68例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组36例,对照组32例。两组均采用常规治疗方法,而治疗组加用可必特氧气驱动雾化吸入,每次1.25 ml,3次/天。结果:治疗组在临床症状、体征消失及住院时间方面均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:可必特氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 收集100例毛细支气管炎患儿临床资料进行回顾性分析,治疗组50例采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗,对照组50例采用氨溴索联合地塞米松治疗.结果 治疗组患儿总有效率(咳喘消退)96%,对照组为78%,两组相比有显著差异,χ2=7.16,P＜0.05;平均住院时间治疗组8.60±2.01(天),对照组6.48±1.47(天),治疗组较对照组明显缩短,t=5.621,P＜0.05.结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎能缩短病程,且安全、有效.     

布地奈德混悬液辅助吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液辅助吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将92例毛细支气管炎患儿随机分为2组,除采用常规的综合治疗外,观察组加用布地奈德混悬液辅助吸入治疗,比较2组患儿7d治愈率及治疗过程中全身糖皮质激素的使用率。结果2组患儿7d治愈率观察组为91.7%,对照组为65.9%,χ2=7.79,P<0.01;治疗过程中全身糖皮质激素的使用率观察组为66.7%,对照组为90.9%,χ2=6.57,P<0.05。表明观察组在7d治愈率及治疗过程中全身糖皮质激素的使用率等方面均优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德混悬液辅助吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎,可明显缩短病程,避免或减少全身使用糖皮质激素,其疗效确切,且给药途径方便、安全有效。     

热毒宁注射液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的 观察氧气驱动雾化吸入热毒宁注射液对毛细支气管炎的疗效.方法 160例毛细支气管炎随机分成两组,两组均采用综合治疗,治疗组80例在对照组治疗基础上加用氧气驱动雾化吸入热毒宁注射液.结果 治疗组总有效率95.2%,明显优于对照组80.0%(x2=5.907,P<0.05);治疗组在热退、喘憋缓解、三凹征转阴、肺部喘鸣音消失、咳嗽消失的时间均明显少于对照组,差异有显著性(P<0.01).结论 氧气驱动雾化吸入热毒宁注射液治疗毛细支气管炎临床疗效显著.     

沙丁胺醇、布地奈德吸入佐治高原重症毛细支气管炎

目的:观察沙丁胺醇和布地奈德氧气驱动雾化吸入佐治高原重症毛细支气管炎的疗效。方法:我科2004年11月~2006年9月住院的毛支患儿120例,随机分为常规治疗合并沙丁胺醇和布地奈德氧气驱动雾化吸入组(治疗组)和常规治疗组(对照组),治疗组和对照组各60例。观察两组喘憋、咳嗽、哮鸣音、肺部罗音等主要症状、体征消失及住院时间。结果:治疗组在缓解喘憋症状、咳嗽及缩短哮鸣音持续时间与对照组有显著性差异(P<0.01)。结论:沙丁胺醇、布地奈德吸入佐治高原重症毛细支气管炎,可缩短疗程,避免全身应用激素,疗效确切,且安全方便,可作为治疗小儿毛细支气管炎的重要方法。     

万托林溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察万托林溶液雾化吸入缓解毛细支气管炎患儿喘憋、咳嗽、呼吸困难疗效。方法将80例临床诊断为毛细支气管炎的患儿随机分为对照组和治疗组。结果万托林吸入组喘憋、咳嗽、呼吸困难消失时间、住院天数均较对照组减少。结论万托林溶液雾化吸入是治疗小儿毛细支气管炎的有效方法。     

普米克令舒及万托林氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨普米克令舒及万托林氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察.方法:将108例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组显效率明显高于对照组(P<0.01).结论:在常规治疗的基础上普米克令舒及万托林氧气驱动雾化吸入治疗小儿憋喘,能迅速缓解憋喘症状,改善通气功能.     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液治疗毛细支气管炎的疗效。方法通过随机分组,90例患儿分为三组,观察组30例,给予雾化吸入布地奈德混悬液加博利康尼口服;对照Ⅰ组30例,给予静脉滴注氢化可的松,博利康尼口服;对照Ⅱ组30例,给予单纯静脉滴注氢化可的松。观察用药后患儿症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音)消失天数。结果观察组治疗后症状体征消失天数为:呼吸困难1.8d、咳嗽8.2d、喘息4.1d、哮鸣音2.9d;对照Ⅰ组分别为:3.7、9.6、6.2、4.6d;对照Ⅱ组分别为:3.8、8.9、6.9、4.4d,观察组较两个对照组病程明显缩短(P<0.05)。结论对毛细支气管炎患儿,在口服支气管扩张剂同时,加用布地奈德混悬液雾化吸入,对改善症状和缩短病程明显优于加用静脉滴注氢化可的松及单纯静脉滴注氢化可的松,疗效显著。     

氧气驱动式雾化吸入辅助治疗小儿急性毛细支气管炎的护理体会

目前,吸入疗法是喘息性疾病防治的主要给药方式,其最大优点是药物以较高浓度快速到达靶器官,作用直接.药物吸入后与气道粘膜和粘膜下受体结合迅速起效,由于局部药物浓度高,疗效亦高.吸入药物剂量较全身用药量小,避免或减少了全身给药可能产生的副作用.     

万托林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨万托林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将116例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各58例,对照组给予抗炎、抗病毒、止咳、静脉滴注地塞米松等常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用万托林联合布地奈德雾化吸入.比较两组患儿症状、体征改善情况及总疗效.结果 治疗组患儿的咳嗽、气促、哮鸣音、湿啰音等症状体征消失时间、住院时间与对照组相比,差异均具有统计学意义(P＜0.05);治疗组总有效率为91.37％,对照组总有效率为74.38％,两组总有效率比较,差异具有统计学意义(x2=6.04、P=0.014,P＜0.05).结论 万托林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎是一种安全、有效的治疗方法,值得临床推广应用.     

氧气雾化吸入自拟中药方汤剂治疗毛细支气管炎临床研究

目的观察氧气雾化吸入自拟中药方汤剂治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分成观察组42例和对照组40例,观察组采取氧气雾化吸入自拟中药方汤剂治疗。对照组采取利巴韦林雾化吸入治疗,观察两组症状、体征消失时间和治疗效果及不良反应情况。结果观察组总有效率95.2%,对照组总有效率80%,观察组退热时间、咳嗽、喘憋消失时间、肺部罗音消失方面优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。两组治疗期间无明显不良反应发生。结论氧气雾化吸入自拟中药方汤剂治疗毛细支气管炎临床疗效确切,有迅速缓解症状、体征及缩短病程的效果,明显优于单纯西药治疗,同时药物引起的不良反应小,值得临床推广应用。     

布地奈德和异丙托溴铵氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的：观察布地奈德和异丙托溴铵氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：将68例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均给予常规治疗,在此基础上,观察组35例给予布地奈德和异丙托溴铵氧驱动面罩雾化吸入。对照组33例给予庆大霉素、α-糜蛋白酶、地塞米松进行超声雾化吸入。疗程均为5～7d,2次/d,观察两组的疗效。结果：观察组总有效率为97.14%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：布地奈德和异丙托溴铵氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显高于对照组,且缩短了疗程,药物全身不良反应小,更简便易行,值得临床推广应用。