穴位贴敷辨体治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的 观察穴位贴敷治疗支气管哮喘(湿热体质)急性发作期的临床疗效.方法 将40例支气管哮喘急性发作期的患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用西医对症治疗,治疗组在西医对症治疗的基础上加用穴位贴敷疗法,疗程均为2周.结果 治疗组总有效率91％,对照组总有效率77％,2组治疗后的临床症状、肺功能指标较治疗前均有明显改善,治疗组优于对照组P＜0.05.结论 穴位贴敷辨体治疗支气管哮喘急性发作期有确切的疗效.     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期疗效分析

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法 将84例急性发作期支气管哮喘患者分为两组,对照组给予沙丁胺醇片联合地塞米松治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,观察两组疗效.结果 观察组呼吸困难、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间均短于对照组(P＜0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05);两组患者治疗期间均未见与药物相关不良反应.结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,且使用简单,适合基层医院推广应用.     

小青龙汤加减治疗支气管哮喘急性发作期的临床效果观察

目的观察小青龙汤加减治疗支气管哮喘急性发作期的临床效果。方法选取60例支气管哮喘患者随机分为2组,治疗组给予小青龙汤加减,对照组给予西医治疗,两组均连续服用2周为1个疗程,治疗1个疗程后评价疗效。结果治疗组总有效率为76.67%,对照组总有效率为46.67%;治疗组疗效明显高于对照组(p<0.01)。结论使用小青龙汤加减治疗支气管哮喘急性发作期,能够较好减轻发作时的症状,提高患者生活质量,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林冶疗急性支气管哮喘的疗效观察及护理

目的:探讨布地奈德联合特布他林冶疗急性支气管哮喘效果及护理方法。方法:收集急性支气管哮喘患者100例,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各50例。对照组采用常规治疗。观察组在对照组基础上给予布地奈德混悬液、特布他林联合雾化吸入治疗,并采用相同的护理方法。比较两组治疗后主要症状和体征消失时间及临床疗效。结果:观察组治疗后哮喘、咳嗽、哮鸣音消失时间均明显少于对照组,差异显著(P0.05)。观察组显效率、总有效率明显高于对照组,差异显著(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林冶疗急性支气管哮喘能有效缩短患者的临床症状和体征消失时间,提高临床疗效。     

小儿支气管哮喘急性发作期呼吸道感染的临床诊断与治疗

目的探讨小儿支气管哮喘的防治方法,提高临床治疗效果。方法选择儿科2012年5月-2013年5月收治的确诊为小儿支气管哮喘患儿60例,随机分为试验组与对照组各30例,对照组采用常规治疗,试验组在常规治疗基础上加用小青龙口服液治疗,对比两组治疗情况,数据采用SPSS17.0进行统计分析。结果 60例支气管哮喘急性发作期患儿检出病原体63株,其中检出37株病毒,以合胞病毒为主占20.63%;细菌26株,占41.27%,肺炎克雷伯菌8株占12.70%,大肠埃希菌5株占7.94%,金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌各3株各占4.76%,鲍氏不动杆菌、假单胞菌属各2株各占3.17%;试验组治疗总有效率93.33%、咳嗽、呼吸困难、哮鸣音等支气管哮喘急性发作期的临床表现及症状消失的时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小青龙口服液在治疗小儿支气管哮喘方面具有显著的临床疗效。     

常规方法联合氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的 探讨常规方法联合氧气驱动雾化吸人治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 选择2010年12月-2011年12月我院收治的小儿支气管哮喘急性发作的患者76例,随机分为两组,对照组(38例)采用超声雾化吸入治疗,观察组(38例)在常规综合治疗的基础上采用氧气驱动雾化吸人治疗,治疗5d后比较两组的临床疗效、最大呼吸量、血氧饱和度(SPO2)及临床症状的变化情况.结果 观察组显效率为52.63％,总有效率为92.12％明显高于对照组的31.57％和68.42％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组雾化后最大呼气流量和SPO2水平明显高于对照组(P＜0.05),且观察组临床症状消失时间明显短于对照组(P＜0.05).结论 采用常规方法联合氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作能够有效控制患儿的哮喘症状,临床疗效显著,是一种安全有效的方法,值得临床推广.     

支气管哮喘60例治疗体会

目的探讨支气管哮喘患者临床治疗效果。方法选取60例支气管哮喘患者急性发作期、重症哮喘及缓解期的治疗措施进行分析。结果经治疗支气管哮喘患者,哮喘急性发作的严重程度,轻度3例,中度32例,重度25例。缓解46例;病情平稳、症状明显好转13例;死亡1例。结论根据病程分为缓解期与加重期或发作期,急性加重期按病情轻重程度再分级施治。     

小儿止哮胶囊配合西药治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的:探讨小儿止哮胶囊对儿童支气管哮喘急性发作期的疗效,为开发新药奠定基础。方法:将30例支气管哮喘患儿随机分成治疗组和对照组,分别观察治疗前及治疗2周后的临床症状及体征、肺功能和血气分析的变化。结果:治疗组住院时间(24±3.31)天,对照组(33±6.72)天(P<0.05);临床症状与体征、肺功能、血气分析有明显的改善,均优于对照组(P<0.05,P<0.05,P<0.05)。结论:小儿止哮胶囊对儿童支气管哮喘急性发作的治疗有一定疗效。     

盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘30例的疗效观察

目的 探讨氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将我院2009年1年至2011年2月收治的小儿哮喘患儿60例,随机分为对照组与治疗组,每组30例,对照组给予氨茶碱治疗;治疗组给予盐酸氮溴索联合氨茶碱治疗.观察2组治疗前后的血气指标变化、症状消失时间、不良反应发生情况,井评定临床疗效.结果 治疗后,治疗组的PaO2和PaCO2值均明显优于对照组(P<0.05);治疗组的咳嗽、气促及哮鸣音等临床症状消失时间均明显短于对照组(p<0.05);治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05).结论 氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用.     

氧气雾化吸入平喘药的临床应用和护理

目的 观察氧气雾化吸入非诺特罗治疗支气管哮喘急性重度发作的疗效。方法 随机将72例急性重度发作的支气管哮喘患者分为治疗组和对照组，对照组用常规方法治疗，治疗组在以上基础上加用沙丁胺醇氧气雾化吸入，每日3次。比较两组治疗后的临床疗效。结果 治疗组疗效明显优于对照组。结论 在支气管哮喘急性重度发作期，配合氧气雾化吸入沙丁胺醇，可明显提高疗效。     

在小儿支气管哮喘急性发作期的护理

目的:分析和探究在小儿支气管哮喘急性发作期实施护理干预的方法及效果。方法:随机选择了2017年4月-2018年4月我院儿科收治的140例小儿支气管哮喘急性发作期患儿作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组患儿给予常规护理,而实验组患儿给了系统性的护理干预,并对其护理效果及住院时间进行对比。结果:实验组患儿的护理总有效率(98.57%)高于对照组(88.57%),而住院时间(5.6±0.9)d低于对照组(9.1±1.1)d,数据差异存在统计学意义(P 0.05)。结论:为小儿支气管哮喘急性发作期患儿提供系统性的护理干预,不仅可以改善患儿的哮喘症状,缩短其住院时间,而且还可以提高患儿的护理效果。     

院前支气管哮喘急性发作期的诊断及治疗进展

支气管哮喘急性发作是院前常见危及患者生命的急症之一。支气管哮喘急性发作以胸闷、气急、喘息、咳嗽等症状为主,病情极易发生变化。因此,支气管哮喘急性发作后医疗早期干预能缩短发作时间,防止症状恶化和致死性哮喘发生。支气管哮喘治疗方法有很多,常用的治疗药物有支气管扩张剂、磷酸二酯酶抑制剂、糖皮质激素、肾上腺素、抗胆碱药物等,在治疗同时实施院前急性发作干预,以有效控制患者症状,避免病情加重和进展。院前急救对支气管哮喘急性发作患者采取及时、合理、有效的抢救措施成为了挽救患者生命的重要环节,并为转送他院创造了条件,对快速缓解急性发作期的支气管哮喘意义重大。本文对近年来院前支气管哮喘急性发作的诊断及治疗进展,包括院前紧急处置、常用药物使用、无创和有创机械通气的应用进行综述,为院前支气管哮喘急性发作患者的临床治疗提供帮助。     

探讨小儿支气管哮喘临床治疗观察

目的：探讨综合治疗对小儿支气管哮喘的治疗效果。【方法】：选取我医院收治的中、重及危重度小儿支气管哮喘患者作为研究对象,入院明确诊断后即给予抗感染、抗炎、舒张支气管、营养、支持等综合治疗措施。【结果】：经过综合治疗后,大多数患者临床控制或症状明显改善,仅2例患者治疗无效转院,无死亡病例,总体有效率达到97.5%,8例药物治疗基础上呼吸机辅助呼吸治疗的患者,与治疗前相比,PaO2明显上升,PaCO2明显下降,pH明显升高﹙P〈0.01﹚。【讨论】：通过综合治疗,可以有效地缓解小儿支气管哮喘的临床症状,但是无法彻底治愈而反复发作,故在治疗的同时,应该更加重视预防,有效的降低其发病率。     

中西医治疗支气管哮喘急性发作期患者的呼吸指导与临床护理研究

目的：分析中西医治疗支气管哮喘急性发作期患者的呼吸指导与临床护理措施。方法：选取我院2010年10月-2012年10月间收治的100名采用中西医治疗的支气管哮喘急性发作期患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组患者各50例。对照组采用常规护理模式,观察组在对照组的基础上实施呼吸指导、心理护理、用药护理等综合护理干预,对两组患者的临床效果进行分析对比。结果：观察组中显效38例,占总数的76.0%,有效10例,占总数的20.0%,无效2例,占总数的4.0%,总有效率为96.0%;对照组中显效27例,占总数的54.0%,有效11例,占总数的22.0%,无效12例,占总数的24.0%,总有效率为76.0%。两组数据结果比较具有明显差异（P〈0.05）。结论：对采用中西医治疗的支气管哮喘急性发作期患者实施呼吸指导、心理护理、用药护理等综合护理干预具有良好的临床效果,值得在临床应用上推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿呼吸阻塞的效果

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗对小儿呼吸阻塞的疗效。方法选择2015年10月-2018年4月深圳市宝安区福永人民医院小儿呼吸内科收治的120例支气管肺炎急性呼吸阻塞患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿给予常规治疗联合布地奈德进行雾化治疗,观察组在对照组的基础上联合沙丁胺醇雾化吸入。观察两组治疗的总有效率、症状消失时间和住院时间。结果通过治疗,观察组总有效率为91.67%,明显高于对照组的73.33%;观察组患儿的症状消失时间和住院时间明显低于对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。结论使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入可缩短对支气管肺炎急性呼吸阻塞患儿的治疗时间,安全可靠,值得在临床中推广。     

布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:70例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,给予布地奈德联合万托林雾化吸入治疗,连续治疗3天。观察治疗前后两组主要临床症状和体征改善情况,评价临床疗效,观察不良反应。结果:治疗组临床疗效总有效率为94.3%,显著高于对照组(71.4%),相比较有统计学差异(χ2=6.437,P<0.05)。治疗组喘憋消失、咳嗽缓解、肺部湿啰音和肺部哮鸣音消失时间明显低于对照组,两组相比较有统计学差异(t=5.898、4.899、4.982、7.420,P<0.01)。两组均无不良反应发生。结论:布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘是一种安全、有效的治疗方法,临床值得推广应用。     

小儿急性感染性喉炎采用不同方式治疗的临床对比

目的:探讨不同方式治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法:抽取我院近两年收治的80例小儿急性感染性喉炎患者根据平行对照法分为观察组与参考组,两组患者在常规治疗的基础上同时接受不同治疗方案,对两组患者临床治疗效果、临床症状消失时间等进行观察,并比较两组患者不良反应发生情况。结果:观察组与参考组治疗总有效率分别为92.5%、70%,比较有统计学意义(P<0.05);观察组喉鸣、呼吸困难、咳嗽及声音嘶哑等临床症状消失时间明显短于参考组(P<0.05);两组患者不良反应比较无统计学意义(P>0.05)。结论:在小儿急性感染性喉炎治疗中,采用布地奈德联合干扰素治疗效果显著,缩短病程,不良反应发生率较低。     

东莨菪碱治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

【目的】　观察东莨菪碱治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。　【方法】　按随机化原则将 62例患儿随机分为观察组和对照组 ,对照组给予吸入普米克、喘乐宁气雾剂 ,观察组除吸入普米克、喘乐宁气雾剂外 ,给予静脉滴注东莨菪碱。观察用药前后患儿症状、体征 (咳嗽、气喘、哮鸣音 )改善情况及消失天数。　【结果】　观察组治疗后1d症状、体征 (咳嗽、气喘、哮鸣音 )改善分数明显好于对照组 (P <0 .0 1)。观察组咳嗽、气喘、哮鸣音消失天数分别较对照组显著缩短 (P <0 .0 1)。　【结论】　对哮喘急性发作患儿 ,在吸入 β2 受体激动剂及皮质激素气雾剂的同时加用静脉滴注东莨菪碱 ,对改善症状和缩短病程疗效显著     

糖皮质激素对COPD与支气管哮喘患者气道炎症影响的探讨

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)和支气管哮喘患者外周血白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素10(IL-10)水平及其受糖皮质激素的影响。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测了急性发作期COPD患者50例(COPD组)、急性发作期哮喘患者50例(哮喘组)给予糖皮质激素治疗前后和健康志愿者(正常对照组)血清中IL-4、IL-8、IL-10的水平,对结果进行统计学分析。结果 (1)COPD组和哮喘组急性发作期IL-4、IL-8水平明显高于缓解期和正常对照组(p<0.01),给予糖皮质激素治疗以后,IL-4、IL-8水平明显降低,但仍高于正常对照组(p<0.01);急性发作期COPD组IL-4明显低于哮喘组IL-4水平(p<0.01),IL-8明显高于哮喘组IL-8水平(p<0.01)。(2)COPD组和哮喘组急性发作期IL-10水平明显低于缓解期和正常对照组(p<0.01),给予糖皮质激素治疗以后,IL-10水平明显升高,但仍低于正常对照组(p<0.01);急性发作期COPD组IL-10明显高于哮喘组IL-10水平(p<0.01)。结论 (1)IL-4、IL-8、IL-10是参与COPD和哮喘气道炎症反应的重要细胞因子。(2)IL-4、IL-8是促炎因子,而IL-10是抑炎因子。(3)糖皮质激素可以下调COPD和哮喘急性发作期患者血清IL-4、IL-8水平,而促进IL-10水平的升高,进而减轻气道炎症反应,更快地改善临床症状。     

芳香温通中药罩鼻疗法预防支气管哮喘复发的临床研究*

目的观察芳香温通中药罩鼻疗法治疗缓解期支气管哮喘患者的临床疗效。方法将120例支气管哮喘慢性缓解期患者随机分为对照组和鼻罩治疗组(简称治疗组),对照组患者给予平喘对症等西药基础治疗,治疗组患者在给予基础治疗的同时加用芳香温通中药鼻罩治疗,疗程为8周。观察两组患者治疗前后的中医证候积分、ACT评分、生活质量改变情况和一年内哮喘复发情况,观察肺功能的变化情况。结果治疗组在改善支气管哮喘缓解期患者中医证候积分、ACT积分、哮喘发作控制和生活质量评分等方面的疗效皆优于对照组(P0.01)。结论芳香温通中药罩鼻疗法治疗缓解期支气管哮喘临床疗效显著,可明显减轻鼻塞、流涕及过敏等症状,减少复发次数,从而减缓疾病进展,值得临床推广应用。