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相似文献
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1.
目的考察盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣的疗效及安全性,并与1%联苯苄唑乳膏比较。方法将120例体股癣患者随机分为2组,治疗组65例,布替萘芬乳膏涂患处,每日1次;B组55例,联苯苄唑乳膏涂患处每日1次,疗程均为2周,随访2周,观察其临床和真菌学疗效以及不良反应。结果治疗组和对照组的治愈率分别为80%和78%,有效率分别为92%和91%,真菌清除率分别为92%和91%,临床和真菌学疗效2组间比较均无统计学差异(P>0.05)。治疗组无不良反应发生,对照组2例出现中度局部刺激症状。结论盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣见效快,疗效肯定,耐受性好,安全性高。  相似文献   

2.
萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的安全性和疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的安全性和疗效.方法:试验按随机双盲对照原则进行.临床和实验室诊断为体股癣的患者被随机分成试验组(萘替芬酮康唑乳膏组)和对照组(萘替芬软膏组),两组间性别、年龄、病期、病情严重程度积分等各项基础资料比较无统计学差异.均为每天早晚用药1次,于治疗1周、2周及停药后2周随访.结果:试验组和对照组在3个时间点(治疗1周、2周及停药后2周)的临床有效率无显著差别,但治疗1周的真菌学清除率试验组高于对照组(P<0.01),治疗2周的综合有效率试验组高于对照组(P<0.05).试验组的不良反应发生率为2.04%,对照组的不良反应发生率为3.96%,两组比较无显著差别.结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效好、安全性高.  相似文献   

3.
目的观察萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的临床疗效。方法156例患者随机分成两组,治疗组采用萘替芬酮康唑乳膏外涂,2次/天,连续治疗3周;对照组采用达克宁乳膏外涂,2次/天,疗程3周结果治疗组有效率为88.46%,对照组为58.97%。两组比较差异有显著性(χ2=8.46,P〈0.01)。结论萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效较满意。  相似文献   

4.
目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床疗效和安全性.方法:2009年5月~2010年7月将130例体股癣和手足癣患者随机分为两组,治疗组68例外用外用萘替芬酮康唑乳膏2~4次/日,对照组62例外用外用硝酸咪康唑乳膏2~4次/日,体股癣治疗2周,手足癣治疗4周.结果:治疗组有效率为体股癣90.63%和手足癣80.56%,对照组分别为66.67%和59.38%,两组比较差异有显著性(P<0.05),治疗组的有效率高于对照组.治疗过程中治疗组和对照组均有2例出现不良反应.结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗皮肤浅部真菌病疗效好、安全性高.  相似文献   

5.
萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的临床疗效和安全性。方法:试验采用随机双盲对照原则进行。临床和实验室诊断为体股癣的患者被随机分成试验组(萘替芬酮康唑乳膏)和对照组(酮康唑乳膏),两组间性别、年龄、病期、病情严重程度等各项基础资料比较,差异无统计学意义。均为每天早晚用药1次,于治疗1、2、3、4周及停药后1周随访。结果:①临床疗效,试验组用药1、2、3、4周有效率分别为44.2%、65.0%、84.4%、95.6%,与对照组比较差异有统计学意义。②真菌学疗效,试验组用药1、2、3、4周真菌清除率分别为46.7%、70.0%、90.0%、95.6%。与对照组比较差异有统计学意义。③安全性,试验组的不良反应发生率为4.4%,对照组的不良反应发生率为4.0%,两组间差异无统计学意义。结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效好,安全性高,值得推广应用。  相似文献   

6.
目的探究萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的疗效。方法选取2015年1月至2016年5月期间本院收治的100例体股癣和手足癣患者,采用随机分组方式,将其分为实验组与对照组,各50例。对照组,给予达克宁乳膏治疗,实验组,给予萘替芬酮康唑乳膏治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果实验组治疗总有效率为96%,对照组治疗总有效率为82%,实验组明显高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论针对体股癣和手足癣患者,给予萘替芬酮康唑乳膏治疗,效果显著,值得广泛推广。  相似文献   

7.
卢木荣 《广西医学》2008,30(3):435-435
为观察萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣治疗的临床疗效,我们于2006年8月至2007年5月用萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣34例,并以酮康唑乳膏治疗的26例作对照,结果报告如下。1资料与方法1.1临床资料60例体股癣均为本院门诊患者,符合体股癣的临床表现诊断标准:阴股部对称或单侧发生、界限  相似文献   

8.
目的观察特比萘芬口服联合联苯苄唑乳膏外用治疗足癣的临床疗效。方法采用随机对照的方法,将180例患者分成两组。试验组特比萘芬口服联合联苯苄唑乳膏外用治疗;对照组单独联苯苄唑乳膏外用。所有患者均随访2个月。结果在第2、4、8周末,试验组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(<0.01)。试验组2例患者口服特比萘芬出现轻度胃肠道不适。结论特比萘芬口服联合联苯苄唑乳膏外用治疗足癣可以缩短疗程,降低复发率,提高患者的依从性。  相似文献   

9.
目的:评价萘替芬酮康唑乳膏治疗体、股癣的临床疗效及安全性.方法:按照随机对照原则进行.临床和实验室诊断为180例体、股癣的患者随机分成治疗组萘替芬酮康唑乳膏外用,每日早晚各1次,疗程4周.对照组2%咪康唑乳膏.结果:两组总有效率有差异性,治疗组优于对照组.结论:萘替芬酮康唑乳膏起效快,具有很好的疗效及安全性.  相似文献   

10.
目的观察萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的疗效。方法体股癣91例、足癣65例、手癣37例,将萘替芬酮康唑乳膏均匀涂于患处,2次/d,疗程2周。结果 193例患者中痊愈151例(78.24%),显效27例(13.99%),好转11例(5.70%),无效4例(2.07%);体股癣、足癣和手癣的有效率分别为95.60%、87.69%和91.89%。对151例痊愈者随访3个月,复发3例,复发率为1.99%。结论萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣疗效满意,不良反应少,复发率低。  相似文献   

11.
12.
Tinea faciale.   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
  相似文献   

13.
目的:探讨2.1%联苯苄唑乳膏对体股癣及手足癣的临床效果判断。方法整群选择该院2012年4月-2014年3月收治的76例体股癣及手足癣患者为研究对象,随机分为对照组38例,采取1%硝酸咪康唑乳膏治疗,观察组38例行2.1%联苯苄唑乳膏治疗,对两组患者治疗后效果进行判断。结果观察组治疗总有效率为92.11%,对照组为73.68%,观察组显著疗效较对照组高(P<0.05);治疗后对两组患者不良反应发生情况观察,对照组为13.16%,观察组为10.53%,差异无统计学意义(P跃0.05)。结论对手足癣及体股癣,采取2.0%联苯苄唑乳膏治疗的安全性高,有满意效果,且具有较高安全性,能被患者所接受,值得临床推广。  相似文献   

14.
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16.
17.
目的探讨以苯甲酸、水杨酸、碘为主药配制灭癣酊的制备方法、质量控制和临床疗效。方法制定处方,考察初步稳定性,并用于手癣、足癣、体癣及股癣等患者,进行临床疗效观察。结果灭癣酊质量稳定,疗效显著,与达克宁霜无显著差异。结论灭癣酊是临床治疗浅部皮肤真菌病的理想制剂。  相似文献   

18.
A 41-year-old woman presented with a pruritic rash on the face that was of 3 months duration. During that time, it had been successively misdiagnosed as psoriasis vulgaris, systemic lupus erythematosus, facial dermatitis at other hospitals, and had been treated with agents that included acitretin and prednisone. Finally, fungi were found in the lesions by optical microscopy, and the fungal culture was positive for Microsporum gypseum, and was diagnosed as a Microsporum gypseum infection. The lesions eventually cleared completely after 8 weeks of antifungal treatment.  相似文献   

19.
20.
A 41-year-old woman presented with a pruritic rash on the face that was of 3 months duration. During that time, it had been successively misdiagnosed as psoriasis vulgaris, systemic lupus erythematosus, facial dermatitis at other hospitals, and had been treated with agents that included acitretin and prednisone. Finally, fungi were found in the lesions by optical microscopy, and the fungal culture was positive for Microsporum gypseum, and was diagnosed as a Microsporum gypseum infection. The lesions eventually cleared completely after 8 weeks of antifungal treatment.  相似文献   

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