补阳还五汤治疗椎———基底动脉供血不足性眩晕的临床研究

椎－基底动脉供血不足性眩瞎患者服用补阳还五汤煎剂３０天，临床总效率达８６．７％，其中愈显率占４６．７％；血液流变学指标有不同程度改善。结果表明，有效率治疗组与对照组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０１）；全血粘度及血浆比粘度均有显著差异（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．０５）。该方治疗椎－基底动脉供血不足性眩晕有明显功效。     

茶色素治疗椎—基底动脉缺血性眩晕的随机对照研究

采用随机抽样，实验对照方法观察了茶色素治疗椎—基底动脉缺血性眩晕的疗效及对微循环的影响，结果表明，治疗组总有效率为90·0％，而对照组总有效率为50·0％，二者差异显著（P＜0·01）。治疗组治疗后甲壁微循环较治疗前明显改善（P＜0．01）。提示：茶色素治疗根－基底动脉缺血性眩晕疗效显著。     

前庭自旋转试验在椎-基底动脉供血不足性眩晕的应用研究

目的分析前庭自旋转试验（vestibular autorotation test，VAT）在椎一基底动脉供血不足（vertebro—basilar insufficiency，VBI）性眩晕诊断中的临床价值。方法VBI性眩晕组73例，前庭周围性眩晕48例为对照组，应用VAT测试仪和视频眼震图（videonystagmography，VNG）仪，分别进行水平、垂直VAT测试和VNG各项眼动测试以及双耳交替冷热气试验。在VAT水平及垂直测试的增益和相位、水平非对称5项观测指标，以及VNG各项眼动测试和冷热气试验中，出现一项或一项以上异常即评定为该试验阳性。结果VAT测试：在VBI组以增益增高为特征，VBI组和对照组增益增高分别为47例（64．4％）和5例（10．4％），差异有统计学意义（X^2=31．19，P〈0．01）；对照与VBI组增益减低分别为22例（45．8％）和11例（15．1％），差异有统计学意义（X^2=13．82，P〈0．01）；而相位、非对称以及VAT综合结果之间差异均无统计学意义。VBI组VNG眼动系统测试异常结果高于前庭外周疾病患者，呈中枢性异常的表现，综合分析眼动系统系列检测和固视抑制试验各项指标，具有一项或一项以上结果异常者，VBI患者44例（60．3％），前庭外周疾病患者10例（20．8％），差异有统计学意义（X^2=15．89，P〈0．01）；2组受试者冷热试验都存在高比例的单侧或双侧半规管轻瘫，差异无统计学意义。结论VAT在VBI性眩晕中以高增益为主要特征，而前庭周围性眩晕则以低增益为主。VAT增益指标对于前庭系统损伤的定性评估能够提供有益的帮助，而相位和非对称指标可以判定前庭系统功能正常与否，但缺乏定性作用。     

前庭学

941024椎一基底动脉供血不足的眼姚电图表现/毋哲生…了新疆医学一1993,23(3)。一142~143 对90。例眩晕病人做了眼震电图检查,确诊为椎一基底动脉供血不足性眩晕170例。在眼震电图中扭颈试验阳性为椎一基底动脉供血不足的特征性表现。当椎一基底动脉供血不足主要发生在内听动脉时,扭颈试验出现水平旋转性眼震,冷热试验可出现单侧或双侧前庭功能低下。当供血障碍累及脑干、小脑时,扭颈试验多出现水平旋转性眼震,也可出现垂直性眼震,同时可有凝视试验阳性、视测距障碍试验阳性、跟踪试验l型曲线和视动试验不对称等中枢性改变。参5(原提要)9410…     

椎基底动脉供血不足性眩晕患者经颅多普勒超声检查

椎基底动脉供血不足性眩晕患者经颅多普勒超声检查王宁宇谷京城华阳凌晨我们应用经颅多普勒超声（ＴＣＤ）对６８例椎基底动脉供血不足（ＶＢＩ）性眩晕患者进行了检查，并与６０例伴有眩晕症状的其它脑血管病患者进行了对比。一、材料和方法１．ＶＢＩ组：临床诊断为ＶＢ...     

超声多普勒观察体外反搏治疗前后的脑血汉

目的：探讨体外反搏治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的疗效。方法：体外反搏治疗椎基底动脉供血不足的前后应用TCD各检测椎动脉（VA）、基底动脉（BA）、小脑后下动脉（PINCA）、大脑后动脉（PCA）的平均流速（Vm）及脉动指数（PI）1次;CDFI各检测颅外椎动脉血流速度时间积分（VTI）,平均血流速度（Vm）,收缩期峰速（Vs）及血管直径1次进行评价。结果：体外反搏治疗VBI前后,不论是颅内血流VA、BA、PINCA、PCA的Vm、PI检测结果,还是颅外椎动脉的管径、VTI、Vs、Vm的CDFI检测结果差别均有极显著性意义（P＜0．01）。结论：体外反搏治疗椎基底动脉供血不足,无毒副作用,是一种安全疗效确切的较为理想的治疗方法。     

自拟仙泽汤并甘露醇、氟桂嗪联合治疗Ménière病的临床观察

本文应用自拟仙泽汤并甘露醇、氟桂嗪治疗Meniere病36例，并随机选择20例用仙泽汤治疗，24例用甘露醇及氟桂嗪治疗作对照。治疗组治疗结果：眩晕有效率为91．7％（P＜0．01），听觉改善率为86．1％（P＜0．05），劳动能力改善率为91．7％（P＜0．05），疗效优于对照组。表明该疗法治疗Meniere病有积极意义。     

椎基底动脉供血不足患者的听性脑干反应特征

对２７例椎基底动脉供血不足无明显听力减退和中度感音神经性聋的患者，分别用短声重复率每秒２０次与４０次两种给声方式做了听性脑干反应（ＡＢＲ）测试，并以１０例正常人对对照。结果短声重复率增加至４０次时，椎基底动脉供血不足患者的ＡＢＲ波潜伏期和波间期延长，有显著性差异，表明此法可作为检测椎基底动脉供血不足的有效辅助手段；而椎基底动脉供血不足者中，听力正常组与听力减退级比较无显著性差异。说明椎基底动脉供血     

169例急性前庭性眩晕的临床研究

目的了解各种急性前庭病(眩晕)的发病情况,重点鉴别急性单发性眩晕中的椎基底动脉供血不足导致的眩晕和偏头痛性眩晕。方法回顾分析169例各种急性前庭病(眩晕)的发病率,重点分析神经耳科学检查在急性单发性眩晕中因椎基底动脉供血不足导致的眩晕和偏头痛性眩晕的鉴别诊断中的作用。结果各种急性前庭病的发病率依次为:梅尼埃病、椎基底动脉供血不足、良性阵发性位置性眩晕、偏头痛伴眩晕、前庭神经炎、突聋伴眩晕和迟发性膜迷路积水、外淋巴漏。椎基底动脉供血不足导致的眩晕和偏头痛性眩晕在病史、神经耳科学检查方面有诸多不同。结论在临床上,椎基底动脉供血不足与偏头痛相关的急性前庭病的鉴别诊断可能是鉴别的重点。鉴别的方法目前主要依靠详细的病史、神经耳科学检查、易患因素的特点以及其它必要的辅助检查。椎基底动脉供血不足更多出现在中年以上,一般都有心-脑血管方面的异常;而偏头痛性眩晕的发病平均年龄明显早于前者,均有一项或几项下列现象:偏头痛家族史,运动敏感,声、光敏感。     

CD44蛋白在人喉癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨CD44在人喉癌组织中的表达及其临床意义。方法：采用免疫组织化学Envision法对261例喉不同病变组织标本进行CD44表达检测。结果：人喉癌组织中CD44高表达率为70．9％，明显高于癌前病变（16．7％）及正常喉组织（0％），其差异均有极显著性意义（P＜0．01）；喉癌组织中高分化鳞癌CD44表达明显低于低分化鳞癌（P＜0．01）；Ⅲ-Ⅳ期喉癌病变组织CD44表达明显高于I－Ⅱ期（P＜0．01）；有颈淋巴结转移的喉癌组织CD44表达明显高于无颈淋巴结转移的喉癌组织（P＜0．01）；CD44表达阳性病例3、5年生存率明显低于CD44表达阴性病例（均P＜0．05）。结论：喉癌的发生、发展及患者预后与CD44表达密切相关。     

单纯手法复位与合并药物治疗良性阵发性位置性眩晕的疗效比较

目的:比较单纯手法复位与合并药物治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的疗效及复发情况。方法:对84例BPPV患者采取随机对照方法进行临床研究,对照组42例予单纯手法复位,治疗组42例在手法复位的基础上口服甲磺酸倍他司汀片、盐酸氟桂利嗪、金纳多滴剂。7d、28d后进行疗效评定,观察半年的复发情况。结果:治疗7d后,治疗组痊愈率为78.57%,总有效率为92.86%,均高于对照组(分别为50.00%和80.95%,P<0.05);治疗28d后,治疗组痊愈率为80.95%,总有效率为95.24%,与对照组(分别为71.43%和90.48%)比较无差异(P>0.05);随访半年,治疗组3例(7.14%)复发,对照组7例(16.67%)复发,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复位法治疗BPPV有效、简便、安全,可作为首选的治疗方法,配合药物综合治疗近期能缓解症状,缩短治愈时间。     

耳石复位法治疗半规管良性阵发性位置性眩晕的临床研究

目的：评价耳石复位法治疗良性阵发性位置性眩晕（BPPV）疗效。方法：回顾分析2002年1月～2005年6月间治疗的230例BPPV患者的临床资料。根据半规管耳石假说,随机分成治疗组122例,对照组108例,分别接受耳石复位法和一般对症治疗。治疗结束后2周复查并评定疗效。结果：治疗组88例眩晕和眼震于治疗后立即或在2周内逐渐消失,18例改善,16例无效,治愈率72．1％,总有效率86．9％。对照组51例立即或在2周内逐渐消失,23例改善,34例无效,治愈率47．2％,总有效率68．5%。两组疗效相比差异有统计学意义。结论：鉴于耳石复位法治疗无明显禁忌证,方法简单,无痛苦和不良反应,一次性治疗疗效高,短期（1～3个月）随访无复发,因此认为该法可作为BPPV门诊治疗的首选方法。     

突发性聋的伴随症状对判断预后的价值

目的：探讨突发性聋伴或不伴眩晕与耳鸣对判断预后的价值。方法：回顾性分析我科收治的217例突发性聋患者的临床资料,结果：突发性聋伴眩晕78例,治疗有效率为59．0％,不伴眩晕患者139例,治疗有效率为87．77％（P＜0．05）;伴耳鸣167例,有效率76．05％;不伴耳鸣50例,治疗有效率82．0％（P＞0．05）,结论突发性聋不伴眩晕者预后较好,它对判断预后很有意义,耳鸣的有无对判断无明显价值。     

Efficacy of BPPV diagnosis and treatment system for benign paroxysmal positional vertigo

ObjectivesTo evaluate the efficacy of automatic benign paroxysmal positional vertigo (BPPV) diagnosis and treatment system for BPPV compared with the manual repositioning group.MethodsTwo hundred thirty patients diagnosed as idiopathic BPPV who were admitted from August 2018 to July 2019 in Zhejiang Hospital were included. Among them, 150 patients of posterior semicircular canal BPPV(pc-BPPV), 53 patients of horizontal semicircular canal BPPV(hc-BPPV), and 27 patients of horizontal semicircular canal calculus (hc-BPPV-cu) were randomly treated with BPPV diagnosis and treatment system(the experimental group) or manual repositioning (the control group). Resolution of vertigo and nystagmus on the Dix-Hallpike and Roll test on day 3,day 7,day 14 and day 28 follow-up after first treatment was the main outcome measure to assess the efficacy of treatment.ResultsAt 3-day and 7-day follow-up after treatment with BPPV diagnosis and treatment system, 79%, 91%had complete resolution of vertigo and nystagmus, the effective rate in the experimental group were significantly higher than those in the control group, the differences were statistically significant(P < .05). On day 14, the effective rate in the experimental group (96%) was slightly higher than that in the control group(91%), but there was no significant difference between the two groups. And at 28-day after the first treatment, the effective rate was 100% in the experimental group and the control group. The repositioning efficiency of pc-BPPV (the first, second, third treatment), hc-BPPV (the first, second, third treatment), hc-BPPV-cu(the first, second treatment) in the experimental group were higher than the control group, and the secondary reposition of pc-BPPV in the experimental group was significantly higher than the control group(96%vs.84%; P < .05). While for the hc-BPPV-cu patients, the effective rate of the third treatment in the experimental group was slightly lower than that of the control group, but the differences were not statistically significant.ConclusionsBPPV diagnosis and treatment system is effective for the treatment of BPPV, with a better effective rate than those treated with manual maneuver, and is safe and easy to perform on patients.     

等离子低温消融术在常年性变应性鼻炎治疗中的应用

目的 观察等离子低温消融术治疗常年性变应性鼻炎的疗效.方法 30例常年性变应性鼻炎患者行下鼻甲及鼻丘等离子低温消融术,其中18例加行鼻中隔矫正术,术后随访半年,观察疗效,并用视觉模拟评分表法（VAS）比较手术前后鼻塞症状的改善程度.结果 本组病例显效率73.3%（22/30）,有效率23.3%（7/30）,无效率3.3%（1/30）;手术前后鼻塞症状的VAS值差异有统计学意义（P＜0.001）.结论 等离子低温消融术治疗常年性变应性鼻炎是安全、有效的.     

突发性聋合并眩晕的临床观察

目的：探讨突发性聋合并眩晕的治疗方案。方法：对确诊的26例伴有眩晕突发性聋患者,应用扩血管、溶栓、神经营养药物、中医中药及高压氧治疗,并对治疗前后纯音测听结果进行比较。结果：26例病人眩晕症状全部消失,根据突发性聋疗效分级标准,痊愈6例（23．1％）,显效12例（46．2％）,有效4例（15．4％）,总有效率84．6％。结论：突发性聋合并眩晕患者,其病因可能以内耳微循环障碍为主,采用以扩管、扩容、溶栓及中医中药、高压氧等为主的综合治疗措施,是目前较为可靠治疗方法。     

Prochlorperazine Versus Cinnarizine In Cases of Vertigo

Cases of vertigo comprised 1.82% of Ear, Nose & Throat out patient cases. Peripheral lesion as a cause of vertigo was seen in 51.12%. Meniere’s disease and Benign Paroxysmal Positional Vertigo (BPPV) were found to be the common causes comprising 21.80% and 15.78% of total cases of vertigo. Central lesion as a cause of vertigo was seen in 48.87% of cases. Vertebre Basilar Insufficiency (VBI) was the commonest cause of central lesion seen in 20.30% of cases. An equal number of cases, selected randomly, underwent treatment with prochlorperazine ± Head Balance exercises and Cinnarizine ± Head Balance exercises. At the end of 5 weeks of treatment there was 100% subjective improvement with prochlorperazine group and 97.14% in the group with cinnarizine. Side effects were noted in 34.00% of cases; of these 23.00% were seen in cinnarizine group and 11.00% in prochlorperazine. Drowsiness was the commonest side effect and was statistically more significant with cinnarzine group. Response to the treatment was significantly more in cases with vertigo of peripheral origin as compared with vertigo of central origin.     

甲磺酸倍他司汀治疗内耳缺血相关性眩晕的疗效研究

目的通过观察良性阵发性位置性眩晕（benign positional paroxysrnal vertigo，BPPV）、后循环缺血（posterior circulation ischemia，PCI）、偏头痛性眩晕（migrainousvertigo，MV）、青少年良性眩晕在服用不同剂量的甲磺酸倍他司汀后的临床表现，了解甲磺酸倍他司汀治疗内耳缺血性眩晕的疗效。方法BPPV、PCI、MV各30例，分成2组。组一：甲磺酸倍他司汀6mg，3／日：组二：甲磺酸倍他司汀12mg，3／El，治疗均为期1个月。观察量-效关系。青少年良性阵发性眩晕25例不分组，甲磺酸倍他司汀6mg3／19，服药治疗1月。分别观察治疗前后高刺激听性脑干测听（auditory brainstem response，ABR）和眩晕残障程度（dizziness handicap inventory，DHI）的变化。结果四类眩晕治疗后症状减轻，高刺激ABR和DHI均有改善，而眼动异常变化不明显。连续用药1个月后，BPPV、PCI、MV三类患者12mg，3／日方案疗效优于6mg，3／日方案。青少年良性眩晕6mg，3/日方案也获得满意疗效。结论甲磺酸倍他司汀对良性阵发性位置性眩晕、后循环缺血、偏头痛性眩晕和青少年良性眩晕等与内耳低灌注有关的眩晕有较好的治疗作用，并表现出量效关系，12mg，3/日方案疗效优于6mg，3／日方案。     

梅尼埃病两种内淋巴囊手术方式的远期疗效观察

目的：评估与比较内淋巴囊乳突腔分流术（EMS）和内淋巴囊减压术（ESD）治疗梅尼埃病（MD）的远期疗效。方法：1994—06—2007—07采用内淋巴囊手术治疗原诊断为MD的患者59例,其中EMS34例,ESD25例,选择诊断符合MD诊断依据和疗效评估标准,术后2年以上、随访资料完整的23例24耳（分流术12例13耳,减压术11例11耳）进行回顾性总结。结果：EMS组12例13耳,随访3～14年,眩晕A级完全控制者9耳,B级基本控制4耳;ESD组11例11耳,随访2-14年,术后眩晕A级8耳,B级2耳,C级1耳。EMS组听力B级1耳（7．7％）,C级6耳,D级6耳;ESD组听力B级2耳（18．2％）,C级4耳,D级5耳。2组眩晕控制和听力改善差异无统计学意义。结论：EMS和ESD都是治疗MD的有效方法,对眩晕症状的控制效果满意,临床分期中晚期患者仍有疗效。