杜邦Dinmension AR全自动生化分析仪的保养和常见故障排除

ＤｉｎｍｅｎｓｉｏｎＡＲ全自动生化分析仪的保养和故障排除。该仪器由７个部分组成，繁小时可完成５４０个测试，可检测４２个项目，有８个开放通道可供选择国产试剂。操作时只须把样本血放到样本盘中，输入检测项目后运行即可，结果提示该仪器使用方便，检测结果准确、快速。大型夜器的保养很重要只有坚持注重仪器的维护，才能减少仪器故障的出现，同时故障出现后应即时排除     

ACCESS化学发光仪残余回收试剂临床应用价值评价

目的:对ACCESS化学发光仪残余回收试剂进行临床应用评价.方法:收集残余试剂并按要求储存,对50例患者样本在同等条件下分别用ACCESS2化学发光仪原装试剂和ACCESS化学发光仪回收试剂进行AFP、CEA、SF、T3、T4、FT3、FT4、TSH等项目的检测,并对回收试剂与原装试剂进行可比性分析评价.结果:回收试剂...     

对全自动生化分析仪7170机型样品盘2样本稳定性的探讨

日立7170全自动生化分析仪是集样品加样、定标、分析于一体的生化分析仪,该仪器的试剂盘1、2及样品盘2都有各自的制冷单元,样品盘2主要是存放标准液和质控样品,当样本放在自动生化仪上,其成分因温度、光线等原因而发生变质,或因为水分蒸发而浓缩时将可能出现测定错误,因而稳定性对于标准液和质控样本从设定后到预期反应这一段时期,和反复加样情况下尤其重要,而7170自动生化分析仪为标准液和质控样本装备有一制冷单元,以便保持一个适合稳定的环境来减少样本的变质和浓缩,     

乙型肝炎表面抗体化学发光免疫分析法的建立

目的建立乙型肝炎表面抗体(HBsAb)化学发光免疫分析(CLIA)检测试剂盒。方法采用两株乙型肝炎表面抗原(HBsAg)分别包被磁微球和标记吖啶酯(AE),建立双抗原夹心化学发光免疫检测试剂盒,优化反应体系并对试剂盒的各项性能指标进行评价。结果 HBsAb-CLIA检测试剂的灵敏度为0.03 mIU/ml,测量范围为0.03~960 mIU/ml;分析内和分析间精密度分别为2.94%~5.14%和3.03%~6.33%;与乙型肝炎E抗体(HBeAb)、乙型肝炎核心抗体(HBcAb)等无交叉反应;673名正常人血清测试结果表明该检测试剂的正常参考范围为0~10 mIU/ml;用本试剂与进口雅培同类试剂同时检测1 411例临床样本,其相关方程为y=0.944x+4.056,相关系数为0.947。结论已成功制备操作简单,成本低,各项性能指标均能达到临床检测要求的HBsAb-CLIA试剂盒,可用于临床血清样本HBsAb浓度的测定。     

全自动生化分析仪质量控制的分析

全自动生化分析仪在临床生化实验室的广泛使用，使其工作效率和质量都有了极大的提高，应其具有其测量速度快、准确性高、消耗试剂量小、标准化、微量化等特点，在临床得到极为广泛的应用。但在使用中如何保证生化检测结果的质量，质量控制就是整个实验室质量体系中的重要组成部分，通过质量控制可将检测结果控制在可接受的范围内已达到临床需要，现将使用过程中的体会交流如下：
　　1试剂质量控制
　　根据本室和其他生化实验室对失控原因的分析中得到试剂原因是影响的主要因素[1]。所以在生化试剂的使用上应有以下的注意。生化试剂盒最好是生化分析仪原装的配套试剂，但价格较贵。在不能使用原装配套试剂的情况下在选择开放生化试剂盒时应严格选用有国家批准文号、量值溯源性、配套校准品。试剂保存和使用严格按照说明书进行。严禁使用已过期批号试剂，严禁使用试剂中有絮状物或者已变色试剂。目前生化试剂多为液体双试剂，使用时应该做到每天早上在做室内质控前现用现配，有部分试剂为干粉试剂，在配制时应使用符合要求的纯水和洁净的容器配制，打开瓶盖时避免干粉喷出，配制后应按说明书要求复溶时间完全溶解后进行使用。一些特殊、检测量较小的实验，应遵循有多少标本使用多少试剂的原则，现配现用，避免试剂长时间放置导致试剂变质。更换或添加试剂时，应严格注意试剂批号是否一致，如果改变应重新校准，避免不同批号试剂混合使用。同时注意每天更换试剂时避免新旧试剂混合使用。试剂品中试剂量不易添加过多，防止摆放时试剂溅出污染周边其他试剂。试剂瓶中试剂长时间使用会有细菌生长影响试剂质量，故应定期清洗或更换新试剂瓶。     

结晶对UF-50型全自动尿分析仪测定红细胞的影响

<正>在使用UF-50型全自动尿沉渣分析仪测定尿液有形成分时,发现尿液中存在的结晶会干扰红细胞计数,使测定结果产生误差。1材料与方法1.1仪器及试剂UF-50型全自动药沉渣分析仪及其配套试剂(日本Sysmex公司),长春迪瑞H-300型尿干化学分析仪及     

迈瑞BS-400全自动生化分析仪清洗液的配制及应用

目的:使用BS-400全自动生化分析仪时,每天需消耗一定量的原装清洗液来完成必要的清洗程序,以减少样本间交叉污染,保证仪器运行状态的良好,试剂成本高,为了降低试剂成本,根据仪器清洗原理,并结合清洗液的特点,配制了一种清洗液.结果:经对比试验、精密度实验及日常病人标本应用测试证实,该自配清洗液可达到原装清洗液的清洁效果.结论:自配清洗液配制方法简单,试剂成本低,可较好地满足日常工作的需要.     

KONELAB 30全自动生化分析仪性能评价

KONEL AB 30是荷兰生产的全自动生化分析仪 ,由计算机控制 ,有 45个试剂位 ,试剂开放 ,可用单双试剂进行反应 ,我们对其性能进行了测试 ,结果如下。1　精密度测试用卫生部上海生物制品研究所 ,卫生部临床诊断试剂实验中心生产的定值质控血清 (批号 0 0 80 1) ,作 TP、AL B、AL     

国产试剂在ACL-200全自动血凝分析仪上的应用与评价

目的:评价国产试剂在ACL-200全自动血凝分析仪上应用的可行性。方法:对武汉中太血凝试剂进行精密度、偏差评估以及与库尔特原装试剂进行相关性分析。结果:武汉中太试剂批内、批间精密度变异系数(CV)值均小于CLIA88规定的室间质量评价标准的1/3。准确度实验显示测定值与靶值的相对误差level1分别为PT:-2.2%,APTT:-1.9%,Fib:2.2%,level2分别为PT:-3.2%,APTT:-3.9%,Fib:3.2%,与库尔特原装配套试剂同时检测临床100份标本,两试剂所测结果基本一致,无显著性差异(P>0.05),相关系数均大于0.98。2006年室间质控评价显示该试剂测试范围较宽,线性较好,其偏倚分别为PT(S)0.00-3.06,APTT(S)-1.67-4.19,Fib(g/L)2.7-5.1。结论:国产武汉中太血凝试剂与库尔特原装配套试剂相比相关性好,偏差小,精密度较高,测试范围较宽,线性较好,可以替代进口原装试剂。     

ACCESS化学发光仪残余试剂的回收价值

ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪(简称ACCESS化学发光仪)是由美国贝克曼公司和法国PASTURE研究院合作设计生产的.它最大限度的拓展了临床免疫检测范围,使临床免疫学检测全自动化的梦想成为现实,其高敏感度和高特异性及快速等分析特点已被临床作为常规广泛应用,但试剂价格较昂贵.如何在保证检测质量的情况下降低成本,成为用户最为关心的问题.ACCESS 化学发光仪每试剂盒测试用完后都会有剩余试剂量,实际还可富余10～20%残余试剂,为了充分利用医疗资源,降低测试成本,保证检测结果的准确性,对试剂的回收利用研究很有必要.     

导致全自动血液分析仪检验结果不准确的原因分析

目的：探讨导致全自动血液分析仪检验结果不准确的影响因素,为临床工作提供指导。方法：选取我院门诊、病房及体检中心送检的血常规标本2000例,使用迈瑞BC-5100全自动血液分析仪对其进行检查,将经临床判断为不可信的检验结果或错误的结果判定为不合格的检验结果。分析比较导致检验结果不合格的各类因素。结果：造成全自动血液分析仪检查结果出现错误最主要的原因为患者的生理因素,其次为环境及仪器因素,再次为人为因素,最后为试剂因素。结论：环境及仪器因素、试剂因素、人为因素、患者的生理因素是导致全自动血液分析仪检查结果不准确的主要原因。在临床检验工作中要尽量避免使检验结果受到这些因素的影响,确保检验结果的准确性。     

全自动生化分析仪分析顺序对测定结果的影响

目的:探讨全自动生化分析仪在使用中项目间交叉污染的问题。方法:设置全自动生化分析仪的分析顺序,以下列方式进行测定:方式1,单独测定混合血清中总胆汁酸(TBA)或肌酐(CRE);方式2,按胆固醇(TC)或甘油三酯(TG)、TBA顺序测定;方式3,按高密度脂蛋白(HDLC)、CRE顺序测定。同时以TC、TG试剂作为样本进行TBA测定以及HDLC双试剂作为样本进行CRE测定。结果:方式1与方式2测得的TBA结果两者比较差异可达数倍,血清中TBA含量越低,偏差就越大;方式1与方式3CRE的检测结果两者比较同样有明显差异(P<0.01)。试剂作为样本检测时,TC和TG试剂均检出高水平的TBA;而HDLC双试剂中均检出微量CRE。结论:TC和TG试剂对TBA的测定,HDLC试剂对CRE的测定均有明显的正干扰。说明分析项目的设置不能随意,以避免交叉污染。     

化学发光免疫分析检测生殖内分泌五项激素的结果分析

目的　了解化学发光免疫分析检测生殖内分泌激素FSH、LH、E2 、PRL、T的性能。方法　使用化学发光免疫分析及其配套试剂对FSH、LH、E2 、PRL、T检测结果的线性、精度、互染率、可比性、抗干扰能力进行评价。结果　化学发光免疫分析及其配套试剂对FSH、LH、E2 、PRL、T检测结果的线性良好、批内精度、批间精度和总重复性CV %均 <12 %、互染率 <3% ,与放射免疫法 (RIA)同时检测 2 0份标本 ,其结果经统计学分析 ,两者相关性良好。结论　化学发光免疫分析技术检测生殖内分泌五项激素重复性好、灵敏度高、快速简便、无放射性污染 ,有推广应用价值。     

雅培AXSYM化学发光试剂残留量的再利用

目的:对雅培AXSYM化学发光试剂残留量的合理再利用,从而进一步降低检测成本。方法:通过对同一批号同一项目试剂盒内的残留试剂的合并,然后对其试剂盒的条码记录作处理或改变条码信息,使其成为一盒"新"的试剂盒。结果:合并的"新试剂"具有良好的稳定性,因此,使得残留试剂得到了充分的再利用。结论:通过合并试剂盒的残留试剂,然后再利用,降低了检测成本,有利于该试剂的推广使用,更好的服务于临床。     

搅拌棒在两种生化反应中的影响作用

目的探讨搅拌混匀对两种常见生化反应的影响.方法分别在搅拌棒开和关两种状态下对同一血清样本进行速率法、终点法检测,重复25次.结果搅拌棒对速率法反应影响较大,有显著性差异;对终点法反应影响不大,没显著性差异;对两种方法的测定结果的重复性都有影响.结论在生化反应测试中将搅拌棒打开,使试剂与标本充分混匀和反应,以达到更好的准确性和更高的精确性.     

全自动核酸纯化系统在临床分子检测中的应用研究

摘要：目的探讨全自动核酸纯化系统在实时荧光定量检测中的应用价值。方法手工法和全自动核酸纯化系统配套不同磁珠法试剂,分别提取HCV及肠道病毒核酸样本,通过实施荧光定量检测不同方法提取的RNA,对比CT值,比较不同方法的提取效率。结果同一检测项目不同试剂的机提之间无显著差异（t1=0．805,P1=〉005;1．952,P4〉O．05）,机提与手工法之间有显著差异（t3=-3．314,P3〈0．01;t1=-3．576,P2〈0．01）;手工法提取30个样本所需时间均为2h左右;而全自动核酸纯化系统同时提取32个样本所需时间均在1h以内;结论全自动核酸纯化系统提取效率明显优于手工法,NP968全自动核酸纯化系统磁珠法试剂是全开放性的,全自动核酸纯化系统操作简单、快速、提取效率高,值得临床检验推广。     

不同戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒临床对比分析

目的比较磁微粒化学发光试剂与酶联免疫吸咐测定试剂检测戊型肝炎病毒Ig G抗体的结果差异。方法选取企业样本库2010年1月至2012年5月住院和门诊患者935例,分别用A厂家酶联免疫吸咐测定试剂和郑州安图生物磁微粒化学发光试剂测定戊型肝炎病毒Ig G抗体平行检测,不符样本用C厂家酶联免疫吸咐测定试剂复测。结果郑州安图生物磁微粒化学发光试剂和戊型肝炎病毒Ig G抗体A厂家酶联免疫吸咐测定试剂阳性一致百分比为95.5%,阴性一致百分比为97.7%,总符合率为97.2%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论磁微粒化学发光戊型肝炎病毒Ig G抗体试剂与酶联免疫吸咐测定试剂临床性能相似,适于临床推广应用。     

CRP与血常规及体温在小儿急性感染中的应用比较

1．1 仪器 芬兰orion Diagnostica公司生产的Quick Read CRP分析仪及其配套试剂盒；雅培CD1700全自动血球计数仪及其配套试剂。     

一种新HBsAg化学发光试剂盒的研制

目的:评价一种新HBsAg化学发光定量试剂盒主要性能指标。方法:对2019年8月16日至2020年1月15日南京医科大学附属苏州科技城医院5035例阴性体检标本、209例阴性住院患者标本和101例潜在交叉反应样本进行了检测。对30个血清盘和434份预选阳性标本(包括基因型和亚型)进行敏感度检测。对25个突变株进行检测。对不同基因型进行敏感度试验。对25例HBsAg阳性和27例HBsAg阴性血清/血浆样本进行血清-血浆等效性检测。结果:该HBsAg试剂盒检测特异度为99.96%,敏感度为100.00%。在30个血清盘中,该试剂与雅培HBsAg试剂敏感度相同,比列出的最不敏感试剂早123d,平均提前4.1d。突变株的检测能力相同。稀释基因型组中每个样本的敏感度均<0.13 IU/ml。所有配对样本均显示血清-血浆等效性。结论:该HBsAg定量试剂性能优良,适合临床应用。     

α-L-岩藻糖苷酶对无机磷测定的干扰及排除

目的探讨由于全自动生化分析仪试剂探针污染携带使得α-L-岩藻糖苷酶(AFU)试剂对无机磷(P3+)检测结果的影响.方法用无溶血、无乳糜的混合血清先单独地测试P3+(对照组);用同样的血清先测AFU紧接着测P3+(铡试组Ⅰ);调整项目的测定顺序后,再用同样的血清先测P3+紧接着测AFU(测试组Ⅱ).结果测试组Ⅰ的P3+含量与对照组比较有显著性差异(P<0.01);测试组Ⅱ的P3+含量与对照组比较无显著性差异(尸>0.05).结论试剂针携带污染AFU试剂对P3+测定有干扰,使结果偏高,调整测试项目顺序可以消除干扰.