注射用氢化可的松琥珀酸钠治疗混合型过敏性紫癜临床观察

目的观察氢化可的松琥珀酸钠治疗混合型过敏性紫癜的临床疗效。方法选择混合型过敏性紫癜68例,30例采用常规治疗,38例在常规治疗的基础上加入氢化可的松琥珀酸钠治疗,比较两组病例的治疗效果。结果治疗组的临床症状消失的时间明显短于对照组。结论氢化可的松琥珀酸钠治疗混合型过敏性紫癜对缓解其症状有明显疗效。     

注射用氢化可的松琥珀酸钠治疗早期类风湿关节炎34例

目的 观察氢化可的松琥珀酸钠治疗早期类风湿关节炎的疗效.方法 选取类风湿关节炎患者68例,随机分为两组,治疗组34例,用非甾体抗炎药 氢化可的松琥珀酸钠 甲氨喋呤 雷公藤多甙治疗;对照组34例,用非甾体抗炎药 甲氨喋呤 雷公藤多甙治疗.疗程4周,观察临床症状改善、实验室指标变化及不良反应.结果 总有效率治疗组为97.6%,对照组为75.3%,两组差异有显著性(P<0.01).治疗组在其他各项临床指标的改善值均高于对照组(P<0.05).治疗组仅2例出现轻度返酸、乏力不良反应.结论 氢化可的松琥珀酸钠治疗类风湿关节炎近期疗效满意,不良反应少,远期疗效有待进一步观察.     

氢化可的松琥珀酸钠佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨氢化可的松静脉滴注佐治小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效。方法将210例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注,对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果观察组在治愈率、缓解喘憋、减少哮鸣音及咳嗽持续时间均明显优于对照组(P0.05)。结论氢化可的松琥珀酸钠治疗小儿毛细支气管炎,可缩短病程,不良反应小,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物。     

注射用氢化可的松琥珀酸钠治疗小儿急性感染性喉炎

目的 观察氢化可的松琥珀酸钠对小儿急性感染性喉炎治疗效果.方法 观察组30例静脉滴注氢化可的松琥珀酸钠,对照组26例静脉滴注地塞米松,观察疗效.结果 观察组吸气性喉鸣及犬吠样咳嗽消失时间较对照组短(P值均<0.05).结论 氢化可的松琥珀酸钠滴注治疗小儿急性感染性喉炎效果好.     

注射用氢化可的松琥珀酸钠佐治麻疹疗效及不良反应观察

目的评估氢化可的松琥珀酸钠佐治典型及重型麻疹的临床疗效及安全性。方法选择1999年1月～2003年6月典型及重型麻疹140例,90例按常规治疗的同时加用氢化可的松琥珀酸钠5～8mg/kg·d-1静脉滴注,1次/d,疗程3～5d。结果临床症状缓解率100%,并发症发生率低,仅l例发生轻度不良反应。结论氢化可的松琥珀酸钠起效快,可明显缓解麻疹症状,减少并发症及合并症,缩短疗程及病程,不良反应少,是一种有效安全的药物。     

甲基强的松龙冲击治疗小儿重症过敏性紫癜的临床观察

目的:探讨甲基强的松龙冲击治疗小儿重症过敏性紫癜的疗效。方法:将52例小儿重症过敏性紫癜患儿随机分成甲基强的松龙冲击治疗组和地塞米松治疗对照组。28例治疗组患儿用甲基强的松龙15~30 mg.kg-1.d-1加入10%葡萄糖液100~200 m l,1 h内滴入,3天为1个疗程,此后改为强的松1 mg.kg-1.d-1口服逐渐减药至停用。24例对照组给予地塞米松0.3~0.5 mg.kg-1.d-1静脉滴注,病情明显改善后改用相同剂量的强的松口服逐渐减量至停用。结果:治疗组皮疹消退、腹痛消退、消化道症状完全消退,关节症状消退及肾损害恢复时间明显短于对照组(P<0.01)或紫癜复发率明显低于对照组。结论:甲基强的松龙冲击治疗重症过敏性紫癜,安全有效,是防止复发和减轻肾脏损害较好的治疗措施。     

儿童腹型过敏性紫癜误诊漏诊临床分析

目的 探讨儿童腹型过敏性紫癜误诊漏诊的原因,以提高对此病的认识.方法 回顾性分析22例误诊漏诊患儿的临床资料.结果 22例误诊漏诊的患儿中急性胃肠炎5例、急性阑尾炎5例、肠系膜淋巴结炎3例、胆道蛔虫3例、急性细菌性痢疾2例、肠套叠2例、急性出血坏死性小肠炎1例、急性白血病1例.误诊时间3～20d.结论 儿童腹型过敏性紫癜误诊漏诊的疾病均是早期未出现或未发现紫癜及对特殊皮疹认识不足的腹痛疾病,急腹症为主.强调对那些不能够合理解释的腹痛患儿,应尽早检查,早期诊断、早期治疗.     

儿童过敏性紫癜肾损害相关因素Logistic分析

目的 探讨儿童过敏性紫癜(HSP)发生肾损害相关因素,为其预防和治疗提供理论依据.方法 对62例HSP发生肾损害的患儿和138例HSP患儿的临床资料进行对比研究.结果 皮疹反复发作(OR=2.656,95％CI:1.453～3.564);皮疹持续时间(OR=2.456,95％CI:1.563～3.564);血小板(OR=1.563,95％CI:1.783～2.574)是儿童过敏性紫癜发生肾损害的危险因素.结论 皮疹反复发作,皮疹持续时间长,血小板升高的HSP患儿容易发生肾脏损害.     

孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床探讨

目的对孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜临床疗效进行分析。方法选取从2009年6月至2013年6月收治的80例儿童过敏性紫癜患儿,随机将所有患者分成对照组（40）与观察组（40）,对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上服用孟鲁司特片进行治疗,对比两组临床疗效。结果观察组有效概率为95.00%,对照组有效概率为80.00%,观察组明显优于对照组,P〈0.05,其差异有统计学意义。在关节肿痛缓解时间、腹痛缓解时间以及皮疹消退时间方面,观察组明显短于对照组,P〈0.05,其差异有统计学意义。结论采用孟鲁司特片治疗儿童过敏性紫癜,安全有效,具有临床应用价值。     

注射用氢化可的松琥珀酸钠治疗急性感染性喉炎疗效观察

目的观察氢化可的松琥珀酸钠治疗急性感染性喉炎的临床疗效。方法对100例急性感染性喉炎患儿随机分为观察组和对照组,在抗感染治疗的同时,观察组加氢化可的松琥珀酸钠8mg/kg·d-1,分2～3次静脉滴注,疗程3～5d。对照组加地塞米松0.5mg/kg·d-1,分2次静脉注射,疗程3～5d。结果观察组在退热时间、声嘶消失时间及犬吠样咳嗽消失时间上和对照组比较差异无显著意义(P>0.05),而喉梗阻消除时间短于对照组,差异具有显著意义(P<0.05)。结论氢化可的松琥珀酸钠治疗急性感染性喉炎在抗炎、解除喉梗阻方面疗效优于地塞米松,值得临床推广使用。     

儿童紫癜性肾炎相关临床因素分析

目的 通过对儿童过敏性紫癜(HSP)的临床表现和实验室检查进行分析,探讨其出现紫癜性肾炎的相关临床因素.方法 回顾性分析114例儿童过敏性紫癜的临床资料,分为尿检异常组(n=65例)和正常组(n=49例),对其性别、年龄、临床表现及实验室检查等进行统计分析.结果 异常组的＞7岁比例、男患儿比例、皮疹持续时间、皮疹反复、...     

氧气驱动雾化吸入布地奈德辅以氢化可的松琥珀酸钠治疗儿童急性喉炎合并喉梗阻的临床效果及安全性

目的 探究对儿童急性喉炎合并喉梗阻患儿使用氧气驱动雾化吸入布地奈德辅以氢化可的松琥珀酸钠治疗,观察期临床疗效和安全性。方法 选取2020年2月—2021年2月在温州市中西医结合医院就诊的儿童急性喉炎合并喉梗阻患儿120例为研究对象,根据治疗的不同分为对照组、联合组,每组各60例。所有患儿均进行常规治疗,对照组在此基础上给予患儿氢化可的松琥珀酸钠,联合组给予患儿氧气驱动雾化吸入布地奈德辅以氢化可的松琥珀酸钠治疗,两组均进行2 w的治疗。统计两组治疗前后超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺变化,治疗效果。结果 治疗后两组呼吸困难、声嘶、犬吠样咳嗽、喉鸣、Hs-CRP、TNF-α、IL-6、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺降低,CD8⁺升高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。联合组各项临床消失时间短于对照组、治疗有...     

新生儿湿疹联合应用丁酸氢化可的松乳膏与除湿止痒软膏的疗效观察

目的观察丁酸氢化可的松乳膏与除湿止痒软膏联用治疗新生儿湿疹的临床疗效。方法运用随机数字表法将96例患有湿疹的新生儿分为联合组和对照组各48例,对照组患儿单用丁酸氢化可的松乳膏,联合组在对照组基础上加用除湿止痒软膏,对比两组患儿的湿疹消退时间、治疗效果、药物不良反应等情况。结果联合组患儿的痊愈率为60.42%,总有效率为89.58%,均显著高于对照组的37.50%和60.42%,差异有统计学意义(P0.05)。联合组患儿的平均湿疹消退时间为(4.08±1.11)d,对照组为(6.55±2.06)d,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后的EASI评分均显著降低,且联合组治疗后的EASI评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。联合组患儿的不良反应总发生率为6.25%,对照组为4.17%,差异无统计学意义(P0.05)。结论在新生儿湿疹的临床治疗中联合应用丁酸氢化可的松和除湿止痒软膏,能有效加快湿疹消退,提高治疗效果,预防复发。     

慢性扁桃体炎与过敏性紫癜的关系探讨

目的 探讨儿童慢性扁桃体炎与过敏性紫癜的关系.方法 选择过敏性紫癜伴有慢性扁桃体炎患儿56例,其中行扁桃体切除术26例（手术组）,未行扁桃体切除术30例（非手术组）,对两组腹痛持续时间、皮疹持续时间、尿蛋白转阴时间、尿潜血转阴时间、抗链球菌溶血素“O”（ASO）滴度、补体C3情况进行检测比较,并对手术组患儿手术前后24 h尿蛋白定量、尿红细胞数进行检测比较.结果 手术组患儿皮疹持续时间、腹痛持续时间、尿蛋白转阴时间、尿潜血转阴时间均优于非手术组[（10.58±4.22）d比（16.70±9.68）d、（6.49±2.45）d比（9.20±2.21）d、（12.3±4.1）d比（16.5±5.6）d、（10.1±3.3）d比（12.7±4.9）d],差异有统计学意义（P＜ 0.01或＜0.05）.两组ASO滴度和补体C3比较差异无统计学意义（P＞0.05）.手术组术后24 h尿蛋白定量、尿红细胞数均较术前明显好转[（0.72±0.28）g比（1.61±1.22）g、（14.95±4.76）个/μl比（56.61±12.57）个/μl],差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 慢性扁桃体炎是导致过敏性紫癜皮疹反复并诱发紫癜性肾炎的重要因素之一,扁桃体切除术是治疗过敏性紫癜伴有慢性扁桃体炎且皮疹反复患儿的可选手段.     

氢化可的松琥珀酸钠在呼吸道急危重症中的应用分析

目的观察氢化可的松琥珀酸钠治疗呼吸道急危重症的临床疗效。方法将943例呼吸道急危重症患者随机分为观察组和对照组,在治疗原发病的基础上（抗感染、对症、给氧、气管插管、呼吸机支持等）,观察组加氢化可的松琥珀酸钠200~400mg/次,2次/d,静脉滴注,疗程3d。对照组予地塞米松7.5~15mg/次,1次/d,静脉注射,疗程3d。结果治疗后两组患者pH值、动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）间差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组在临床症状体征改变方面优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氢化可的松琥珀酸钠治疗急性呼吸急危重症方面优于地塞米松,值得临床推广使用。     

中医辨证施治治疗儿童过敏性紫癜的体会

目的 探讨应用中医辨证施治治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法 选择2004～2009年采用中医辨证施治治疗的儿童过敏性紫癜患儿48例,观察疗效.结果 治愈38例,治愈率79.2%,好转8例,好转率16.7%.结论 中医辨证施治治疗儿童过敏性紫癜疗效好,且用药安全,值得临床借鉴.     

复方丹参治疗儿童过敏性紫癜临床分析

目的 探讨复方丹参在过敏性紫癜患儿的治疗作用.方法 2004-01-2010-01收治的过敏性紫癜儿童118例进行随机分组,其中治疗组60例,对照组58例.对照组给予氯苯那敏0.1 mg/(kg·次),3次/d,葡萄糖酸钙0.5 ml/(次·d),最大量20 ml.腹痛者加用山菪莨碱,消化道出血者加用西米替丁.治疗组在对照方案的基础上加用复方丹参针剂静脉滴注,两组疗程均为7～10 d.结果 治疗组显效39例,有效16例,无效5例,总有效率91.7%,对照组显效21例,有效25例,无效14例,有效率76.7%.治疗组优于对照组(P<0.05).结论 复方丹参治疗小儿过敏性紫癜有明显疗效,无明显不良反应,值得临床应用推广.     

接种卡介苗引起过敏性皮疹1例

患儿,女,13岁,以往体健,无过敏史.经PPD试验阴性后,于1994年皮内复种冻干卡介苗0.1毫升(上海生物制品所提供,批号940410,效期95年6月).一小时后感全身不适,当晚发生皮疹,全身瘙痒.体检:体温37.5℃,心、肺、血压无殊,腹平软,肝脾未及.患者精神疲软,接种部位无异常,全身斑丘疹,色暗红,无颊粘膜斑疹及卡他症状.经静脉滴注氢化可的松、维C,口服息斯墩,二天后头面部皮疹消退.四肢仍有皮疹且瘙痒,治疗七天后皮疹全部消退.无皮屑及色素沉着.按种卡介苗罕见有过敏性皮疹,本县每年都进行卡介苗复种,从不发生过过敏性皮疾病例.今年同一批号卡介苗接种12015人,仅发现此例,发生率<1/万(0.83/万).     

儿童腹型过敏性紫癜误诊漏诊临床分析

目的探讨儿童腹型过敏性紫癜误诊漏诊的原因，以提高对此病的认识。方法回顾性分析22例误诊漏诊患儿的临床资料。结果22例误诊漏诊的患儿中急性胃肠炎5例、急性阑尾炎5例、肠系膜淋巴结炎3例、胆道蛔虫3例、急性细菌性痢疾2例、肠套叠2例、急性出血坏死性小肠炎1例、急性白血病1例。误诊时间3-20d。结论儿童腹型过敏性紫癜误诊漏诊的疾病均是早期未出现或未发现紫癜及对特殊皮疹认识不足的腹痛疾病，急腹症为主。强调对那些不能够合理解释的腹痛患儿，应尽早检查，早期诊断、早期治疗。     

氢化可的松琥珀酸钠治疗重症哮喘的疗效观察

目的探讨氢化可的松琥珀酸钠对重症哮喘患者的疗效。方法选取2 0 1 0年1月~2 0 1 2年3月收治的重症哮喘患者5 6例,随机分为对照组和观察组各2 8例,对照组在常规治疗的基础上,加用地塞米松2 0 mg QD静脉滴注,观察组在常规治疗的基础上,加用氢化可的松琥珀酸钠2 0 0 mg Q8 h静脉滴注,所有患者根据病情需要,连续用药4~6 d,对比分析地塞米松与氢化可的松琥珀酸钠对重症哮喘患者的有效率、肺通气功能、血气分析等指标。结果对照组患者的有效率为5 7.1 4%,观察组患者的有效率为7 8.5 7%,两组之间的差异有统计学意义(P0.0 5);对照组和观察组患者经治疗后肺通气功能均明显改善,但观察组患者肺通气功能改善情况较对照组更高,两组之间的差异有统计学意义(P0.0 5);对照组与观察组治疗前后的血气分析各指标经统计学分析,差异有统计学意义(P0.0 5)。结论氢化可的松琥珀酸钠治疗重症哮喘患者缓解率高,适合在临床广泛应用。