氯氮平对精神分裂症血清IL-2、IL-6的影响及临床意义

目的探讨氯氮平对精神分裂症患血清白介素-2（IL-2）、白介素-6（IL-6）水平的影响及与精神症状、体型指数变化的关系。方法选择住院的符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准的病人35例，阳性与阴性症状量表（PANSS）评分≥60分，予氯氮平治疗10周，分别于治疗前及治疗第10周末采用PANSS评估精神症状，采用酶联免疫吸附法（ELIAS）测定血清IL-2、IL-6水平。同时记录体型指数（BMI）。选取健康志愿35例作对照组，样本采集与检测同患组。结果治疗前精神分裂症患组血清IL-2水平显高于对照组（t=2．93，P=0．006），IL-6水平与对照组比较无显差异（P〉0．05）；氯氮平治疗10周末血清IL-2水平比治疗前显下降（t=3．51，P=0．001）;血清IL-6水平与治疗前相比显增高（t=2．53，P〈0．05）。治疗后精神分裂症患组体型指数显高于治疗前（t=6．02，P〈0．01）。治疗前血清IL-2水平与阳性症状评分呈显正相关（r=0．36，n=35，P=0．042）。与阴性症状、一般病理性症状、PANSS总分及体型指数均无显相关性（P〉0．05）。治疗前血清IL-6水平与各组精神症状及体型指数均无显相关性（P〉0．05）。治疗后血清IL-2下降值与阳性症状减分值呈显正相关（r=0．35，n=35，P=0．042）；IL-6增加值与各组精神症状减分值及体型指数增加值均无显相关性（P〉0．05）。结论氯氮平对精神分裂症患血清IL-2、IL-6水平有显影响，其临床意义可能与精神症状的变化有关，与氯氮平引起的体型指数变化无关。     

氯氮平联合美金刚治疗精神分裂症阴性症状对照研究

目的:探讨氯氮平联合美金刚治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性. 方法:将64例以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者随机分成两组,每组32例,两组在服用原有抗精神病药(氯氮平)的基础上,研究组联合美金刚治疗,对照组联合安慰剂治疗,观察12周.于治疗前、治疗8周及12周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、阴性症状量表(SANS)评定临床疗效. 结果:治疗8周及12周时研究组和对照组PANSS总分、阴性因子分及SANS总分较治疗前显著下降(P＜0.05或P＜0.01)),研究组较对照组下降更为显著(P＜0.05或P＜0.01). 结论:氯氮平联合美金刚治疗与单用氯氮平相比,可显著缓解精神分裂症患者的阴性症状.     

微信干预对社区精神分裂症患者服药依从性、精神病性症状及复发率影响的Meta分析

目的系统评价微信干预对社区精神分裂症患者服药依从性、精神病性症状及复发率的影响。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、CBM、中国知网、万方和维普数据库,搜集有关微信干预对社区精神分裂症患者影响的随机对照研究,检索时限均为2011年1月1日-2020年11月1日。由2名研究者独立筛选文献、提取数据并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 12.0进行Meta分析。结果共检索到381篇文献,最终纳入10项随机对照研究,共1251例患者,其中微信干预组641例,常规健康教育组610例。Meta分析结果显示,相对于常规健康教育组,微信干预组服药依从性(OR=3.05,95%CI:1.98~4.69,P<0.01)更高,PANSS评分(SMD=-1.05,95%CI:-1.46~-0.64,P<0.01)和复发率(OR=0.34,95%CI:0.24~0.48,P<0.01)更低。结论基于微信平台的互动干预方式可能有助于提高社区精神分裂症患者服药依从性、改善精神病性症状和降低复发率。     

精神分裂症儿茶酚氧位甲基转移酶功能基因多态性研究

目的 :分析儿茶酚氧位甲基转移酶 (COMT)功能基因多态性与精神分裂症患者精神症状严重程度和抗精神病药急性期治疗疗效的相关性。　方法 :采用多聚酶链反应 限制性内切酶片断长度多态性技术 (PCR RFLP)方法分析 138例首次治疗的精神分裂症患者COMT基因缬氨酸 (Val) 15 8蛋氨酸(Met)功能多态性 ;采用阳性症状和阴性症状量表 (PANSS)评定患者治疗前后精神症状 ,并分析等位基因和基因型与临床指标、治疗前PANSS分值及治疗 10周后PANSS减分率的相关性。　结果 :COMTVal15 8Met基因型在患者组和男女亚组的分布频率均符合Hardy Weinberg定律 ;等位基因和基因型在治疗显效组和未显著进步组分布频率差异均无显著性 ;各基因型亚组及是否携带Met等位基因亚组的临床指标差异均无显著性 ;基因型与治疗前PANSS总分和阴性症状分显著相关 ,而与PANSS总减分率和各分值减分率无显著相关。　结论 :COMTVal/Val基因型主要与首次治疗精神分裂症患者阴性症状相关 ,支持COMTVal等位基因是精神分裂症脑前额皮质多巴胺功能低下的遗传影响因子的研究发现。     

阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症患者生活质量的影响

目的:比较阿立哌唑、氯氮平对精神分裂症患者生活质量的影响.方法:60例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组(30例)和氯氮平组(30例),治疗8周.应用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)、生活质量量表(QOL)对两组治疗前后进行评定.结果:阿立哌唑与氯氮平均能明显改善患者的精神症状和生活质量.在生理、心理领域,社会关系、...     

家庭干预对首发精神分裂症患者辅助治疗的随访研究

目的:探讨家庭干预对首发精神分裂症患者预后的影响。方法:将90例首发精神分裂症患者随机分为抗精神病药物合并家庭干预组(干预组,45例)及单用抗精神病药物组(对照组,45例),进行为期1年的随访研究。采用家庭亲密度和适应性量表(FACESⅡ-CV)、家庭功能量表(FAD)、简明精神病评定量表(BPRS)、阳性症状评定量表(SAPS)及阴性症状评定量表(SANS)评估患者家庭状况和精神症状。结果:随访结束后,干预组家庭亲密度和适应性及家庭功能改善明显(P<0.01);干预组FACESⅡ-CV中的实际亲密度、理想亲密度因子评分显著高于对照组[(66.7±12.2)分、(57.7±10.4)分、(68.4±10.6)分、(55.8±9.7)分,P均<0.01],干预组FAD中的沟通、角色、情感反应、情感介入、行为控制及总的功能因子评分显著低于对照组(P均<0.05);两组BPRS、SAPS及SANS评分均较入组时有明显下降(P均<0.01),随访期干预组BPRS和SANS评分显著低于对照组[(19.6±10.7)分、(21.8±12.5)分、(16.7±6.4)分、(18.8±7.2)分,P均<0.01];多元逐步回归分析显示患者精神症状预后与基线期精神症状严重程度呈正相关,与基线期家庭功能及发病年龄呈负相关(t=2.65,-2.49,-2.79,P均<0.05)。结论:对精神分裂症患者进行家庭干预,可增加患者家庭亲密度和适应性,提高家庭功能,改善疾病预后。     

国产奎的平治疗难治性精神分裂症症临床分析

目的：评价奎的平对难治性精神分裂症的疗效与副反应。方法：对住院的难治性精神分裂症60例换用奎的平治疗24周。用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效,用副反应量表（TESS）及锥体外系副反应量表（ESRS）评定副反应。结果：PANSS总分、PANSS－G（一般精神病理）分、PANSS－P（阳性症状）分、PANSS－N（阴性症状）分治疗前后有显著意义,PANSS总分及各分量表分均自12周末起有显著下降,说明自12周末形始显效。PANSS总分减分率≥20％者36例,≥50％者10例,有效率为60％,显效率为16．67％,最常见的副反应是体重增加（18／60）,结论：奎的平对难治性精神分裂症有肯定的疗效,副反应轻微。     

思瑞康改善精神分裂症患者社会功能的作用

目的比较思瑞康(seroquel)与氯氮平治疗对改善精神分裂症患者社会功能的作用。方法随机收集20例服用思瑞康、20例服用氯氮平的精神分裂症患者,用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、不良反应评定量表(TESS)分别评定：并在出院后半年用社会功能缺陷量表(SDSS)评定,同时与影响其某些因素进行相关分析及多元逐步回归分析。结果半年后随访发现,服用思瑞康的精神分裂症患者在职业工作、婚姻职能、父母职能和社会退缩、责任心和计划性方面明显好于氯氮平。多元逐步回归分析显示,影响社会功能的因素为不能积极参加组织活动、得到家庭支持和照顾少、经济损失多、不能与他人和睦相处、BPRS评分高者社会功能差,服用氯氮平的比思瑞康差。半年随访时思瑞康TESS评分较低,两组比较有显著性差异。结论思瑞康与氯氮平相比不仅不良反应轻微。而且能很好的改善社会功能。     

利培酮对精神分裂症患者社会功能的研究

目的:比较利培酮与氯氮平治疗的精神分裂症患者出院后社会功能状况,方法:随机抽取30例服用利培酮,30例服用氯氮平的精神分裂症患者,用阳性症状和阴性症状量表(PANSS), 明精神病评定量表(BPRS),不良反应症状量表(TESS)评定.出院后半年用社会功能缺陷量表(SDSS)评定,并与某些因素进行相关分析及多元逐步回归分析.结果:半年随访发现,服用利培酮的精神分裂症患者在职业工作,婚姻职能,父母职能和社会退缩等社会功能方面明显好于氯氮平,多元逐步回归分析显示,影响社会功能的因素为经济损失多,男性,不能积极参加组织活动,不能与他人和睦相处,BPRS评分高者社会功能差,服用氯氮平的比利培酮差.结论:利培酮和氯氮平相比,治疗的优势主要不在于副反应方面,而在于能较好地改善社会功能.     

奥氮平与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的：比较奥氮平与氯氮平治疗精神分裂症的疗效及改善社会功能的作用。方法：将70例精神分裂症患者随机分为奥氮平组或氯氮平组。治疗6个月后,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,以治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应,以社会功能缺陷量表（SDSS）评定社会功能。结果：两组患者治疗前后PANSS总分及各因子分比较差异均无显著性;奥氮平的过度镇静及抗胆碱能不良反应较少;治疗6个月后SDSS评定,在职业工作、婚姻职能、父母职能、社会性退缩、责任心和计划方面及总分,奥氮平组显著优于氯氮平组。结论：两组疗效相当,但奥氮平不良反应较少,对改善患者的社会功能明显优于氯氮平,有利于患者适应社会生活。     

利培酮与氯氮平治疗首发精神分裂症对认知功能的影响

目的 比较利培酮和氯氮平对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法 将符合入组标准的首发精神分裂症患者77例随机分为利培酮组与氯氮平组,分别进行8周系统治疗,用阳性与阴性症状量表(PANSS)、韦氏成人智力量表(WAIS-RC)、数字划销试验(CT)和临床记忆量表(CMS)进行检查,评估其疗效和对认知功能的影响。结果 脱落4例,73例患者在8周治疗后PANSS总分明显下降(P<0.01),两组之间差异无显著性(P>0.05)。利培酮组的WAIS-RC、CT、CMS总分均明显高于氯氮平组,差异有显著性(P<0.05～0.01)。结论 利培酮对首发精神分裂症患者认知功能的影响明显好于氯氮平。     

5-HT_(2c)受体基因多态性与抗精神病药物疗效的关联分析

目的探讨5-HT2c受体基因-759C/T、-697G/C多态性与非典型抗精神病药物治疗首发精神分裂症患者疗效的关系。方法179例首发精神分裂症患者接受利培酮或氯氮平治疗8周,以PANSS量表评定患者的症状改善,以聚合酶链式反应(PCR)扩增及限制性片段长度多态性(RFLP)技术,检测5-HT2C受体基因-759C/T及-697G/C多态性。结果女性患者携带-759C等位基因的总疗效较-759T好,C/C基因型的阴性症状改善及总疗效优于C/T及T/T基因型,没有发现男性组和女性组697C/G各基因型与疗效存在关联。结论5-HT2c受体基因-759C/T基因多态性可能与非典型抗精神病药的疗效相关,C/C基因型和等位基因C可能是总体疗效好和阴性症状疗效好的预测因子。5-HT2c受体基因-697G/C基因多态性可能与非典型抗精神病药的疗效无关。     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的:探讨阿立哌唑与氯氮平对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法:对64例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯氮平治疗,疗程8周。用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:两组疗效差异无显著性(P>0.05),阿立哌唑不良反应显著少于氯氮平(P<0.01)。结论:阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药。     

利培酮和氯氮平治疗伴抑郁症状的难治性精神分裂症对照研究

目的：比较利培酮和氯氮平对伴抑郁症状的难治性精神分裂症疗效。方法：共70例难治性精神分裂症患者随机服用利培酮和氯氮平治疗。利培酮组34例,氯氮平组36例;伴有抑郁症状者39例,利培酮组17例,氯氮平组22例。治疗12周。分别于治疗前、治疗4、8、12周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）,汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及功能大体评定量表（GAF）评定疗效。结果：两组PANSS、HAMD和GAF评分在治疗12周均有显著改善;两组间比较差异无显著性。有、无抑郁症状组在治疗4、8、12周末的HAMD总分与治疗前比较均显著减少。结论：抑郁症状不影响难治性精神分裂症的疗效;利培酮和氯氮平对伴抑郁症状的难治性精神分裂症均有效。     

影响氯丙嗪与氯氮平血药浓度的相关因素分析

目的探讨影响氯丙嗪与氯氮平血药浓度的相关因素。方法选择维持治疗期精神分裂症患者为对象，并采用氯丙嚎、氯氮平和两者合用（双氯组）3个组，每组各20例精神分裂症患者分别进行治疗，同时分析血药浓度与人口学特征、药物剂量及临床症状的关系。结果单用氯丙嚎和采用氯氮平组的血药浓度均与年龄相关（P〈0．05），氯氮平血药浓度与剂量线性正相关（P=0．01）；在双氯组中的氯丙嗪血药浓度与剂量线性正相关（P〈0．01），与PANSS总分及一般精神病理分相关（P=0．01），而氯氮平血药浓度与PANSS总分、阴性量表分及一般精神病理分明显相关（P〈0．05）；多元回归分析显示，治疗形式和治疗方法影响氯丙嗪血药浓度，年龄和治疗方法影响氯氮平血药浓度。结论维持治疗期血药浓度监测有利于合理用药和预防复发。     

慢性精神分裂症男性患者听觉刺激惊跳反射的初步研究

目的 探讨汉族人群精神分裂症患者是否存在听觉惊跳反射缺陷及抗精神病药的影响.方法 第1代药物组:服用第1代抗精神病药的慢性精神分裂症男性患者25例;氯氮平组:服用氯氮平的慢性精神分裂症男性患者25例;对照组:身体健康的男性25名;3组的年龄和受教育年限均匹配.对上述3组进行听觉刺激惊跳反射检测,并使用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定精神分裂症患者的临床精神病理症状.结果 (1)第1代药物组惊跳反射的反应波幅(SR)[(553.6±516.9)mV]明显低于对照组[(942.0±447.3)mV,P=0.009],氯氮平组的SR[(755.9±439.4)mV]介于上述2组之间,但与2组间的差异均无统计学意义(P＞0.05);(2)第1代药物组惊跳反射的适应性(HAB)[(17.8±35.8)%]明显低于对照组[(44.9±28.9)%,P=0.027],氯氮平组的HAB[(22.9±34.1)%]介于上述2组之间,但与2组间的差异均无统计学意义(P＞0.05);(3)当时间间隔(LI)为120 ms时,第1代药物组的惊跳反射弱刺激抑制(prepulse inhibition,PPI)显著小于对照组(P=0.024),氯氮平组的PPI值介于上述2组之间,但与2组间的差异均无统计学意义(P＞0.05);LI为30 ms或60 ms时,3组间PPI的差异无统计学意义(P＞0.05);(4)第1代药物组和氯氮平组患者不同LI的PPI与其临床病理症状可能不存在相关(P＞0.05).结论 精神分裂症患者可能存在听觉惊跳反射弱刺激抑制的缺陷;氯氮平可能能部分改善精神分裂症患者对惊跳反射的脱抑制.     

利培酮治疗氯氮平无效的难治性精神分裂症

目的：探讨利培酮对氯氮平治疗无效的难治性精神分裂症是否有效。方法：对３１例氯氮平治疗无效的难治性精神分裂症住院患者改用得培酮治疗。结果：第８周末，阴性与阳性症状量表（ＰＡＮＳＳ）总分较疗前下降≥２０％者１９例（６１．３％）；≥５０％者１２例（３８．７％）。ＰＡＮＳＳ总分、阳必 状和一般精神病理学症状分量表积分的平均秩和于第２周末较疗前显著下降（Ｐ〈０．０５～０．０１）；阴性症状分量表积分于第４周末     

Early intervention with second-generation antipsychotics in first-episode psychosis: results of an 8-week naturalistic study

Objective: The objective was to compare short-term effectiveness of aripiprazole with three other second-generation antipsychotics (SGAs) in the treatment of first-episode psychosis. Method: In a naturalistic, ‘single-blind’ design, 60 subjects experiencing their first psychotic episode were treated for 8 weeks with aripiprazole (n = 19), risperidone (n = 16), olanzapine (n = 14) or quetiapine (n = 11). Medication and dosing decisions were made by treating psychiatrists, constrained to once-a-day dosing, low initial doses and no clozapine. Weekly ratings were obtained using the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS), Simpson-Angus Rating Scale and Barnes Akathasia Rating Scale. Weight and vital signs were also collected weekly. Results: The group presented with severe psychotic symptoms (mean baseline PANSS total score of 105.2), which were reduced rapidly (P < 0.0005). The between-group and group by time interaction terms were non-significant. Similar reductions were seen across all PANSS sub-scales. At Week 1 the mean PANSS Activation Scale score was reduced more with olanzapine than in the other groups (P < 0.002). Few instances of extrapyramidal symptoms occurred; all were sporadic and did not require treatment. Group body weight increased by 7.3% over the study. Vital signs remained unchanged. Conclusions: Early intervention with low doses of four SGAs led to rapid symptom reduction in first-episode psychotic patients with severe psychopathology. Although no clear medication advantages were observed in the short term, longer duration studies with larger samples will be required for determining efficacy, rates of compliance, relapse prevention and diminished incidence of extrapyramidal signs and symptoms.     

Association study of tryptophan hydroxylase-2 gene in schizophrenia and its clinical features in Chinese Han population

Schizophrenia is a chronic and severe mental illness which is characterized by the development of various detrimental clinical features, and its etiology still remains unknown. Based on the evidence from neurobiological and pharmacological research, dysfunctions in central serotonergic transmission may be involved in the development of schizophrenia. Tryptophan hydroxylase 2 (TPH2), a newly identified isoform of tryptophan hydroxylase (the rate limiting enzyme in the biosynthesis of serotonin), regulates the brain-specific serotonin synthesis. To further clarify the role of TPH2 in this disease, we performed a case-control study to examine the association of the TPH2 gene with schizophrenia and its clinical features. We genotyped three putative functional polymorphisms (rs4570625, rs7305115, and rs4290270) within the gene and carried out a case-control study consisting of 304 schizophrenia patients and 362 healthy subjects. The severity of psychotic symptoms was assessed using the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS). The frequencies of genotypes and alleles of rs4570625, rs7305115, and rs4290270 did not differ significantly between schizophrenic patients and controls. However, the PANSS positive symptom subcore was significantly associated with rs4570625 (P = 0.022). These results suggest that rs4570625 of TPH2 may play an important role in the development of positive symptoms in Han Chinese schizophrenic patients.     

Differential pattern of heart rate variability in patients with schizophrenia

The cardiac autonomic dysfunction has been reported in patients with schizophrenia. Heart rate variability (HRV) provides non-invasive indices of cardiac autonomic modulation. This study examined whether patients with schizophrenia may show a distinctive pattern of HRV compared to healthy controls. Nine measures of time, frequency and complexity domains were extracted from 5-min resting evaluation of HRV in 30 unmedicated patients with schizophrenia and 30 age- and gender-matched controls. In addition to inferential statistics, a hierarchical clustering (HC) was used to examine difference in the interrelationships among HRV measures between the two groups. Multivariate analysis of variance revealed a significant group effect. Significantly lower sample entropy (SampEn) and a trend towards a higher ratio of low- to high frequency (LF/HF) were observed in the schizophrenia group. In the results of HC using Ward's method, SampEn co-clustered with LF/HF ratio in patients with schizophrenia compared to the separation of LF/HF ratio in healthy controls. In concert with decreased parasympathetic activity, low complexity of heart rate dynamics may reduce adaptability of cardiovascular system to changes in internal or external environment, thus increasing the risk of cardiovascular events. Diverse HRV measures combined in a multivariate fashion appear to be useful in understanding the pattern of neurocardiac modulation in patients with schizophrenia.