醒脑开窍针法治疗中风43例

目的:观察醒脑开窍针法治疗中风的临床疗效.方法:43例患者给予醒脑开窍针法治疗.结果:43例患者中,基本痊愈13例,显著进步15例,好转9例,无效3例,总有效率为93.0%.结论:醒脑开窍针法治疗中风疗效满意.     

醒脑开窍针法治疗中风偏瘫疗效观察

将64例中风患者分为头皮针治疗64例(治疗组)与体穴治疗64例(对照组)进行对比观察.结果:治疗组临床疗效优于对照组;治疗组病程10天以内者疗效优于11～30天和31天以上者;年龄在50岁以下者疗效优于51～70岁和71岁以上者;不完全性偏瘫者疗效优于完全性偏瘫者.结论:醒脑开窍针法通过息风泻火、平肝潜阳、醒脑开窍、祛瘀生新作用治疗缺血性中风有较好的治疗作用.反之,疗效次之.     

醒脑开窍针法治疗中风恢复期疗效观察

目的:观察醒脑开窍针法治疗海岛居民中风恢复期的临床疗效。方法:将106例中风恢复期患者按就诊先后随机分为醒脑开窍针法组(治疗组)56例和传统针法组(对照组)50例,均每日针2次,每周治疗5天,连续治疗6周观察疗效。结果:治疗组和对照组的患者的肢体运动功能均有明显改善,且治疗组对中风患者偏瘫肢体的运动功能改善更为显著(P＜0．05)。结论:醒脑开窍针法是治疗海岛居民中风恢复期更有效的针刺方法。     

醒脑开窍针法对缺血性中风针刺介入时机治疗的临床研究

目的:研究醒脑开窍针法对缺血性中风针刺介入治疗的最佳时机。方法:将我院收治的356例缺血性中风住院患者随机分为四组,A组针刺介入时机为发病6h以内,B组为发病6h～3天,C组为发病后3～7天,D组为发病后7～14天。分别于针刺前、针刺14天、针刺28天采用中医症状、体征评分;美国国立卫生院神经功能缺损评分表(NIHSS);改良Barthel指数对患者进行评定。结果:经治疗后A组与其它三组在ADL、NIHSS及中医症状体征评分方面均出现了较明显的差异。结论:醒脑开窍针法越早介入治疗患者预后越好。     

“醒脑开窍”针法治疗中风的实验研究进展

醒脑开窍针刺法在临床得到广泛应用，其对中风的临床及实验研究日臻完善，现仅列述醒脑开窍针刺法治疗中风的实验研究进展。从研究手段来看，已从以往的形态学、神经生化学等方法发展到现在的免疫学、分子生物学等方法；从作用途径上看，是多方面、多靶点的：不但能改善血液流变性，调节缺血区脑组织的血液供应、改善缺血脑组织的能量代谢，而且可抑制细胞凋亡，对抗自由基、兴奋性氨基酸超载所造成的一系列继发性损害，促进c-fos及HSP7O基因表达，从而对病灶及周围组织发挥保护作用。现分而述之。     

醒脑开窍针法治疗卒中后抑郁症临床疗效

目的:分析醒脑开窍针法在中风后抑郁症的治疗中的应用效果。方法:2012年5月—2014年12月,我院共收治200例中风后抑郁症患者,按照随机的方式将其列入观察组与对照组,每组各为100例。两组均使用氟西汀进行临床治疗,在此基础上,观察组加用醒脑开窍针法。对比分析两组患者的治疗效果。结果:两组患者的治疗有效率和HAMD评分相比,观察组要显著优于对照组,比较差异有显著性的统计学的意义(P0.05);两组患者均不存在明显的不良反应。结论:应用醒脑开窍针法对卒中后抑郁症进行治疗可以有效地提高治疗有效率,且不存在严重不良反应。     

醒脑开窍针法治疗中风的临床机理研究

目的：概述“醒脑开窍”针法(简称“醒”法)治疗中风的临床机理研究进展。方法：收集“醒”法治疗中风的文献及最新研究结果，进行分析归纳。结果：“醒”法治疗中风机理在于其对血液流变学、血脂、微循环、脑电生理、心功能等方面有显著的调节作用，且优于传统针刺法，体现了其优越性。结论：“醒脑开窍”针法治疗中风疗效肯定，其作用机理广泛，具有多层次、多途径、多靶点的治疗特点，体现了其作用的系统性和整体性，为今后临床治疗提供了科学依据。     

醒脑开窍针法配合薄氏腹针治疗中风后遗症30例

目的：观察醒脑开窍针法配合腹针疗法对中风后遗症的临床治疗效果。方法：30例中风后遗症患者,运用石学敏醒脑开窍针法配合薄氏腹针疗法治疗,结合中医辨证论治加减穴位,观察治疗4个疗程,在治疗前后分别运用计分法评价治疗效果、Brunnstrom分级量表评定患者运动功能、Barthel氏ADL指数法评定患者日常生活能力。结果：与治疗前比较,治疗后患者运动功能显著改善（上肢：u=6.24,P〈0.01;下肢：u=4.75,P〈0.01）;对日常生活能力评价发现,生活指数在治疗后与治疗前比较,有明显提高（P〈0.05）;治疗后显效14例、有效13例、无效3例,总有效率90%。结论：醒脑开窍配合薄氏腹针疗法能够发挥两种针法的互补作用,对中风后遗症有显著疗效,能够显著改善病人上、下肢的运动功能和日常生活能力。     

醒脑开窍针法治疗中风的临床机理研究

目的 :概述“醒脑开窍”针法 (简称“醒”法 )治疗中风的临床机理研究进展。方法 :收集“醒”法治疗中风的文献及最新研究结果 ,进行分析归纳。结果 :“醒”法治疗中风机理在于其对血液流变学、血脂、微循环、脑电生理、心功能等方面有显著的调节作用 ,且优于传统针刺法 ,体现了其优越性。结论 :“醒脑开窍”针法治疗中风疗效肯定 ,其作用机理广泛 ,具有多层次、多途径、多靶点的治疗特点 ,体现了其作用的系统性和整体性 ,为今后临床治疗提供了科学依据。     

"醒脑开窍"针法加体针治疗中风后遗症96例

中风后遗症发病率近年来呈逐渐增高之势,目前治疗方法很多。笔者采用“醒脑开窍”针法加体针治疗本病。并与单纯用体针治疗作对照,疗效满意。现报道如下。1一般资料本文观察96例患者均为住院病人。诊断标准是参照1994年6月国家中医药管理局发布《中医病证诊断疗效标准》[1]。其     

百合固金汤加减联合抗痨治疗阴虚火旺型肺结核60例

目的:观察百合固金汤加减联合抗痨治疗阴虚火旺型肺结核的临床疗效。方法:将60例阴虚火旺型肺结核患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组单用西医四联抗痨治疗,治疗组在对照组的基础上加用百合固金汤加减。观察两组患者的临床疗效及临床症状改善情况。结果:两组患者在临床症状(发热、咯痰、盗汗、乏力等)、体征(舌质、舌苔)、及辅助检查(血沉)方面,治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组有效率为93.33%,对照组有效率为73.33%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:百合固金汤加减联合抗痨治疗阴虚火旺型肺结核疗效显著。     

电针联合醒脑解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁症45例临床观察

目的 观察电针联合醒脑解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的临床疗效.方法 90例PSD患者随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组采用电针联合醒脑解郁胶囊治疗,对照组采用伪针刺法联合黛力新治疗.观察两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、神经功能缺损程度评分和Barthel指数评分变化. 结果 两组治疗后各项评分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后各项评分均较对照组下降明显,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 电针联合醒脑解郁胶囊可有效改善PSD的抑郁症状和神经功能缺损程度.     

耳穴压豆合补益肝肾解郁方治疗中风后抑郁40例

目的:观察耳穴压豆合补益肝肾解郁方治疗中风后抑郁肝肾阴虚证的临床疗效。方法:将80例中风后抑郁患者随机分为对照组和治疗组各40例,对照组40例,服用西酞普兰(喜太乐)治疗,治疗组采用耳穴压豆合补益肝肾解郁方治疗,两组均连续治疗4周,观察治疗前后抑郁评分、神经功能缺损评分变化。结果:对照组有效率为77.5%,治疗组有效率为90.0%,两组有效率比较,差异有显著性(P0.05);两组患者治疗后抑郁评分、神经功能缺损评分均较治疗前显著改善(P0.05),且组间比较差异显著(P0.05)。结论:耳穴压豆合补益肝肾解郁方治疗中风后抑郁疗效显著。     

治瘫针刺方治疗缺血性中风50例

目的:观察治瘫针刺方治疗缺血性中风的临床疗效。方法:选取深圳福华中西医结合医院康复科收治的缺血性中风患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组给予治瘫针刺方治疗,对照组给予康复治疗。结果:观察组治疗后临床神经功能缺损评分为(12.41±5.57)分,对照组治疗后临床神经功能缺损评分为(14.37±4.16)分,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后修订Barthel指数为(60.47±10.86)分,对照组治疗后修订Barthel指数为(69.53±15.08)分,观察组优于对照组(P0.05)。结论:治瘫针刺方治疗缺血性中风疗效甚佳,可改善脑梗死患者神经功能和日常生活能力。     

转枢阴阳针法治疗精神分裂症后抑郁患者35例临床研究

目的观察转枢阴阳针法治疗精神分裂症后抑郁患者的临床疗效。方法将72例患者随机分为药物组和针药组各36例,药物组口服冬眠灵片每次100mg,每日3次,阿米替林片每次25mg,每日3次;针药组在药物治疗基础上给予转枢阴阳针法治疗,选取百会透后顶、印堂、内关透外关、合谷、太冲、通里。两组均治疗8周后观察疗效,并记录两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表总积分及各因子积分变化。结果针药组总有效率97.1%,药物组总有效率50.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后汉密尔顿抑郁量表各因子中除日夜变化因子无明显改变外,其余因子及总积分均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且针药组的改善程度优于药物组(P<0.05)。结论转枢阴阳针法能降低精神分裂症后抑郁患者汉密尔顿抑郁量表积分,提高临床疗效。     

丹栀温胆汤联用艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁临床研究

目的 :观察丹栀温胆汤加减联用艾司西酞普兰对脑卒中后抑郁(PSD)患者的临床疗效及安全性。方法 :选取确诊患者76例,按先后顺序分为治疗组和对照组各38例,治疗组用丹栀温胆汤加减联用艾司西酞普兰治疗,对照组单用艾司西酞普兰治疗,共观察6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)在治疗前及治疗后第2周、4周、6周末评分以评定疗效,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分评定神经功能缺损程度,不良反应量表(TESS)评分评定不良反应。结果:治疗6周后,治疗组与对照组总有效率分别为92.11%和73.68%,两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。两组均能快速改善患者的抑郁症状,自第2周末起HAMD评分显著低于治疗前(P0.01),但治疗组6周末HAMD评分显著低于对照组(P0.05);治疗组自第4周末NIHSS评分显著高于对照组(P0.01),两组TESS量表评分比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:丹栀温胆汤加减联用艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁可显著改善患者的神经功能,疗效可靠,安全性高且不良反应小。     

针刺结合心理疗法治疗抑郁症30例

目的:观察针刺结合心理疗法治疗抑郁症的临床疗效。方法:将60例患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组给予盐酸氟西汀胶囊20~40 mg,口服,同时给予心理疗法;治疗组给予针刺结合心理疗法。观察两组患者的临床疗效及治疗前后HAMD值变化情况。结果:对照组有效率为83.33%,治疗组有效率为90.00%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前及治疗1个疗程后两组HAMD分值比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗2个疗程及3个疗程后两组HAMD分值比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:针刺结合心理疗法治疗抑郁症副作用和不良反应少,复发率低。     

醒脑开窍针刺法治疗血管性痴呆患者的疗效

目的:探究醒脑开窍针刺法对血管性痴呆(VD)患者的简易智能状态量表(MMSE)评分、Barthel指数及基质金属蛋白酶(MMP)的影响。方法:选取2017年1月至2018年1月湖南省脑科医院收治的血管性痴呆患者共110例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组55例。对照组采用常规针刺疗法;观察组采用醒脑开窍针刺疗法,2组疗程均为4周。比较2组患者治疗后治疗有效率及治疗前后MMSE、Barthel指数及MMP水平。结果:观察组、对照组的治疗有效率分别为92.72%和78.18%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组患者MMSE和Barthel指数均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组患者的MMP-2和MMP-9值均下降,差异有统计学意义(P<0.05),且观察者组患者的MMP-2和MMP-9低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:醒脑开窍针刺法对VD患者疗效显著,能够有效缓解痴呆症状。     

盐酸帕罗西汀片联合解郁丸治疗卒中后抑郁症50例

目的：观察盐酸帕罗西汀片联合解郁丸治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法：选取脑卒中后抑郁症患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组给予盐酸帕罗西汀片口服治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用解郁丸口服治疗。结果：治疗后两组HAMD评分、MESSS评分均较治疗前明显降低,且观察组优于对照组（P均〈0.05）;观察组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）;观察组盐酸帕罗西汀片用量明显低于对照组（P〈0.05）。结论：盐酸帕罗西汀片联合解郁丸治疗脑卒中后抑郁症临床疗效显著,且可以减少盐酸帕罗西汀片的用量。     

“醒脑开窍”针法配合肩关节围刺治疗肩周炎

目的：观察醒脑开窍针法配合肩关节围刺治疗肩周炎的临床效果。方法：将120 例患者随机分为治疗组及对照组各60 例。在一般内科治疗及康复锻炼的基础上,对照组给予常规针刺治疗,治疗组则施以醒脑开窍针法配合肩关节围刺,分别治疗28 天后进行疗效评价。结果：对照组有效率为73.33%,治疗组有效率为93.34%,两组有效率差异有统计学意义（P<0.05）。结论：“醒脑开窍”针法配合肩关节围刺治疗肩周炎疗效显著,值得进一步推广应用。